《中药制剂技术》习题集答案

1、中药制剂技术习题集一 . 单选题1 中国药典现行版一部规定儿科和外用散剂应是( )aa.最细粉 b .细粉 c .极细粉 d .中粉 e .细末2 世界上第一部药典是( ) ca 佛洛伦斯药典 b 纽伦堡药典 c 新修本草d 太平惠民和剂局方e 神农本草经3 . 热原致热的主要成分是( ) 。 ba. 蛋白质 b. 脂多糖 c. 胆固醇d. 磷脂 e. 鞣质4 气雾剂常用的抛射剂是( )ea n2 b co2c 丙二醇d 乙醇 e 氟里昂5 浸提药材时( ) ea.粉碎度越大越好b .温度越高越好c .时间越长越好d.溶媒ph越高越好e .浓度差越大越好6 颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是(

2、 )ca.含水量充足 b .含水量在12%以下 c .握之成团，触之即散d.有效成分含量符合规定e .黏度适宜，握之成型7 干燥时，湿物料中不能除去的水分是( )ca.结合水 b .非结合水c .平衡水分d.自由水分 e .毛细管中水分8 . 单糖浆的含糖量为( ) (g/ml) 。 ea.45%b.55%c.65%d.75%e.85%9 不能作为化学气体灭菌剂的是( ) aa.乙醇 b .过氧醋酸c .甲醛 d .丙二醇 e .环氧乙烷10 . 制备煎膏剂时，除另有规定外，加入炼蜜或糖的量一般不超过清膏量的( )倍。 ea.23b.13c.9d.6e.311 乳香 . 没药宜采用的粉碎方法为

3、 ( ) ca.串料法 b .串油法 c .低温粉碎法d .蒸罐法 e .串研法12 . 渗漉法的正确操作为( ) 。a.粉碎-润湿-装筒-浸渍-排气-渗漉b.粉碎-润湿-装筒-浸渍-渗漉-排气c.粉碎-装筒-润湿-浸渍-排气-渗漉d.粉碎-润湿-装筒-排气-浸渍-渗漉e.粉碎-润湿-浸渍-装筒-排气-渗漉13精滤中药注射液宜选用( )aa.微孔滤膜滤器b .1号垂熔滤器 c . 2号垂熔滤器d .滤棒 e .滤纸14下列关于干胶法制备初乳叙述正确的是() 。 ea. 胶与水先混合b. 乳剂要用水先润湿c. 分次加入所需水d. 初乳不能加水稀释e. 用力沿同一方向研至初乳生成15 药品生产质量

4、管理规范的简称是( ) aa gmp b gsp c gap d glp e gcp16 . 当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用( ) 。 ca. 过筛混合b. 湿法混合c. 等量递加法d. 直接搅拌法e. 直接研磨法17注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是( )ea.肌肉注射 b .皮内注射 c .皮下注射d 穴位注射e 静脉注射18用于肛门的栓剂，最常见的形状是( )ca.圆锥形 b .圆柱形 c .鱼雷形 d .球形 e .鸭嘴形19除另有规定外，流浸膏剂每1ml 相当于原药材( )ba. 0.5 1g b. 1gc . 1 1.5g d , 25g e . 1 2g20.

5、 眼膏剂中的常用基质为黄凡士林 . 液状石蜡 . 羊毛脂，其应用比例一般为( ) 。 da.5:3:2 b.6:2:2 c.7:2:1 d.8:1:1 e.9:0.5:0.521软胶囊囊材中明胶 . 甘油和水的重量比应为 ( )ea1:0.3:1b1:0.4:1 c1:0.6:1d.1:0.5:1e.1: (0.4 0.6 ):122. 甘油常用作乳剂型软膏基质的( ) 。 aa. 保湿剂 b. 防腐剂 c. 助悬剂 d 皮肤渗透促进剂 e. 稳定剂23. 在倍散中加色素的目的是( ) 。 aa. 帮助判断分散均匀性b. 美观 c. 稀释 d. 形成共熔物 e. 便于混合24片剂生产中制颗粒目

