有机化合物波谱解析复习指导

1、第一章 紫外光谱名词解释1、助色团 :有 n 电子的基团 ,吸收峰向长波方向移动 ,强度增强 .2、发色团 :分子中能吸收紫外或可见光的结构系统 .3、红移:吸收峰向长波方向移动 ,强度增加,增色作用 .4、蓝移:吸收峰向短波方向移动 ,减色作用 .5、增色作用 :使吸收强度增加的作用 .6、减色作用 :使吸收强度减低的作用 .7、吸收带 :跃迁类型相同的吸收峰 . 选择题1、不是助色团的是： DA 、 OHB、 ClC、 SHD、CH3CH22、所需电子能量最小的电子跃迁是： DA 、 *B、 n *C、 *D、 n *3、下列说法正确的是： AA 、 饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV 吸收

2、无加和性C、* 跃迁的吸收强度比 n *跃迁要强 10 100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用 max表示，当 max500010000时，表示峰带： B A 、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为： CA 、 4200nmB、 200300nm C、 200400nm D、300400nm6、紫外光谱中，苯通常有 3个吸收带，其中 max在230270之间，中心为 254nm 的吸收带是： BA、R带B、B 带C、K 带D、E1带7、紫外 -可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B 、吸收峰的数目C、

3、吸收峰的位置D 、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于： D9、10、A 、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 *跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA 、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷下列化合物中，在近紫外区（ 200 400nm）无吸收的是： AB、A、C、D、11、下列化合物，紫外吸收 max 值最大的是： A（b）A 、B、C、D、 12、频率（ MHz ）为 4.47×108 的辐射，其波长数值 为 AA 、670.7nmB、670.7 C、670.7cmD、 670.7m13、化合物中，下

4、面哪一种跃迁所需的能量最高AA 、 *B 、 *C、 n *D 、 n 第二章 红外光谱、名词解释：1、中红外区2、fermi 共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为： AA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5D: 3N+62、非线性分子的自由度为： BA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5D: 3N+63、列化合物的 C=C 的频率最大的是：D4、下图为某化合物的 IR 图，其不应含有： DA ：苯环B：甲基C：-NH2 D：-OH5、下列化合物的 C

5、=C 的频率最大的是： A6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的 CH 特征强吸收峰为： A-1 -1A ： 925935cm-1B：800825cm-1-1 -1C： 955985cm-1D：10051035cm-17、某化合物在 3000-2500cm-1 有散而宽的峰，其可能为： AA ： 有机酸B：醛C：醇D：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是： COOR C OOR C R C R C R CRH FClA B C D9、RC N 中三键的 IR 区域在： B-1-1A3300cm-1 B22602240cm-1-1-1C21002000cm-1 D14751300cm-110

6、、偕三甲基 （特丁基 ）的弯曲振动的双峰的裂距为： DA 1020 cm-1 B1530 cm-1 C 2030cm-1 D 30cm-1 以上第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋 -自旋驰豫和自旋 -晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10. m+1 规律12、双共振16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR 化学位移 值范围约为014 。2、自旋量子数 I=0 的原子核的特点是不显示磁性 ,不产生核磁共振现象三、选择题1、核磁共振的驰豫过程是 DA 自旋核加热过程B 自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C 自旋核由

7、高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在 NMR 中化学位移的大小H CH CHCH3C CCHa H b (CH3)3COH c CH3COO CH3 d 3 CCH3 (23) a<d<b<c3、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是AA 单峰，强度比 1B 双峰，强度比 1： 1C 三重峰，强度比 1：2： 1D 四重峰，强度比 1：3：3： 14、核磁共振波谱产生，是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射，使下列 哪种粒子吸收能量，产生能级跃迁而引起的 BA 原子 B

8、 有磁性的原子核 C 有磁性的原子核外电子 D 有所原子核5、磁等同核是指： DA、化学位移相同的核B、化学位移不相同的核C、化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核D、化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角动量，能产生核磁共振的原子核是： A P115A、13C 核B、12C核C、 32S核 D、 16O 核7、在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为： AA 、邻位质子B、间位质子C、对位质子D、 甲基质子8、下述化合物中的两氢原子间的 4J值为： BHHA 、0-1HzB、 1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz9、NOE 效应是指： CA 、屏蔽效应 B、

