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文档简介
1、第二课时沉淀溶解平衡原理的应用 课标要求1能运用平衡移动的观点对沉淀的溶解、生成与转化进行分析。2能运用沉淀溶解平衡原理,分析物质的分离提纯、沉淀的溶解转化等实际问题。, 1.沉淀转化的实质就是沉淀溶解平衡的移动。2一般将溶解能力相对较强的物质转化成溶解能力相对较弱的物质,两种沉淀的溶解度差别越大,沉淀越容易转化。实例及原理沉淀剂法如果误食可溶性钡盐,造成钡中毒,应尽快用5.0%的硫酸钠溶液给患者洗胃。离子反应为ba2so=baso4精制食盐水,可加适量氢氧化钠溶液除去镁离子,离子反应为mg22oh=mg(oh)2调节ph法如除去硫酸铜溶液中混有的少量铁离子,可向溶液中加入氢氧化铜或碱式碳酸铜
2、 ,调节ph到34,铁离子就会全部转化为氢氧化铁沉淀除去1试利用平衡移动原理解释下列事实:(1)fes不溶于水,但能溶于稀盐酸中;(2)caco3难溶于稀硫酸,却能溶于醋酸中;(3)分别用等体积的蒸馏水和0.010 mol·l1硫酸洗涤baso4沉淀,用水洗涤造成baso4的损失量大于用稀硫酸洗涤的损失量。答案:(1)在fes的饱和溶液中,存在沉淀溶解平衡fes(s)fe2(aq)s2(aq),当加入稀盐酸时,2hs2=h2s,使c(s2)减小,从而平衡右移,使fes最终溶解。(2)caco3的溶解度小于caso4,在caco3的饱和溶液中,存在沉淀溶解平衡:caco3(s)ca2(
3、aq)co(aq),当加入稀硫酸时,生成的caso4微溶,又沉积在caco3表面,阻碍反应的进行,从而使caco3难溶于稀硫酸;当加入ch3cooh时,2ch3coohco=h2oco22ch3coo,使co浓度减小,且(ch3coo)2ca溶于水,从而使caco3的沉淀溶解平衡右移,使caco3慢慢溶于醋酸中。(3)在baso4饱和溶液中存在如下沉淀溶解平衡:baso4(s)ba2(aq)so(aq),用水冲洗沉淀时,使c(ba2)和c(so)减小,平衡右移,从而促进baso4溶解,而用0.010 mol·l1硫酸洗涤时,增大了溶液中c(so),可以抑制baso4溶解,故baso4
4、损失的量少。2相关物质的溶度积常数见下表:物质cu(oh)2fe(oh)3cuclcuiksp2.2×10202.6×10391.7×1071.3×1012某酸性cucl2溶液中含有少量的fecl3,为得到纯净的cucl2·2h2o晶体,加入_,调至ph4,使溶液中的fe3转化为fe(oh)3沉淀,此时溶液中的c(fe3)_。过滤后,将所得滤液低温蒸发、浓缩结晶,可得到cucl2·2h2o晶体。解析:调节溶液ph时不应该带入其他杂质,故可选择cu(oh)2、cu2(oh)2co3等物质消耗溶液中的h,使溶液的ph升高;当溶液的ph4时
5、,c(h)1×104 mol·l1,c(oh)1×1010 mol·l1,由fe(oh)3的ksp计算可得c(fe3)2.6×109 mol·l1。答案:cu(oh)2或cu2(oh)2co32.6×109 mol·l13已知:25 时,ksp(baso4)1×1010,ksp(baco3)1×109。(1)医学上进行消化系统的x射线透视时,常使用baso4作内服造影剂。胃酸酸性很强(ph约为1),但服用大量baso4仍然是安全的,baso4不溶于酸的原因是(用溶解平衡原理解释)_。万一误服了少
