压缩空气风险评估

1、1、目的：11对压缩空气风险评估所适应的方法及所获结果，适用于圧缩空气对a/c级及a/b级洁 净环境下注射剂产品生产过程中的使用；1. 2风险评估所获结果能够确认压缩空气对注射剂产品相关潜在风险及其评估，以及应采用的控制措施以最大限度地降低风险。因此，以后验证和确认活动的范围及深度将根 据风险评估的结果确定。2、适用范围:2、1压缩空气在安装及使用过程中对注射剂产品生产的主要关键工艺设备如：浓配料及过滤系统设备、稀配料及过滤系统设备、洗瓶机、灌封机以及灭菌柜设备等;3、责任 者：生产操作人员、qa监督员、车间主任、质量管理部经理及质量受权人。4、操作内容：4.1风险评估方法【遵循fmea技术(

2、失效模式与影响分析)】：4.1.1风险确认：可能影响产品质量、产量、工艺操作或数据完整性的风险；4.1.2风险判定：包括评佔先前确认风险的后果，其建立在严重程度、可能性及可检测性上;4.1.3严重程度(s)：主要针对可能危害产品质量数据完整性的影响。严重程度分为四个等级:严重程度(s)描述关键直接影响产品质量要索或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性。此风险可导致产品不能使用；直接影响gmp原则，危害产品牛产活动高直接影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性。 此风险可导致产品召回或退回；不符合gmp原则，可能引起检查或审计 中产生偏差中尽管不存在对产品或数据的相关影响，

3、但仍间接影响产品质量要素或工艺 与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性；此风险可能造成资源的极度浪 费或对企业形象产生较坏影响低(1)尽管此类风险不对产品或数据产生最终影响，但对产品质量要素或工艺与 质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性仍产生较小影响4.1.4可能性程度(p)：测定风险产生的可能性。工艺/操作复杂性知识或小纽提供的其他日 标数据，可获得可能性的数值。为建立统一基线，建立以下等级：可能性(l)描述极高(4)极易发生，如：复杂手工操作屮的人为失误咼偶尔发生，女简单手工操作屮因习惯造成的人为失误中很少发生，女口：需要初始配置或调整的自动化操作失败低(1)发生可能性极低，女口：标准设备进行

4、的自动化操作失败4.1.5可检测性(d)：在潜在风险造成危害前，检测发现的可能性，定义如下:可检测性(d)描述极低(4)不存在能够检测到错误的机制低通过周期性手动控制可检测到错误中通过应用于每批的常规手动控制或分析可检测到错误高自动控制装置到位，检测错误(例：警报)或错误明显(例：错误导致不能继 续进入下一阶段工艺)rpn (风险优先系数)计算：将各不同因素相乘；严重程度、可能性及可检测性，可获得风险系数(rpn = spd )rpn> 16或严重程度=4高风险水平：此为不可接受风险。必须尽快采用控制措施，通过提高可检测性及降低风 险产生的可能性来降低最终风险水平。验证应先集中于确认已采

5、用控制措施且持续执行。严重程度为4时，导致的高风险水平，必须将具降低至rpn最大等于816 $ rpn 2 8屮等风险水平：此风险要求采用控制措施，通过提高可检测性及(或)降低风险产生的 可能性来降低最终风险水平。所采用的措施可以是规程或技术措施，但均应经过验证。rpn w 7低风险水平：此风险水平为可接受，无需采用额外的控制措施。表1压缩空气风险分析编 号步骤子步骤风险影响s原因p控制措施d起始rpn风险 水平验证活动设 备 工 艺 参 数材质材质不适于压 缩空气产品污染制备及配送系统的 设计不当规程规定取样方案关键使用点前安装阻截 颗粒及微生物的绝对过滤 器确认与压缩空气接触组件使用适当材

6、质(iq) 确认过滤器维护方案到位(iq)确认压缩空气质量(oq)除湿压缩气体湿度偏高产品受潮除油非无油压缩机油含量超出 规格。产品 污染制备系统的设计不 当规程规定取样方案 无油压缩机 过滤器过滤汕污确认无油压缩的使用及过滤器的安装(iq) 确认过滤粘及压缩机维护方案到位(iq) 确认压缩空气质量(oq)气量 气压气量偏低 气压不足不能启动设 备；影响止 常生产用气量大，使用点 多，供气不足；缓 冲罐体积偏小；设 备 运 行气量 气压压力不足设备故障工艺参数不当安装仪表 警报激活确认关键仪表的校准(iq) 确认警报激活(oq)除湿除油 压缩空气风险评估操作规程scsop06008-00第4页

7、/共6页4.3. 检查活动431协调压缩空气资源分配，包括检查计划，频率和深度；432评价效果存在压缩空气质量缺陷，检查屮所发现的问题的严重程度。4.3.3确认检杳后所采取的管理措施的适合性和类型。4.4. 评价活动4.4.1系统评价压缩空气设备提交的的资料。4.4.2评价建议计划和效果的偏羞或变更的影响。4.4.3确定检查者和审核考应共享的风险，以更好地了解怎样控制风险和/或是否需耍进行特定 检查（如参数释放，过程分析技术pat）o4.4.4压缩空气风险的控制：4.4.4.1压缩空气风险评估定性高者（影响重人）的，由企业负责人会同生产部门、质量管理 等相关部门研究找出风险发生原因并提出解决降

