二类疫苗管理制度范文

1、二类疫苗管理制度范文 篇一：二 类疫苗管理制度二类疫苗相关管理制度单位成立疫苗管理机构，制定相 应制度。 业务由业务主任、疫苗 专干具体 负责。一：采 购接种单位应从有疫苗 销售资质单位采购，每年应索要疫苗销售单位相关资质、销售人员身 份证明、销售人员委托书，二类疫苗备案表等 资质并保存。采购 每月一次，采 购计划由各分站列出，上 报至总站，总站进行汇总，报业务主任和 单位负责人签字。采购的二类 疫苗效期 应大于 现在时间 三个月以上。所采购疫苗由疫苗 销售单位全程冷 链配送到总站，总站专人核对疫苗数量、批号、效期及 盖有销售单位公章的相关 证明，相关 证明包括发票、销售清单、冷链记录、生物制

2、品批 签 发合格证、进口药品通关 单（进口疫苗需要），并 对相关证明保存，保存 应超过疫苗效期 三年。对于通过验收的购入疫苗及 时、准确登 记。二：存放疫苗存放按照品种、批次不同 进行存放，疫苗存放不得与冷 链设备 内壁接触，疫苗 间留有1-2厘米的空隙，疫苗存放 环境温度控制在合理范 围内，温度 记录要求每天两次，冷 链设 备要有专人管理，定期 进行保养维护，做好记录。三：分 发总站向各分站 调拨疫苗时要保证疫苗处于合理温度 环境中，调拨 人填写 发放记录、冷链运 输记录并保存，全程配送是由疫苗 专业冷链车配送。调拨人应主动向各分站 发放同批次疫 苗生物制品批 签发合格证、冷链运输记录 、进

3、口药品通关单，各分站接收人 员现场 核实温 度、疫苗数量、批号等相关信息是否与相 应资 料相符，相符后 签字接收，同 时必须 将相关 资料按调拨日期保管。 发放疫苗原则为：先近效期，后 远效期；先 进先出，后进后出。四:统计每月各分站除提交下月二 类疫苗使用 计划外， 还有将本月使用完二 类疫苗数量以及 现有二 类疫苗库存数进行现场核查，上报到总站，由 专人进行统计。年底，各分站与 总站进行二 类疫苗核 对，做到 “帐、物、簿 ”相符。 五： 损害 赔偿由于接种二 类疫苗出现的异常接种反 应所造成的 损害赔偿事宜，总站协调二类疫苗销售企 业负责赔偿 。篇二：二 类疫苗采 购管理制度二类疫苗采

4、购管理制度一、疫苗管理人 员应掌握疫苗管理相关法律、法 规和贮藏、养护等方面知 识，并经过有关 培训方可上 岗。二、疫苗采 购计 划单位应当根据 预防接种工作的需要，制定第二 类疫苗的购买计 划，计划应包括疫苗的品种、 数量、供 应渠道与供 应方式等内容，提前1个月上 报。三、疫苗采 购（一）必 须从市疾控中心采 购疫苗；（二）接收或 购进的疫苗 应有法定的批准文号、批 签发检验报告书、生产批号、有效期和生 产日期；购进进口疫苗的， 还应当提供进口药品通关 单复印件， 并加盖企 业印章的 证明文件，并保存至超 过疫苗有效期2年 备查；（三）接收疫苗或 购进疫苗时，应查看疫苗的冷藏条件。在 规定

5、的冷链要求下运 输的疫苗， 方可接收；（四）认真做好疫苗 购进验 收记录，切实做到票、 账、货相符。 购进数量、供 货单位、购 货日期、质量情况（温度）及 验收人签名等。购进验收记录的填写，必 须真实、完整，不 可漏 项，并妥善保存2年备查。四、疫苗 贮藏与运 输（一）应设有独立的疫苗 贮藏室，与生活等区域分开； 环境应卫生、整洁、明亮； 设有相 应的冷藏、防潮、防 辐 射、防鼠、防盗等 设施设备 ，并达到疫苗 贮藏规定的温度；（二）拆零疫苗 应保留原包装及 标签 ，不得同其它拆零疫苗混放；（三）疫苗 应按品种、批号分 类码放，并按照失效期 长短、进库先后，有 计划地分发，分 发时应 按 规定

