2021年全国执业药师考试药学1真题及答案

1、执业药师药学专业知识一考试真题一、单项选取题（共40题）1具有嗤I林酮不母核构造药物是o o环旳沙坐B 坏丙沙星C 尼群地平ch3ClD 格列本咏E 阿昔洛韦答案：B卜列药物配伍或2临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，也许浮现配伍禁忌,联合使用中，不合理是A磺胺甲I I恶卩坐与甲氧节喘联合应用B地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C. 硫酸亚铁片与维生素C片同步服用D. 阿莫西林与克拉维酸联合应用E. 氨节西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注答案：B3. 盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀因素是A. 水解B. pH值变化C. 还原D. 氧化E. 聚合答案：B

2、4. 新药IV期临床实验目是A. 在健康志原者中检查受试药安全性B. 在患者中检查受试药不良反映发生状况C. 在患者中进行受试药初步药效学评价D. 扩人实验，在300例患者中评价受试药有效性、安全性、利益与风险E. 受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价答案：E5. 关于药物理化性质说法，对的是A. 弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸取B. 药物脂溶性高在，则药物在体内吸取约好C. 药物脂水分派制（lgp）用语衡量药物脂溶性D. 由于肠道比胃PH值高，因此弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手E. 由于体内不同不为PH值不同，因此同一药物在体内不同不为解离不同限度答案：B6以

3、共价键方式结合抗肿瘤药物是A. 尼群地平B. 乙酰胆碱C. 氯座D. 坏磷酰胺E. 普鲁卡因答案：D7人体胃液约0.9-1.5,下面最易吸取药物是A. 奎宁（弱碱pka8.0）B. 卡那霉素（弱碱pka7.2）C. 地西泮（弱碱pka 3.4 ）D. 苯巴比妥（弱酸7.4）E. 阿司匹林（弱酸3.5）答案：E8. 属于药物代谢第II相反映是A. 氧化B. 疑基化U水解D. 还原E. 乙酰化答案：E9. 适当作片剂崩解剂是A. 微晶纤维素B. 甘露醇C. 竣甲基淀粉钠D. 糊精E. 疑丙纤维素答案：C10. 关于非无菌液体制剂特点说法，错误是A. 分散度人，吸取慢B. 给药途径人，可内服也可外用

4、C. 易引起药物化学降解D. 携带运送不以便E. 易每变常需加入防腐剂答案：A11. 上课用于静脉注射脂肪乳乳化剂是A. 阿拉伯胶B. 西黄善胶C. 卵磷脂D. 脂防酸山梨坦E. 十二烷基硫酸钠答案：C12. 为提高难溶液药物深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂物质是（胆固醇）A. 乙醇B. 丙乙醇C. 胆固醇D. 聚乙二醇E. 甘油答案：C13. 关于缓释和控释制剂特点说法错误，A. 减少给药次数，特别是需要长期用药慢病患者，B. 血药浓度平稳，可减少药物毒副作用C. 可提高治疗效果减少用药总屋，D. 临床用药，剂量以便调节，E. 肝脏首过效应人，生物运用度不如普通制剂答案：D14.

5、药物经皮渗入速率与其理化性关于，透皮速率相对较人A. 熔点高药物B. 离子型C. 脂溶性人D. 分子体积人E. 分子极性高答案：C15. 固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物分散状态是A. 分子状态B. 胶态C. 分子复合物D. 微晶态E. 无定形答案：D16. 如下不存在吸取过程给药方式是，A. 肌肉注射B. 皮卞注射C. 椎管给药D皮内注射E,静脉注射答案：E17. 人部份药物在胃肠道中最重要吸引部位是A. 胃B. 小肠C. 盲肠D. 结肠E. 直肠答案：B18. 铁剂治疗缺铁性贫血作用机制是A. 影响酶活性B. 影响核酸代谢C. 补充体内物质D. 影响机体免疫功能E. 影响细胞坏