6、量baco3,应尽快用大量0.5 mol·l1 na2so4溶液给患者洗胃,如果忽略洗胃过程中na2so4溶液浓度的变化,残留在胃液中的ba2浓度仅为_mol·l1。(2)长期使用的锅炉需要定期除水垢,否则会降低燃料的利用率。水垢中含有的caso4,可先用na2co3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的caco3,而后用酸除去。caso4转化为caco3的离子方程式为_。请分析caso4转化为caco3的原理:_。解析:baso4(s)ba2(aq)so(aq),由于ba2、so均不与h反应,无法使平衡移动。c(ba2)2×1010 mol·l1。答案:
7、(1)对于平衡baso4(s)ba2(aq)so(aq),h不能减少ba2或so的浓度,平衡不能向溶解的方向移动2×1010(2)caso4(s)co(aq)=caco3(s)so(aq)caso4存在沉淀溶解平衡,加入na2co3溶液后,co与ca2结合生成caco3沉淀,ca2浓度减小,使caso4的沉淀溶解平衡向溶解方向移动1实验探究实验步骤实验现象a中产生白色沉淀,b中变为黄色,c中变为黑色离子方程式agcl=agclagcliagicl2agis2ag2s2i实验结论溶解度小的沉淀可以转化成溶解度更小的沉淀2沉淀转化的实质沉淀转化的实质就是沉淀溶解平衡的移动。一般说来,溶解
8、能力相对较强的物质易转化为溶解能力相对较弱的物质。3沉淀转化的应用(1)原理难溶强酸盐难溶弱酸盐使阳离子进入溶液。(2)实例重晶石(baso4)baco3bacl2离子反应式如下:.baso4cobaco3so;.baco32h=ba2h2oco2。锅炉除水垢(caso4)caco3ca2其反应的离子方程式如下:.caso4cocaco3so ;.caco32h=ca2co2h2o。4防龋齿使用含氟牙膏后,ca2及po生成更难溶的ca5(po4)3f,从而使牙齿变得坚固。ca5(po4)3ohfca5(po4)3foh。5溶洞中石笋的形成原理caco3(s)ca2(aq)总反应的离子方程式:c
9、aco3co2h2oca22hco。特别提醒难溶电解质的溶解平衡也是有条件的,条件变化,平衡被破坏。通过条件的变化可以使沉淀生成、沉淀溶解,也可以使沉淀转化。1除去溶液中的so,选择钙盐还是钡盐?为什么?提示:根据caso4微溶于水,baso4难溶于水,除去so时,应选择钡盐,因为钡盐可使so沉淀的更完全。2向5 ml稀的nacl溶液中滴入一滴agno3溶液,出现白色沉淀,继续滴加一滴ki溶液并振荡,沉淀变为黄色,再滴入一滴na2s溶液并振荡,沉淀又变成黑色,依据上述变化过程,你能判断出agcl、agi、ag2s三者溶解能力的强弱吗?提示:依据沉淀转化的实质可知三者溶解能力为agcl>a
10、gi>ag2s。1沉淀的生成(1)沉淀生成时沉淀剂的选择原则使生成沉淀的反应进行得越完全越好(被沉淀离子形成沉淀的ksp尽可能地小,即沉淀溶解度越小越好)。如除去废水中的cu2,可以使cu2转化成cuco3、cu(oh)2或cus,依据三者溶解度的大小可知,选择沉淀剂(fes)可以使废水中的cu2转化成溶解度更小的cus。不能影响其他离子的存在,由沉淀剂引入溶液的杂质离子要便于除去或不引入新的杂质离子。(2)常用的沉淀方法调节ph法:通过调节溶液的ph,使溶液中的杂质离子转化成沉淀而除去。直接沉淀法:通过沉淀剂除去溶液中的某种指定离子或获取该难溶电解质。2沉淀的溶解沉淀溶解时的关键步骤是
