第2讲有机和无机化合物的命名后续

1、课后的作业: 自学教材:unit5unit6unit7unit82. 2. 其它有机物的命名其它有机物的命名: : * * 首先选择主要的官能团。在首先选择主要的官能团。在iupac规定的官能团顺规定的官能团顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的官能团，序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的官能团，其余的作为取代基。其余的作为取代基。iupac规定的官能团顺序：规定的官能团顺序：1）游离基； 2）阳离子化合物；3）中性配位化合物； 4）阴离子化合物；5）酸； 6）酰卤； 7）酰胺； 8）腈；9）醛（硫醛）； 10）酮（硫酮）；11）醇、酚(硫醇/硫酚)； 12）过氧化物；13）胺； 14

2、）亚胺；15）26）为元素有机化合物，顺序为： n,p,as,sb,bi,b,si,ge,sn,pb,o,s；27）碳环化合物及无环烃类；28）卤化物中的卤素。 1) 1) 卤化物（卤化物（halogenide，halide）的命名：）的命名：在相应的烃的名称前在相应的烃的名称前 + “+ “卤代卤代” fluoro- 氟代氟代 （fluorine 氟）氟）chloro- 氯代氯代 （chlorine 氯）氯）bromo- 溴代溴代 （bromine溴）溴）iodo- 碘代碘代 （iodine 碘）碘） 例：例： h3ccclch3ch32-氯-2-甲基丙烷2-chloro-2-methyl

3、propane溴甲基苯：溴甲基苯：bromomethyl benzene苄苄 基基 溴：溴：benzyl bromide ch2brclbr1-溴溴-3-氯苯：氯苯： 1-bromo-3-chloro-benzene 间间-溴氯苯：溴氯苯： m-bromochloro benzene一些俗名：一些俗名：氯仿：氯仿：chloroform 溴仿：溴仿：bromoform碘仿：碘仿：iodoformbenzyl =苄基（苯甲基）苄基（苯甲基）phenyl =苯基苯基benzenyl =苯次甲基苯次甲基benzene = phene = 苯苯(2 2) 醇醇(alcohol); 酚酚(phenol);

4、 醚醚(ether)的命名：的命名： * * 醇、酚：醇、酚：在相应的烃的名称后，去在相应的烃的名称后，去“-e”加加“-ol”。 如果是多元的二醇或三醇，则须加如果是多元的二醇或三醇，则须加“-diol”或或“-trio（在很多情况下不去（在很多情况下不去“-e” ）。）。 例：例： ch3cohch3ch32-甲基甲基-2-丙醇丙醇2-methyl-2-propanol -ane -anol -ene -enol -yne -ynolpropane=丙烷丙烷例：例： ch3chcch2ohch2ch3 2-乙基乙基-2-丁烯丁烯-1-醇醇 2-ethyl-2-buten-1-olhoch2

5、ch2ohch2chch2ohohoh1,2,3- -丙三醇：丙三醇：1,2,3-propanetriol俗称甘油：俗称甘油：glycerin / glyc1,2-乙二醇：乙二醇：1,2-ethandiol 或：或： ethan-1,2-diol俗称俗称 甘醇：甘醇： glycol* 当羟基位于侧链时，侧链上的羟基作取代基处理。当羟基位于侧链时，侧链上的羟基作取代基处理。取代基形式的羟基用取代基形式的羟基用“hydroxy-”表示。表示。 2-羟基羟基-1-环己烷羧酸：环己烷羧酸： 2-hydroxy-1-cyclohexane carboxylic acidcoohohh o c h2c h

6、2c h c h2o hc h2o h 2-羟甲基羟甲基-1,4-丁二醇丁二醇 2-hydroxy methyl-butan-1,4-diol例：例： 2-methyl phenolhooh 1,4-苯二酚苯二酚 1,4-benzenediolp-benzenediolbenzene=phene=苯苯phenol=苯酚苯酚/酚酚phenyl=苯基苯基hoohoh 1,2,4- -苯三酚（偏）苯三酚（偏） 1,2,4-benzenetriol醚命名：醚命名：将较简单烷类与氧原子一起作为取代基命名。将较简单烷类与氧原子一起作为取代基命名。烷氧基名称：烷氧基名称：烷基字头烷基字头 + “-oxy”。

