基因工程工具酶简化版课件

1、基因工程工具酶简化版1第二章第二章 基因工程的工具酶基因工程的工具酶基因工程工具酶简化版2一、限制性核酸内切酶的发现一、限制性核酸内切酶的发现第一节第一节 限制性核酸内切酶限制性核酸内切酶限制限制 ( (restriction)修饰修饰 ( (modification) 限制性核酸内切酶的生物学功能：自我保护功能限制性核酸内切酶的生物学功能：自我保护功能(只只切外来的切外来的dna，自身，自身dna被甲基化后切不动被甲基化后切不动)基因工程工具酶简化版3核酸酶：水解断裂多核苷酸链的两个相邻核苷酸的核酸酶：水解断裂多核苷酸链的两个相邻核苷酸的3,5磷酸二酯键磷酸二酯键核糖核酸酶（核糖核酸酶（rn

2、ase）：）：脱氧核糖核酸酶（脱氧核糖核酸酶（dnase）：）：核酸外切酶（核酸外切酶（exonuclease）：）：核酸内切酶（核酸内切酶（endonuclease）：）： 限制性核酸内切酶：限制性核酸内切酶：基因工程工具酶简化版4 二、限制性核酸内切酶的分类二、限制性核酸内切酶的分类主要特性主要特性i i 型型ii ii 型型iii iii 型型限制修饰限制修饰蛋白结构蛋白结构异源三聚体异源三聚体同源二聚体同源二聚体异源二聚体异源二聚体切割位点切割位点距识别序列距识别序列1 1kbkb处随机性切割处随机性切割识别序列内或识别序列内或附近特异性切附近特异性切割割距识别序列下距识别序列下游游2

3、4-2624-26bpbp用途用途无应用价值无应用价值应用广泛应用广泛无应用价值无应用价值基因工程工具酶简化版5平末端平末端粘性末端粘性末端1单位酶活性单位酶活性(1unit 1u)：在最适反应条件在最适反应条件下下1小时完全切割小时完全切割1ugdna样品的酶量。样品的酶量。同序同裂酶同序同裂酶( (识别及酶切位点相同识别及酶切位点相同):同序异裂酶同序异裂酶( (识别位点相同但酶切位点不同识别位点相同但酶切位点不同):同尾酶同尾酶( (酶切位点不同但产生相同的粘性末酶切位点不同但产生相同的粘性末端端):):基因工程工具酶简化版6酶切位点的计算：酶切位点的计算：四核苷酸识别序列：四核苷酸识别

4、序列：4 44 4 = 256= 256六核苷酸识别序列：六核苷酸识别序列：4 46 6 = = 409640962 2个假设：个假设：a a 随机排列；随机排列；b gcb gc含量含量50%50%如：如：用用bglbgl(a/gatc/t)(a/gatc/t)酶切酶切dna49kbdna49kb）: : 理论上的切点数：理论上的切点数： 49000/4096=1 49000/4096=12 2个个 实际情况？实际情况？基因工程工具酶简化版7三、限制性核酸内切酶的命名19731973年年h.smith和和d.nathans提议提议每一种酶都由产生并纯化生出该酶的细菌的种属名中的三个每一种酶都

5、由产生并纯化生出该酶的细菌的种属名中的三个英文字母合起来代表：英文字母合起来代表： 第一个字母采用细菌属名的第一个字母大写；第一个字母采用细菌属名的第一个字母大写； 第二和第三个字母小写，采用细菌种名的前两个字母；第二和第三个字母小写，采用细菌种名的前两个字母；如大肠杆菌（如大肠杆菌（escherichia coli）用）用eco表示，代表从表示，代表从大肠杆菌中分离出的限制性内切酶。大肠杆菌中分离出的限制性内切酶。第四个字母表示菌株的类型（大小写均有），如第四个字母表示菌株的类型（大小写均有），如ecor中的中的r代表大肠杆菌代表大肠杆菌r株。株。如果一个菌株有几种限制酶，则在代表菌株的字母