11、加入的试剂能与产生沉淀的离子发生反应,生成挥发性物质(气体)或弱电解质(弱酸、弱碱或水),使平衡向沉淀溶解的方向移动,使沉淀溶解的常用方法主要有三种:(1)加入适当试剂,使其与溶液中某种离子结合生成弱电解质。(2)加入适当氧化剂或还原剂,与溶液中某种离子发生氧化还原反应。(3)加入适当试剂,与溶液中某种离子结合生成配合物。3沉淀的转化(1)沉淀转化的实质是沉淀溶解平衡的移动。一般是溶解度小的沉淀会转化生成溶解度更小的沉淀。(2)当一种试剂能沉淀溶液中几种离子时,生成沉淀所需试剂离子浓度越小的越先沉淀;如果生成各种沉淀所需试剂离子的浓度相差较大,就能分步沉淀,从而达到分离离子的目的。(3)溶解度
12、较小的沉淀在一定条件下也可以转化成溶解度较大的沉淀,如在baso4的饱和溶液中加入高浓度的na2co3溶液,也可以转化成溶解度较大的baco3沉淀。1要使工业废水中的pb2沉淀,可用硫酸盐、碳酸盐、硫化物等作沉淀剂,已知pb2与这些离子形成的化合物的溶解度如下:化合物pbso4pbco3pbs溶解度/g1.03×1041.81×1071.84×1014由上述数据可知,选用的沉淀剂最好是()a硫化物b硫酸盐c碳酸盐 d以上沉淀剂均可解析:选a产生沉淀的溶解度越小,沉淀反应进行的越完全。在某种沉淀中加入适当的沉淀剂,可使原来的沉淀转化为另一种溶解度更小的沉淀。2在含有
13、浓度均为0.01 mol·l1的cl、br、i的溶液中,缓慢且少量地加入agno3稀溶液,结合溶解度判断析出三种沉淀的先后顺序是()aagcl、agbr、agi bagi、agbr、agclcagbr、agcl、agi d三种沉淀同时析出解析:选bagi比agbr、agcl更难溶于水,故ag不足时先生成agi,析出沉淀的先后顺序是agi、agbr、agcl。三级训练·节节过关1向5 ml nacl溶液中滴入一滴agno3溶液,出现白色沉淀,继续滴加一滴ki溶液并振荡,沉淀变为黄色,再滴加一滴na2s溶液并振荡,沉淀又变为黑色。根据上述变化过程,分析三种沉淀物的溶解度关系是(
14、)aagclagiag2sbagcl<agi<ag2scagcl>agi>ag2s dagi>agcl>ag2s解析:选c化学反应向着生成溶解度更小的物质的方向进行。2自然界地表层原生铜的硫化物经氧化、淋滤作用后变成cuso4溶液,向地下层渗透,遇到难溶的zns或pbs,慢慢转变为铜蓝(cus)。下列分析正确的是()acus的溶解度大于pbs的溶解度b原生铜的硫化物具有还原性,而铜蓝没有还原性ccuso4与zns反应的离子方程式是cu2s2=cusd整个过程涉及的反应类型有氧化还原反应和复分解反应解析:选d沉淀转化的实质是溶解度小的沉淀转化成溶解度更小的沉淀
15、,pbs转变为铜蓝(cus),说明cus的溶解度小于pbs的溶解度;原生铜的硫化物具有还原性,而铜蓝也应该具有还原性,因为硫元素处于最低价态2价;cuso4与zns反应的离子方程式应该是cu2zns=cuszn2,这是一个复分解反应;自然界地表层原生铜的硫化物被氧化的过程是氧化还原反应,故只有d正确。3在25 时,agcl的白色悬浊液中,依次加入等浓度的ki溶液和na2s溶液,观察到的现象是先出现黄色沉淀,最终出现黑色沉淀。已知有关物质的溶度积ksp(25 )如下:物质agclagiag2sksp1.8×10101.5×10161.8×1050下列论述错误的是()
16、a沉淀转化的实质就是沉淀溶解平衡的移动b溶解度小的沉淀可以转化为溶解度更小的沉淀cagcl固体在等物质的量浓度的nacl、cacl2溶液中的溶解度不相同d25 时,在饱和agcl、agi、ag2s溶液中,所含ag的浓度相同解析:选da项,根据溶解平衡可判断沉淀转化的实质就是沉淀溶解平衡的移动,正确;b项,溶解度小的沉淀可以转化为溶解度更小的沉淀,正确;c项,agcl固体在等物质的量浓度的nacl、cacl2溶液中的溶解度不相同,因为氯离子浓度不同, 正确;d项,agcl、agi、ag2s的溶度积常数不同,则25 时,在饱和agcl、agi、ag2s溶液中,所含ag的浓度不相同,d错误。4已知k
