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文档简介

1、重要官能团的典型性质碳碳双键氧化加成（H2、X2、HX、H2O ）、加聚、氧化碳碳三键加成（H2、X2、HX ）、氧化卤素原子（-X）水解、消去醇羟基（-OH）Na、催化氧化、消去、酯化酚羟基（-OH）酸性、取代（苯环）、显色加成醛基（-CHO）加成、氧化催化氧化、银镜反应、新制Cu（OH） 2羧基（-COOH）酸性、酯化酯基（-COO-）水解官能团的变化操作方法示例引入羟基卤代烃水解法醛还原法酯水解法烯烃水化法酚钠酸化法消去羟基脱水法氧化法酯化法官能团的变化操作方法示例引入卤原子烷烃取代? ?吨？ ? ?琰茞? ? u烯烃（炔烃）加成? ?吨？ ? ?琰茞? ? u苯环取代? ? log?

2、? ?琰茞? ? u消去卤原子卤代烃水解? ? log? ? ?琰茞? ? u卤代烃消去? ? g? ? ?琰茞? ? u引入双键醇、卤代烃的消去? ? g? ? ?琰茞? ? u炔烃加成? ?吨？ ? ?琰茞? ? U醇催化氧化? ?吨？ ? ?琰茞? ? U成环酯化法? ?吨？ ? ?琰茞? ? U水解 卤代烃'消去' 取代R X卤代氧化醇类醛类-加氢R OHRCHO氧化酯化->羧酸酯类R COOHRCOOR'CH3CH3ACH2=CH2> CH3CH2BrCH3COOC2H5CH3CHOCH2BrCH=CH:CH2BrCH2OHcho coohCH2=

3、CHCIf CH2$H ClCH2OHCHOCOOH、，、/O=CCH2O=C 、 /CH2O各类有机物的衍变关系7重要的有机化学反应（1）取代反应（烷烃光卤代、苯的卤代及硝化、卤代烃水解、醇酯化、羧酸酯化、酯水解）（2）加成反应（不饱和烃、醛）（3）消去反应（卤代烃、醇）（4）聚合反应（重点是加聚反应）（5）连续氧化（醇醛酸）从反应过程中化学键的变化判断反应类型，总结高中有机化学中的常见试剂与反应类 型的对应关系。有机化学反应中的重要试剂NaOHNaOH/H 2OCH2 CHH BrOCHb C O CH2CH3NaOH/练习:OLCH二CHCH2CHzBr有机化学反应中的重要试剂H （稀 H2SO4）ONa银镜反应的产物产物 CHsCOONa酯酸性水解糖水解酸化酸化酸化浓 H2SO4醇消去醇脱水成醚酯化反应（催化剂是H+）I 苯硝化I有机化学反应中的重要试剂CH3CH 二CH出/NiB2水褪色1烯烃1烯烃、炔烃1加成炔烃酚1取代(浓溴水)醛醛氧化还原有机化学反应中的重要试剂新制Cu(OH) 2悬浊液加热醛类红色沉淀葡萄糖、麦芽糖乙醇乙酸沉淀消失，成蓝色透明溶液突破口三：物质的转化关系重要的转化关系烯烃晞煙皂匕酶(1) 重要的中心物质：(2) 个重要转化关系 重要的中心反应：酯的生成和水解及肽键的生成和水解(4) 高分子化合物的形成：加聚反应，缩聚反应(羟基酸的

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