有机化学 命名ppt课件

1、 命名命名1;.1、系统命名法、系统命名法C、H原子名称原子名称 C（伯、仲、叔、季） H（伯、仲、叔） 基的名称基的名称： 常用基的名称及缩写，如：甲基（Me-）、乙基（Et-）、正丁基（n-Bu-）、苯基（Ph-）、芳基（Ar-）等 系统命名法原则系统命名法原则及各类有机化合物的命名： 选择含特征官能团在内的、支链最多、碳链最长的碳架作主链，从靠近官能团的一端开始编号，取代基排序按“次序规则”2;. 2、顺、反异构体命名、顺、反异构体命名 顺、反或Z、E命名法： 按次序规则，序数大的基在同侧为顺（Z），否则为反（E）。 3、含手性碳的手性分子命名、含手性碳的手性分子命名 R、S命名法： C

2、*构型的确定，从离序数最小基的最远方向看，其余3基的序数由大到小为顺时针记作R，反时针记作S 3;. 4、多官能团化合物的命名、多官能团化合物的命名 当化合物中含有多个官能团时，一般按下列顺序，选取其中最优者为主体名，其余作取代基（个别有例外）。一些主要官能团按优先递减排序如下： COOH，SO3H，COOR，COCl，CONH2，CN，CHO，=C=O（酮），OH，SH，NH2，CC，C=C，OR，X，NO24;.例如： CH3COCH2CH2CH2CH2OH 6羟基2己酮 4溴-2羟基苯磺酸 CH2=CHCH2CH2CCH 1己烯5炔OH-SO3HBr- 5;. 5、 一些常用物质的俗名或

3、名称缩写一些常用物质的俗名或名称缩写 氯仿、季戊四醇、肉桂醛、香兰素、甘油、 水杨酸、水杨醛、蚁酸、二甘醇、苦味酸等；THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等6;. 普通命名法普通命名法(习惯命名法习惯命名法) v由碳原子的数目依次称为甲、乙、丙、丁、戊、己庚、辛、壬、癸烷，自十一个碳原子以由碳原子的数目依次称为甲、乙、丙、丁、戊、己庚、辛、壬、癸烷，自十一个碳原子以后依次称为十一烷、十二烷后依次称为十一烷、十二烷丁烷丁烷 CH3CH2CH2CH3CH3(CH2)10CH3十二烷十二烷 一、烷烃和环烷烃7;.v异构体可以在名称前加形容词正、异、新来表示异构体可以在名称前加形容词正、异、新来表

4、示。CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CH3 C CH3CH3 C CH2CH3CH3CH3正戊烷正戊烷 异戊烷异戊烷 新戊烷新戊烷 新己烷新己烷 8;.v烷烃分子中去掉一个氢原子剩下的原子团称为烷基。烷烃分子中去掉一个氢原子剩下的原子团称为烷基。 烷基的命名烷基的命名CH3甲基甲基(Me) CH3CH2乙基乙基(Et) CH3CH2CH2丙基丙基(Pr) CH3CH2CH2CH2丁基丁基(Bu) 9;.异丙基异丙基(i-Pr)异丁基异丁基 (i-Bu)仲丁基仲丁基(s-Bu) 叔丁基叔丁基(t-Bu) CH3CHCH3CH3CHCH2CH3CH3CH2CH

5、CH3CH3CCH3CH310;.v两价的烷基称为亚基。两价的烷基称为亚基。亚甲基亚甲基CH2v三价的烷基叫次基，命名中使用的次基限于三个价在同一个碳原子上的结构。三价的烷基叫次基，命名中使用的次基限于三个价在同一个碳原子上的结构。次甲基次甲基 C H11;.v选择最长的碳原子直链作为主链选择最长的碳原子直链作为主链, 支链作为取代基支链作为取代基;v主链碳原子编号主链碳原子编号, 使取代基的位次最小使取代基的位次最小; 3-甲基己烷甲基己烷 1CH3CH2CHCH2CH2CH3CH3v烷基和烷基的位数写在主链的前面烷基和烷基的位数写在主链的前面, 阿拉伯数字和汉字之间用阿拉伯数字和汉字之间用

