超级红外显微镜系统

1、超级红外显微镜系统数量：1台套1. 工作条件及用途1.1工作条件1.1.1 环境温度：15-35 C1.1.2 湿度：<70%1.1.3 电压：220V 10%, 50HZ A.C1.2 用途除常规的红外图谱扫描外，还可实现微区微量样品的红外光谱测试。2. 技术指标要求*2.1硬件 可升级为红外图像的显微镜系统，必须能与原有的红外光谱仪联用。*2.1.1 迈克尔逊干涉仪系统：改进型迈克尔逊干涉仪，机械转动式，双动镜的，从根 本上消除准干涉仪无法避免的动镜倾斜和切变的影响，无动态错误、无需校正2.1.2检测器：采用半导体恒温制冷的 FR-DTGS检测器，可见检测器、单点中带MCT佥 测器*

2、2.1.3光源：高能量黑体空腔光源，具有优异的能量特性，按ASTM 0级测试法检测，E4000/Ema>>70%且为用户可更换长寿命光源，应具有极佳的发热点稳定性2.1.4光学台：密闭干燥防震光学系统平台，即样品仓两侧壁上的两个光孔也应用特种镀膜的KBr盐片密封，而非直接暴露于空气中，以更好地保护湿敏元件，具有防 尘作用，并降低空气吸收变化带来的影响2.1.5分束器：宽范围的 KBr分束器2.1.6 光谱范围：7800-350cm-1（主机）,7800-600cm-1 （显微镜模式）2.1.7 空间分辨率：10卩m2.1.8 信噪比：主机180000: 1（RMS,1分钟测量，DT

3、GS检测器，4cm-1分辨率）,显微镜12000： 1 （ P-P, 100um光阑，MCT中带检测器，无需吹扫，2min , 4 cm-1分辨率）2.1.9移动样品台：移动精度0.1微米，且可进行氮气吹扫2.1.10自动自检功能：内置了符合系统适合性检查功能，基于对仪器适应性和性能、 可能的采样污染以及对应用的一般适应性进行多层次的评估，使得一开始就知 道仪器是否合适，因此在任何分析开始之前就可对分析结果充满信心2.1.11绝对标准化仪器功能（AVI）功能：以内置的绝对标准（甲烷气）来校正谱峰的形状和位置，以标准化的仪器保证测量结果的准确性、可重复性，消除了带有AVI技术仪器间的差异，确数据

4、在仪器与仪器之间比较和传递的绝对一致性；即不 管在什么测量条件下，AVI技术使每次测量时仪器都是标准化的，所有的光谱响应将与甲烷（量子化学对于极其尖锐的气体吸收峰的峰位有着准确的理论值） 的标准参考光谱相关，这样可以在仪器的整个使用期内以及在各仪器之间实现 标准化。并确保在更换了仪器零件以后，AVI技术也能保证用户的宝贵数据和校正模型的完整性和正确性2.1.12实时扣除空气中的水和二氧化碳的强吸收。可在开机状态下单光束能量图中即可自动扣除空气中的水蒸气和二氧化碳气体的红外吸收；（由于水和二氧化碳 的红外吸收非常强，如果测样品和测背景时的空气环境不同，则通过简单地扣 背景不能完全消除水蒸气和二氧

5、化碳气体的影响，尤其对于低吸收的样品，结 果影响显著，而实时扣除技术，既是在测背景和样品时分别扣除当时测量时的 空气中的水和二氧化碳的干扰，确保结果准确)2.1.13 显微镜采样模式：透射，反射， ATR2.1.14 显微镜采样模式切换： 红外光与可见光同轴设计， 共用一条光路获取准确的几 何光学图像； 三种采样模式切换无需更换任何硬件， 采用显微 ATR 只需要将晶 体放低至样品上即可2.1.15 显微 ATR 附件：共轴式式设计， 100um 锗或硅晶体，永久准直2.1.16 显微镜平台：三卡塞格林光学系统，软件控制透射，反射模式之间的切换，下 卡塞格林镜自动优化自动校正2.1.17 样品

