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文档简介

1、我是企业管理咨询师,给你提供一个范本:如何编写质量体系文件 质量体系文件的作用1. 质量体系文件确定了职责的分配和活动的程序,是企业内部的“法规”。i一给岀了最好的、最实际的达到质量冃标的方法,编制和使用文件是具有动态 的高增值的活动;i界定了职责和权限,处理好了接口,使质量体系成为职责分明,协调一致的 有机整体;i 一“该说的一定要说到,说到的一定要做到”,文件成为组织的法规,通过认真 的执行达到预期的h的。2. 质量体系文件是质量体系审核的依据。i 一证明过程已经确定并优化;i 证明文件规定己被有效实施;i证明文件处于使用控制中。3. 质量体系文件是企业开展内部培训的依据。i一文件作为培训

2、全体员工的教材;i寻求文件内容、技能及培训内容之间的适宜平衡;4. 质量体系文件使质量体系改进有一个基础。i一依据文件确定工作过程要求可改进之处;i一当把质量改进成果纳入文件,变成标准化程序时,成果可得到有效巩固。%1. 质量体系文件的层次第一层:质量手册第二层:程序文件第三层:作业指导文件,通常乂可分为:n定等)n技术性第三层文件(如:产品标准、原材料检验规程、抽样标准、技术图纸、t序作业指导书、t艺卡、设备操作规程等)n外来文件第卩l|层:质量记录表格%1. 编写质量体系文件的基本要求a)系统性i应对质量体系文件结构进行策划,要求覆盖is09001全部相关要素的要求和 规定;i工具:质量体

3、系文件一览表、部门职责分配表b)符合性i应符合is09000标准条款的耍求;i应符合本企业业务流程的实际情况。具体的控制要求应以满足企业需要为度, 而不是越多越严就越好,一句话:适度。i通过清楚、准确、全面、简单扼要的表达方式,实现唯一的理解,所有文件的 规定都应保证在实际工作中能完全做到;c)协调性i文件和文件之间应相互协调,避免产生不一致的地方,从整体上结构针对编写 具体某一文件来说,应紧扣该文件的目的和范围,尽量不要叙述不在该文件范围 内的活动。i体系文件的所有规定应与公司的其他管理规定、技术标准、规范相协调;i应认真处理好各种过程的接口,避免不协调或职责不清。%1. 编写质量体系文件的

4、文字要求a)职责分明,语气肯定(避免用“大致上”、“基本上”、“可能”、“也许”z类词语);b)结构清晰、文字简明、文风一致。;c)遵循“最简单、最易懂”原则编写各类文件;五文件的通用内容a)文件名称、编号;b)受控状态、版木号、分发号c)编制、审核、批准;d)生效fl期;%1. 质量手册的编制a)质量手册的常见结构:i封面公司的名称;一手册标题; 一文件编号、手册版本、受控章及分发号; 一起草人、批准人签名、生效日期;i颁布令一以简练的文字说明木公司质量手册已按选定的标准编制完毕,并予以批准发布 和实施。颁布令必须以公司最高管理者的身份叙述,并予亲笔手签姓名、日期。i手册说明(适用范i韦i)

5、一适用的产品;一生产该产品的纽织领域或区域;一手册依据的标准;i手册目录一列出手册所含各章节入题目。i修订页用修订记录表的形式说明手册中各部分的修改情况。i定义部分(如需要)一首先使用国家标准屮的术语定义;一对特有术语和概念进行定义。i组织概况(前言页)公司名称,主要产品;业务情况、主要背景、历史和规模等; 地点及通讯方法。一组织结构图i组织的质量方针和tj标 一组织的质量方针与质量冃标; 最咼领导签名。i支持性资料附录如:程序文件一览表其编号方式为附录a、附录b,以此顺延。i质量体系要素描述一质量休系要素描述的原则;1符合所选定的标准的要求;2符合实际运作的需耍。3 职责落实4.满足相关法规