7、 ch3ch2ochch2ch3o例：例：乙基乙烯基醚乙基乙烯基醚ethoxy ethene甲基苯基醚甲基苯基醚 methoxy benzenech3-o-c2h5methyl-ethyl-ethermethoxyl-ethanemethoxy= methoxyl； ethoxy =ethoxyl环己基苯基醚：环己基苯基醚：cyclohexoxy benzene俗称：俗称：cyclohexyl phenyl ethero例：例：苯氧基苯氧基：phenoxy 苄氧基：苄氧基：benzyloxy * * 环醚：环醚：以烃基为母体，在前面加上以烃基为母体，在前面加上“epoxy-”，并，并且标出与氧

8、原子相连的碳原子的编号。且标出与氧原子相连的碳原子的编号。 ch3chch2o1,2-环氧丙烷，环氧丙烷，1,2-epoxypropanech2ch2ch2 o1,3-环氧丙烷，环氧丙烷，1,3-epoxypropanech2ch2ch2ch2o 1,4-环氧丁烷，环氧丁烷，1,4-epoxybutane 或：四亚甲基氧化物或：四亚甲基氧化物 tetramethylene oxide 俗名：四氢呋喃，俗名：四氢呋喃，tetrahydrofuran（thf）3） 醛、酮（醛、酮（aldehyde ，ketone）的命名：）的命名：* * 醛：将同样碳数的烃的醛：将同样碳数的烃的名称后去名称后去-

9、e加加-al。 hcho ch3chchoch3ch2=chch2ch2cho: ch3ch2cho2-2-甲基丙醛甲基丙醛2-methyl propanal丙醛丙醛propanal（propionaldehyde）4-戊烯醛戊烯醛4-pentenal pentene (戊烯戊烯)甲醛甲醛 methanal（formaldehyde）例：例：醛基作为取代基时写为：醛基作为取代基时写为：formyl- 称为：称为：甲酰基甲酰基 （4-4-甲酰基苯基）乙酸甲酰基苯基）乙酸 （4-formyl phenyl）acetic acidohcch2cooh酮：将同样碳数的烃的名称后去酮：将同样碳数的烃的名

10、称后去-e加加-one 2-戊酮戊酮: 2-pentanone （pentane）甲基丙基酮甲基丙基酮: methyl propyl ketone ch3cch2ch2ch3o例：例： 丙丙 酮酮: propanone （propane） 二甲基酮二甲基酮: dimethyl ketone* 作取代基时，写为作取代基时，写为oxo-（称为羰基）。（称为羰基）。ch3cch3oco ch3ch=chch - c - ch3 : ocooh3-乙基乙基-4-己烯己烯-2-酮酮3-ethyl-4-hexen-2-one2-己酮己酮2-hexanone 4-4-羰基羰基-1-1-环己烷羧酸环己烷羧酸4

11、-oxo-1-cyclohexane carboxylic acid ch3ch2ch2ch2- c-ch3 : 4 4）羧酸羧酸（carboxylic acid）的命名：的命名： * * 命名法命名法1：将同样碳数的烃的名称后去：将同样碳数的烃的名称后去-e加加“-oic acid”。编号从。编号从-cooh上的碳原子开始。上的碳原子开始。（适用于链状的一元或二元酸）（适用于链状的一元或二元酸）* 命名法命名法2：在羧基以外的烃的名称后加上：在羧基以外的烃的名称后加上“carboxylic acid”。编号从与。编号从与-cooh相邻的相邻的碳原子开始。（适用于链状多元酸及羧基连碳原子开始。

12、（适用于链状多元酸及羧基连在环上的酸）在环上的酸） 特例：一些酸保留俗名。如：特例：一些酸保留俗名。如： 蚁蚁 酸：酸： formic acid （methanoic acid） 醋醋 酸：酸： acetic acid （ethanoic acid） 苯甲酸：苯甲酸：benzoic acid例：例： 2-甲基丁酸甲基丁酸: 2-methyl butanoic acid丁烷丁烷-2-羧酸羧酸: butane-2-carboxylic acidch3ch2chcoohch3ch3chchch2cooh3-戊烯酸戊烯酸: 3-pentenoic acid；2-丁烯丁烯-1-羧酸羧酸: 2-buten

13、e-1- carboxylic acid：例：例：环己基甲酸环己基甲酸: cyclohexyl methanoic acid；环己烷羧酸环己烷羧酸: cyclohexane carboxylic acidcooh：2-乙基乙基-4-甲基戊二酸甲基戊二酸:2-ethyl-4-methyl pentandioic acid ch3ch2chch2chch3cooh cooh* 在下列情况下，在下列情况下，-cooh作为取代基命名。作为取代基命名。写为写为carboxy-（羧基）。（羧基）。 1）化合物中含有比）化合物中含有比-cooh更优先的基团；更优先的基团；2）-cooh在侧链上无法进入主链。