17、spc(ag)·c(cl)1.8×1010,现把氯化银(足量)分别放入:100 ml蒸馏水中;100 ml 0.1 mol·l1的盐酸溶液中;1 000 ml 0.1 mol·l1的氯化铝溶液中;100 ml 0.1 mol·l1的氯化镁溶液中。(1)充分搅拌后相同温度下,银离子浓度由大到小顺序是_(填序号)。(2)0.1 mol·l1氯化铝溶液中,银离子的物质的量浓度最大可达到_mol·l1。(3)向氯化银的饱和溶液中滴加硫化钾溶液,可观察到的现象是_,产生此现象涉及的离子方程式为_。解析:(1)由kspc(ag)
18、3;c(cl)知,c(ag)与c(cl)成反比,c(ag)越大,c(cl)越小,所给物质中c(cl)分别是:c(cl)0,c(cl)0.1 mol·l1,c(cl)0.3 mol·l1,c(cl)0.2 mol·l1,则c(ag)由大到小的顺序即为c(cl)由小到大的顺序:。(2)在0.1 mol·l1氯化铝溶液中,c(ag)最大可达到:1.8×1010/0.3 mol·l16×1010 mol·l1。(3)agcl为难溶于水和酸的白色固体,ag2s为难溶于水和酸的黑色固体。向agcl的饱和溶液中加入k2s溶液并振
19、荡,结果白色固体转化为黑色固体,说明氯化银沉淀转化为硫化银沉淀,离子方程式为2agcls2=ag2s2cl。答案:(1)>>>(2)6×1010(3)白色沉淀变为黑色2agcls2=ag2s2cl1下列说法中正确的是()a钡中毒患者可尽快使用苏打溶液洗胃,随即导泻使ba2转化为baco3而排出b工业上可以用nahs、(nh4)2s等可溶性硫化物作沉淀剂除去废水中的hg2、cu2等,但不能使用fes等不溶性硫化物作沉淀剂c水中的mg(hco3)2、ca(hco3)2受热易分解生成难溶性的mgco3、caco3,故水垢的主要成分是mgco3、caco3d珊瑚虫从周围海水
20、中获取ca2和hco,经反应形成石灰石(caco3)外壳,从而逐渐形成珊瑚解析:选d胃液的酸性较强,不能形成baco3沉淀,a项错误;由于ksp(fes)大于ksp(hgs)或ksp(cus),可以用fes除去废水中的hg2、cu2,b项错误;由于kspmg(oh)2<ksp(mgco3),故水垢的主要成分中不是mgco3、caco3,应为mg(oh)2、caco3,c项错误。2已知25 时,agcl的溶度积ksp1.8×1010,则下列说法正确的是()a向饱和agcl水溶液中加入盐酸,ksp变大bagno3溶液与nacl溶液混合后的溶液中,一定有c(ag)c(cl)c温度一定
21、,当溶液中c(ag)·c(cl)ksp时,此溶液为agcl饱和溶液d将固体agcl加入到ki溶液中,固体由白色变为黄色,agcl完全转化为agi,agcl的溶解度小于agi的溶解度解析:选c a项,向饱和agcl水溶液中加入盐酸,溶解度减小,但ksp不变;b项,两种溶液混合,因为各溶液的浓度未知,所以c(ag)不一定等于c(cl);d项,沉淀转化时是溶解度较小的沉淀转化为溶解度更小的沉淀。3已知ksp(agcl)1.8×1010,ksp(agi)1.0×1016。下列关于不溶物之间转化的说法错误的是()a将0.001 mol·l1的agno3溶液滴入kc