6、“-”连接连接; 2 3 4 5 6 系统命名法系统命名法12;.v取代基的数目用汉字数字表示；取代基的数目用汉字数字表示；CH3C CHCH2CH3CH3CH3CH32,2,3-三甲基戊烷三甲基戊烷 v取代基不同时取代基不同时, 要把小的写在前面要把小的写在前面;3-甲基甲基-5-乙基庚烷乙基庚烷 CH3CH3CH2CH CH2CHCH2CH3CH2CH34-甲基甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷 13;.v基团的基团的“大小大小”, 应按次序规则确定应按次序规则确定:取代基游离价所在的原子取代基游离价所在的原子, 原子序数大的优先原子序数大的优先;原子序数相同时原子序数相同时, 则按同位素的质量数

7、。则按同位素的质量数。 CH3HOCH3(CH2)8CH2HOHD14;.游离价所在的原子相同时游离价所在的原子相同时, 则依次比较和该原子相连的第二个原子则依次比较和该原子相连的第二个原子;(CH3)2CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH(CH3)2C C(Z)-3-甲基甲基-4-异丙基异丙基-3-庚烯庚烯 CH3CH3ClClCH2CHCH3C C(Z)-3-甲基甲基-2,5-二氯二氯-2-己烯己烯 例：例：29;.双键在环上，以环为母体，双键在环上，以环为母体，双键在链上，链为母体，环为取代基。双键在链上，链为母体，环为取代基。2-甲基甲基-3-环己基环己基-1-丙烯丙烯3乙基环

8、己烯乙基环己烯 CH2CH3CH2CCH3CH212330;.例1. 命名实例:H3CCCH3CHCH3CHCH34,4-二甲基二甲基-2-戊烯戊烯CH2CCH2CH3CH2CH2CH32-乙基乙基-1-戊烯戊烯CH CCH2CH3CH2CH2CH2CH3CH33-甲基甲基-2-乙基乙基-1-己烯己烯HH3CCH2CH2CH3CH2CH3(E) -3- 乙基乙基 - 2- 己烯己烯31;.32;. 炔烃的异构和命名炔烃的异构和命名 v炔烃的异构现象，是由碳链不同或三键的位置不同而引起的；炔烃没有顺反异构。炔烃的异构现象，是由碳链不同或三键的位置不同而引起的；炔烃没有顺反异构。 v系统命名法：系

9、统命名法： 选择含三键的最长碳链作为主链，将支链作为取代基。选择含三键的最长碳链作为主链，将支链作为取代基。 (CH3)2CHC CH3-甲基甲基-1-丁炔丁炔 2,2,5-三甲基三甲基-3-己炔己炔 CH3CC CCHCH3CH3CH3CH333;.v同时含有双键和三键的烃称为烯炔。同时含有双键和三键的烃称为烯炔。 HCCCH2CH CH2同时含有双键与叁键时同时含有双键与叁键时:1) 两键离碳链末端位置不同时两键离碳链末端位置不同时, 从靠近碳链末端的一边编号从靠近碳链末端的一边编号;2) 两键离碳链末端位置相同时两键离碳链末端位置相同时, 按先烯后炔编号按先烯后炔编号;3) 名称书写时名

10、称书写时, 双键在前双键在前,叁键在后叁键在后.1-戊烯戊烯-4-炔炔5 4 3 2 1H3CCH CH CCH3-戊烯戊烯-1-炔炔34;.v双键的数目用汉字表示，位次用阿拉伯数字表示双键的数目用汉字表示，位次用阿拉伯数字表示。 CH2 C CH CH2CH32-甲基甲基-1,3-丁二烯丁二烯 1,3,5-己三烯己三烯 CH2 CHCH CHCH CH2第四节第四节 二烯烃二烯烃1. 二烯烃的命名二烯烃的命名 35;.36;.第六章 芳烃 芳核上的亲电取代反应37;.第一节 芳烃的命名v一烃基取代苯：一烃基取代苯：甲苯甲苯 CH3CH2CH3 CH(CH3)2乙苯乙苯 异丙苯异丙苯 烃基简单

