聚氯乙烯生产工艺

1、仅供个人参考聚氯乙烯生产工艺学院：材料与化工专业：材料科学与工程姓名：刘逾学号：310045任课老师:陈永引言聚氯乙烯（PVC）是5大通用塑料之一，具有耐腐蚀、电绝缘、阻燃性和机械强度 高等优异性能,广泛用于工农业及日常生活等各个领域 ,尤其是近年来建筑市场对 PVC产品的巨大需求,使其成为具备相当竞争力的一个塑料品种。PVC 主要成份为聚氯乙烯，色泽鲜艳、耐腐蚀、牢固耐用，由于在制造过程中增加了增塑剂、抗老化剂等一些有毒辅助材料来增强其耐热性，韧性，延展性等，故 其产品一般不存放食品和药品。它是当今世界上深受喜爱、颇为流行并且也被广泛应 用的一种合成材料。它的全球使用量在各种合成材料中高居第

2、二。据统计，仅仅1995年一年，PVC在欧洲的生产量就有五百万吨左右，而其消费量则为五百三十万吨。在德国，PVC的生产量和消费量平均为一百四十万吨。PVC正以4%的增长速度在全世界范围内得到生产和应用。近年来 PVC在东南亚的增长速度尤为显着，这要归功于 东南亚各国都有进行基础设施建设的迫切需求。 我国聚氯乙烯工业起步于于 50年代， 仅次于酚醛树脂是最早工业化生产的热塑性树脂，第一个PVC装置于1958年在锦西化工厂建成投产，生产能力为3000吨/年。此后全国各地的PVC装置相继建成投产， 到目前为止，我国有PVC树脂生产企业80余家，遍布全国29个省、市、自治区，总 生产能力达220万吨/

3、年7075万t/a。PVC树脂在我国塑料工业中具有举足轻重的 地位，同时PVC作为氯碱工业中最大的有机耗氯产品， 对维持氯碱工业的氯碱平衡具 有极其重要的作用。本设计为聚氯乙烯车间聚合工段工艺。本次设计采用了氯乙烯单体悬浮聚合工艺。介绍了 PVC勺聚合工艺，建厂的有关事项及合成聚氯乙烯的流程和设备，对整个生产工艺做出了详细的叙述。目录引言I第 1 章 总论41.1 概述41 . 1 . 5 产品的生产方法概述6 9第2章 工艺设计原理与工艺流程图说明 102 . 1 工艺原理112 . 2工艺条件影响因素112 . 3工艺路线选择1314152 . 4工艺参数16第3章物料衡算物料衡算163

4、. 1物料衡算的意义与作用173 . 2 物料衡算的方法与步骤173 . 3物料衡算18第4章热量衡算194 . 1能量衡算的意义与作用194 . 2热量衡算以所需热质的量20第 5章设备选型235 . 1选型原则235 . 2关键设备选择235 . 3其他设备的选择34第6章车间布置设计的原则346 . 1 车间布置设计的原贝U 356 . 2车间设备布置36第7章环境保护与安全措施 367.1厂内的防火防爆措施 367.2车间照明及采暖措施 377.3防静电，防雷措施 377.4三废处理情况 38参考文献39第1章总论1. 1 概述聚氯乙烯（PVC是国内外高速发展的合成材料中 5大热塑性合

5、成树脂之一，以 其价廉物美的特点，占合成树脂消费量的 29流右，仅次于聚乙烯（PE,居第二位。 由于它具有优良的耐化学腐蚀性、电绝缘性、阴燃性、物理及机械性能、抗化学药品 性能、质轻、强度高且易加工、成本低，可通过模压、层合、注塑、挤塑、压延、吹 塑中空等方式进行加工，是一种能耗少、生产成本低的产品。因而聚氯乙烯（pvc制品广泛用二工业、农业、建筑、电子电气、交通运输、电力、电讯和包装及人们生 活中的各个领域。聚氯乙烯（pvc硬质制品可代替金属制成各种工业行材、门窗、管道、阀门绝 缘板及防腐材料等，还可以做收音机、电话、电视机、蓄电池外壳及家具、玩具等。 其轻质品可制成薄膜用以制作雨披、台布、

6、包装材料以及农膜，还可制成人造革、电 线、电缆等的绝缘层。聚氯乙烯（pvc广泛应用于工业、农业、建筑、交通运输、电力电讯和包装等 各领域。2006年我国PVC生产能力约为972万吨，产量为920万吨，净进口量达151 万吨，消费年增长率在9.5 %左右。随着节水灌溉、建筑化学建材、包装、电子电气、 汽车等下游行业对PVC需求的快速增长，未来几年我国对聚氯乙烯（PVC）的需求仍将 保持较高的增长速度。2007年全球PVC消费量约为3100万吨，预计到2010年我国 PVC树脂的需求量将达1100万吨，2020年将达到2160万吨。预计到2010年全球PVC 的需求量将达到 3490万吨，2020

7、年将达到4600万吨。聚氯乙烯按聚合方法分四大类：悬浮法聚氯乙烯，乳液法聚氯乙烯、本体法聚氯 乙烯、溶液法聚氯乙烯2。中文名称：聚氯乙烯英文名称：Pol yvinyl chloride polymer简称：PVC玻璃转变温度：87 C熔点：212C导热率（入）:0.16 W/m K热膨胀系数（a ）： 810-5 /K热容（c）:0.9 kJ/（kg K）吸水率（ASTM）: 0.04-0.4%聚氯乙稀是一种无毒、无臭的白色粉末。电绝缘性优良，一般不会燃烧，在火 焰上能燃烧并放出HCI,但离开火焰即自熄，是一种“自熄性”、“难燃性”物质。主 要用于生产透明片、管件、金卡、输血器材、软、硬管、板