22、l和ki的混合溶液中,一定先产生agi沉淀b两种不溶物的ksp相差越大,不溶物就越容易转化为更难溶的不溶物cagi比agcl更难溶于水,所以agcl可以转化为agid向agcl的饱和溶液中加入nacl晶体,有agcl析出,且溶液中c(ag)<c(cl)解析:选a因cl、i的波度未知,无法判定是否生成agi沉淀,a项错误。4下列有关沉淀溶解平衡的说法正确的是()aksp(ab2)小于ksp(cd),则ab2的溶解度小于cd的溶解度b在氯化银的沉淀溶解平衡体系中,加入蒸馏水,氯化银的ksp增大c在氯化银的沉淀溶解平衡体系中,加入碘化钾固体,氯化银沉淀可转化为碘化银沉淀d在碳酸钙的沉淀溶解平衡
23、体系中,通入co2气体,溶解平衡不移动解析:选ca项,通过溶度积比较溶解度的大小时,物质的类型必须相同,ab2与cd类型不同,不能比较,错误;b项,溶度积与温度有关,与物质的量浓度无关,错误;c项,碘化银的溶解度更小,由溶解度小的沉淀转化为溶解度更小的沉淀容易实现,正确;d项,在碳酸钙的沉淀溶解平衡体系中通入co2气体,会生成可溶性ca(hco3)2,错误。5工业生产中常用mns作为沉淀剂除去工业废水中cu2:cu2mns=cusmn2,下列说法错误的是()a该反应达平衡时c(mn2)c(cu2)bmns的ksp比cus的ksp大c往平衡体系中加入少量cuso4固体后,c(mn2)变大d该反应
24、的平衡常数k 解析:选aa项,该反应达到平衡时离子的浓度不变,但不一定相等,错误;b项,化学式相似的难溶电解质,一般由溶度积大的沉淀可以转化为溶度积小的沉淀,根据转化的方程式可知,mns的ksp比cus的ksp大,正确;c项,铜离子浓度增大,平衡正向移动,c(mn2)增大,正确;d项,反应的平衡常数k ,正确。6实验:0.1 mol·l1agno3溶液和0.1 mol·l1 nacl溶液等体积混合得到浊液a,过滤得到滤液b和白色沉淀c;向滤液b中滴加0.1 mol·l1 ki溶液,出现浑浊;向沉淀c中滴加0.1 mol·l1ki溶液,沉淀变为黄色。下列分
25、析不正确的是()a浊液a中存在沉淀溶解平衡: agclagclb滤液b中不含有agc中颜色变化说明agcl转化为agid实验可以证明agi比agcl更难溶解析:选b由实验现象和反应原理可知,浊液a为含有agcl及硝酸钠的浊液,滤液b为硝酸钠溶液(含极少量的ag、cl),白色沉淀c为agcl,中出现的浑浊为agi,中的黄色沉淀为agi。浊液a中存在agcl的溶解平衡,a项正确;由选项a可知滤液b中含有ag,b项错误;中的黄色沉淀为agi,是由agcl电离出的ag与i结合生成的,c项正确;实验和实验均说明agi比agcl更难溶,d项正确。7.25 时,caco3在水中的溶解平衡曲线如图所示。已知2
26、5 时,caco3的ksp(caco3)2.8×109。据图分析,下列说法不正确的是()ax的数值为2×105bc点时有碳酸钙沉淀生成cb点与d点对应的溶度积相等d加入蒸馏水可使溶液由d点变到a点解析:选dd点c(co)1.4×104 mol·l1,则c(ca2)2×105 (mol·l1),即x2×105,a正确;c点qc>ksp,故有沉淀生成,b正确;溶度积只与温度有关,b点与d点对应的溶度积相等,c正确;加入蒸馏水后,d点各离子浓度都减小,不可能变到a点,d错误。8下表是五种银盐的溶度积常数ksp(25 ),下列