11、的以苯环作母体，烃基作取代基。烃基简单的以苯环作母体，烃基作取代基。 38;. 烃基较复杂或有不饱和键时，把链烃当作母体，苯环作为取代基。烃基较复杂或有不饱和键时，把链烃当作母体，苯环作为取代基。 CH2CH CH2CH3CH2CHCHCH3CH33-苯基苯基-1-丙烯丙烯 2-甲基甲基-3-苯基戊烷苯基戊烷 39;.v二烃基取代苯：有三种异构体，取代基的位置可以用阿拉伯数字标出，或用邻、间、二烃基取代苯：有三种异构体，取代基的位置可以用阿拉伯数字标出，或用邻、间、对对(o-,m-,p-)表示。表示。 CH3CH3CH3CH3CH3CH31,2-二甲苯二甲苯 邻二甲苯邻二甲苯 1,3-二甲苯二

12、甲苯 间二甲苯间二甲苯 1,4-二甲苯二甲苯 对二甲苯对二甲苯 40;.CH2CH3CH(CH3)2CH3CH2CH21235 若苯环上连接不同的烷基时，烷基名称的排列顺序按若苯环上连接不同的烷基时，烷基名称的排列顺序按“优先基团优先基团”后列出的原则，其后列出的原则，其位置的编号应将简单的烷基所连的碳原子定为位置的编号应将简单的烷基所连的碳原子定为1-位，并以位号总和最小为原则来命名。位，并以位号总和最小为原则来命名。 1-乙基乙基-5-丙基丙基-2-异丙基苯异丙基苯41;. 另外，另外，IUPACIUPAC还规定，保留俗名的芳烃如甲苯、二甲苯、苯乙烯等作为母体来还规定，保留俗名的芳烃如甲苯

13、、二甲苯、苯乙烯等作为母体来命名。命名。对叔丁基甲苯对叔丁基甲苯CH3C(CH3)3CH3C(CH3)342;.v芳基芳基: 芳烃去掉一个氢剩下的原子团芳烃去掉一个氢剩下的原子团, 用用Ar表示。表示。常见的有苯基用常见的有苯基用Ph表示，苄基用表示，苄基用Bz表示。表示。 苯基苯基苄基苄基 CH2CH243;.v取代基若为硝基或卤素，应以苯环为母体来命名。取代基若为硝基或卤素，应以苯环为母体来命名。 BrCl硝基苯硝基苯 溴苯溴苯 氯苯氯苯 NO2v芳香族化合物芳香族化合物 44;.v取代基为氨基、羟基、醛基、羧基、磺酸基时，把它们各看成一类化合物。取代基为氨基、羟基、醛基、羧基、磺酸基时，

14、把它们各看成一类化合物。 NH2CHO苯胺苯胺 苯酚苯酚 苯甲醛苯甲醛 COOHSO3H苯甲酸苯甲酸 苯磺酸苯磺酸 OH45;.间甲基苯胺间甲基苯胺 3-甲基苯胺甲基苯胺 v有两种以上取代基时，选择母体的顺序为：有两种以上取代基时，选择母体的顺序为：OR，R，NH2，OH，COR，CHO， CN，CONH2，COCl，COOR，SO3H， COOH， 正离子等。正离子等。 CH3NH2NH2SO3H对氨基苯磺酸对氨基苯磺酸 46;.v三元以上取代时只能用阿拉伯数字编号。三元以上取代时只能用阿拉伯数字编号。 3,5-二硝基苯甲酸二硝基苯甲酸 2-甲基甲基-4-氯苯胺氯苯胺 COOHNO2O2NN