14、在侧链上无法进入主链。 例：例： 氯化氯化2-2-羧基羧基-1-1-甲基吡啶甲基吡啶 钅翁，钅翁，2-carboxy-1-methyl pyridinium chloridenhoocch3cl：（：（pyridine 吡啶）吡啶）例：例：乙二酸乙二酸: ethandioic acid；草草 酸酸: oxalic acidhoocch2ch2chch2coohch2coohch3(ch2)16co2hch3(ch2)10co2hc o o hc o o h3-羧甲基羧甲基-1,6-己二酸，己二酸，3-carboxy methyl-1,6-hexandioic acid十八酸十八酸: octad

15、ecanoic acid硬脂酸硬脂酸: stearic acid十二酸十二酸: dodecanoic acid，月桂酸月桂酸: lauric acid例：例：己二酸己二酸: hexandioic acid肥肥 酸酸: adipic acidhooc(ch2)4coohchcoohchcooh（顺）丁烯二酸（顺）丁烯二酸: (cis-) butendioic acid； 马来酸马来酸: maleic acid（反）丁烯二酸（反）丁烯二酸: (trans-) butendioic acid； 富马酸富马酸: fumaroid acid：例：例：2-羟基丁二酸羟基丁二酸: 2-hydroxy but

16、andioic acid苹苹 果果 酸酸: malic acid （失水后成为马来酸）（失水后成为马来酸）h3cchcoohohhoocchch2coohoh2-羟基丙酸羟基丙酸: 2-hydroxy propanoic acid；乳乳 酸酸: lactic acid ：5 5）酰卤（酰卤（acid halide，acyl halide）命名：）命名： （halogen卤素）卤素）：酰卤，：酰卤，x = f，cl，br，ircox* * 命名法命名法1：将相应羧酸名称后的：将相应羧酸名称后的“-ic acid”去去掉，加上卤代物名称。即：掉，加上卤代物名称。即：fluoride，chlorid

17、e，bromide，iodide。* 命名法命名法2：将相应羧酸名称后的：将相应羧酸名称后的“-ic acid”改改成成“-yl” ，加上卤代物名称。，加上卤代物名称。例：例：氯代环己烷甲酰氯代环己烷甲酰: cyclohexane carboxyl chloridecyclohexane carboxylic acidcoclcoi苯甲酸：苯甲酸：benzoic acid （phenylformic acid）碘代苯甲酰碘代苯甲酰: benzoyl iodide苯甲酰基：苯甲酰基：benzoyl-* * 酰卤作取代基时，写为酰卤作取代基时，写为haloformyl-（卤代甲酰基）（卤代甲酰基）

18、 fluroformyl-： 氟代甲酰基；氟代甲酰基； chloroformyl-：氯代甲酰基；：氯代甲酰基； bromoformyl-：溴代甲酰基；：溴代甲酰基； iodoformyl-： 碘代甲酰基；碘代甲酰基；甲酸：甲酸：formic acid methanoic acid6 6）酯类（酯类（ester）的命名：）的命名： 命名法：醇的部分作为取代基，酸的部分去命名法：醇的部分作为取代基，酸的部分去“-ic acid”加加“-ate”。 esterification 酯化作用；酯化作用；resin树脂；树脂；fat脂肪脂肪acetatech3cooch3：乙酸甲酯，乙酸甲酯，methyl

19、 acetatech3ch2cooc2h5：丙：丙酸乙酯，酸乙酯，ethyl propanoatecooc4h9：苯甲酸丁酯：苯甲酸丁酯，butyl benzoateacetic acidpropanoic acidbenzoic acid* * 当酯类作为取代基时，则醇的部分保留，当酯类作为取代基时，则醇的部分保留，酸的部分改为酸的部分改为“-carboxy”。 例：例： cooch3甲羧基甲羧基 methyl carboxych2cooh羧甲基羧甲基: carboxy methyl ch3 o ch3coch ch3甲酸叔丁酯甲酸叔丁酯tert-butyl formate formic a

20、cid (甲酸甲酸) * * 若是若是 作取代基，则将酰基的名称作取代基，则将酰基的名称后加后加“-oxy”，称为酰氧基。，称为酰氧基。ocro如：如： ocho甲酰氧基甲酰氧基(甲酸基甲酸基)：formyloxycooch3ocro甲氧基甲氧基och3： methoxy-coor又如：又如： ococh3乙酰氧基乙酰氧基(醋酸基）醋酸基）: acetoxy乙氧基乙氧基och2ch3: ethoxy oco苯甲酰氧基苯甲酰氧基: benzoyloxy：acetyl=acet=乙酰乙酰苯甲酰基：苯甲酰基：benzoyl-7）酰胺（）酰胺（amide; acylamide; acidamide）的