6、境答案：C19. 属于对因治疗药物作用是A. 硝苯地平降血压B. 对乙酰氨基酚减少发热体温C. 硝酸甘油缓和心绞痛发作D. 聚乙二醇4000治疗便秘E. 坏丙沙星治疗肠道感染答案：E20. 咲塞米氯嘰嗪坏戊噬嗪与氢氯嗟嗪效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药效能和效价强度分析，错误是(2色】图7-3各种利尿药的效价强度及最大效应比较A. 咲塞米效价强度不不人于氢氯嗟嗪B. 氯嚷嗪效价强度不人于氢氯噬嗪C. 咲塞米效能强于氢氯噬嗪D. 坏戊卩塞嗪与氢氯噬嗪效能相似E. 坏戊嚎嗪效价强度约为氢氯噬嗪30倍答案：A21.1 I服卡马西平癫痫病患者同步I I服避孕药也许会导致避孕失败，其因素是A 联

7、合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B. 联合用药导致避孕药首过消除发生变化C. 卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D. 卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药代谢E. 卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药代谢答案：D22. 关于药物量效关系说法，错误是（奖药物剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线）A. 量效关系是指在一定剂量范畴内，药物剂量与效应具备有关性B. 屋效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表达C. 将药物剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线D. 在动物实验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标E. 在离体实验中，量-效曲线以药物浓度为横坐答案：C23. 卞列给

8、药途径中，产生效应最快是A. 口服给药B. 经皮给药C. 吸入给药D. 肌内注射E. 皮下注射答案：C24. 根据新分类办法，药物不良反映按不同反映英文名称首字母分为AH和U九类。其中A类不良反映是指A. 增进微生物生长引起不良反映B. 家庭遗传缺陷引起不良反映C. 取决于药物或赋形剂化学性质引起不良反映D. 特定给药方式引起不良反映E. 药物对人体呈剂量有关不良反映答案：E25. 应用地西泮催眠，次晨浮现乏力，困倦等反映属于A. 变态反映B. 特异质反映C. 毒性反映D. 副反映E. 后遗效应答案：E26. 患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物亲和力减少，需要520倍常规剂

9、量香豆素类药物才干起到抗凝作用，这种个体差别属于A. 高敏性B. 低敏性C. 变态反映D. 增敏反映E. 脱敏作用答案：B27. 结核病人可依照其对异烟腓乙酰化代谢速度快慢分类异烟肘慢代谢者和快代谢者、异烟 月井慢代谢者服用相似剂屋异烟月井，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而异致体内维生素 B6缺少，而异烟肘快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肘慢代谢者, 而黄种人多为异烟脐快代谢者。据此，对不同种族服用异烟月井吓死现出不同不良反映分析, 对的是A. 异烟册对白种人和黄种人均易引起肝损害B. 异烟脐对白种人和黄种人均易诱发神经炎C. 异烟册对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神

10、经炎D. 异烟册对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害E. 异烟肘对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害答案：E28. 随胆汁排出药物或代谢物，在肠道转运期间重吸取面返回门静脉现象是A. 零级代谢B. 首过效应C. 被动扩散D. 肾小管重吸取E. 肠肝循环答案：E29. 关于非线性药物动力学特点说法，对的是A. 消除呈现一级动力学特性B. AUC与剂量成正比C. 剂量增长，消除半衰期延长D. 平均稳态血药浓度与剂量成正比E. 剂量增长，消除速率常数恒定不变答案：C30. 关于线性药物动力学说法，错误是A. 单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线斜率为负值B. 单室模型静脉滴

11、注给药，在滴注开始时町以静注一种负荷剂量，使血药浓度迅速达到或 接近稳态浓度C. 单室模型I I服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间关于E.多剂量给药，相似给药间隔下，半衰期短药物容易蓄积答案：E31. 非无菌药物被某些微生物污染后也许导致其活性减少，因此多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，惯用于药物微生物限度检查办法是：A. 平皿法B. 柿量法C. 碘量法D. 色谱法E. 比色法答案：A32. 中华人民共和国药典对药物质量原则中含量（效价）限度说法，错误是：A. 原料药含量限度是指有效物质所占比例B. 制剂含量限度普通用含量占标示量百分率表达C. 制剂效价限度普通用效价占标示量百