6、后用罗马如果一个菌株有几种限制酶，则在代表菌株的字母后用罗马数字表示。数字表示。基因工程工具酶简化版8思考题：思考题：流感嗜血杆菌（流感嗜血杆菌（haemophilus influenzae）d菌株菌株有三种限制酶，分别怎么表示？有三种限制酶，分别怎么表示？hind i、hindii、hindiiibaciuus amyloliquefaciens h streptomyces albus i基因工程工具酶简化版9一、天然一、天然dnadna的制备的制备 1 1、天然、天然dnadna的来源的来源染色体染色体dnadna病毒和噬菌体病毒和噬菌体dnadna质粒质粒dnadna线粒体和叶绿体线粒

7、体和叶绿体dnadna第二节第二节 dnadna分子片段化分子片段化基因工程工具酶简化版102 2、天然、天然dna的提取的提取 准备生物材料。准备生物材料。裂解细胞。裂解细胞。分离和抽提分离和抽提dna。基因工程工具酶简化版11二、二、dna的纯化的纯化 琼脂糖凝胶电泳洗脱法琼脂糖凝胶电泳洗脱法 适用于小剂量适用于小剂量dna的纯化和酶切的纯化和酶切dna片段的回收。片段的回收。基因工程工具酶简化版12三、三、 dna的浓缩的浓缩 乙醇沉淀法乙醇沉淀法在含一价阳离子的在含一价阳离子的dna溶液中加入溶液中加入2 2体体积的无水乙醇，使积的无水乙醇，使dna沉淀沉淀（-20-20，时间在时间在

8、3030min以上）以上）通过离心收集沉淀的通过离心收集沉淀的dna溶于适量的溶于适量的te缓冲液或无菌水中缓冲液或无菌水中基因工程工具酶简化版13四、限制性核酸内切酶反应四、限制性核酸内切酶反应1 1、限制性核酸内切酶反应缓冲液、限制性核酸内切酶反应缓冲液 基因工程工具酶简化版142 2、单酶切法、单酶切法 若若dna样品是环状样品是环状dna分子，完全酶切后，产分子，完全酶切后，产生与识别序列数（生与识别序列数（n）相同的相同的dna片段数，并且片段数，并且dna片段的两末端相同片段的两末端相同 若若dna样品本来就是线形样品本来就是线形 dna片段，完全酶切片段，完全酶切的结果，产生的结

9、果，产生n 1个个 dna片段数，其中有两个片片段数，其中有两个片段的一端仍保留原来的末端段的一端仍保留原来的末端 基因工程工具酶简化版15 3 3、双酶切法、双酶切法 应先用需要较低盐浓度缓冲液的酶进行切割，然后调节缓冲应先用需要较低盐浓度缓冲液的酶进行切割，然后调节缓冲液的盐浓度，再加入需要较高盐浓度缓冲液的酶进行切割。液的盐浓度，再加入需要较高盐浓度缓冲液的酶进行切割。 如果两种限制性核酸内切酶的最适反应温度不同，则应先用如果两种限制性核酸内切酶的最适反应温度不同，则应先用最适反应温度较低的酶进行切割，升温后再加入第二种酶进最适反应温度较低的酶进行切割，升温后再加入第二种酶进行切割。行切

10、割。 若两种限制性核酸内切酶的反应系统相差很大，会明显影响若两种限制性核酸内切酶的反应系统相差很大，会明显影响双酶切结果，则可以在第一种酶切割后，经过凝胶电泳回收双酶切结果，则可以在第一种酶切割后，经过凝胶电泳回收需要的需要的dnadna片段，再选用合适的反应系统，进行第二种限制片段，再选用合适的反应系统，进行第二种限制性核酸内切酶的切割。性核酸内切酶的切割。基因工程工具酶简化版164、部分酶切 当某种限制性核酸内切酶在待切割的当某种限制性核酸内切酶在待切割的dna分子上有多个分子上有多个识别序列，并且其中一个识别序列正好在切割后需要回收待识别序列，并且其中一个识别序列正好在切割后需要回收待用

11、的用的dna片段上，若完全酶切，势必将此待用的片段上，若完全酶切，势必将此待用的dna片段从片段从中切断。在此情况下，对中切断。在此情况下，对dna样品进行部分酶切，经过凝胶样品进行部分酶切，经过凝胶电泳，根据待用电泳，根据待用dna片段的大小，可回收待用的片段的大小，可回收待用的dna片段片段 基因工程工具酶简化版175、dna分子的限制性图谱基因工程工具酶简化版18五五 、影响核酸内切限制酶活性的因素、影响核酸内切限制酶活性的因素（1 1）dna的纯度的纯度（2 2）dna的甲基化程度的甲基化程度（3 3）酶切消化反应的温度）酶切消化反应的温度（4 4）dna的分子结构的分子结构 （5 5