8、材、门窗、异型材、薄膜、 电绝缘材料、电缆护套、输血料等。聚氯乙稀具有阻燃（阻燃值为40以上）、耐化学药品性高（耐浓盐酸、浓度为90%的硫酸、浓度为 60%的硝酸和浓度 20%的氢氧化钠）、机械强度及电 绝缘性良好的优点。但其耐热性较差，软化点为80C，于130C开始分解变色,并析出HCI。聚氯乙烯由氯乙烯单体通过自由基聚合而成,聚合度n般在50020000范围内,其分子结构式如下:从产品分类看，PVC属于三大合成材料（合成树脂、合成纤维、合成橡胶）中的合 成树脂类，其中包括五大通用树脂，聚乙烯 PE聚氯乙烯PVC聚丙烯PP聚苯乙 烯 PS ABSW脂。1. PVC 一般软制品利用挤出机可以挤

9、成软管、电缆、电线等；利用注射成型机配合各种模具，可制 成塑料凉鞋、鞋底、拖鞋、玩具、汽车配件等。2. PVC薄膜PVC与添加剂混合、塑化后，利用三辊或四辊压延机制成规定厚度的透明或着色 薄膜，用这种方法加工薄膜，成为压延薄膜。也可以通过剪裁，热合加工包装袋、雨 衣、桌布、窗帘、充气玩具等。宽幅的透明薄膜可以供温室、塑料大棚及地膜之用。 经双向拉伸的薄膜，所受热收缩的特性，可用于收缩包装。3. PVC涂层制品有衬底的人造革是将PVC糊涂敷于布上或纸上，然后在100摄氏度以上塑化而成。 也可以先将PVC与助剂压延成薄膜，再与衬底压合而成。无衬底的人造革则是直接由 压延机压延成一定厚度的软制薄片，

10、再压上花纹即可。人造革可以用来制作皮箱、皮 包、书的封面、沙发及汽车的坐垫等，还有地板革，用作建筑物的铺地材料。4. PVC泡沫制品软质PVC昆炼时，加入适量的发泡剂做成片材，经发泡成型为泡沫塑料，可作泡 沫拖鞋、凉鞋、鞋垫、及防震缓冲包装材料。也可用挤出机基础成低发泡硬 PVC板材 和异型材，可替代木材试用，是一种新型的建筑才材料。5. PVC透明片材PVC中加冲击改性剂和有机锡稳定剂，经混合、塑化、压延而成为透明的片材。 利用热成型可以做成薄壁透明容器或用于真空吸塑包装，是优良的包装材料和装饰材料一如月饼包装盒。6. PVC糊树脂将PVC分散在液体增塑剂中，使其溶胀塑化而成增塑溶胶，通常用

11、乳液或微悬浮 树脂，还需加稳定剂、填料、着色剂等，经充分搅拌，脱气泡后，配成 PVC糊，再用 进、浸渍、浇铸或搪塑等加工成各种制品。如衣架、工具手柄、圣诞树等。7. PVC硬板和板材PVC中加入稳定剂、润滑剂和填料，经混炼后，用挤出机可挤出各种口径的硬管、 异型管、波纹管，用作下水管、饮水管、电线套管或楼梯扶手。将压延好的薄片重叠 热压，可制成各种厚度的硬质板材。板材可以切割成所需的形状，然后利用PVC焊条 用热空气焊接成各种耐化学腐蚀的贮槽、风道及容器等。8. PVC其他门窗有硬质异型材料组装而成。在有些国家已与木门窗铝窗等共同占据门窗的市 场；仿木材料、代钢建材（北方、海边）；中空容器4。

12、聚氯乙烯由氯乙烯单体通过自由基聚合而成，聚合度n般在500-20000范围内，其分子结构式如下：聚氯乙烯按聚合方法分四大类：悬浮法聚氯乙烯，乳液法聚氯乙烯、本体法聚氯 乙烯、溶液法聚氯乙烯。本实验设计采用悬浮发生产聚乙烯。悬浮法 （主要是水相悬 浮法）生产的氯化聚氯乙烯为非均质产品，溶解度相对于溶液法产品低，但热稳定性高, 主要用于制造管材、管件、板材等5 0本体聚合生产工艺，其主要特点是反应过程中不需要加水和分散剂。聚合分 2步进行，第1步在预聚釜中加人定量的 VCM单体、引发剂和添加剂，经加热后在 强搅拌（相对第2步聚合过程）的作用下，釜内保持恒定的压力和温度进行预聚合。当 VCM的转化率

13、达到8%-12%停止反应，将生成的“种子”送人聚合釜内进行第2步反应。聚合釜在接收到预聚合的“种子”后，再加人一定量的VCM单体、添加剂和引发剂，在这些“种子”的基础上继续聚合，使“种子”逐渐长大到一定的程度，在 低速搅拌的作用下，保持恒定压力进行聚合反应。当反应转化率达到60%一 85%（根据配方而定）时终止反应，并在聚合釜中脱气、回收未反应的单体，而后在釜内汽提， 进一步脱除残留在PVC粉料中的VCM，最后经风送系统将釜内PVC粉料送往分级、 均化和包装工序。氯乙烯乳液聚合方法的最终产品为制造聚氯乙烯增塑糊所用的的聚氯乙烯 糊树脂（E-PVC）,工业生产分两个阶段：第一阶段氯乙烯单体经乳液