6、的是( )aa.减少片重差异 b .避免复方制剂中各成分间的配伍变化c.避免片剂硬度不合格d .改善药物崩解e .改善药物溶出25. 片剂辅料中，既能做填充剂，又能作黏合剂及崩解剂的是( ) 。 aa. 淀粉 b. 乳糖 c. 糖粉 d. 微晶纤维素 e. 乙醇26下列适宜制成软胶囊的是( )ca.药物的水溶液 b .药物的稀乙醇溶液c .鱼肝油d.源w型乳剂e .芒硝27. 通常所说百倍散是指1 份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为( ) 。 ca.1000 份 b.100 份 c.99 份 d.10 份 e.9 份28注射用水从制备到使用不得超过( )ca 5h b 10h c 12h d

7、 10h e 20h29下列关于单渗漉法的叙述，正确的是( ) aa.药材先湿润后装筒b .浸渍后排气c.慢漉流速为15ml/min d .快漉流速为 58ml/mine.大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/241/1230. 塑制法制备水蜜丸，当药粉的黏性适中时，蜜与水的用量比例正确的是( ) 。 ca、蜜：水=1 : 1 b.蜜：水=1 ： 2 c.蜜：水=1 ： 3d、蜜：水=1 ： 4 e.蜜：水=1 ： 531乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态， 这一现象称为 ( ) da.分层 b .合并 c .转相 d .破裂 e .絮凝3

8、2. 溶液不稳定的药物可制成( ) 。 aa. 粉针剂 b. 注射用片剂 c. 水溶性注射剂d. 乳浊型注射剂 e. 混悬型注射剂33挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是( )ca.盐析 b .防腐 c .调整渗透压d .增溶 e .调节ph值34通常所说百倍散是是指1 份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为 ( )ca 1000 份 b 100 份 c 99 份 d 10 份 e 9 份35. 中国药典将药筛分成（ ）种筛号。 da. 六 b. 七 c. 八 d. 九 e. 十36. 下列剂型中吸收最快的是（） 。 ea. 散剂 b. 胶体溶液c. 混悬剂 d. 胶囊剂 e. 溶液剂3

9、7. 丸剂中疗效发挥最快的剂型是（） 。 ea. 水丸 b. 蜜丸 c. 糊丸 d. 蜡丸 e. 滴丸38. 在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为（ ） 。 da. 苯酚 b. 甲酚 c. 氯甲酚 d. 三氯叔丁醇e. 硝酸苯汞39. 胶囊壳的主要原料是（ ） 。 da. 西黄芪胶 b. 琼脂 c. 着色剂 d. 明胶 e. 羧甲基纤维素钠40. 软膏剂与眼膏剂的最大区别是（ ） 。 ca. 基质类型b. 容器不同c. 无菌要求不同 d. 外观不同 e. 制备方法41. 下列适宜制成软胶囊的是（ ） 。 ca. 药物的水溶液b. 药物的稀乙醇溶液c. 鱼肝油 d.o/w

10、型乳剂 e. 芒硝42. 除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每 100ml 应相当于原药材（ ） 。 aa.10g b.20g c.30g d.15g e.25g43. 气雾剂抛射药物的动力（ ） 。 ea. 推动钮 b. 内孔 c. 阀门 d. 定量阀门 e. 抛射剂44. 注射剂的 ph 值要求一般控制在（ ） 。 aa.4.0 9.0b.4.08.0 c.5.09.0 d.6.09.0e.7.445. 关于片剂包衣叙述错误的是（ ） 。 ca. 避光、防潮，以提高药物的稳定性 b. 控制药物在胃肠道释放速率c. 促进药物在胃肠内迅速崩解d. 掩盖药物不良臭味e. 包隔离层是形成不透水的阻碍

11、层，防止水分浸入片芯46. 湿法制粒压片的工艺流程为（ ） 。 aa.原辅料-混合-制湿粒-制软材-干燥-整粒-混合-压片b.原辅料-混合-制软材-制湿粒-干燥-混合-压片c.原辅料-混合-制软材-制湿粒-干燥-整粒-压片d.原辅料-混合-制湿粒-干燥-整粒-混合-压片e.原辅料-混合-制软材-制湿粒-干燥-整粒-混合-压片47. 下列蜜丸的制备工艺流程正确的是（ ） da.物料准备制丸条-分粒及搓圆整丸质检包装b.物料准备-制丸块-搓丸-干燥-整丸-质检-包装c.物料准备-制丸块-分粒-干燥-整丸-质检-包装d.物料准备-制丸块-制丸条-分粒及搓圆-干燥-整丸-质检-包装e.物料准备-制丸块