6、要求、合同要求。 一质量体系要素描述各章的结构和内容h的一阐明实施要素要求的h的。适用范围一阐明实丿施要素要求适用的活动。职责一阐明实施要素耍求过程屮所涉及到的部门或人员的责任。 实施概要一阐明实施耍素要求的全部活动原则和耍求。相关文件一列出实施要素要求所需的各类文件。包括: 程序文件、作业程序、技术标准及管理标准;%1. 程序文件的编制1. 程序文件描述的内容往往包扌舌5w1h:开展活动的目的(why)、范围 做什么(what)、何时(when) 何地(where)谁(who)来做;应采用什么材料、设备和文件,如何对活动进 行控制和记录(how)等。2. 程序文件结构(参考):-封面正文部分

7、:1 目的2范围3.职责4 程序内容5.质量记录6 支持性文件7.附录3. 程序文件内容概述n封面:程序文件封面格式类同质量手册。n正文:日的:说明为什么开展该项活动。范ffl:说明活动涉及的(产品、项冃、过程、活动)范围。职责:说明活动的管理和执行、验证人员的职责。程序内容:详细阐述活动开展的内容及要求。支持性文件:列出支持木程序的第三层文件。质虽记录:列出活动用到或产生的记录。附录:本程序文件涉及之附录均放于此,其编号方式为附录a、附录b,以此 顺延。4. is09001:2000明确要求的程序文件:i文件控制程序i质量记录控制程序i内审控制程序i不合品控制程序i纠正措施控制程序i预防措施

8、控制程序5. 程序文件示例内部质量审核控制程序1目的通过实施内部质量审核来确认质量体系的符合性和有效性,以便持续改进体系。2 适用范围适用于木公司质量体系所覆盖的所有部门工作审核。3. 职责3.1管理者代表负责策划内审活动并任命审核组长3.2审核组长负责制立内部质量审核计划并负责组织相关人员组成审核小组实施 审核活动。3.3各部门负责配合审核小组对本部门质量活动进行审核。4 工作程序4.1内部质量审核活动是本企业一项定期举行的、正式的质量管理体系审核活 动,每年举行两次,上下半年各一次。管理者代表可视下列情况增加审核次数: i质量方针、质量目标变更i管理机构变更i客户有较严重投诉i质量体系运作

9、中有较严重的异常情况4.2审核对象为本公司质量体系所覆盖的所有部门,审核小组成员由内部质量审 核培训合格取得资格的人员组成,审核员与被审核的质量活动不得有直接的责任 关系。4.3审核前准备4.3.1管理考代表策划内审时机,任命审核组长组织内审组实施审核活动。4.3.2审核小组责在审核z前一个月提出内部质量审核计划报管理者代表审批。 获得批准后,审核组在审核前两周将审核计划正式递交有关部门准备。4.3.3审核组根据审核计划制定检查清单,必要时对体系文件进行审核。4.4审核实施4.3.1见面会:现场审核活动开始前由审核组与各相关部门主管开一个简短的见 面会,对本次审核的事项进行交代和再次确认。4.

10、3.2现场审核4.3.2.1现场审核应在被审核部门负责人在场情况下进行,审核应尽可能不影响 被审核部门工作的原则进行。4.3.2.2审核员通过提问、观察、抽查记录、检查或检测产品等方法对体系4.3.2.3 审核员应以下述规则判断不符合项:a:严重不符合项质量活动严重不符合iso9002标准要求或可能导致系 统失效。b:轻微不符合项与质量体系标准要求轻微不符合。c:观察项程序文件实施没能取得预期效果和需引起注意的某项活动。 4.3.2.4现场审核结束后审核组开一个小结会对审核情况进行交流和汇总。4.4总结会:现场审核结束,审核组长负责召集审核组成员及被审核部门负责人召开审核总结 会。a. 审核组