14、聚合反应生成 聚氯乙烯胶乳，它是直径0.13微米聚氯乙烯初级粒子在水中的悬浮乳状液。第二阶段将聚氯乙烯胶乳，经喷雾干燥得到产品聚氯乙烯糊树脂， 它是初级粒子聚集而成得 的直径为1100微米，主要是2040微米的聚氯乙烯次级粒子。这种次级粒子与增 塑剂混合后，经剪切作用崩解为直径更小的颗粒而形成不沉降的聚氯乙烯增塑糊，工业上称之为聚氯乙烯糊。因采用悬浮法PVC生产技术易于调节品种，生产过程易于控制，设备和运 行费用低，易于大规模组织生产而得到广泛的应用，成为诸多生产工艺中最主要的生 产方法。工艺特点：悬浮聚合法生产聚氯乙烯树脂的一般工艺过程是在清理后的聚合釜中加入水和悬浮剂、抗氧剂，然后加入氯乙

15、烯单体，在去离子水中搅拌，将单体分散成 小液滴,这些小液滴由保护胶加以稳定，并加入可溶于单体的引发剂或引发剂乳液 ，保 持反应过程中的反应速度平稳，然后升温聚合，一般聚合温度在4570 C之间。使用低 温聚合时（如4245 C）,可生产高分子质量的聚氯乙烯树脂；使用高温聚合时 （一般在 6271 C）可生产出低分子质量（或超低分子质量）的聚氯乙烯树脂。近年来,为了提高聚合速度和生产效率，国外还研究成功两步悬浮聚合工艺，一般是第一步聚合度控制在600左右,在第二步聚合前加入部分新单体继续聚合。采用两步法聚合的优点是显着 缩短了聚合周期，生产出的树脂具有良好的凝胶性能、模塑性能和机械强度。现在悬

16、浮法聚氯乙烯品种日益广泛，应用领域越来越广，除了通用型的树脂外，特殊用途的专 用树脂的开发越来越引起PVC厂家的关注，球形树脂、高表观密度建材专用树脂、消 光树脂、超高（或超低）分子质量树脂等已成为开发的热点7。悬浮法PVC的发展趋：在工业化生产PVC时，以悬浮法产量最大，悬浮法生 产具有设备投资少和产品成本低等优点。各种聚合方法的发展方向是逐步向悬浮法聚 合生产路线倾斜，一些过去采用其它方法生产的树脂品种已开始采用悬浮聚合工艺生 产。自从乳液聚合法工业化以后，欧洲、日本在连续悬浮聚合工艺方面开展了大量的 研究工作，目前尚未工业化生产，但连续法设备费用低，生产效率高，工艺难题少,已引起 了各国

17、科研院所和生产厂家的重视。另外，为进一步提高悬浮法生产的通用树脂和专 用树脂的质量,提高产品的专用化、市场化水平，国外厂家在聚合工艺的工艺条件及配 料体系等方面做了大量的研究工作，进一步提高了聚合转化率，缩短了聚合周期，提高 了生产效率，同时也开发出一系列性能好、易于加工的PVC专用树脂如：超高（或超低） 聚合度树脂、高表观密度树脂、无皮树脂、耐辐射树脂、医用树脂、耐热树脂等。可 见，各种专用料的开发是悬浮聚合树脂发展的标志，是提高产品使用性能、开发新的应 用领域的重要手段81.4原料与产品规格1. 单体纯度用于悬浮聚合的氯乙烯单体纯度在99%以上，其他杂质的含量如表 1-3所示表1-3原辅材

18、料规格序号名称含量1乙烯0.00022丙烯0.00023乙炔0.00024丁二烯0.000251 -丁烯-3 -炔06二氧化合物0.00017水0.058HCI0去离子水规格如表1-4所示表1-4去离子水的规格序号项目数值1导电率/0.52pH值7.03氧含量，0.000014硬度05SQ, %06SO, %0.000017氯,%08蒸发残留物0产品及副产品规格见表1-5。表1-5产品规格序号纯度单体含量其它杂质H2OPH备注精聚氯乙烯> 99%< 0.1 < 0.6< 0.32.7-3.7优级品精聚氯乙烯> 98%< 0.1 < 1.0< 0.

19、92.5-3.8一等品精聚氯乙烯> 97%< 0.2< 1.5<1.32.5-3.8合格精聚氯乙烯> 87%< 2.5< 3.5< 1.52.5-3.8第2章工艺设计与计算2.1 工艺原理氯乙烯的聚合属于自由基型聚合反应。聚合时采用的引发剂为油溶性的偶 氮类、有机过氧化物类和氧化还原引发体系。反应迅速，同时放出大量的反应 热。链增长的方工为头尾相连。聚合反应过程存在着严重的增长链向单体的转 移，是影响产物相对分子质量的主要因素，这种链转移随温度的升高而加快。聚氯乙烯由氯乙烯单体通过自由基聚合而成，聚合度n般在500-20000范围内，其分子结构式

20、如下：氯乙烯的悬浮聚合是生产聚氯乙烯的主要方法。具有操作简单，生产成本 低，产品质量好，经济效益好，用途广泛等特点，适于大规模的工业生产。在树脂质量上，用悬浮聚合生产的PVC树脂的孔隙率提高了300%M上，经过适当处理的树脂其单体氯乙烯的残留量由原来的0.1%降到0.0005%以下。同时设备结构改进，大型化和采用计算机数控联机质量控制，使批次之间树脂 质量更加稳定。另外，清釜技术和残留单体回收技术的发展，减少了开釜次数，进而减少了 氯乙烯单体的释放量；采用烧结，冷凝或吸收方法汽提品和处理废气，进一步 减少了氯乙烯单体的消耗。2.2 工艺条件影响因素聚氯乙烯聚合时主要影响因素讨论如下：1. 单体