15、H2CH3Cl47;. 蒽蒽 12345678109 菲菲 两个或多个苯环直接以单键相连所形成的一类多环芳烃。两个或多个苯环直接以单键相连所形成的一类多环芳烃。12345 612 34564 联苯（了解）联苯（了解）48;.49;. 卤代烃的命名卤代烃的命名 (1) 系统命名法系统命名法 v看作烃的卤代衍生物，把卤素原子作为取代基。看作烃的卤代衍生物，把卤素原子作为取代基。 v卤代烷烃：卤代烷烃： CH3CHCHCH3Br CH32-甲基甲基-3-溴丁烷溴丁烷 第七章第七章 卤代烷卤代烷 亲核取代反应亲核取代反应50;.v卤代环烷烃：卤代环烷烃：HCH3BrH(1R,2S)-1-甲基甲基-2-

16、溴环己烷溴环己烷 v同一化合物中含有两种卤素：同一化合物中含有两种卤素： CH3CHCH2CHCH3BrClCH3CHCH2CHCH2CH3BrCl2-氯氯-4-溴戊烷溴戊烷 4-氯氯-2-溴己烷溴己烷 51;.(2) 习惯命名法习惯命名法CH3CH2CH2CH2ClCH2 CHCH2Br丁基氯丁基氯 烯丙基溴烯丙基溴 苄基氯苄基氯 CH2Cl52;.53;.2. 系统命名法系统命名法v选择直接连有羟基的最长碳链作主链，从离羟基最近的一端开始编号。选择直接连有羟基的最长碳链作主链，从离羟基最近的一端开始编号。4-甲基甲基-2-戊醇戊醇 CH2CH2OH2-苯基乙醇苯基乙醇 CH3CHCH2CH

17、CH3CH3OH第八章第八章 醇、酚和醚醇、酚和醚54;.v注意：和卤代烃命名的不同之处是必须使羟基的位次最小。注意：和卤代烃命名的不同之处是必须使羟基的位次最小。 CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Cl丙醇丙醇 1-氯丙烷氯丙烷 CH3CHCH2CHCH2CH3CH3ClCH3CHCH2CHCH2CH3CH3OH2-甲基甲基-4-氯己烷氯己烷 5-甲基甲基-3-己醇己醇 55;.v多元醇，应选取尽可能多带羟基的碳链为主链多元醇，应选取尽可能多带羟基的碳链为主链。2,3-二甲基二甲基-2,3-丁二醇丁二醇 2-羟甲基羟甲基-1,4-丁二醇丁二醇CH3 C C CH3OHCH3CH3OHH

18、OCH2CH2CHCH2OHCH2OHv羟基和碳环相连，应以环醇为母体命名。羟基和碳环相连，应以环醇为母体命名。 CH3OHHH(1S, 2R)-2-甲基环己醇甲基环己醇 56;.CH2OHCCH3CH2H3CCH3CHCH3OH57;.命名：命名：1. 以酚作母体；以酚作母体；2. 以芳环作母体，酚羟基为取代基以芳环作母体，酚羟基为取代基m-甲苯酚甲苯酚3-甲苯酚甲苯酚1-萘酚萘酚(a(a-萘酚萘酚)OHCH3OHOH2-萘酚萘酚( (-萘酚萘酚)OHOHOHHOOHCOOHOH邻邻-羟基苯甲酸羟基苯甲酸 (水杨酸水杨酸) OHHOOHOH邻邻-苯二酚苯二酚 均均-苯三酚苯三酚 间间-苯二酚