21、命名：）的命名：a）伯酰胺：）伯酰胺：* 命名法命名法1：将相应羧酸名称后的：将相应羧酸名称后的“-oic acid”改为改为“-amide”。* 命名法命名法2：将相应羧酸名称后的：将相应羧酸名称后的“carboxylic acid”改成改成“carboxamide”。ch3(ch2)3conh2戊酰胺戊酰胺: pentanamide butane carboxamide例：例：b) b) 仲、叔酰胺：在伯酰胺命名法基础上，将氮仲、叔酰胺：在伯酰胺命名法基础上，将氮原子上的取代基在前面标出。原子上的取代基在前面标出。 n-methyl pentanamide n-methyl butane

22、carboxamidech3(ch2)3conhch3ch3(ch2)3conch3c2h5n,n-乙基甲基戊酰胺乙基甲基戊酰胺:n,n-ethyl methyl pentanamiden,n-ethyl methyl butane carboxamiden-甲基戊酰胺甲基戊酰胺8 8）胺类（）胺类（amine）的命名：）的命名： 相应的烃基名称后加相应的烃基名称后加“amine”。 例：例： (ch3)2chch2ch2nh23-甲基丁胺甲基丁胺3-methyl butyl aminech3ch2nh2乙胺乙胺ethyl amine(ch2nh2)21,2-乙二胺乙二胺ethyl-1,2-

23、diamine当当nh2-作为取代基时写为作为取代基时写为“amino-”（氨基）。氨基）。 amino acid 氨氨基酸基酸ch3(ch2)3nch3ch3n,n-二甲基丁胺二甲基丁胺n,n-dimethyl butyl amine h2nch2ch(ch2)3nh2nh2pentyl-1,2,5-triamine1,2,5-戊三胺戊三胺-ane, ene, yne 烷；烯；炔烷；烯；炔 -oic 酸酸 (undecanoic acid) -al 醛醛 (methanal) -ol 醇醇 (alcohol, ethanol) -one 酮酮 (ketone) -amide 酰胺酰胺 (po

24、lyamide) -amine 胺胺 (ethylamine) -carboxyl 羧基羧基 -carbonyl 羰基羰基suffixes for functional groups（有机化合物的后缀功能基）（有机化合物的后缀功能基） ： 酯酯 alicyclic compounds ：cyclohexane(环己烷环己烷), terpenes(萜烯萜烯), steroids (甾族化合物甾族化合物; 俗俗类固醇类固醇) aromatic compounds: benzene, toluene (甲苯甲苯), styrene(苯乙烯苯乙烯), naphthalene (萘萘), anthrac

25、ene (蒽蒽), phenanthrene (菲菲) heterocyclic compound： furan (呋喃呋喃), thiophene (噻吩噻吩), pyrrole (吡咯吡咯) pyridine (吡啶吡啶) purine (嘌呤嘌呤) pyrimidine (嘧啶嘧啶) nucleic acid ： ribonucleic acid (rna) deoxyribonucleic acid (dna) carbohydrates ：sugar (saccharide) (糖糖) monosaccharide （单糖单糖, glucose常见常见） polysaccharide

26、 (多糖多糖, sucrose常见常见)无无n hydrogenation 加氢加氢 dehydrogenation 脱氢脱氢 dehydration 脱水脱水 addition 加成加成 elimination 消除消除 substitution 取代取代 esterification 酯化酯化classification of reactions常见无机及有机化学反应的分类常见无机及有机化学反应的分类hydrolysis 水解水解condensation 缩合缩合nitration 硝化硝化halogenation 卤代卤代bromination 溴化溴化alkylation 烷基化烷基化

27、polymerization 聚合聚合degradation 降解降解combination 化合化合decomposition 分解分解displacement 置换置换redox reaction 氧化还原氧化还原nonredox reaction 非非neutralization 中和中和hydrolysis 水解水解 exothermic reaction 放热反应放热反应endothermic reaction 吸热反应吸热反应reversible reaction 可逆反应可逆反应 forward reaction 正反应正反应reverse reaction 逆反应逆反应nons

28、pontaneous reaction 非自发反应spontaneous reaction 自发反应自发反应常用化学反应条件的英文表述常用化学反应条件的英文表述heat burnignite/ignition electrolyze/electrolysisunder/at ambient/room temperatureunder standard pressurewith/in the prescence of catalyst 普通试管普通试管 test-tube离心试管离心试管 centrifugal test-tube试管架试管架 test-tube rack试管夹试管夹 test-tube clamp泥三角泥三角 wi