21、纯度用于悬浮聚合的氯乙烯单体纯度在99.9%以上。生产原料对聚氯乙烯质量很重要。氯乙烯杂质含量应尽可能低一些，其中脱盐水PH值要近乎中性，为6.5-7.5，导率应小于2um/cm。乙炔参与聚合后,形成不饱和键使产物 热稳定性变坏。不饱和多氯化物存在，不但降低聚合速率、降低产物聚合度还容易产 生支链，使产品性能变坏。2. 引发剂 多用有机过氧化物和偶氮类引发剂，其中有机过氧化物为过氧化二 碳酸酯、过氧化酯类。它们可以单独使用，也可以两种或两种以上引发活性不同的引 发剂复合使用，复合使用的效果比单独使用好， 其优点是反应速度均匀，操作更加稳 定，产品质量好，同时使生产安全。引发剂的用量可以采用下式

22、进行估算，再通过少量实验进行调整，即可确定，其 计算公式如下：I(%) =NMX 10-4/1-exp(-0.693t/t1/2)式中：I工业上引发剂用量（质量分数），；Nr引发剂理论消耗量，等于（1加减慢0.1 ） mol/t pvc）;用AIBN时，取0.9;用DCPD EHP等过氧化二碳酯时，取 1.1；M 引发剂的相对分子质量；t 聚合时间/h;11/2引发剂分解半衰期/h。工业生产中聚合时间一般控制在 510h，应用选择ti/2为23h的引发剂。如果 采用复合型引发剂，最好是一种引发剂的11/2为46h。3. 分散剂 工业常用主要有明胶、聚乙烯醇、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、 苯乙

23、烯-顺丁烯二酸酐等。工业上常以纤维素类（如羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素等）和醇解度75%90% 的聚乙烯醇为主分散剂，以非离子山梨糖醇，如一月桂酸酯、一硬脂酸酯、三硬脂酸 酯等为助分散剂，两者进行复合使用效果也很好。4. 水质与水量氯乙烯悬浮聚合用水应是去离子，其规格要求如表去离子的规格所示。尤其水中的氯离子、铁和氧等的含量要严格控制，其中氯离子超过一定含量 会造成树脂颗粒不均；水中的铁会降低树脂的热稳定性，并能终止反应。水的用量与树脂内部结构有关，紧密型树脂（以吸胶为分散剂）的生产，单体与 水的质量比为1: 1.11:1.3;疏松型树脂（以聚乙烯醇为分散剂）的生产，单体与 水的质量比为1:

24、11: 2.0。5. 系统中的氧因为氧对聚合有缓聚和阻聚作用，在单体自由基存在下，氧能与单体作用生成过氧化高聚物-CH2-CHCL-O-O-n,该物质易水解成酸类，破坏悬浮液 和产品的稳定性。所以，无论从聚合的角度还是从安全的角度都应将各各原料中的氧 和系统中的氧彻底清除干净。6. 其他助剂：a. pH调节剂 氯乙烯悬浮聚合的pH值控制在78,即在偏碱性的条件下进行聚合。这样可确保引发剂良好的分解速率，分散剂的稳定性防止因产物裂解时产生的HCL造成悬浮液的不稳定，进而造成黏釜、清釜、传热的困难，并影响产品质量。 为此需要加入水溶性碳酸盐、磷酸盐、醋酸钠等起缓冲作用的pH调节剂。b. 防止黏釜剂

25、 在氯乙烯的悬浮聚合中，存在着黏釜现象，它不但影响聚合的 传热，也影响产品的质量。另外，人工清釜劳动强度大，条件恶劣，影响工人健康。不得用于商业用途仅供个人参考常用的防止黏釜的方法有选择合适的引发剂；在水相中加入水相阻聚剂如次甲基蓝、 硫化钠等；在釜民壁、搅拌器等设备上喷涂一定量的防黏釜剂， 常见的防黏釜剂如水 浴黑、亚硝基P盐，还有多元酚的缩合物等。一旦发现有黏釜现象，采用高压（14.7 39.2Mpa）水冲洗法清洗。c. 泡沫抑制（消泡剂） 邻苯二甲酸二丁酯、（未）饱和的GC2o羧酸甘油酯等。 还有热稳定剂、润滑剂等。7. 聚合温度与压力a. 聚合温度氯乙烯悬浮聚合温度的高低决定着聚合产物

26、的相对分子质量大 小，因此，当配方确定以后必须严格控制聚合的温度。在实际生产中，一般控制在指 定温度的正负0.5 C范围内，最好是控制在正负 0.2 C范围内。并且，要确保温度控 制平稳，要有降温处理手段，防止出现异常现象，一般采用大流量低温差循环方式。 最好采用计算机数控联机质量控制系统。b. 聚合压力 在聚合温度下，氯乙烯有相应的蒸汽压力，只有在聚合末期，大 最单体聚合后，压力才明显下降 。2.3 工艺路线的选择工艺路线的选择即生产方法的选择。轻化工产品生产的特点之一就是生产方法的 多样化。如果，一种产品的生产只有一种定型的生产方法，那么在工艺路线上就无须选择；如果，一种产品的生产有几种不