19、苯二酚 对对-苯二酚苯二酚(氢醌氢醌) 58;.OOOOOOOOOOOO第三节 醌 含有共轭环己二烯二酮结构单元的化合物。含有共轭环己二烯二酮结构单元的化合物。1, 4- -苯醌苯醌（对位苯醌）（对位苯醌）1, 2 - -苯醌苯醌（邻位苯醌）（邻位苯醌）1, 4 - -萘醌萘醌1, 2 - -萘醌萘醌9, 10- -蒽醌蒽醌9, 10- -菲醌菲醌59;. 醌是作为相应芳烃的衍生物来命名的醌是作为相应芳烃的衍生物来命名的 OOOOOOOOCH3COOHOO2 2- -甲甲基基- -1 1，4 4- -苯苯醌醌1 1，4 4- -苯苯醌醌- -2 2- -甲甲基基1 1，4 4- -萘萘醌醌9

20、9，1 10 0- -蒽蒽醌醌9 9，1 10 0- -菲菲醌醌酸酸60;. 简单的醚常用普通命名法命名：简单的醚常用普通命名法命名：“A基基B基醚基醚”。单醚一般省略。单醚一般省略“二二”字。混醚按字。混醚按排列烃基。英文命名则按字母顺序排列烃基。排列烃基。英文命名则按字母顺序排列烃基。CH3CH3OO二甲基醚二甲基醚(甲醚甲醚)C(CH3)3OCH3CH(CH3)2O甲基叔丁基醚甲基叔丁基醚(甲叔丁醚甲叔丁醚)v命名命名二苯基醚二苯基醚(苯醚苯醚)苯基异丙基醚苯基异丙基醚(苯异丙醚苯异丙醚)61;.v烃基结构复杂的醚使用系统名称，将醚键所连接的烃基结构复杂的醚使用系统名称，将醚键所连接的2

21、个烃基中碳链较长的烃基作母体，称个烃基中碳链较长的烃基作母体，称“某烃氧基某烃某烃氧基某烃”。CH3CHCH2CHCH3OCH3CH32-甲基甲基-4-甲氧基戊烷甲氧基戊烷 CH2 O CH2CH3CH2 O CH31-甲氧基甲氧基-2-乙氧基乙烷乙氧基乙烷 CH2 CH CH2OCH3OCH3OCH31,2,3-三甲氧基丙烷三甲氧基丙烷 62;.OH2C CH2OH2C CHCH3OH2C CCH3CH3氧化乙烯氧化乙烯（环氧乙烷）（环氧乙烷） 氧化丙烯氧化丙烯氧化异丁烯氧化异丁烯v环氧化合物的普通命名法是根据相应的烯烃称为环氧化合物的普通命名法是根据相应的烯烃称为“氧化某烯氧化某烯”。氧化

22、乙烯又称为环氧。氧化乙烯又称为环氧乙烷。乙烷。 O四氢呋喃四氢呋喃 OO1,4-二氧六环二氧六环 2.命名命名63;.v环氧化物的系统命名法通常以环氧化物的系统命名法通常以“环氧乙烷环氧乙烷”为母体，为母体， 三元环中氧原子编号为。三元环中氧原子编号为。 CH3CH CH2O2-甲基环氧乙烷甲基环氧乙烷 OH3CHC CHCH3123OH2C CCH2CH3CH31232-甲基甲基-2-乙基环氧乙烷乙基环氧乙烷 2,3-二甲基环氧乙烷二甲基环氧乙烷64;.六六. 硫醇硫醇 硫醇的命名与相应的醇相同，只是在母体名称前加一个硫字。当硫醇结构较复杂时硫醇的命名与相应的醇相同，只是在母体名称前加一个硫

23、字。当硫醇结构较复杂时, 把把 作为取代基命名。作为取代基命名。 CH3SH 甲硫醇甲硫醇 3-戊硫醇戊硫醇HSCH2CH2SHSHCH3CH2CHCH2CH3HSCH2CH2OH1,2-乙二硫醇乙二硫醇2-巯基乙醇巯基乙醇65;.66;. 系统命名法系统命名法 v选择含有羰基的最长碳链作为主链，醛基碳的编号是选择含有羰基的最长碳链作为主链，醛基碳的编号是1，酮分子中羰基位于碳链中，编，酮分子中羰基位于碳链中，编号应从靠近羰基的一端开始。脂环酮的羰基碳在环内号应从靠近羰基的一端开始。脂环酮的羰基碳在环内, 称环某酮称环某酮; 在环外在环外, 将环作为取代基。将环作为取代基。CH3CHCH2CH