6、填写出 库记录 ；（四） 报废 疫苗需分开存放，并立 设明显标志；五、发现假劣疫苗或 质量可疑的疫苗， 应当及时报当地药监部门，不得 继续销售、使用或 作退、 换货和销毁处 理。篇三：关于 进一步规范二 类疫苗管理工作的通知长卫发?2014?31号关于 进一步规范二类疫苗管理工作的通知各科室：为进一步加强二类疫苗预防接种管理工作，杜 绝二类疫苗预防接种不 规范行为，减少和避 免群众 误解及投 诉，保证疫苗使用的安全有效，保障群众身体健康。根据*?2014?34号文件、*?2014?123号文件及?疫苗流通和 预防接种管理条例?、?预防接种工作 规范?和?疫苗 储存和运 输管理规范?有关要求，

7、现就进一步规范我县二类疫苗 预防接种管理工作有关要求通知如下。一、 规范采 购 管理，确保疫苗 质 量二类疫苗是指由公民自 费并且自愿受种的除一 类疫苗外的其他疫苗，是 预防疫苗针对传 染 病的重要措施。本 单位应当根据 预防接种工作的需要，制定二 类疫苗的购买计划，向县卫生局和县疾控中心 报告并获得批准后， 再自行从 县级 疾病预防控制中心 进行采购。本单位二类疫苗的 进购必须与有资质的单位签订二类疫苗进货合同，并索取相关文件 备案， 不得在没有 资质的企业或个人进购疫苗。同 时将二类疫苗纳入单位药库管理，严禁以个人 名义采购、接种二 类疫苗， 购买疫苗往来必 须用单位转账支付，杜 绝现 金

8、支付。二类疫苗的运 输和储存，必 须严格在冷链要求下运行，以确保疫苗效价不受影响。二、 规范接种程序，确保安全有效 本单位要严格落实二类疫苗接种 “知情同意、自 费自愿”的原则。在二类疫苗与一 类疫苗接 种安排上，遵照一 类疫苗免 费接种、 优先接种的原 则，不允 许用二 类疫苗代替一 类疫苗。 要在严格掌握适 应症、履行告知 义务和知情同意、手 续完善的情况下接种二 类疫苗。防疫专干不得诱导或强迫接种二 类疫苗，严禁在受种 对象或其监护人不知情或不同意的情 况下为其接种二 类疫苗。防疫 专干在接种二 类疫苗时，要按照物价部 门核定的价格收取相 关费用，不得 违规收费。防疫专干从即日起立即清点

9、 库存二类疫苗，登 记造册后将剩余二 类疫苗退回原 购买单位，并确保与 购买单位无经济纠纷 。清点工作必 须在本月10日之前 完成。防疫专干要严格接种报告，每半年将本 单位接种二 类疫苗的品种、受种人数向 县卫生局和 疾控中心 报告。*卫生院根据 传染病 监测 和预警信息， 为了预 防、控制 传染病的暴 发、流行，需要在本行政区域内进行群体性 预防接种的，由 县疾控中心提出申 请报县卫 生局，县卫生局请示汇报县 人民政 府同意后 实施，并 报市卫生局备案。严格禁止个人擅自 进行群体性 预防接种。三、规范疫苗宣 传，杜绝夸大诱导接种二类疫苗的建 议信息，由国家和省 卫生计生委根据 传染病监测和预

10、警信息发布，其他 单位和个人不得 发布。我院要 积极宣传国家一 类疫苗接种相关政策，在做好一 类疫苗接种 服务的基 础上，本着 实事求是的 态度，科学 规范告知二 类疫苗接种知 识，群众自由 选择。防疫专干应当遵守 预防接种工作 规范、免疫程序、疫苗使用指 导原则和接种，并在其接种 场所的 显著位置公示一 类疫苗的品种和接种方法，不得在接种 门诊内张贴、 发放二 类疫苗宣 传 材料。四、夯实工作责任，强化督导考核和 责任追究制度我院要高度重 视二类疫苗的使用与管理工作， 严格执行好?疫苗流通和 预防接种管理条例?和?预防接种工作 规范?，切实加强二类疫苗接种的全程管理，从 现在起本 单位采购、使用 二类疫苗一律 实行主要领导负责 、分管领导具体抓、防疫 专干具体执行的安全 责任管理体 系，明确相关人 员的职责，确保责任落到 实处。今后，凡本 辖区内预防接种因接种二 类疫苗，造成不良影响， 经查实