27、同的生产方法， 这就要对不同的工艺路线逐个 进行分析研究，通过比较分析，从中找出一条符合实际的最好的工艺路线。工艺路线一经确定，即可进行工艺流程的设计，因此，工艺路线是工艺流程设计的依据。1. 先进性2. 可靠性3. 结合国情，因地制宜综上所述，本设计采用乳液悬浮法在引发剂作用下发生加成反应制取聚氯乙烯树 脂。1. 聚合悬浮聚合的过程是先将去离子水用泵打入聚合釜中启动搅拌器，依次将分散剂溶液、引发剂及其他助剂加入聚合釜内。 然后，对聚合釜夹套内通入蒸汽和 热水，当聚合釜内温度升高至聚合温度（5058 C）后，改通冷却水，控制聚合温度 不得用于商业用途仅供个人参考不超过规定温度的正负0.5 C。

28、当转化率达6070%,有自加速现象发生，反应加快， 放热现象激烈，应加大冷却水量。待釜内压力从最高0.6870.981Mpa时，可泄压出料,使聚合物膨胀。因为聚氯乙烯粒的疏松程度与泄压膨胀的压力有关，所以要根据 不同要求控制泄压压力。未聚合的氯乙烯单体经泡沫捕集器排入氯乙烯气柜，循环使用。被氯乙烯气体带 出的少量树脂在泡沫捕集器捕集下来，流至沉降池中，作为次品处理。2. 碱处理 聚合物悬浮液送碱处理釜，用浓度为 36%42%的NaOH容液处理, 加入量为悬浮液的0.05%0.2%,用蒸汽直接加热至7080C,维持1.52.0h,然后 用氮气进行吹气降温至65E双下时,再送去过滤和洗涤。碱处理的

29、目的：破坏残存的引发剂、分散剂、低聚物和挥发性物质，使其变成能溶于热水的物质，便于水洗清除。3. 树脂的干燥方法聚氯乙烯树脂的干燥方法多是采用二段干燥法，即气流干燥管与沸腾床干燥器结合使用，其中气流干燥管脱除的是树脂上的表面非结合水，沸腾 床干燥器脱除的是树脂内部结合水。 这里的第二段干燥过程由于物料停留时间长，投资较大，热效率较差，费用较高，因此，国内外工业生产改进较大，如赫司特公司采 用的MST旋风干燥器，具有停留时间适用、热效率利用好的特点。MST旋风干燥器在旋转流动中使热气体和固体树脂接触干燥树脂。干燥器为一个 垂直的圆柱形塔，其中用环形挡板分成若干个干燥室。将热气和湿树脂切向高速进入

30、 最下面的室A,在A室利用离心力将固体树脂颗粒与气体分离开来。粉粒在室A中旋转流动中通过挡板的中心开口流入上层 B室。同时，亲的树脂进入室 A,过一段时间 后，这个室开始充满树脂，这时，树脂粒子开始经挡板的中心开口逸入室B,先是最细颗粒，最后是最粗的颗粒进入室 B。返回锥形挡板的中心开口时，旋转的粉粒受离 心力作用和固体粒子受室壁压力散开，在这里它们停止运动，返回锥形挡板的中心开口，这样进入下一个室。这时再次用旋转气流输送这些树脂颗粒。用这样的方法使树 脂充满每一个干燥室。携带着树脂粉粒的气体离开干燥室的顶部输送到气固分离器。 利用这种旋风分离干燥器干燥的高度疏松聚氯乙烯树脂，干燥前含水量为3

31、0%干燥后的含苞欲放水量下降到0.2%以下。4. 脱水与成品：在卧式刮刀自动离心机或螺旋沉降式离心机中，先进行过滤，再用7080 C热水洗涤二次。经脱水后的树脂具有一定含水量，经螺旋输送器送入 气流干燥管，以140150C热风为载体进行第一段干燥，出口树脂含水量小于4%再送入以120C热风为载体的沸腾床干燥器中进行第二段干燥，得到含水量小于0.3% 的聚氯乙烯树脂。再经筛分、包装后入库 2.3.3 工艺流程示意图去离子水100不得用于商业用途氯乙烯5070悬浮剂（聚乙烯醇）0.050.5引发剂（过氧化二碳酸二异丙醇）0. 020.3EHP±氧化二碳酸二（2-乙基己酯）缓冲剂（磷酸氢二

32、钠）00.1消泡剂（邻苯二甲酸二丁酯）00.002聚合紧密型树脂含水率8%15%聚合温度5058C（依PVC型号而定）聚合压力初始 0.687 0.981Mpa结束 0.249 0.196Mpa聚合时间812h转化率碱处理90%NaOH浓度36%42%加入量聚合浆液的0.05 %0.2 %温度7080%时间1.52.0h脱水疏松型树脂含水率15%20%干燥第一段气流干燥管干燥干燥温度140150C风速15m/s物料停留时间1.2s含水率v 4%第二段沸腾床干燥干燥温度计120 C物料停留时间12mi n含水率v 0.3 %第三章物料衡算3.1物料衡算的意义和作用物料衡算是化工计算中最基本，最重

33、要的内容之一，是进行化工计算的基础。在 化学工程中，为了导出某一过程的基本方程式和建立数学模型，设计或改造工艺流程和设备，了解和控制生产操作过程，核算生产过程的经济效益等都要进行物料衡算。 物料衡算在生产和设计中都得到广泛的应用。在工厂设计中，物料衡算是在工艺流程 及工艺参数确定后即开始的一项化工计算工作。由此，设计工作从定性分析转入定量计算。物料衡算是通过每一道工序的物料变化情况进行平衡计算，从而得到在正常生产情况下各种物料的量。通过物料平衡，在已知产品生产任务情况下，算出所需原材 料，生成的副产品及废物等的生成量； 或者在已知原材料投放的情况下算出产品，副产品及废物量。此外，通过物料衡算，