12、分率表达D. 抗生素效价限度普通用重量单位（mg）表达E. 原料药含量测定比例普通是指重量比例答案：C （一一BC中必定有一种错，效价普通形容是抗生素！）33临床治疗药物检测前提是体内药物浓度精确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂也许与被测药物发生作用，并对药物浓度测定产生干扰，测检测样品宜选取：A. 汗液B. 尿液C. 全血D. 血浆E血清答案：E34甘药物采用高效液相色谱法检测，药物响应后信号强度随时间变化色谱图及参数如下,其中可用于该药物含量测定参数是A. tB. tC. WD. hE. a答案：D35在苯二氮卓构造1, 2位开合三氮哇构造，其脂溶性增长，易通过血脑屏障，产生

13、较强镇 定催眠作用药物是A.地西泮CIB 奥沙西泮C氟西泮答案：D36非典型抗精神病药利培酮构成是（帕利哌酮）瓠氮平A.氟氮平xch3答案：D37.属于糖皮质激素类平喘药是A. 茶碱B. 布地奈德C 嗟托漠钱D 孟鲁司特E沙丁胺醇答案：BA 属于芳烷基胺类钙通道阻滞剂构造特性和作用说法，错误是B具有甲胺构造，易发生N脱甲基化代谢C具备碱性，易被强酸分析D 构造中具有手性碳原子，现仍用外消旋体E. 普通门服给药，易被吸取 答案：C39依那普利是前体药物I服给药后在体内水解味依那普利拉详细如卜:下列关于依那普利说法对的是（）A. 依那普利是具有苯丙氨酸构造药物B. 是依那普利分子中只具有4个手性中

14、心Cl服吸取极差，只能静脉注射给药D. 依那普利构造中具有碱性赖氨酸基团，是产生药效核心药E. 依那普利代谢依那普利拉，具备抑制ACE作用答案：E40依照碳酰服类降糖药构效关系，当眠上取代基为甲基坏己基时，甲基阻碍环己烷上疑基 化反映，因而具备高效、长效降血糖作用。下列降糖药中，具备上述构造特性是A格列齐特D 格列嗤酮E格列美腺二、配伍选取题（共60题）【4142】A. 水解B. 聚合C. 异构化D. 氧化E. 脱竣川出£COOCHaCHzN （ C2H HCI41 盐酸普鲁卡因CX）在水溶液中易发生降解，降解过程，一 方面会在酯键处断开在水溶液中己发生降解，降解过程，一方面会在酯键

15、处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇：对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同步在一定条件下又能发生脫竣反映，生成有毒苯胺41. 盐酸普鲁卡因在溶液中发生第一步降解反映是42. 盐酸普鲁卡因溶液发黄因素是答案：AD【4345】A. 解离多重吸取少排泄快B. 解离少重吸取多排泄慢C. 解离多重吸取少排泄慢D. 解离少重吸取少排泄快E. 解离多重吸取多.排泄快43. 肾小管中，弱酸在酸性尿液中44. 肾小管中，弱酸在碱性尿液中45. 肾小管中，弱碱在酸性尿液中答案：BAA4648】A. 疑基B. 硫瞇C. 竣酸D. 卤素E. 酰胺46. 可氯化成亚飒或靦，使极性增长官能团是47. 有较强

16、吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间管能团是 48可与醇类成酯，使脂溶性境人，利于吸引官能团是答案：BDC【4950】A. 甲基化结合反映B. 与硫酸结合反映C. 与谷胱甘肽结合反映D. 与葡萄糖醛酸结合反映E与氨基酸结合反映49. 具有甲磺酸酯构造抗肿瘤药物白消安，在体内相代谢反映是50. 具有儿茶酚胺构造肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反映是 答案：CA【5153】A. 3minB. 5minC. lSminD. 30minE. 60min51. 普通片剂崩解时限是52. 泡腾片崩解时限是53. 薄膜包衣片崩解时限是答案：CBD【5455】A. 分散相乳滴（Zeta）点位减少B. 分散