9、各向异性效应 C、核的 Overhauser效应 D、电场效应10、没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是： DA、13C核B、2D核C、 15N 核 D、 16O核11、在下述化合物的 1HNMR 谱中应该有多少种不同的 1H 核： AA、 1 种B、2 种C、3种D、4 种12、下列各组化合物按 1H 化学位移值从大到小排列的顺序为： C Oa . CH 2=CH 2b.CH CH c. C d.HA 、a>b>c>dB 、 d>c>b>aC 、 c>d>a>b D 、 b>c>a>d13、当采用 60MHz 频率

10、照射时，发现某被测氢核共振峰与 为 420Hz，试问该峰化学位移 ( )是多少 ppm： BA 、10B、7C、614、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：OC CH3TMS 氢核间的频率差 ( )D、 4.2A 、0-1ppmB、2-3ppm15、下述化合物中的两氢原子间的 HHC、4-6ppm3J值为：CD、 6-8ppmA、16、 A、0-1Hz B、 1-3Hz 没有自旋的核为 C1HB、2HC、C、6-10HzD、12-18Hz1212C17、当采用 60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与 TMS 间的频率差( 问该峰化学位移( )是多少 ppm? C4.3A、B、43C、

11、7.17D、13 C)为 430Hz，18、A、化合物811H NMR19、A、20、A、21、D、6.0谱中应该有多少种化学环境不同的 1H 核？C、 2D、 1B、B、O的 1H NMR 谱中，化学位移处在最低场的氢核为邻位氢C、间位氢D、对位氢判断 CH3CH2CH2CO2H 分子中 1H 核化学位移大小顺序 Ba b c da>b>c>d B 、d>c>b>aC、 c>b>a>d D、 d>a>b>c当采用 60MHz 频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分化合物甲基别为 6.84和 7.88p

12、pm，偶合常数为 8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统？DA、A2 B2B、A2 X2C、AA BBD、AA XX22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数 Jaa 值范围为 A A、8-10HzB、 0 2HzC、2-3HzD、12-18Hz23、在低级偶合的 AX 系统中共有C条谱线。A 、 2 B、3C、4 D、524、在化合物 CH3CH=CHCHO中，-CHO的质子化学位移信号出现区域为 A、 1-2 ppmB、3-4 ppmC、6-8 ppmD、8-10 ppmHb Ha C C COOCH 25、在化合物 HcCOOCH 3 的 1H NMR 谱中，化学位移处在最高场的氢核为

13、B 变 CC、4A、HaB、 HbC 、 HcD、CH3H3C26、化合物的 1H NMR 谱中1H 核化学位移大小顺序为A 、CH 3>Ho>Hm>HpB、 Ho > Hp > Hm> CH 3C 、Hm > Hp > Ho > CH 3 D、 Hm > Ho > Hp > CH3CH33 a1CH3H3aC2 a3327、在化合物中，三个甲基的化学位移值分别为 a1 1.63,a2 为 1.29,a3为 0.85。其中， a2和 a3的值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基CA 、受双键吸电子影响B、受双键供电子影响C

14、、位于双键各向异性效应的屏蔽区D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区第四章 质谱名词解释1、均裂。2、亚稳离子。3、分子离子。4、基峰。5、分辨率。6、 -裂解。 选择题1、发生麦氏重排的一个必备条件是( C )A) 分子中有电负性基团 B) 分子中有不饱和基团C) 不饱和双键基团 -位上要有 H 原子 D) 分子中要有一个六元环 2、质谱 (MS)主要用于测定化合物中的( C )A) 官能团 B) 共轭系统 C) 分子量 D) 质子数3、分子离子峰，其质量数与化合物的分子量( A )A) 相等B) 小于分子量C) 大于分子量D) 与分子量无关4、氮律指出：一般有机化合物分子量与其含N 原子数的关