34、不仅可算出原材料消耗定额，算出生产过程所 需的热量或冷量，同时为设备选型和计算提供依据，物料衡算的结果直接关系到生产 成本和车间运输量，对工厂技术经济指标有举足轻重的影响。3.2物料衡算的方法与步骤1. 收集计算数据(1) 原料，辅料，中间产物及产品的规格(2) 过程中单位时间内的物流量(3) 有关消耗定额(4) 有关转化率，选择性，单程收率(5) 有关物理化学常数2. 画物料流程图根据计算任务画物料流程图或物料衡算方框图。 画图的目的是为了物料衡算时分 析问题，便于展开计算以及为建立方程式作好准备。因此，这种图要画得相当详尽， 不但所有已知数据要标明在图上， 那些待求的未知数据(以恰当的符号

35、表示)也应一 并标明在图上，还应画出所有物料线，并包括每股物料的名称，数量，组成及流向， 以及与计算有关的工艺条件(如温度，压力，流量，配比等)。3. 确定衡算范围在物料衡算中，会遇到较复杂的计算。为了便于计算，常采用划定衡算范围的方 法。衡算范围一经划定，便可假想成为一个独立的体系，凡是通过边界进入体系的物 料属于输入项，凡是穿越边界离开体系的物料属于输出项。4. 选定计算基准若作为计算基准的数量在流程中是已知的， 如已知单位时间内原料投放量，则以 此数据为基准，采用“顺算法”，就能方便的计算出单位时间的产品，中间产品以及 三废的各股物料量。若已知产品量，而中间的计算步骤很多，很难一下子算出

36、原料量， 此时可采取“倒推法”，即由已知产品量从后往前反算出其他各股物料量。倘若年产 量在数值上太大，计算起来不方便，则可先按100千克或100摩尔原料(也可按任何 别的方便的数量)出发进行计算。算出产品产量后，与实际产量进行比较，求出相差 的系数，以此系数分别乘以原假设量，即可得到各股物料的实际量。5. 列出输入-输出物料平衡表此表用来描述和识别所有进入体系和离开体系的物料。表中列出了已知量和要求 解的未知量，有时还列出经过导出和计算的有关数据生产任务：1天10千克每天生产量：10千克每小时生产量：10/24=0.417千克/小时1聚合釜物料衡算去离子水纯度100%氯乙烯纯度99%悬浮剂（聚

37、乙烯醇）97%引发剂（过氧化二碳酸二异丙醇）97%缓冲剂（磷酸氢二钠）99%消泡剂（邻苯二甲酸二丁1酯）99%转化率：93%（1）进料去离子水：0.717千克/小时氯乙烯：0.448千克/小时引发剂：0.00015千克/小时悬浮剂0.00035千克/小时缓冲剂0.00075千克/小时（2）出料去离子水：0.68 千克/小时聚氯乙烯：0.427 千克/小时氯乙烯：0.0084千克/小时引发剂：0.0017克/小时悬浮剂0.00035千克/小时缓冲剂0.00075千克/小时2碱中和釜物料衡算NaOH溶液浓度：36%NaOH溶液：聚氯乙烯0.2:100溶剂水：0.0067千克/小时聚氯乙烯：0.42

38、36千克/小时转化率为99.9%（1）进料NaOH溶 液：0.0017克 / 小时溶剂水：0.0067千克/小时聚氯乙烯：0.4236千克/小时NaOH溶 液:溶剂水： 聚氯乙烯：0.00170.00670.4236(2)出料 克/小时千克/小时千克/小时2.6热量衡算精细化工生产一般在规定的压力，温度和时间等温度等工艺条件下进行，生产过 程中包括有化学过程和物理过程，往往伴随着能量变化。因此，必须进行能量衡算。 生产中一般无轴功或轴功相对较小，可以忽略不计。因此，能量衡算实质上是热量衡 算。生产过程中所产生的化学热效应与物理变化热效应会使物料温度上升或下降，为了保证生产过程在一定温度条件下进

39、行则需要环境对生产系统有热量的加入或放出， 对于新车间设计，热量衡算是在物料衡算的基础上进行的。 通过热量衡算，可以确定 传热设备的热负荷，即在规定时间中加入和移出的热量，从而确定传热剂的消耗量， 选择合适的传热方式，计算传热面积。热量衡算和物料衡算相结合，通过工艺计算， 可以确定设备的工艺尺寸，如设备的台数，容积，传热面积等参数。在解决实际问题中，热平衡方程为：Qi +Q2+Q3=Q4+Q5+Q6式中：Qi各股物料带入的热量Q2加热剂(或冷却剂)传给设备和物料的热量Q3各种热效应，如反应热，溶解热等Q4各股物料带走的热量Q5消耗在加卩热设备上的热量Q6 热损失水的比热为4.2KJ/ ( Kg