17、相持续相存在密度差C. 乳化剂类型变化D. 乳化剂失去乳化作用E. 微生物作用乳剂属于热力学不稳定非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意浮现分层、絮凝等不稳定现彖54. 若浮现分层现象经振摇后能恢复原状，其因素是55. 若浮现絮凝现象经振摇后能恢复原状，其因素是答案：BA【5657】A. 增溶剂B. 防腐剂C. 矫味剂D. 着色剂E. 潜溶剂56. 液体制剂中，苯甲酸属于57. 液体制剂中，薄荷挥发油属于答案：BC【5860】A. 常规脂质体B. 微球C. 纳米囊D. PH敏感脂质体E. 免疫脂质体58. 惯用作栓剂治疗给药靶向制剂是59. 具备积极靶向作用靶向制剂是60. 基于病变组织与

18、正常组织间酸碱性差别靶向制剂是答案：AED【6163】A. 渗入压调节剂B. 增溶剂C. 抑菌剂D. 稳定剂E. ll：痛剂61注射剂处方中亚硫酸钠作用62注射剂处方中氯化钠作用63:注射剂处方中伯洛沙姆188作用答案：DAB【6466】A. -坏糊精B. 液状石蜡C. 羊毛脂D. 七氟丙烷E. 硬脂醇64. 用于调节缓释制剂中药物释放速度是65. 可用于增长难溶性药物溶解度是66. 以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液是答案：EAB【6769】A. 滤过B. 简朴扩散C. 易化扩散D. 积极转运E. 膜动转运67. 借助载体，由膜高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量药物转运方式是68

19、扩散速度取决于膜两侧药物浓度梯度、药物脂水分派系数及药物在膜内扩散速度药物转动方式是69. 借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜低浓度一侧向高浓度一侧转运药物转运方式 是 答案：CBD【7071】A. 药物吸取B. 药物C. 药物代谢D. 药物E. 药物消除70. 药物从给药部位进入体循坏过程是（药物吸取）71. 药物从体内答案：AB【7273】A. 影响机体免疫功能B影1向C. 影响细胞膜离子通道D. 阻断受体E干扰叶酸代谢72. 阿托品作用机制是73.73.硝苯地平作用机制是答案：DC【7476】A对受体亲和力强，无内在活性B. 对受体亲和力强，内在活性弱C对受体亲和力强，内在活性强D对

20、受无体亲和力，无内在活性E对受体亲和力弱，内在活性弱74 完全激动药特点是75 某些激动药特点是76 拮抗药特点是答案：CBA【7779】A. 机体持续多次用药后，其反映性减少，需加大剂量才干维持原有疗效现彖B. 重复使用品有依赖性特性药物，产生一种适应状态，中断用药后产生一系列强烈症状或损害C. 病原微生物对抗菌药敏感性减少甚至消失现彖D. 持续用药后，可使机体对药物产生生理/心理需求E. 长期使用拮抗药导致受体数量或敏感性提高现象77.戒断综合征是78 耐受性是 79 耐药性是答案：BAC【8081】A. 作用增强B. 作用削弱C. L1/2延长，作用增强D. L1/2缩短，作用削弱E.

21、游离药物浓度下降80. 肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性药物（如可松），可浮现81. 营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高药物，可浮现 答案：CA【8284】A. 药源性急性胃溃疡B. 药源性肝病C. 药源性耳聋D. 药源性心血管损害E. 药源性血管神经性水肿82. 地高辛易引起83. 庆人孫素易引起84. 利福平易引起答案：DCB【8586】A. 镇定、抗惊厥B. 防上心绞痛C. 抗心律失常D. 阻滞麻醉E. 导泻85. 静脉滴注硫酸镁可用于86.11服硫酸镁可用于答案：AE【8788】A. 消除率B. 速率常数C. 生物半衰期D. 绝对生物运用度E. 相对生物运用度87.

