大学有机化学练习题第四章芳烃

1、如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!第四章：芳烃学习指导：1. 芳烃构造异构和命名；2. 环上亲电取代反应：取代反应定位规则（两类定位基，电子效应，空间效应，二取代苯的定位规则，定位规则在有机合成上的应用）卤化，硝化，卤化磺化，烷基化和酰基化；3. 氧化反应（侧链氧化）；4. 萘环上二元取代反应的定位规则；一、 命名1、写出 的名称。2、写出 的系统名称。3、写出苯乙炔的构造式。5、写出反-5-甲基-1-苯基-2-庚烯的构造式。6、写出 的系统名称。二、 完成下列各反应式1、2、3、()4、1 / 7如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!5、6、7、(ch3)2cch28、()三、

2、理化性质比较题1、比较下列化合物的稳定性大小：(a) c6h5ch2ch2ch=ch2 (b) c6h5ch=c(ch3)2 (c) c6h5ch2ch=chch3 (d) c6h5ch=chch=ch22、将苄基正离子(a)、对硝基苄基正离子(b)、对甲氧基苄基正离子(c)和对氯苄基正离子(d)按稳定性大小排列次序。3、比较下列自由基的稳定性大小：4、将下列化合物按硝化反应活性大小排列成序：5、将下列化合物按亲电取代反应活性大小排列成序：6、下列哪对异构体的稳定性最接近?7、比较fe存在下(a)(d)位置上氯代的反应活性：2 / 7如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载! 8、比较下列碳正

3、离子稳定性的大小：(a) (c6h5)3c+ (b) c6h5ch2+ (c) ch3+ (d) 9、下列化合物中，哪些不能进行friedel-crafts反应?10、预测下列化合物进行亲电取代反应时，第二个取代基进入苯环的位置。四、 用简便的化学方法鉴别下列各组化合物1、用简便的化学方法鉴别以下化合物：(a) 苯 (b) 甲苯 (c) 甲基环己烷2、用简便的化学方法鉴别以下化合物：五、 用化学方法分离或提纯下列各组化合物。用简便的化学方法除去环己烷中的少量甲苯。六、 有机合成题1、以甲苯和乙炔为原料(无机试剂任选)合成：2、完成转化：3、以甲苯和2-丁醇为原料(无机试剂任选)合成：七、 推导

4、结构题1、某烃a的分子式为c9h10，强氧化得苯甲酸，臭氧化分解产物有苯乙醛和甲醛。推测a的构造。2、某芳烃a含九个碳原子，其余为氢原子，相对分子质量为120。a不能使溴的四氯化碳溶液褪色，硝化后只得到两种一元硝基化合物4 / 7如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!b和c。b和c分别用高锰酸钾氧化后得到同一化合物d。试推测ad的构造式。答案一、命名1、1-甲基-4-异丙基苯 2、1-乙基-2-丙基-5-丁基苯 3、5、1, 4-二甲基萘 6、二、完成下列各反应式1、2、3、4、5、6、7、hbrr2o2，4 / 7如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!8、三、选择题1、(d)(b)(

5、c)(a) 2、(c)(a)(d)(b) 3、(d)(b)(c)(a)4、(c)(b)(a) 5、(a)(b)(d)(c) 6、(d) 7、(d)(c)(a)(b)8、(a)(b)(c)(d)9、2,3和4 210、 四、鉴别 21、(b) 能使温热的kmno4溶液(加少量h2so4)褪色。 1.5余二者中，能与温热的混酸作用，生成比水重的黄色油状物硝基苯的是(a)。 32、(a)和(b)能使br2-ccl4褪色，而(c)和(d)则否。 1(a)和(b)中，能使kmno4溶液褪色的是(b)。 2(c)和(d)中，能使温热的kmno4溶液(加少量h2so4)褪色的是(d)。 3五、分离加入浓硫酸回流，或在室温下加入发烟硫酸，甲苯生成溶于硫酸的甲基苯磺酸。 六