12、）星星活性）星星活性 基因工程工具酶简化版19第三节第三节 dna聚合酶聚合酶 基因工程工具酶简化版20一、一、dna聚合酶概述聚合酶概述 dna聚合酶（聚合酶（polymerase）： 以以dna或或rna为模板催化合成互补新链的酶。为模板催化合成互补新链的酶。大多需要一个引物来起始互补新链的合成。大多需要一个引物来起始互补新链的合成。 基因工程工具酶简化版21间断间断( (discontinuity)：在在dna的一条链上某一位置两的一条链上某一位置两个相邻的核苷酸之间的磷酸二酯键发生断裂。个相邻的核苷酸之间的磷酸二酯键发生断裂。缺刻缺刻( (nick)：某一位置上丢失了一个或几个核苷酸。

13、某一位置上丢失了一个或几个核苷酸。基因工程工具酶简化版22（1 1）以）以dna聚合酶聚合酶i为代表的为代表的“合成型合成型”（2 2）以）以klenow聚合酶为代表，只有聚合酶活聚合酶为代表，只有聚合酶活性和部分外切酶的活性性和部分外切酶的活性（3 3）逆转录酶类，以）逆转录酶类，以rna作为聚合模板作为聚合模板根据模板和作用方式的不同分为三类：基因工程工具酶简化版23二、大肠杆菌二、大肠杆菌dna聚合酶聚合酶i（全酶）全酶）1 1、性质、性质: :53 53 dnadna聚合酶活性聚合酶活性3535外切核酸酶活性外切核酸酶活性5353外切核酸酶活性外切核酸酶活性基因工程工具酶简化版24三、

14、大肠杆菌三、大肠杆菌dna聚合酶聚合酶i大片段大片段（klenow片段）片段） 1 1、性质、性质 它 具 有它 具 有 5 3 5 3 聚 合 活 性 和聚 合 活 性 和3535外切酶活性外切酶活性,失去了失去了5353的核酸的核酸外切酶活性外切酶活性. .基因工程工具酶简化版25四、四、t4噬菌体噬菌体dna聚合酶聚合酶1、性质性质具有具有5 533聚合酶活性及聚合酶活性及3 355外切核酸酶活性。其外切核酸酶活性。其3 355外切酶活性对单链外切酶活性对单链dna的作用比对双链的作用比对双链dna的作的作用更强。它的外切核酸酶活性比用更强。它的外切核酸酶活性比kenow片段要强片段要强

15、200200倍。倍。2、用途、用途1）补平或标记限制性内切酶消化）补平或标记限制性内切酶消化dna后产生的后产生的3 3凹端。凹端。2 2）对带有）对带有3 3突出端的突出端的dna分子进行末端标记。分子进行末端标记。基因工程工具酶简化版26五、五、t7噬菌体噬菌体dna聚合酶聚合酶1 1、性质性质 持续合成能力最强持续合成能力最强 35 35外切核酸酶活性为外切核酸酶活性为klenowklenow片段的片段的10001000倍倍 没有没有5353外切酶活性。外切酶活性。2 2、主要用途、主要用途1 1）用于拷贝长段模板的引物延伸反应。）用于拷贝长段模板的引物延伸反应。2 2）通过补平或交换（

16、置换）反应进行快速末端）通过补平或交换（置换）反应进行快速末端标记。标记。基因工程工具酶简化版27六、六、taq dna聚合酶聚合酶 具有具有5353外切核酸酶活性。最佳作外切核酸酶活性。最佳作用温度为用温度为75-8075-80。无33 5 5外切核酸酶外切核酸酶活性，纠错功能较差。活性，纠错功能较差。用途用途1 1）可使特定序列扩增）可使特定序列扩增10106 6倍。倍。2 2）用于聚合酶链式反应（）用于聚合酶链式反应（pcrpcr），），对对dnadna片段片段进行体外扩增。进行体外扩增。基因工程工具酶简化版28七、逆转录酶（七、逆转录酶（reverse transcriptase） 依