22、同一药物相似剂屋实验制剂AUC与参比制剂AUC比值称为88. 单位用“体积/时间”表达药动学参数是答案：EA89-90A. 药物消除速率常数B. 药物消除半衰期C. 药物在体内达峰时间D. 药物在体内峰浓度E. 药物在体内平均滞留时河89. Cmax是指（药物在体内峰浓度）90. MRT是指（药物在体内平均滞留时间）答案：DE91-93A. 0.2303B. 0.3465C. 2.0D. 3.072E. 8.42给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为lOO.Omg,测得不同步刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/mlot<h)1.02.43.04.05,06.08.105.9

23、44. 202.9T2. 101.4891. 该药物半衰期（单位h-1）是（2.0）92. 该药物消除速率常数是（常位h-1）是（0.3465）93. 该药物体现分布容积（单位L）是（8.42）答案：CBE94-95 】A. 舒林酸B. 塞来昔布C引喙美辛D. 布洛芬E. 蔡丁美酮94. 用于类风湿性关节炎治疗选取性环氧酶-2 （C0X-2）抑制剂是（塞来昔布）95. 在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性非物是（舒林酸）答案：BA【9697】A. 氟尿喀II定B. 金刚乙胺C. 阿昔洛韦D. 奥司她韦E. 拉米咲咙96. 神经氨酸酶抑制剂97. 开坏瞟零核背酸类似物答案：D

24、C【98100】A. 伊马替尼B. 伊马替尼C. 氨鲁米特D. 氟她胺E. 紫杉醇98. 属于有丝分裂99. 雌激素受体调节剂100. 酷氨酸激酶抑制剂答案：EBA三、综合分析题（共10题）【101103】101. 人体中，心房以受体为主，但同时具有四份之一B2受体，肺组织和B2之比 为3:7,依照B受体分布并结合受体作用状况，卞列说法对的是（）A. 非选取性B受体阻断药，具备较强抑制心肌收缩力作用，同步具备引起支气管痉挛及哮喘 副作用B. 选取性受体阻断药，具备较强增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克C. 选取性B 2受体阻断药，具备较强抑制心肌收缩力作用，同步具备引起体位性低血压副作

25、 用D. 选取性受体激动药，具备较强扩张支气管作用，可用于平喘和改进微循坏E. 选取性B 2受体激动药，比同步作用a和B受体激动药具备更强收缩外周血管作用，可用 于抗休克答案：A102. 普蔡洛尔是B受体阴断药代表，属于芬氧丙醇胺类构造类型。普蔡洛尔构造是答案：B103胰岛细胞上B受体属于B2亚型，依照肾上腺素受体功能分析，对于合并糖尿病室上性 心动过速患者，宜选用抗心律失常药物类型是（选取性B1受体阻断药）A. 选取性B 1受体阻断药B. 选取性B 2受体阻断药c.非选取性B受体阻断药D. P 1受体激动药E. B2受体激动药对的答案：A104. 根据丙酸氟替卡松构造和制剂特点，对患者征询问

26、题科学解释是A. 丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用B. 丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用药物，能避免产生全身性糖皮质激素副作用C. 丙酸氟替卡松体内不发生代谢，用药后不久从尿中排出，能避免产生全身性糖皮质激素副 作用D. 丙酸氟替卡松构造中16位甲基易氧化，失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用E. 丙酸氟替卡松构造中17位B竣酸酯具备活性，在体内水解产生B竣酸失去活性，能避免 产生全身性糖皮质激素副作用答案：E105. 下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂用法和注意事项，错误是A. 使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合B. 使用时用嘴唇包饶住吸入器I I,缓慢吸气并同步按动气阀给药C. 丙酸氟

27、替卡松吸入结束后不能漱I I和刷牙D. 吸入气雾剂惯用特殊耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸E吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管答案：C106. 丙酸氟替卡松作用受体属于A. G蛋白偶联受体B. 配体门控例子通道受体C. 酪氨酸激酶受体D. 细胞核激素受体E. 生长激素受体答案：D107. 盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性作用机制是A. 抑制DNA拓扑异构酶IIB. 与DNA发生烷基化C. 拮抗胸腺喀唳生物合成D. 抑制二氢叶酸还原酶E. 干扰肿瘤细胞有丝分裂答案：A10&盐酸多柔比星毒性作用重要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一副作用因素也许是A. 在体内发生脱甲基化反映，生产疑基代谢物具备较大毒性B. 在体内容易进一步氧化，生产醛基代谢物具备较人毒性C. 在体内醍环易被还原成半覘自由基，诱发脂质过氧化反映D. 在体内发生氨基糖开坏反映