15、系是 (B )A) 含奇数个 N 原子时，分子量是偶数；C) 含偶数个 N 原子时，分子量是奇数； 5、异裂，其化学键在断裂过程中发生( AB) 含奇数个 N 原子时，分子量是奇数；D) 无关系)A) 两个电子向一个方向转移 B) 一个电子转移C) 两个电子分别向两个方向转移 D) 无电子转移6、某化合物的质谱中， 其分子离子峰 M 与其 M+2 峰强度比为约 1：1, 说明分子中可能 含有( B )A) 一个 Cl B) 一个 Br C) 一个 N D) 一个 S7、对于断裂一根键裂解过程，下列哪个说法是对的？(D )A) 在所有的化合物中，直链烷烃的分子离子峰最强。B) 具有侧链的环烷烃优

16、先在侧链部位断裂，生成环状游离基。C）含双键、芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D）在双键、芳环的 键上容易发生 断裂，生成的正离子与双键、芳环共轭稳定8、下列化合物中 , 哪个能发生麦氏重排 ? （ D ）ABD9、采用“氮律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一， “氮律”说：（ C ）A） 分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数 个氮原子B）分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C）分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物 含奇数个氮原子D）有机化合物只能含偶数个氮原子10、某芳烃（M=120）的部分质谱数据 : m/z

17、 120 （M+） 丰度40%, m/z 92 丰度 50%, m/z 91 丰度 100%，试问该化合物结构如何 ? （ A ）A B C D11、某一化合物（ M=102），质谱图上于 m/z 74 （70%）处给出一强峰，其结构为（ C ）A） （CH 3）2CHCOOCH3B） CH3CH2CH2CH2COOHC） CH3CH2CH2COOCH3D）（CH3）2CHCH2COOH12、某烷烃类化合物 MS 图如下右图，该化合物 （ B ）A） C7H14 B） C2H5BrC） C3H7ClD）13、一个醚类，质谱图上在 m/z92，处有一强的 合物结构为何？（ C）的结构为C2H5F

18、 离子峰，该化16、化合物 I 的 MS 图中（ M156），丰度最大的峰是（ A）A m/z 99 B m/z 141 C m/z 113 D m/z 57 17、下列离子中，哪个离子是奇数电子离子，偶数质量？（ C）A C3H5 B C4H11N C C3H6O D C4H9N218、下列化合物，哪个能发生 RDA 裂解？（）9、对于断裂一根键的裂解过程，下面哪个说法是对的？（）A 在所有的化合物中直烷烃的分子离子峰最强。B 具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断键，生成环状的游离基C 含双键的，芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强D 在双键，芳环的 键上容易发生 断裂，生成的正离子与双键

19、，芳环共轭稳定。 20、下列化合物中，哪个能发生麦氏重排？（）21、采用“氮规律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一， “氮规律”说：（）A 分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子， 分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮 原子B 分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C 分子量为偶数的有机化合物不含或含偶数个氮原子， 分子量为奇数的有机化合物含奇 数个氮原子D 有机化合物只能含偶数个氮原子。22、某芳烃（ M 120）的部分质谱如下，试问该化合物结构为何？（）B C5H7 C C4H5N D C3H3N2M134），质谱图上于 m/z 105 处有一强的峰，其结构可能为下述化合物A25、某化合物的

20、质谱图如下，该化合物含有的元素A 只含有 C 、H 、O B 、含 SC、含 Cl D、 含峰较宽、且C 同位素峰26、质谱图中出现的强度较低的， A 分子离子峰 B 亚稳离子峰 27、容易发生 MS 裂解的双重重排的化合物是 A 甲酸以上的酸 B 酰胺 C 乙酸以上的酸 28、芳烃的分子离子峰的相对强度通常是 A 较强 B 较少C 很弱 D 不出现O为：Brm/z 不是整数值的离子峰，这类峰称为： D 碎片离子峰D 羧酸29、化合物的通常可看到 m/z 为的很强的碎片峰。23、某化合物的分子量为 67，试问下述分子式中哪一个可能是正确的： A C4H3O 24、某芳烃 的哪一种：C 88 D 78A 105B 9130、