17、赖于依赖于rna的的dna聚合酶聚合酶商品化逆转录酶：商品化逆转录酶： 禽源反转录酶（禽源反转录酶（amvamv）， 鼠源反转录酶（鼠源反转录酶（momlvmomlv）反转录酶的基本特性：以反转录酶的基本特性：以rna为模板聚合为模板聚合cdna链链 基因工程工具酶简化版29pcrpcr（polymerase chain reactionpolymerase chain reaction） 称为聚合酶链反应或称为聚合酶链反应或pcrpcr扩增技术，是一种高效快扩增技术，是一种高效快速的体外速的体外dnadna聚合程序。具有聚合程序。具有特异性强、灵敏度高、简特异性强、灵敏度高、简便快速、对标本

18、的纯度要求低等特点。便快速、对标本的纯度要求低等特点。基因工程工具酶简化版30变性变性94c延伸延伸72c退火退火tm-5c基本反应步骤基本反应步骤基因工程工具酶简化版31 pcrpcr技术的特点技术的特点高特异性高特异性高灵敏度高灵敏度简便快速简便快速低纯度标本也可使用低纯度标本也可使用基因工程工具酶简化版32第五节第五节 dna连接酶（连接酶（ligase） 基因工程工具酶简化版33dna连接酶：将两个连接酶：将两个dna片段通过催化形成片段通过催化形成3，5磷酸二酯键而连接起来的酶。磷酸二酯键而连接起来的酶。p t4 dna连接酶：可连接连接酶：可连接dna链（平粘端均可），链（平粘端均

19、可），也可连也可连rna链，应用广泛。链，应用广泛。p e.coli dna连接酶：平端连接效率远低于连接酶：平端连接效率远低于t4dna连接酶，不能连接连接酶，不能连接rna分子。分子。p t4 rna连接酶：可催化两个单链连接酶：可催化两个单链dna或或rna分子分子的连接。的连接。基因工程工具酶简化版34一、连接酶功能一、连接酶功能1 1、间断修复功能、间断修复功能2 2、连接功能、连接功能基因工程工具酶简化版35三、粘性末端连接技术三、粘性末端连接技术 1 1、衔接体、衔接体( (linker)技术技术 2 2、结合体、结合体( (adaptor)技术技术 3 3、同聚体、同聚体( (

20、homopolymer)加尾技术加尾技术基因工程工具酶简化版36第六节第六节 结合体技术的应用结合体技术的应用aflp 基因工程工具酶简化版37aflp（amplified fragment length polymorphism） aflpaflp一词是一词是19911991年年gustavogustavo提出的提出的; ; 该方法结合了该方法结合了rflp(restriction fragment length rflp(restriction fragment length polymorphisms)polymorphisms)技术和技术和rapdrapd技术的特点技术的特点; ; 使

21、用人工接头（使用人工接头（adaptoradaptor）与限制性内切酶酶切的基与限制性内切酶酶切的基因组因组dnadna片段连接并以此为片段连接并以此为dnadna模板，合成系列模板，合成系列33末末端随机变化数个碱基且与人工接头序列相互补的端随机变化数个碱基且与人工接头序列相互补的pcrpcr引物，来进行引物，来进行pcrpcr特异条带扩增，经电泳检测后可获特异条带扩增，经电泳检测后可获得得dnadna指纹图谱指纹图谱。基因工程工具酶简化版38此项技术优点此项技术优点（1 1）稳定，重复性好；）稳定，重复性好；（2 2）需用的）需用的dna量少，适用于分析的量少，适用于分析的dna大小范大小

22、范围宽；围宽；（3 3）能产生更多的多态性标志，得到的条带也更密）能产生更多的多态性标志，得到的条带也更密集，一般比集，一般比rflp和和rapd多多1010100100倍，便于比倍，便于比较分析；较分析；（4 4）操作易于标准化和自动化，适于大批量的样品）操作易于标准化和自动化，适于大批量的样品分析。分析。基因工程工具酶简化版39 第七节第七节 基因工程的其它酶类基因工程的其它酶类基因工程工具酶简化版40一、一、dnadna及及rnarna的修饰酶的修饰酶（一）未端（脱氧核苷酸）转移酶（一）未端（脱氧核苷酸）转移酶（二）碱性磷酸酶（二）碱性磷酸酶(alkaline phosphatase(alkaline phosphatase）（三）多核苷酸激酶（三）多核苷酸激酶(polynucle