40、C)乙烯的比热为2.3KJ/ (Kg C)引发剂和助剂的平均的比热为 2.7KJ/ (KgC) 总热损失(Q5+ Q6)为反应热的10%1.聚合釜的热量衡算氯乙烯水25 C 水引发剂和助剂聚合釜聚乙烯Cp1=4.2X( 100/146.3) +2.3X( 46.3/146.3) =2.71 KJ/ (KgC)Cp2 =2.7 X (124.4/146.3) +2.9 X (15/146.3) +2.3 X (6.9/146.3) =2.7 KJ/ ( Kg C)Q3=911.46KJQ1 = Cp1 X mXt1Q4= Cp2 X mXt2Q5+ Q6= Q2X 10%利用Q1+Q2+Q3=Q

41、4+Q5+Q6 （ Q2符号为负）可求得:Q2=829.4KJ2.碱中和的热量衡算18C聚乙烯碱聚乙烯中水和水釜NaOH溶液杂质25 CCp1=2.7X( 124.4/146.3) +2.9X( 15/146.3) +2.3X(6.9/146.3) =2.7 KJ/ (Kg C)Cp2 =2.7X( 131.7/146.3) +2.9X( 10/146.3) +2.3X(4.63/146.3) =2.67 KJ/ ( Kg C)Q3=10.5X 4.3868X 73=0.5347KJQi= x m x tiQ4= Cp2 x mx t2Q5+ Q6= Q2 x 10%利用Ql+Q2+Q3=Q4

42、+Q5+Q6 ( Q2符号为负)可求得:Q2=0.495KJ2 旋风干燥床热量衡算聚乙烯聚乙烯25 C水fc-旋4风 干 燥 床水40 Cr易挥发杂质杂质Cp1=2.7x( 131.7/146.3) +2.9x( 10/146.3) +2.3x( 4.63/146.3) =2.67KJ/ ( Kg C)Cp2=2.7x( 136.4/146.3) +2.9 x( 7/146.3) +2.3 x( 3.24/146.3) =2.69 KJ/ ( Kg C)Q3=34.43KJQ1= Cp1 x m x t1Q4= Cp2 x mx t2Q5+ Q6= Q2 x 10%利用Q1+Q2+Q3=Q4+

43、Q5+Q6 ( Q2符号为负)可求得：Q2=31.6KJ第5章设备选型5.1 选型原则1. 满足工艺要求设备的选择和计算必须充分考虑工艺上的要求，力求做到技术上先进，经济上合理，亦即选用的设备能与生产规模相适应，并应获得最大的单位产量；能适应产品品种变化的要求，并确保产品的质量；能降低劳动强度，提高劳动生产率；能降低原材 料及相应的公用工程（水，电，气）的单耗；能改善环境保护，设备制造较易，材料 易得，操作及维修保养方便。设备选择时，要能完全满足上述方面的条件是相当困难的，但一定要参照上述几个方面对拟采用个设备进行详尽地比较，并拿出最佳的方案来。2. 设备成熟可靠作为工业生产，不允许把不成熟或

44、未经生产考验的设备用于设计。设计中所选用 的设备不但技术性能要可靠，设备材质也要可靠。对从国外引进的设备，同样必须强 调设备及其所采用材质的可靠性， 特别对生产中的关键设备，一定要在充分调查研究 和对比的基础上，作出科学的选定。3. 尽量采用国产设备在设备选型时应尽量采用国产设备， 这样不仅可以节约外汇，而且可以促进我国 机械制造工业的发展。当然根据条件和可能，引进少量进口装置或关键设备也是不要 的，但同样必须坚持设备先进可靠，经济合理，并应考虑在引进的基础上如何消化吸 收以及仿制工作。5.2 关键设备选择5.2.1釜的计算对于连续反应釜V = Vh n (3-1)m .P式中：Vh每小时处理

45、的物料量T 反应所需的时间n设备备用系数装料系数(1) 聚合釜的主要参数氯乙烯悬浮聚合采用的是釜式聚合反应器。聚合釜的 材质有复合钢板、全不锈钢和搪瓷三种。聚合釜的趋势是大型化，国内普遍采用的是33m复合钢板釜。国外采用的聚合釜 容积更大，如日本采用127用聚合釜。(2) 聚合釜的传热聚合的传热能力在相当程度上意味着釜的生产能力。聚合 釜的传热能力可以用下式表示：Q=KA tm式中Q 传热能力或传热速度/ (kJ h);A传热面积/ m2;K传热系数/W/K) tm 传热温差/ C提高传热能力的途径有三个：一是增大传热面积；二是提高传热系数；三是增大 传热温度差。传热面积 影响聚合釜传热面积的

46、因素有聚合釜的高径和容积。高径比 高径比(aspect ratio )等于L/D。高径比越大(瘦长型)，则釜的传 热面积越大；L/D=1时，釜的传热面积最小。高径比的大小不仅影响釜的传热面积，还影响搅拌器的安装。按日本日立公司 的观点是，当釜的容积小于 30 m时，传热面积是主要矛盾，因此 L/D应大些；当釜 的容积大于30 m时，搅拌器是主要矛盾，因此L/D应小些。按神钢法德拉的观点是， 无论多大的釜，搅拌器是主要矛盾，因此，L/D要小些。我国的观点与日立公司的观点基本相同，一般 L/D在1.54左右。比传热面积 聚合釜的传热面积大小，随釜容积的增加而减小。一般用单位体积 的传热面积，即比传

