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文档简介
1、细胞周期(cell cycle)一 概念 细胞周期(cell cycle)是指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程。 从增殖的角度来看,可将高等动物的细胞分为三类: 增殖型细胞,如表皮生发层细胞、部分骨髓细胞。 暂不增殖型细胞,但在适当的刺激下可重新进入细胞周期,称g0期细胞,如淋巴细胞、肝、肾细胞等。 不增殖型细胞,指不可逆地脱离细胞周期,不再分裂的细胞,又称终端细胞,如神经、肌肉、多形核细胞等。二 过程 细胞周期过程分为:分裂间期(interphase)、分裂期(motitic pathe)两个阶段分裂间期 为两次有丝分裂间期,在此期间细胞在形态结构上无明显变化,但却进行着
2、核酸和蛋白质的合成。 进一步分为:g1期 (dna合成前期)、s期(dna合成期)、g2期(dna合成后期)g1期是dna复制的准备期 主要特点:进行活跃的rna及蛋白质的合成,细胞迅速增长,体积显著增大。 g1期合成的蛋白质有些为s期dna 复制起始与延伸所需酶,有些在向s期转变中起作用。 触发蛋白(不稳定蛋白):是一种向s期转变所必需的、专一性蛋白,简称u蛋白。 另一较突出特点:可发生多种蛋白质的磷酸化,如组蛋白、非组蛋白、及某些蛋白激酶等的磷酸化。 细胞膜对物质的转运作用增强(aa、核苷酸、葡萄糖等小分子营养物质摄入量增加)在s期中dna完成其复制 主要特征:进行大量dna复制,同时也合
3、成组蛋白及非组蛋白,最后完成染色体的复制。 在多种酶参与下完成,早复制的多位gc含量较高的dna序列,而晚复制的dna序列at含量较高。 组蛋白合成主要时期:与dna复制同步进行,相互依存。 组蛋白持续磷酸化 中心粒复制完成于s期:首先相互垂直的一对中心粒彼此分离,然后各自在其垂直方向形成一个子中心粒,作为微管组织中心,随着细胞周期进程的延续,在纺锤体微管、星体微管的形成中发挥作用。g2期为细胞分裂准备期 大量合成rna、atp及一些与m期结构功能相关的蛋白质。 对核膜崩裂、染色体聚集有重要作用的成熟促进因子也在此期合成。 中心粒在时体积逐渐增大,开始分离并移向细胞两级。m期有丝分裂期 根据细
4、胞形态和结构的变化,认为划分为前期、前中期、中期、后期、末期、胞质分裂6个时期。前期染色质开始聚集 染色质凝集:凝缩蛋白、黏连蛋白(p257) 马达蛋白与中心体的极向移动:中心粒+无定型物质(微管蛋白、微管结合蛋白、马达蛋白等)=中心体 星体:中心体与其周围放射状分布的大量微管合称为星体。 中心体成熟:微管蛋白环状复合体在每个中心体数量也增加,使其对新微管的成核能力增强。 核仁缩小并解体: 前期前中期为过渡期 1.核膜崩裂与蛋白质磷酸化: 2.纺锤体的形成及机制:星体微管、动力微管、极间微管 前中期中期 主要特点:染色体达到最大程度的凝集,非随机的排列在细胞中央的赤道面上,构成赤道板。 着丝粒
5、均位于同一平面,两侧动粒均面朝纺锤体两极,两个动粒上的微管长度相等。 中期姐妹染色单体分离与后期 主要特点:姐妹染色单体分离,子代染色体形成并移向细胞两极。 分离原因:彼此间连接骤然消失。 后期a与后期b 中期 后期末期子细胞核重新组装 主要特点:子细胞核出现 去磷酸化、解旋、染色质纤维重现、rna合成恢复、核仁重新形成、双层核膜、核孔复合体、纤维层 末期在收缩环作用下胞质发生分裂 收缩环(contrac ring):肌动蛋白、肌球蛋白及其他多种结构蛋白、调节蛋白组装成的环状结构。 縊缩、内陷、分裂沟 细胞内部的囊泡聚集于收缩环处,继而与收缩环临近细胞融合,形成新生膜。 atp提供能量 末期
6、胞质分裂减数分裂 特点:dna复制一次,细胞分裂两次,子细胞染色体减半。 意义:对于维持生物世代间遗传的稳定性有重要意义。 过程:第一次减数分裂、第二次减数分裂第一次减数分裂 1.前期 细线期:凝集(仍呈细线状)核及核仁体积增大 偶线期:进一步凝集、联会 粗线期:凝集缩短、变粗、交叉互换 双线期:联会复合体失去组装,交叉、交叉端化 终变期:短棒状、核仁消失、中心体复制成、核膜解体、在纺锤体作用下染色体移向赤道面。 后期 中期:四分体向中部聚集,排列在赤道面上,通过动粒微管分别于细胞不同极相连。 注意:两个动粒连接于同侧的同侧的纺锤体动粒微管上,与有丝分裂不同。 后期:同源染色体分离移向两极,非同源染色体自由组合。 末期:染色体去凝集,染色质纤维形成,核膜、核仁重现,胞质分裂,子细胞形成。出现短暂间期 持续时间较短,不发生dna复制,无染色体复制,细胞中染色体数目已减半 某些生物无此间期第二次减数分裂 与有丝分裂过程类似 分前期、中期、后期、末期和胞质分裂几个时期无丝分裂 最早发现的分裂方式,又叫直接分裂。 特点:核膜不消失,无纺锤丝形成及
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