6、照明：白平衡 LED 照明，照明亮度可自动选择或通过软件控制亮度和对 比度2.2 软件*2.2.1 总体说明 : 控制仪器的光谱软件 (Spectrum Software) 应是商品化的、 全认证(即 对所有的处理指令均提供了认证， 可保证这些光谱处理不会使原始数据反映的信 息产生改变)的软件包，并已经在全世界范围内的几千个 QA/QC实验室中使用和 验证过2.2.2 光谱质量检查( Spectrum Quality Checks )功能 : 如资深光谱专家一样，可以 评判出光谱的质量并指出测量中的问题， 以及问题的根源纠正办法。 先进的数字 滤波和算法， 如空气中水蒸汽的补偿等， 保证了分析

7、结果的正确性即使在接近测 量时发生不可控制的变化。另外可估计所采集的数据是正常的或测量环境有问 题，去除从已知的误差来源带来的不希望有的干扰2.2.3 Spectrum Assistant wizard (光谱助手软件) : 指导用户进行分析的每一个步 骤，加上密码保护登录的定制的用户界面， 向每一个使用者提供个性化的工作环 境，十分有利于对系统及分析方法的控制*2.2.4 降噪软件( Data Tune-up ) : 专利的降低采集光谱的噪音，达到即平滑调噪音， 又不损失信号的目的2.2.5 光谱教师软件 Spectrum Tutor: 动画讲解光谱历史、仪器发展与结构原理、各种 光谱振动原

8、理2.2.6 多媒体教学与培训 : 配有多媒体教学光盘2.2.7 个性化报告模板 : 用户可设计自己行业的报告模板*2.2.8Compare 光谱数字化比对软件 : 可按相似度对待测样品与对照品进行相似度的 数字化比对2.2.9 软件可兼容权威的萨特勒谱库，并能提供一定量的权威红外谱库型半自动切片机数量： 1 台套1、设备综述：半自动石蜡切片机，步进马达进样，具备样本回缩和切片计数功 能，样本头 X/Y 轴精准定位。人体工程学设计，可拆卸的大容量废屑盘，适用于 常规石蜡和科研的使用。2、主要特性：2.1 切片、修片、计数都可以通过控制面板简便的操作2.2 可拆卸的大容量废屑盘2.3 符合人体工

9、程学的切片手轮，非常轻巧2.4 X/Y 轴方向样品夹的可调节功能可以方便地使蜡块面与刀片平行2.5 样品自动回缩功能可使样品在回升过程中避免碰到刀锋2.6 通用型的样品夹，能适用国际通用标准的包埋盒2.7 切片手轮可在任意点锁定，确保安全调换切片或蜡块3、技术参数：3.1切片厚度选择：0 600卩m0卩m到2 11 m, 0.5卩m增量2 i m至U 101 m, 1 i m增量10 i m至U 20 i m, 2 1 m增量20 i m至U 1001 m 51 m增量 1001 m到 6001 m, 501 m增量3.2修片厚度：0 6001 m可任意设定3.3 样品前后位移： 20mm3.

10、4 样品垂直位移： 70mm3.5 刀架左右位移： 50mm3.6 样品回缩位移： 201 m3.7样品夹上下左右调节：土 8°C3.8 速度： 9001 m/s3.9最大样品尺寸：40x 50mm3.10 配置标准样品盒夹3.11 电源： 220V±10 50Hz 标准配置：名称说明数量样品夹通用型可调式样本夹1刀架基座可配合一次性刀架使用1刀架一次性刀架1刀片一次性刀片2废屑盘可拆卸式1外罩防尘1操作手册1生物力学电液伺服疲劳试验机数量： 2 台套 技术性能要求：一、用途：本设备主要用于外科植入物产品生物力学测定、检验。配备相应夹 具可按相关国际及ASTM标准进行如下试

11、验：椎间融合器（ASTMF2077）、膝关节 假体（ISO 14879）、脊柱固定器（ASTMF1717、金属涂层（ASTMF 1044/ASTMF 1477/ASTM F 1160、髋关节假体（ ISO 7206-4/ISO 7206-6/ISO 7206-8 、髓内 钉（ASTM F 1264等的生物力学试验。设备设计、制造应符合ISO国际标准，所有零部件和各种仪表的计量单位必须全部采用国际单位（SI）标准。设备的结构应保证有足够的动静态强度、刚度、稳定性和高精度，采用先进技术，保证系 统具有良好的动态品质， 所选伺服系统执行组件精度高， 可靠性好， 抗干扰能力 强，响应速度快。设备必须具