27、说法不正确的是()化学式agclag2so4ag2sagbragi溶度积1.4×10101.4×1056.3×10507.7×10138.51×1016a25 时五种银盐的饱和溶液中,c(ag)最大的是ag2so4溶液b在氯化银的悬浊液中加入na2s溶液可以生成黑色的ag2sc25 时,在等物质的量浓度的nacl、cacl2两溶液中加入足量的agcl固体形成饱和溶液,则两溶液中agcl的溶度积相同,且两溶液中c(ag)也相同dagbr沉淀可以转化成agi沉淀,而agi沉淀在一定条件下也可以转化成agbr沉淀解析:选ca项,ag2so4的ksp最
28、大,且1 mol的ag2so4含2 mol的ag,故c(ag)最大的是ag2so4;b项,沉淀总是向更难溶的方向转化,在氯化银的悬浊液中加入na2s溶液,只要c2(ag)·c(s2)>ksp(ag2s),可以生成黑色的ag2s;c项,agcl的溶度积相同,即c(ag)·c(cl)的乘积相同,但因为两种溶液中的氯离子浓度不同,两溶液中c(ag)不同;d项,沉淀的转化是可逆的,在一定条件下,agbr和agi可以相互转化。9(全国卷)酸性锌锰干电池是一种一次性电池,外壳为金属锌,中间是碳棒,其周围是由碳粉、mno2、zncl2和nh4cl等组成的糊状填充物。该电池在放电过程
29、产生mnooh,回收处理该废电池可得到多种化工原料。有关数据如下表所示:化合物zn(oh)2fe(oh)2fe(oh)3ksp近似值101710171039回答下列问题:用废电池的锌皮制备znso4·7h2o的过程中,需除去锌皮中的少量杂质铁,其方法是加稀硫酸和h2o2溶解,铁变为_,加碱调节至ph为_时,铁刚好完全沉淀(离子浓度小于1×105 mol·l1时,即可认为该离子沉淀完全);继续加碱调节至ph为_时,锌开始沉淀(假定zn2浓度为0.1 mol·l1)。若上述过程不加h2o2后果是_,原因是_。解析:双氧水具有强氧化性,能把fe2氧化为fe3,
30、因此加入稀硫酸和双氧水,溶解后铁变为硫酸铁。根据fe(oh)3的溶度积常数可知,当fe3完全沉淀时溶液中c(fe3)为105 mol·l1,则溶液中c(oh)1011.3 mol·l1,则溶液的ph2.7,因此加碱调节ph为2.7时,铁刚好完全沉淀。c(zn2)为0.1 mol·l1,根据zn(oh)2的溶度积常数可知开始沉淀时的c(oh)108 mol·l1,c(h)是106 mol·l1,ph6,即继续加碱调节ph为6时锌开始沉淀。如果不加双氧水,则铁与稀硫酸反应生成硫酸亚铁,由于fe(oh)2和zn(oh)2的溶度积常数接近,因此在沉淀z
31、n2的同时fe2也沉淀,导致生成的zn(oh)2不纯,无法分离开zn2和fe2。答案:fe32.76zn2和fe2分离不开fe(oh)2和zn(oh)2的ksp相近10重晶石(主要成分为baso4)是制备钡的化合物的重要原料,由重晶石制备bacl2的大致流程如图。重晶石baco3bacl2请回答下列问题。(1)由重晶石转化为baco3时,试剂a应用_,该步转化能够实现的原因是 _。(2)操作所对应的具体操作是_。(3)由baco3转化为bacl2的过程中,加入的试剂b是_,操作是_。解析:(1)baso4na2co3(饱和)baco3na2so4,若要使baco3沉淀,应使溶液中c(ba2)&
32、#183;c(co)>ksp(baco3)。虽然baso4溶液中c(ba2)很小,但可通过增大c(co)来达到目的,所以选用的是饱和na2co3溶液。(2)多次重复移走上层清液。(3)baco32hcl=bacl2co2h2o,所以试剂b为hcl溶液,从bacl2溶液中获得bacl2固体可采用蒸发浓缩、降温结晶、过滤的操作。答案:(1)饱和na2co3溶液c(ba2)·c(co)>ksp(baco3)(2)多次重复移走上层清液(3)hcl溶液蒸发浓缩、降温结晶、过滤1已知如下物质的溶度积常数:fes:ksp6.3×1018;cus:ksp1.3×103