8、低风险措施；4.442压缩空气风险评估定性中者（影响较小），曲质量管理部门会同生产等相关部门研究找 岀风险发生原因并提岀解决降低风险措施；4.4.4.3压缩空气风险评佔定性小者（影响很小）生产车间会同qa员、工艺员等研究找出风 险发生原因并提出解决降低风险措施；4.4.4.4将风险降低到可以接受的水平。控制过程屮所采用的方法、措施、形式及形成的文件 应当与存在的风险级别相适应。4.4.5压缩空气风险的降低：在压缩空气风险评估屮确定的风险，当其风险超过可接受水平时， 采取必要抬施降低风险引起的影响。包括降低风险的严重性和可能性，或者提高发现风险 的能力。4.4.5.1在实施降低风险的过程中，有可

9、能将新的风险引入，或增加了其他风险发生的可能性， 所以在措施实施后应重新进行风险评估，以确认和评价风险是否产生新的变化。4.4.5.2降低风险的措施：消除风险发生的根本原因；将风险结果最小化；减少风险发生的可 能性；风险转移或分担。4.4.6风险接受：降低风险之后还要对能否把风险降低到可接受范围内进行确认，所谓风险接 受就是实施了降低风险的措施z后，对残余风险接受的决定。4.4.7压缩空气风险的沟通：当压缩空气风险已确认并得到分析控制，各个部门应互相沟通， 确定压缩空气风险的降低和接受，沟通并交流风险产生的原因，明确根本的解决问题的方 法，降低风险发生的可能性。确保安全生产。 压缩空气风险评估

10、操作规程scsop06008-00第5页/共6页4.5压缩空气风险的审核：4.5.1以回顾的方式进行压缩空气风险的审核：当一批产品完成它所有的程序，生产和管理部 门应当以生产记录为标准进行凹顾式的检查，确定压缩空气风险是否得到正确管理，是否 有新的压缩空气风险的产生，压缩空气风险的级别：如属于三级压缩空气风险，质量管理 部门会同各相关部门应联合沟通审核。4.5.2风险达到以下控制标准时即可认为已得到正确的管理：4.5.2.1正确的描述风险；4.5.2.2识别根本原因；4.5.2.3有具体的消减风险解决方案；4.5.2.4已确定补救、纠正和预防行动计划；行动计划有效；4.5.2.5行动有负责人和

11、冃标完成日期；4.5.2.6随时监控行动计划的进展状态；4.5.2.7按计划进行并完成预定的行动。4.6降低压缩空气风险处理措施实施：4.6压缩空气风险评估定性高者（影响重大）的，由主管生产（质量）副总经理组织生产部门、 质屋管理部门及生产车间和关人员按照压缩空气风险评估定性高者（影响重大）的提出解 决降低风险措施及要求进行严格操作和实施，将压缩空气风险降低到可接收的水平；4.6.2压缩空气风险评估定性屮者（影响较小）的，由生产（质量）管理部门组织生产车间相关 人员按照压缩空气风险评估定性高者（影响较小）的提出解决降低风险措施及要求进行严 格操作和实施，将压缩空气风险降低到可接收的水平；4.6

12、.3压缩空气风险评估定性中者（影响很小）的，由生产车间组织qa员、工艺员等相关人 员按照压缩空气风险评佔定性小者（彩响很小）的提出解决降低风险措施及要求进行严格 操作和实施，将压缩空气风险降低到可接收的水平。4.7降低压缩空气风险处理措施实施检查：在降低压缩空气风险处理措施实施过程中由生产（质 量）管理部门组织生产车间相关人员检查实施过程屮存在的问题，协助实施部门解决存在 的问题，纠正出现的偏羞。4.8风险通报风险通报就是决策制订者及其他人员间交换或分享风险及其管理信息。参与者可以在风 险管理过程的任何阶段进行交流。一个正式的风险通报过程有时可发展为风险管理的一部 分，这可包括许多相关部门间的

13、通报，女口：管理者与企业、企业与患者以及公司、企业或 压缩空气风险评估操作规程scsop06008-00第6页/共6页管理当局内部等等。所含信息可涉及到质量风险是否存在及其本质、可能性、严重性、可 接受性、处理方法、检测能力或其它。这种交流不需要在每个风险认可屮进行，对于企业 和管理当局间就质量风险管理决定进行通报时，可利用现有法规与指南所规定的已有途 径。4.9、风险回顾及再评估：4.9.1风险回顾风险管理过程的结果应结合新的知识与经验进行冋顾。质量风险管理过程一旦启动，应 持续应用在任何可能影响初始质量风险管理决策的事件，不论是计划内的（如培训教育回 顾的结果，检查、审计、变更控制），还是计划外的（