12、有国际上同行业近年内的先进设计、制造水平，采 用新工艺、新材料、新技术（专有技术） 。设备必须具有质量的高可靠性，良好 的操作性和维修性，能稳定的连续工作。 设备必须符合中国有关环保和安全标准。 试样的测量，试验控制及数据存储、处理全部计算机化，并且数据具有安全性、 可靠性和可移动性。二、工作环境除技术规格另有规定外，设备应能在以下环境里长期稳定的工作。电压：220V/380V± 10%单相或三相；频率：50Hz土 3Hz;环境温度：10C35C； 相对湿度：20%80% 三、设备主要技术规格及参数3.1额定负荷：动态土 25kN;静态土 25kN, 300%勺过载保护。3.2 横梁

13、位置控制：全行程液压升降、手动锁紧。3.3 试验振动频率： 0.01Hz50Hz。3.4 控制方式3.4.1 LOAD （负荷）控制；3.4.2 STRAIN（ 应变） 控制；3.4.3 STROKE（行程）控制。3.4.4 三种控制方式之间可以平行切换。3.5 精度要求：3.5.1 载荷传感器带有加速度传感器用于惯性力补偿。3.5.2 静负荷示值精度： 在传感器 1%至满量程范围内， 示值误差不大于示值的± 0.5%；示值变动度不大于示值的 0.5%。3.5.3 应变示值误差不大于± 0.5%；3.5.4 行程控制误差不大于满量程的± 0.5%；3.5.5 所有

14、传感器均具有自识别功能。3.6作动器行程范围：100mm 四、功能要求4.1 控制系统4.1.1 配备控制通道插板（负荷、位移、应变）均具有 32 位全数字化波形发生4.1.2 可产生三角波、正弦波、斜波、方波，组合波和随机波等波形，试验时具 有适当的补偿功能；4.1.3 控制系统具有可运行软件平台的计算机闭环系统， 操作面板可进行液压控 制和试件装卡，软件平台应是较通用的，如：Windows XP NT等。4.1.4 控制系统主机的配置应是提供货物时的先进配置或如下配置：CPU P4、3.0GHz及以上；内存：2GB及以上；硬盘：250G及以上；高性能显卡； 19纯平液晶彩显；48X CD-

15、RV并带可擦写光驱；激光打印机；鼠标及键盘；4.2 计算机闭环控制4.2.1 计算机测控系统应测控精确，能自检定 / 自调零/自动复位。4.2.2 数据传输快速、准确。4.2.3计算机精确控制，采用目前最先进的DSP技术进行数字处理。4.2.4 有自诊断及遇到故障时报警的功能， 系统能在外界突然停电状态下可保存 数据及自我保护装置，过载保护、行程极限保护、温度保护等功能。4.3 液压系统*4.3.1使用液压子站和分流器，利用现有液压源系统；带3套6m长油管。4.3.2 试验机可单独使用。4.4 软件要求- 多周高 / 低周疲劳试验应用软件包；- 静态软件包 ,有拉/压/ 弯曲试验程序- 软件应

16、能实现上述所有标准中要求的各项试验，软件界面友好、使用方便。五、设备附件、备件及技术资料*5.1 带标准连接头，和现有夹具进行连接5.2 电子扭转试验装置 1 件5.2.1 用途：主要用于人体生物力学扭转的测定和检验。可进行外科植入物接骨螺钉、髓内钉、杆和棒的扭转力学性能试验。设备设计、制造应符合ISO国际标准，所有零部件和各种仪表的计量单位必须全部采用国际单位（SI）标准。5.2.2 仪器技术参数5.2.2.1 扭转最大载荷：220N.m及22N.m5.2.2.2试验速度：0.02度/min-60转/min无级调速5.2.2.3 最大旋转圈数：单方向 36000圈5.2.2.4 扭转控制分辨

