医学装备安全控制与质量管理制度

1、太 和 县 人 民 医医学装备安全控制及风险管理制度随着我院医疗卫生事业的不断发展，医学装备数量和种类快速增长，大批先进医学装备带来的技术和方法拓展了临床疾病诊治的深度和广度， 但随之而来各种医学装备风险与安全问题不断增大。为加强我院医学装备安全控制与风险管理，根据卫生部医疗器械临床使用安全管理规范（试 行）相关规定，特制订太和县人民医院医学装备临床使用安全控制与 风险管理制度。一、范围及内容医学装备安全控制及风险管理的范围包括医学装备资产的管理、新设备验收管理、在用医学装备管理、维修质量管理、计量设备管理、医疗器 械不良事件管理、基于上述过程中的改进活动。二、资产管理中的安全管理1、做好医学

2、装备的入库、出库及报废管理，整理设备清单，确保帐 物相符。2、每年对全院医疗设备进行一次资产清查，确保帐物相符，为安全管理及风险控制提供基础信息，以实现全面监管。三、设备米购验收的安全控制1、院医学装备管理委员会在收到设备采购计划后应参考医学装备评 估报告进行充分论证，对风险较大设备不予考虑或慎重选择。2、 医疗设备验收时应对设备进行检测，属计量设备应进行计量检定， 产品合格验收后，粘贴检测合格证书并启动风险评估管理，对设备进行终 身制监管。检测不合格产品通知厂家进行更换或退回原厂，并记入厂家诚 信档案。3、设备正式投入使用前应对操作人员进行基本操作培训，培训合格 后在医疗设备安装验收单签字确

3、认后方可操作。四、医学装备临床应用风险评估1、建立医学装备临床应用评估体系，根据医学装备综合风险评估表（附一）进行评估，制定高、中、低三个风险等级，评估总分数13分以上为高风险设备，总分数8-12分为中等风险设备，总分在7分以下为 低风险设备。2、根据风险等级制定设备 PM管理计划，高风险设备每半年进行一 次测试，中等风险设备每年进行一次测试，低风险设备每两年进行一次测 试，测试合格设备应粘贴合格证书并分析数据、总结持续改进。3、对重点设备实施重点监控，包括生命支持类、急救类、植入类、 辐射类、灭菌器和大型医用设备，根据风险评估等级进行安全监测，分析 数据并总结评估报告，根据评估报告内容持续改

4、进。五、维修与计量安全控制1、维修工程师在维修医学装备后（包括送厂家维修都返回医学装备）应进行相关的性能检测和电气安全检查，并在设备维修单中注明检测内容及检测人，并将故障分为人为故障、环境故障、自然故障三类记录，以便 追查故障原因彻底检查问题根源进行风险控制。2、建立计量设备监管体系，整理计量设备清单，根据计量法有关规定对医用计量设备进行定期检测并保存记录，计量设备维修后应对设备相 关性能进行检测并在维修单记录，每年应对计量设备监管情况进行总结， 并持续改进。六、医疗器械不良事件、安全事件监测与报告管理1、成立医疗器械不良事件报告和监测领导小组及医疗器械临床使用 安全管理委员会，全面负责医疗器

5、械不良事件、安全事件监测与管理。2、针对医疗器械不良事件及安全事件，医学装备使用科室应本着可 疑必报原则，报告收缴后保存原始记录备查，属上报药监部门范围应及时 上报。上报不良事件被国家药品器械不良反应监测中心收录的给予报告人 每份10元奖励。3、收到不良事件及安全事件报告后，积极组织人员进行分析、评估， 确定安全等级并反馈至使用科室。编制医疗器械临床使用安全简报，每季 度出版一次，发布医疗器械预警。4、年度进行分析总结，并制度改进措施，在下一个工作周期内完善。5、每年对使用科室进行一次医疗器械临床使用安全管理考核，考核 合格后方可上岗操作，并作为医院绩效管理依据。七、建立评估反馈及持续改进机制

6、对培训记录、预防性维修、医疗器械不良事件、计量管理及维修数据 进行分析评估，评估数据作为下周期管理依据。针对数据分析原因，持续 改进。附件一：太和县人民医院医学装备综合风险评估表评分标准：每个分类选择一个分数权重分数1、临床功能不接触患者1设备可能直接接触患者但不起关键作用2设备用于患者疾病诊断或直接监护3设备用于直接为患者提供治疗4设备用于生命支持52、有形风险设备故障不会造成风险1设备故障会导致低风险2设备故障会导致治疗失误、诊断错误或对患者的状态监护失效3设备故障会导致患者或使用者的严重损伤乃至死亡43、问题避免概率维护或检查不会影响设备的可靠性1常见设备故障类型是不可预计的或者不是非常容易预计的2常见设备故障类型不易预计，但设备历史记录表明是技术指标测试中经常检测到的问题3常见设备故障类型可以预计并且可通过预防性维护避免4具体的规则或制造商的要求决定了预防性维护或测试54、事故历史没有明显的事故历史1存在明显的事故历史25、生产厂商/管理部门得到特殊要求没有要求1有独立于数值评价制度的测试要求2总分分类：每年进行0 0.5 12 3 4次测试设备名称：