12、-制丸条-分粒及搓圆-包装48 称为冷霜的基质是（ ）ea.凡士林 b .豚脂 c .羊毛脂 d . ow1基质 e . w/o型基质49稠浸膏的干燥宜选用（ ）ba.烘干干燥b .减压干燥 c .沸腾干燥d .喷雾干燥e .冷冻干燥50. pva的中文名称为（）ea.聚丙烯b .聚氯乙烯c .聚乙烯口比咯烷酮d.聚乙二醇e .聚乙烯醇51. 硬酯酸镁一般可作片剂的（ ） 。 ea. 稀释剂b. 润湿剂 c. 吸收剂 d. 粘合剂 e. 润滑剂52湿颗粒不能采用的干燥方法是（ ）ba.烘干干燥b .喷雾干燥c .减压干燥d.沸腾干燥e .红外干燥53将液体药剂分为溶液. 胶体溶液 . 混悬液和

13、乳浊液，属于（ ） aa.按照分散系统分类b.按照给药途径分类c.按照制备方法分类d.按照物态分类e .按照性状分类54. 为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门（ ）处。 ba.1cm b.2cm c.3cm d.4cm e.5cm55使用较多的空心胶囊是（ ）aa.03号胶囊b.13号胶囊c . 14号胶囊d.04号胶囊e.05号胶囊56表面活性剂性质不包括（ ）da.亲水亲油平衡值b .昙点 c .临界胶团浓度d.适宜的黏稠度e .毒性57用具表面和空气灭菌应采用（ ） ba.滤过除菌法b .紫外线灭菌法c .热压灭菌法d.流通蒸汽灭菌法e .干热空气灭菌法58. 膜剂最常用的常

14、膜材料是（ ） 。 ba.cmc b.pva c.pvp d.hpmc e.ec59流浸膏剂与浸膏剂的制备多用 （ ）ba.煎煮法 b .渗漉法 c .回流法 d .水蒸气蒸储法 e .浸渍法60 100 目筛相当于中国药典几号标准药筛（ ） ca.五号筛 b .七号筛 c .六号筛 d .三号筛 e .四号筛二 . 配伍题a. 水飞法 b. 单独粉碎c. 低温粉碎d. 加液研磨法e. 蒸罐法1. 乳香宜采用（）进行粉碎2. 冰片宜采用（）进行粉碎3. 乌鸡宜采用（）进行粉碎4. 朱砂宜采用（）进行粉碎5. 马钱子宜采用（ ）进行粉碎a. 六一散 b. 九一散 c. 蛇胆川贝散d. 紫雪丹 e

15、. 痱子粉6. 属于普通散剂的是（ ）7. 含有浸膏成分的散剂是（）8. 含有液体成分的散剂是（）9. 含有低共熔成分的散剂是（ ）10. 含有毒剧药成分的是（ ）a. 水丸 b. 蜜丸 c. 水蜜丸 d. 糊丸 e. 蜡丸11. 以炼蜜为辅料用于制备（）12. 以药汁为辅料用于制备（）13. 以米糊为辅料用于制备（）14. 以蜜水为辅料用于制备（）15. 以蜂蜡为辅料用于制备（ ）a.栓剂 b ,软膏剂 c ,气雾剂 d .膜剂 e .吸入剂16通过直肠给药可产生全身作用的是（） a17通过皮肤给药可产生全身作用的半固体制剂是（） b18通过皮肤给药可产生全身作用的固体制剂是（） d19通过

16、呼吸道给药可产生全身作用的制剂是（） c20通过药物本身的挥发性和升华特征给药的是（） ea.ep b.bp c.ch.p d.jp e.ph.int21. 中国药典（）22. 欧洲药典（）23. 国际药典（）24. 日本药典（）25. 英国药典（）a.风化 b .起昙 c .吸湿 d .絮凝 e .共熔26药物在空气中失去结晶水的现象，称为（） a27药物混合后出现润湿或液化的现象，称为（） e28药物吸收空气中的水分，称为（） c29表面活性剂的溶解度急剧下降后，出现混浊甚至分层的现象称为（） b30非均相溶液的分散相形成松散的絮状聚集体的现象，称为（） da.gsp b.gmp c.gl

