PVA交联条件讨论

1、新型新型pva/多壁碳纳米管纳米复合膜用于异丙醇的渗透蒸发脱水：多壁碳纳米管纳米复合膜用于异丙醇的渗透蒸发脱水：聚苯乙烯磺酸钠（聚苯乙烯磺酸钠（pss）作为官能团化剂）作为官能团化剂lpva（mw = 130000）水解度大于98% 戊二醛(ga, 25 wt % in h2o) 盐酸l1、 1.2gpva溶于100ml水中，90下搅拌一段时间得到均一溶液。过滤除 去不溶的杂质，真空脱泡。 2、将0.1 ml ga和0.1 ml hcl 加入混合溶液中搅拌10 min。交联。 3、刮膜。 4、在室温下干燥，然后90退火处理。pva在不同的交联剂含量下的吸附影响调查研究在不同的交联剂含量下的吸附

2、影响调查研究lpva粉末（mw = 89,00098,000） 戊二醛(ga, 25 wt % in h2o) 盐酸l1、 19gpva溶于50ml去离子水中，60下搅拌一段时间直至完全溶解。 2、ga稀释到2.5%。交联剂：1g 2.5%ga+1g 36%盐酸。 40 下搅拌 4h交联。 原位交联原位交联pva/有机硅复合膜用于渗透蒸发分离有机硅复合膜用于渗透蒸发分离lpva 1799，聚合度1700，分子量75,000 ptes（99%纯） dedps (98%纯）aptes (99% 纯）l1、 90 下配置10wt%pva水溶液。过夜静置脱泡。 2、50下，2ml盐酸加入到100gpv

3、a溶液中（10wt%），然后加入有机硅烷， 持续搅拌12h。 3、刮膜，250 m厚 4、干燥12h后揭下。l2-甲基咪唑、zn (no3)2.6h2o（99%）、 pamps (mw = 2 000 000, 15 wt %水溶液)、 pva (mw = 89 000 -98 000,水解度大于99% ) ga（25 wt % 水溶液）l1、 80 下配置10wt%pva水溶液。过夜静置脱泡。 2、加入pamps和zif-8，搅拌12h。 3、加入0.1 ml ga（25 wt % 水溶液），进行交联。不需另加酸，因为pamps 提供了酸性。 4、刮膜后先静置过夜，然后70真空干燥4h。l水

4、溶性pva纤维、环氧氯丙烷、naoh溶液（10%）l1、 150ml水中加入适量pva纤维高速搅拌，得到均一悬浮液。 2、利用恒压滴液漏斗向体系中滴加环氧氯丙烷，用10%naoh溶液调ph10-11 常温下反应4-5h。 3、过滤洗涤。 l在 10 g 10% 的 pva 水溶液中加入 6 m l 的环氧氯丙烷和约大于其摩尔数的氢氧化钾 。 搅拌 , 混匀后倒入玻璃模型中 , 让其在室温下交联两天 , 然后取出 , 用热蒸馏水洗至 洗液呈中性 ,即得到完全透明的水凝胶。 l壳聚糖（脱乙酰度 91.7%）分子量为 pva（聚合度（175050），醇解度99.8%l1、 壳聚糖溶于2%醋酸溶液，得

5、到3wt%壳聚糖溶液。 2、60下制得6%pva水溶液。1、2 1:3混合。得到共混液。 3、共混液中加入戊二醛，室温搅拌12h。 l聚乙烯醇（ 平均聚合度 2050 70， 醇解度 99.0 100） 戊二醛（ 质量百分含量 50%） 冰乙酸、 无水甲醇、浓硫酸l1、取 5 ml 戊二醛，用蒸馏水稀释 20 倍； 20 ml 无水甲醇， 用蒸馏水稀释成 50% (v/v) 的溶液； 2 ml冰乙酸稀释为 10% (v/v) 的乙酸溶液； 2 ml 浓硫酸制成 20% (v/v) 的硫酸稀溶液。将上述四种溶液混合均匀， 即为实验所需的混合交联剂。 2、20 gpva 放入180 ml 蒸馏水中，边缓慢加入边搅拌，常温搅拌 12h ，待 pva 颗粒充分溶胀、分散、逸出挥发性物质后， 将其放入 90 的恒温水浴中加热搅拌5 h。 3、量取