17、率： 0.168arc-min 机架最大偏斜 1 arc-min 最大过冲： 10 arc-min5.2.2.5 角速度控制精度：设定角速度的 +/-0.5 *5.2.2.6 扭转载荷测量精度： 从扭转测力计满程至 1/250量程，精度为+/-0.5 。5.2.2.7 轴向位移测量精度：从引伸计满程至 1/50量程，精度为+/-0.5 。5.2.2.8 带有轴向预拉载荷装置（最大 220N）。*5.2.2.9 试验空间：左右最大距离 419mm5.2.3 控制测量系统5.2.3.1 电气控制： 试验机采用先进的 32位全数字化控制。 控制系统采用数 字信号处理器（DSP技术。*5.2.4 采样

18、速率 40kHz。5.2.5 试验方式：角度控制。5.2.6 带有轴向位移测量装置：5.2.7 系统单位可设置为国际单位、公制单位或英制单位，试验条件单位和试 验结果单位可分别设定，并可自动相互转换。*5.2.8 采用 19位模/数转换器, 分辨率为 1/500000（50 万分之一 ）5.2.9 扭转计和传感器的自动识别，自动标定和自动平衡。*5.2.10 机架上装有手动控制面板， 通过软件完成试验设定后， 可通过手动控制 面板的按键（不必通过计算机）启动和停止试验，并设有两个由用户定义的功 能键，进行试验控制，操作灵活方便。 操作面板带有载荷保护功能键，5211应用软件选用 WINDOWS

19、20OCXP等到电脑操作平台，操作直观、方便。 5212系统应采用最新版次的 WINDOWSXP文界面，可选用简体中文、英文等 操作语言，在试验中可任意选择,软件的试验方法应符合 ASTMISOGB等标准。 并能进行扭转正反向试验和扭转的循环编程等性能试验。5.2.13 软件具有试验数据存储、检索和再分析等功能。5.2.14 原始试验数据可直接存入 MS Excel 。5.2.15 软件具有扭转角、扭力、屈服点、扭力最大值、平均值、标准偏差计算 等功能。5.2.16 附件5.2.16.1 扭力计：220N-m 及 22N.m各 1 套。线性度为测力计0.4%到100%量程内的0.25%。重复性

20、为测力计 0.4%到 100量程内的 0.25%.滞后为最大值的 0.2%。桥路电阻 350欧姆。150%的过载保护。 零点稳定率为每小时满程的 0.001%。 温度补赏 0 到 50 度。手动 / 机动卡盘式夹具， 1 套载荷200N-m夹具在试验过程中不打滑。5.2.16.2 轴向位移传感器最大位移距离 50mm5.2.16.3 满足ISO 6475、ASTM F543 ASTM F 1264标准中扭转试验的夹头及 软件。5.2.16.4 计算机 l 台CPU P4 3.0GHz及以上；内存：2GB及以上；硬盘：250G及以上；高性 能显卡；19 纯平液晶彩显；48XCD-RW并带可擦写光

21、驱；激光打印机； 鼠标及键盘；5.2.17 技术资料5.2.17.1 提供必要的技术资料，其中包括：操作手册及必要维护手册、安装图 及安装调试说明书、总体结构图、部件装配图、控制原理图、材料试验软件操作 说明书、机械易损件图。以上资料提供二套。5.2.17.2 提供出厂合格证明书和传感器标定证书各 2 份。5.3 技术资料（含电子版）提供必要的技术资料，其中包括：操作手册及必要维 护手册、安装图及安装调试说明书、总体结构图、部件装配图、控制原理图、材 料试验软件操作说明书、机械易损件图。以上资料提供二套。5.4 提供出厂合格证明书和传感器标定证书各 2 份。导管和支架输送系统检测装置设备主体规

22、格说明：具备二维及三维检测能力的可调节PFA轨迹跟踪结构。半封闭式热水浴系统 （+/- 2 C）。PVC白色槽，内部尺寸32” （长）x 19 ” （宽）x 12 ” （深）（8 ”工作深度）（其它尺寸 可定制）* 带有鲁尔（锁定）接头的可调节流量控制器 （2 -22加仑/小时标准）-弹簧推动式局部校准机构。*具有以下最低配置的PC机:奔腾4处理器（3.0GHz）、微软Windows XP专业版、1GB内存、80GBI盘、双DV光驱（16XDVD-RO驱动器+16x DVD+/-RW） 256MB图形适配器触摸屏机器操作。* 导管托盘（客户可指定1.0m、2.0m或3.0m）远端/近端导丝夹紧