17、p d.gcp e.gap31. 药品经营质量管理规范（）32. 药品生产质量管理规范（）33. 药物临床试验质量管理规范 （34. 药物非临床研究质量管理规范35. 中药材生产质量管理规范 （a.阿拉伯胶浆b .滑石粉36包衣片用于打光的物料是（）)c hpmc d cap e 虫蜡e37用于包隔离层的物料是（）a38用于包肠溶衣的物料是（）d39用于包薄膜衣的物料是（）c40用于包粉衣层的物料是（）ba.15min b.30min c.60min d.3min e.5min41. 糖衣片的崩解时限是（）42. 素片的崩解时限是（ ）43. 分散片的崩解时限是（）44. 泡腾片的崩解时限是（

18、）45. 薄膜衣片的崩解时限是（ ）.昙点 d . cmc e . hlb值a.杀菌与消毒b . krafft c46阳离子型表面活性剂常作（） a47形成胶束的临界浓度简称（） d48表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（） c49离子型表面活性剂的特征值为（） b50亲水亲油平衡值为（） e. 填空题1 .中药片剂按原料特性分下列四种类型 . 。提纯片全浸膏片半浸膏片全粉末片2 .置换价系指药物的 与同体积 重量的比值。重量 基质3 .除另有规定外，含毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药物的 ;其他酊剂，每100ml 相当于原药物的 。 10g 20g4 .湿法粉碎包括和。水飞法/

19、加液研磨法5 .干燥时若用静态干燥法则温度宜,而疝5!作则需较 温度方可达到干燥目的。缓缓升高高6 .为塑制法制备蜜丸的关键工序。合药7 .按囊材性质可将胶囊剂分为 .和。硬胶囊剂软胶囊剂肠溶胶8 . 国家药品标准包括 和。药典/局颁药品标准9 .乳剂由 相，相和 组成。水 油 乳化剂10 .流浸膏剂除另有规定外，每 1毫升相当于原药材 _g_ 。 111 .因为热原具有不 ,所以制备注射用水采用 。挥发性 蒸储法12 .常用的浸出方法有煎煮法、 和。浸渍法/渗漉法13 .空心胶囊的规格，目前有 种，其应用较多的是 号胶囊。8 0314 .中国药典2010年版规定热原检查采用 和。家兔法15

20、.配制注射剂，必须采用 制备的注射用水，贮存不得超过 ho新鲜 12h16 .用包衣机包糖衣的步骤一般包括 . 。隔离层粉衣层 糖衣层 有色糖衣层 打光17 .散剂中组分颜色或比重不同应采用 混合。打底套色法18 .为制备颗粒剂的关键工序。制软材19 .在水中的表面活性剂达到一定浓度时，表面活性剂分子进入溶液内部，形成疏水基向内.亲水基向外的球形缔合体，称为。表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为 （cmc。胶团或胶束临界胶束浓度20 .制备煎膏剂收膏时，加入炼蜜或炼糖的量一般不超过清膏量的_3 倍。四.简答题1.哪些药物不宜制成胶囊剂？答：药物的水.乙醇溶液，会使胶囊壁溶解； 2分易溶性.刺

21、激性药物，溶解后局部浓度过高会刺激胃粘膜；2分易风化药物，会使胶囊壁软化；2分易吸湿药物，使胶囊壁变脆；2分小儿用药亦不适宜。2分2.注射剂的质量要求主要有哪些项目？答：注射剂的质量要求有：1) xh；-1分2）无热原；-1分3）尢引见异物；-1分4）安全性；-1分5）渗透压需等渗或接近； -1 分6） ph值 4-9 ;-1 分7）稳定性-1 分8）其他：如降压物质. 有效成分含量. 装量差异等3. 酒剂和酊剂有何异同？答：同：含醇制剂，-3分1. 有效成分易吸收2. 有防腐作用，不易霉变3. 有一定的药理作用异：浓度-1 分酊剂的浓度有一定的规定，多数是以药材比量法表示酒剂多按验方或秘方制成，没有一定的浓度规定；制备方法-1 分酊剂：浸渍法. 渗漉法 . 稀释法 . 溶解法制备，酒剂一般采用浸渍法. 渗漉法；溶剂-1分酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂，酒剂则以蒸馏酒为溶剂。矫味剂-1 分内服酒剂中有时添加糖或蜂蜜作矫味剂，而酊剂则不加矫味剂。4. 药物与药品有何不同？答： 1）药品是指用于预防. 治疗 . 诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症 . 用法和用量的物质 （包括中药材. 中药饮片 . 中成药 . 化学原料药及其制剂 . 抗生素 . 生化药品 . 放射性