24、OCH3CH3CH2CCH2CH3O3-甲基丁醛甲基丁醛 3-戊酮戊酮 第九章第九章 醛和酮醛和酮 亲核加成反应亲核加成反应67;.OCHOCH2CHCCH3O环戊酮环戊酮环己基甲醛环己基甲醛3-丁烯丁烯-2-酮酮错错: 3-烯烯-2-丁酮丁酮 H3COCHO3-甲氧基苯甲醛甲氧基苯甲醛68;.练习:CHOOH3-羟基苯甲醛羟基苯甲醛CH3CCH2CH2CH3OCH2CCH2CH3O2-戊酮戊酮1-环己基环己基-2-丁酮丁酮CH3CHCHCHCH2CH3CH2H3CCH3CHO3,4-二甲基二甲基-2-乙基己醛乙基己醛69;.CH2CCHCH3OCH3(CH3)2CCHCH2CHOO3-甲基甲

25、基-1-苯基苯基-2-丁酮丁酮2,2,3-三甲基环己酮三甲基环己酮4-甲基甲基-3-戊烯醛戊烯醛70;.v碳原子的编号，也可以使用希腊字母表示，碳原子的编号，也可以使用希腊字母表示，为和羰基碳相连的碳原子。为和羰基碳相连的碳原子。 CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CCH2CH2CH3O71;.72;.脂肪族和芳香族羧酸均以脂肪酸作母体命名。脂肪族和芳香族羧酸均以脂肪酸作母体命名。常见的羧酸多用俗名。常见的羧酸多用俗名。HCOOH 甲酸甲酸 (蚁酸蚁酸 Formic acid)CH3COOH 乙酸乙酸 (醋酸醋酸 Acetic acid)CH3CH2CH2CO2H 丁酸丁酸 (酪酸酪酸

26、 Butyric acid)HOOC-COOH 乙二酸乙二酸(草酸草酸 Oxalic acid)HO2CCH2CH2CO2H 丁二酸丁二酸(琥珀酸琥珀酸 Succinic acid)C6H5CH=CHCO2H 肉桂酸肉桂酸 (Cinnamic acid)第十章第十章 羧酸和取代羧酸羧酸和取代羧酸 73;. 羧酸的系统命名法与醛相似。对于简单的脂肪酸也常用羧酸的系统命名法与醛相似。对于简单的脂肪酸也常用 、 等希腊字母表示取代等希腊字母表示取代基的位次；基的位次；。5 4 3 21 g g b a b a3-甲基戊酸甲基戊酸-甲基戊酸甲基戊酸4 3 2 1g b ag b a2-甲基甲基-4-溴

27、丁酸溴丁酸-甲基甲基-溴丁酸溴丁酸CH3CH3-CH2-CH-CH2-CO2HCH3Br-CH2-CH2-CH-CO2H74;.CH2CH CHCH3COOHCOOHClNO22-甲基甲基-3-丁烯酸丁烯酸 3-硝基硝基-4-氯苯甲酸氯苯甲酸 COOHCOOH邻苯二甲酸邻苯二甲酸(酞酸酞酸) CO2HHO2C反反-1,4-环己基二甲酸环己基二甲酸命名举例命名举例： COOH-萘甲酸萘甲酸 1-萘甲酸萘甲酸 COOH环己基甲酸环己基甲酸CH2CH2COOH3-(2-萘基萘基)丙酸丙酸75;.二十二十 四烯酸四烯酸己二酸己二酸 5,8,11,14-(花生四烯酸花生四烯酸)3-羧甲基羧甲基的不饱和酸