23、装置。* PCI模拟数据采集卡。* 一个推动试验远端测力传感器装置（完全潜水式）（1kg）- 电气要求208 至240V AC +/- 5%近端单动传动辊子机构（1Kg）:*步进电机驱动的单一氨酯涂层驱动辊，可选配凹槽* 可容纳外径0.014英寸至3Fr（1Fr=1/3mm）的导管，包括导丝*可针对不同直径的导管来调整测微计*高分辨率编码器定位反馈*用于力反馈的集成式1Kg测力传感器。*辊子机构定位，可针对不同的导引器长度进行调节。*可通过翻转式顶辊系统，轻松实现导管的装载。* 标准漏斗尺寸包括：2 Fr（1Fr=1/3mm）和4 Fr（1Fr=1/3mm）。（可提供其他的尺寸）软件说明：*

24、使用Visual Basic 6.0 编写的软件。可调节的检测参数，包括：推进距离、推进速度（达到600厘米/分钟）、平均数据传输速度（达到每秒采样250个）、运动方向、以及推进、轨迹跟踪或循环检测。*同时驱动两个辊子系统，并测量施加在两个辊子系统上的力。*分批检测排序系统*用户定义的日期文件名。*可以不受限制地存储资料档案/检测程序。*导管推进-使用可调节的增速/减速范围进行连续测量（5项调速选择）* 口令保护范围：设置以及校准。数据采集系统；数据保存在 CSV以逗号分隔的变量）格式文件中，电子数据表程序可接受该格式文件。ESA620医用电气安全分析仪1. 用途要求：用于医疗设备电气安全性能

25、的检测。内置测试标准应包括IEC62353， IEC60601（GB9706国家标准），IEC61010实验设备标准及 ANSI/AAMIESI:1993 , VDE751 NFPA-99 AN/NZS3551等国际测试标准，可以选择手动测试模式或计算机可编程 测试序列自动测试模式设定检测项目及参数， 完成供电网络性能， 保护接地性能， 基本绝缘性能， 设备机壳及各种测试导联和应用探头的多种漏电流检测。设备应 可直接输出方波，正旋波，三角波，脉冲波等标准测试电信号及医用心电模拟信 号。2. 技术指标：1）要求工作电压符合中国供电网络环境， 交流有效电压量程为90V至264V,准确 度不低于读数

26、的± 2%±2。*2 ）应满足IEC62353医用设备接地电阻测试要求中2线或4线测试法的规定， 保护接地测试电流提供200mAac和25Aac。测试量程为0至2.0 Q,准确度不低 于读数的土 2%+5血*3）漏电流应符合国家医用设备 GB9706和IEC62353标准，采用DSP滤波技术， 测试模式提供单一交流模式，单一直流模式和交流加直流模式的有效值泄漏读 数，可以在不同应用部分选择不同测试模式，一次测试完成对地漏电流，外壳漏 电流，患者漏电流，患者辅助漏电流，应用部分加压的患者漏电流的测量。检测 量程从0-10000卩A，准确度不低于土 5%卖数+1卩A （微安），输入阻抗依据 IEC60601, IEC61010, AAMI ESI-1993等国际标准不同可变，依据医用电信号的 特点，频率响应范围应满足1kHz-1MHz范围。*4）按照新国标要求提供直流250V和500V在用设备绝缘测试电压，提供网电对 保护地绝缘，应用部分对保护地，网电对应用部分绝缘，网电对无地线保护型的 裸露点绝缘， 应用部分对无地线保护型的裸露点绝缘等 5种绝缘测试，绝缘电阻 量程应从0.5MQ至100 MQ （兆欧），准确度不低于土读数的 5%± 2。*5）设备要求具有10个内藏式增强保护ECGS线柱，标注心脏协会和