47、热面积 AN（ mVm3）表示。如当L/D=1.2时，存在A=,若将容积 为14mi的釜放大到50 m3,后者的比传热面积将下降为前者的 37%为此，当聚合釜的容积增大以后，但热面积不够时可采用釜内加冷管或D型挡板或釜顶冷凝器等来增加传热面积。如国内80m3聚合釜即有4组内冷管又有釜顶冷凝器，德国200m3聚合釜无内冷管而是加入少量挡板和釜顶冷凝器。注意加内冷管后对 搅拌和黏釜都有一定影响，因此，能不加还是不加，或尽量少加。传热系数 传热性能好的聚合釜传热系数姨般可达 465582W/（川.K）,甚至 在689 W/（ K）以上，搪瓷釜可以达349W/（mK以上。当传热系数在 233 W/ K

48、）以下时，贝U认为传热不能好应该强化。影响传热系数的因素如下式所示。1/K=1/ai+刀a a2 （修改）式中：K分别为釜内和外给热系数，W/ （怦 K）;a1为釜壁黏釜物层、不锈钢层、碳钢层、搪瓷层、水垢层各层的厚度，m;a2为釜壁黏釜物层、不锈钢层、碳钢层、搪瓷层、水垢层各层的热导率，W/（旷 K）;釜内壁给热系数ai 体系黏度愈小，搅拌强度愈大，则内壁液膜愈薄，热阻愈小, ai值愈大。釜外壁给热系数a2 釜外夹套内通有冷却水，以散除聚合热。釜外壁给热系数一 般波动在5825820W/（川.K）之间，主要由水流动状况而定。传热性能良好的聚 合釜一般要求 a2在23263489W/（卅.K）

49、以上。1对于聚合釜去离子水：0.717千克/小时氯乙烯：0.448千克/小时引发剂：0.00015千克/小时悬浮剂0.00035千克/小时缓冲剂0.00075千克/小时Vh=Vi+V2+V33=86.7 cmVh n3=120 cm32. 碱中和釜NaOH溶 液：0.0017克/小时溶剂水：0.0067千克/小时聚氯乙烯：0.4236千克/小时Vh=Vl+V2+V3+V4=55cm3V = Vh n =l38cm3 m 甲1. 对于聚合釜设釜内径为Do,筒咼为H，咼径比r=1V -Vo= Do2 H 84Vo封头容积查压力容器与化工设备实用手册P256表2-2-6椭圆形封头尺寸与质量取Do=1

50、100mm,则封头直边高度 ho=25mm,曲边高度hi=275mm,容积Vo=0.198m3 2对于碱中和釜设釜内径为Do,筒咼为H，咼径比r=1兀2V - Vo = Do H4341.76'、3.14Vo 封头容积 -1.31m查压力容器与化工设备实用手册P256表2-2-6椭圆形封头尺寸与质量3取Do=1300mm,则封头直边高度 ho=25mm,曲边高度h1=325mm,容积Vo=0.321m根据化工设备设计基础选用钢号0Cr18Ni9钢板标准GB 4237参考钢板许用应力计算厚度(3-2)PDi 2打：- P实际壁厚j式中：C壁厚附加量C1钢板负偏差C2腐蚀裕量1. 对于聚合

51、釜壳体加工成形后（不包括腐蚀裕量）的最批小壁厚按下列条件确定:（1）碳素钢和低合金钢制容器不小于 3mm（2）高合金钢制容器不小于2mm所以=2mm查化工设备设计基础钢板副偏差表 3-13Ci=0.13mmC2=2mm壁厚附加量取 C = 4mm实际壁厚、= C = 2 4 二 6mm2. 对于碱中和釜壳体加工成形后（不包括腐蚀裕量）的最小壁厚按下列条件确定：（1）素钢和低合金钢制容器不小于 3mm（2）高合金钢制容器不小于2mm所以、；=2mmC1=0.13mmC2=2mm壁厚附加量取 C =4mm实际壁厚、飞=： C = 2 4二6mm3. 对于旋风干燥釜壳体加工成形后（不包括腐蚀裕量）的

52、最小壁厚按下列条件确定：（1）素钢和低合金钢制容器不小于 3mm（2）高合金钢制容器不小于2mm所以：=2mm3= 0.13mmC2=2mm壁厚附加量取 C 二 4mm实际壁厚,u C = 2 4二6mm1.换热面积的计算(1) 聚合釜冷却剂移走的热量Q2=4974148.4X 6.9=.96KJ(2) 碱中和釜碱中和移走的热量Q2=299983X 6.9=2069882.7KJ(3) 旋风干燥釜旋风干燥移走的热量Q2=189637.3X 6.9=1308497.37KJ2夹套高度 V -V封Hj 2吋/4V 罐体容积；10(3-3)装料系数；Di筒体内径；壳体直径在800mm1800mm时，

53、夹套直径取 Di+100mm1. 搅拌器的选择聚氯乙烯产品及其原料均为低黏度流体，所以采用推进式搅拌器。2. 叶轮叶片螺距的确定3. 搅拌功率的计算 搅拌器的搅拌功率为Ps二K P0 n3 r Dj5Ren Dj2®(3-4)P 液体的密度Kg/m3n搅拌器的转速 r/sDj搅拌器的直径m卩一一液体的黏度Pa SK功率准数校正总系数Po搅拌功率准数4. 搅拌轴直径的计算(3-5)A许用剪应力t 变化的系数 Ps轴上传递的功率kwn轴转速r/sd轴最小直径（1）聚合釜搅拌器的选择a）缩合釜搅拌器的选择b）叶轮叶片螺距的确定c）搅拌功率的计算搅拌器的搅拌功率为Ps二K Po n3匸Dj5(3-6)P n Dj2Re-3p 868 Kg/m3n6.5 r/sDj0.3667m卩2.5Pa SK功率准数校正总系数Po搅拌功率准数K1=0.8;K2=2;由Re二n