28、在碳数后加的不饱和酸在碳数后加“碳碳”字！字！碳碳CH3(CH2)4 CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)3CO2H158111420158111420-CH2-COOH -CH2CH2COOH Carboxymethyl: 羧羧甲甲基基Carboxyethyl: 羧羧乙乙基基-COOH Carboxyl (carboxy): 羧羧基基-CH2-COOH -CH2CH2COOH Carboxymethyl: 羧羧甲甲基基Carboxyethyl: 羧羧乙乙基基-CH2-COOH -CH2CH2COOH -CH2-COOH -CH2CH2COOH Carboxym

29、ethyl: 羧羧甲甲基基Carboxyethyl: 羧羧乙乙基基-COOH Carboxyl (carboxy): 羧羧基基HOOC-CH2-CH-CH2-CH2-COOHCH2-COOHHOOC-CH2-CH-CH2-CH2-COOHCH2-COOH命名举例命名举例： 76;.二二. 羟基酸羟基酸 ：系统命名法，更常用俗名。：系统命名法，更常用俗名。羟基酸分子中具有羧基和羟基两种官能团。羟基酸分子中具有羧基和羟基两种官能团。: 醇酸醇酸(,); 酚酸酚酸CH3CHOHCOOHHO CHCH2COOHCOOH乳酸乳酸(Lactic acid) 苹果酸苹果酸 (Malic acid) 2-羟基

30、丙酸羟基丙酸 2-羟基丁二酸羟基丁二酸 77;.HO CHCHCOOHCOOHHOHO CCH2COOHCOOHCH2COOH酒石酸酒石酸(Tartaric acid) 柠檬酸柠檬酸 枸橼酸枸橼酸(Citric acid)2,3-二羟基丁二酸二羟基丁二酸 3-羧基羧基-3-羟基戊二酸羟基戊二酸COOHOH水杨酸水杨酸(salicylic acid) 邻邻-羟基苯甲酸羟基苯甲酸 COOHHOHOOH没食子酸没食子酸(gallic acid) 3,4,5-三羟基苯甲酸三羟基苯甲酸78;.79;. 羧基中的羧基中的-OH被其它原子或基团取代后所生成的化合物被其它原子或基团取代后所生成的化合物, 称为

31、羧酸衍生物。称为羧酸衍生物。OHCORNH2OROCORCORCORCORXCORNH2OROCORCORCORCORXCOR酰卤酰卤(-X, 卤素卤素)酸酐酸酐( RCO2-, 酰氧基酰氧基)酯酯(RO-, 烷氧基烷氧基)酰胺酰胺(氨基氨基, 胺基胺基, -NH2, NHR, NR2) 酰基酰基第十一章第十一章 羧酸衍生物羧酸衍生物 80;.根据相应的酸命名酰基根据相应的酸命名酰基:“某酸某酸” “某酰基某酰基”乙乙 酸酸CH3COHOCH3COCOOHCO苯甲酸苯甲酸 SOOHOSOO苯磺酸苯磺酸 苯磺酰基苯磺酰基 乙酰基乙酰基 苯甲酰基苯甲酰基81;.(一一) 酰卤酰卤常见的为酰氯和酰溴：常见的为酰氯和酰溴：“ CH3COBrC ClOC ClO乙酰溴乙酰溴 苯甲酰氯苯甲酰氯 环己基甲酰氯环己基甲酰氯 CH2CH C ClOCH2CH C OHO123二二. 命名命名82;.(二二) 酸酐酸酐酸酐分为单酐和混酐酸酐分为单酐和混酐 l ：“羧酸名羧酸名”“酐酐” ：“简单羧酸名简单羧酸名”“复杂羧酸名复杂羧酸名”“酐酐” 乙（酸）酐乙（酸）酐苯甲酸酐苯甲酸酐CH3COOCH3COCH3COOCH3CH2CO乙丙酐乙丙酐乙酸丙酸酐乙酸丙酸酐OOO根据它水解所得到的酸来进行命名。与腈的命名相似。根据它水解所得到的酸来进行命名。与腈的命名相似。83;.CH2COOCH3C