33、6;zns:ksp1.6×1024。下列说法正确的是()a同温度下,cus的溶解度大于zns的溶解度b将足量cuso4溶解在0.1 mol·l1的h2s溶液中,cu2能达到的最大浓度为1.3×1035 mol·l1c因为h2so4是强酸,所以cu2h2s=cus2h不能发生d除去工业废水中的cu2,可以选用fes作沉淀剂解析:选da项,根据ksp的大小可知,cus的溶解度最小,错误;b项,c(cu2),由于0.1 mol·l1的h2s溶液中,c(s2)远远小于0.1 mol·l1,故cu2浓度的最大值大于1.3×1035 m
34、ol·l1,错误;c项,由于cus不溶于酸,故该反应可以发生,错误;d项,fesfe2s2,又由于ksp(cus)小于ksp(fes),故cu2会与s2结合生成cus,d正确。2已知ksp(baso4)1.1×1010,ksp(baco3)2.5×109。下列说法中不正确的是()abaso4比baco3溶解能力小,所以baco3可以转化为baso4bbaco3、baso4均不溶于水,所以都可以做钡餐试剂c向bacl2溶液中加入na2co3和na2so4,当两种沉淀共存时,c(so)/c(co)4.4×102d用饱和na2co3溶液处理重晶石(baso4)
35、,可将其转化为难溶于水的baco3解析:选ba项,溶解度小的难溶物可转化为溶解度更小的难溶物,正确;b项中能用于作钡餐的是baso4,baco3能溶于胃酸,造成重金属中毒,错误;c项,当两种沉淀共存时,c(ba2)相同,c(ba2)·c(so)ksp(baso4),c(ba2)·c(co)ksp(baco3),两式相除得c(so)/c(co)ksp(baso4)/ksp(baco3)4.4×102,正确;d项,发生的是沉淀的转化,baso4(s)co(aq)=baco3(s)so(aq),正确。3已知常温下:ksp(agcl)1.8×1010,ksp(a
36、g2cro4)1.9×1012,下列叙述正确的是()aagcl在饱和nacl溶液中的ksp比在纯水中的ksp小b向agcl的悬浊液中加入nabr溶液,白色沉淀转化为淡黄色,说明ksp(agcl)ksp(agbr)c将0.001 mol ·l1 的agno3溶液滴入0.001 mol·l1的kcl 和0.001 mol·l1的k2cro4溶液中先产生ag2cro4沉淀d向agcl的悬浊液中滴加浓氨水,沉淀溶解,说明agcl的溶解平衡向右移动解析:选dagcl的溶度积只与温度有关,a项错误;由题给信息可知,agbr比agcl更难溶,故agcl的溶度积较大,b
37、项错误;由溶度积来看,形成agcl、ag2cro4沉淀的ag浓度分别为1.8×107、,故先形成agcl沉淀,c项错误。4.某温度下,fe(oh)3(s)、cu(oh)2(s)分别在溶液中达到沉淀溶解平衡后,改变溶液ph,金属阳离子浓度的变化如图所示。据图分析,下列判断错误的是()akspfe(oh)3<kspcu(oh)2b加适量nh4cl固体可使溶液由a点变到b点cc、d两点代表的溶液中c(h)与c(oh)乘积相等dfe(oh)3、cu(oh)2分别在b、c两点代表的溶液达到饱和解析:选bkspfe(oh)3c(fe3)·c3(oh),kspcu(oh)2c(cu
38、2)·c2(oh),fe3、cu2浓度相等(b、c点)时,fe3对应的ph小,c(h)较大,则c(oh)较小,又知ksp仅与温度有关,则kspfe(oh)3<kspcu(oh)2,a项正确;存在沉淀溶解平衡:fe(oh)3fe33oh,加入nh4cl固体,因为nh水解产生h,h与oh反应使平衡正向移动,c(fe3)增大,b项错误;c(h)和c(oh)的乘积为kw,kw仅与温度有关,c项正确;由题意和题图知d项正确。4在ph为45的环境中,cu2、fe2不能生成沉淀,而fe3几乎完全沉淀。工业上制取cucl2是将浓盐酸用蒸气加热到80 左右,再慢慢加入粗氧化铜(含杂质feo),充
39、分搅拌使之溶解,欲除去溶液中的杂质离子,下列方法正确的是()a加入纯cu将fe2还原b向溶液中加入(nh4)2s使fe2沉淀c直接加水加热使杂质离子水解除去d在溶液中通入cl2,再加入cuo粉末调节ph为45解析:选da项,cu与fe2不反应;b项,引入新杂质,且cu2转化为cus;c项,直接加水加热cu2也会发生水解;d项,通入cl2,把fe2氧化为fe3,再加入cuo调节ph为45,使fe3沉淀完全即可。5下图表示的是难溶氢氧化物在不同ph下的溶解度(s/mol·l1)。下列说法中正确的是()aph3时溶液中铁元素的主要存在形式是fe3b若ni(no3)2溶液中含有少量的co2杂
40、质,可通过调节溶液ph的方法来除去c若分离溶液中的fe3和cu2,可调节溶液的ph在4左右d若在含有cu2和ni2的溶液中加入烧碱,ni(oh)2优先沉淀解析:选c当ph3时,fe3已沉淀完全,a错误;由于ni2和co2完全沉淀时ph相差不大,故不宜采用调节溶液ph的方法来除去,b错误;根据图示可知在含有cu2和ni2的溶液中加入烧碱,cu(oh)2优先沉淀,d错误。6已知常温下ksp(agcl)1.8×1010,ksp(agbr)5×1013,下列有关说法错误的是()a在饱和agcl、agbr的混合溶液中:360b向agcl悬浊液中滴加浓nabr溶液会产生淡黄色沉淀cag
41、cl在水中溶解度及ksp均比在nacl溶液中的大d欲用1 l nacl溶液将0.01 mol agbr转化为agcl,则c(nacl)3.61 mol·l1解析:选ca项,同一溶液中,c(ag)相同,溶液中同时存在如下两种关系式c(ag)·c(br)ksp(agbr),c(ag)·c(cl)ksp(agcl),所以c(cl)c(br)ksp(agcl)ksp(agbr)360,正确;b项,由于ksp(agcl)>ksp(agbr),氯化银容易转化为溴化银浅黄色沉淀,正确;c项,溶度积只与温度有关,错误;d项,agbrclagclbr,k,当溴化银全部转化为氯
42、化银时,溶液中溴离子浓度为0.01 mol·l1,将有关数据代入计算式,求得平衡时c(cl)3.6 mol·l1,溴化银转化过程中消耗了0.01 mol·l1氯化钠,故氯化钠的最低浓度为3.61 mol·l1,d正确。7以下是25 时几种难溶电解质的溶解度:难溶电解质mg(oh)2cu(oh)2fe(oh)2fe(oh)3溶解度/g9×1041.7×1061.5×1043.0×109在无机化合物的提纯中,常利用难溶电解质的溶解平衡原理除去某些离子。例如:为了除去氯化铵中的杂质fe3,先将混合物溶于水,加入一定量的试剂反应,过滤结晶。为了除去氯化镁晶体中的杂质fe3,先将混合物溶于水,加入足量的mg(oh)2,充分反应,过滤结晶。为了除去硫酸铜晶体中的杂质fe2,先将混合物溶于水,加入一定量的h2o2,将fe2氧化成fe3,调节溶液的ph4,过滤结晶。请回答下列问题:(1)上述三个除杂方案都能够达到很好效果,fe2、fe3都被转化为_
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