11、长报告本次审核情况;b. 被审核部门确认不符合项及观察项c双方确认纠止不符合项所需的时间。4.5实施纠正及跟踪验证4.5.1不符合项报告屮所指出的存在问题,由责任部门主管负责依据纠正 和预防措施控制程序组织制定相应纠正和预防措施并记入不符合项报告中。4.5.3审核组成员按期对纠正措施的实施情况跟踪验证其有效性。发现问题应及 时与部门主管进行沟通处理。4.5.4跟踪验证结束后,审核纽组长整理资料完成内部质量审核报告,审核 报告应包括完整的不符合项报告和观察项报告记录。并将其提交给管理 者代表审批。4.4.5审批后,审核组长将本次内审的所有文件、资料汇总交文控室存档。5 相关文件5.1纠正和预防措

12、施控制程序6. 质量记录6.1内部质量审核计划6.2内部质量审核报告6.3不符合项报告6.4观察项报告6.5内审核查表6.6不符合项分布表6.7会议签到表%1. 第三层文件的编制要求1应符合"三"、“四”、"五”条款要求;2正文格式随文件性质不同而采用不同格式。可行时,可适当参考程序文件格式; 3例子:仓库管理规定仓库是本公司物料管理部门,负责生产原料及辅料贮存,防护及收发。为进一步 明确仓管人员的职责,权限,特制定本规定,希仓管人员及相关人员共同遵守。收发及收货程序(1)仓管人员依据來料货单收货,点清來料数量,型号,规格,核对是否与货 单相符无误后签名入仓,并开

13、具收货报告单,登记入帐。(2)仓管人员如发现来料淋湿,色差,抽纱,破洞,经纬不符,布料有污迹, 应立即报告厂长处理。%1. 原料及辅料归类存放,防护(1)布料应明确布料型号,布种并分别存放。(2)辅料按其种类分类放置。(3)需避免受雨淋,日泗,防潮湿,防虫鼠害。(4)原材料存放要严格分区域,标识清楚。(5)检验后不合格品应放在不合格区,进行分类存放。(6)仓库场地应定时搞好环境卫生。%1. 物料的标识(1)仓管人员应对不同品种的布料及辅料做标识,标明其名称,fl期,产地, 规格,缩水率。(2)标识应保管好,避免遗失破损。%1. 发料程序仓库人员应根据定单跟办房制单,裁床单开具的领料单中的品种,

14、品名及数量发 货,同时加以复核并在单上签名,并要求领料人员签名。%1. 材料库存盘点及报表每月月底仓库人员对库存布料,辅料进行盘点,并根据本月收,发,存数据填写 月报表,交由公司财务部。%1. 必须做好安全预防抬施,做好三防工作,防火,防盗,防湿,确保仓库安全。%1. 质量记录表格1. 对标准提到的21处记录耍评审是否必须采用;2. 表格应规范,统一风格3. 表格内容应充实,填写的内容有针对性 十、质量体系文件的编号(示例):1. 体系文件根据发放分数进行编号分发号:在受控章里标注分发序号,用01、02标注,并在文件分发记录中记录。2. 修改状态“修改次数/版本号:其屮:版本号用“a、b、c”

15、表示,修改次数用“04”表示, 如1/a表示为a版第一次修订。修改到第5次时换版(有重大修改可提前换版 is09001: 2000标准的主要特点和耍求质量是社会生产、生活中的一个永恒的话题,也是本世纪全球经济发展关注的主 题z。随着时代的发展、科学技术水平的提高和人类对客观事物认知的加深, 质量不断被赋予新的生命和使命。当今各国经济的相互交融与全球贸易的不断深 入,以及社会成员对质量h趋完美的追求给is09000族标准带来据大的发展空 间。1987版is09000族标准来源丁英国标准bs5750o为了在质量管理领域推广 这一行之有效的管理方法,国际标准化组织(iso)的专家和该组织的成员国经

16、过卓有成效的努力和辛勤劳动,于1987年产生了首版is09000族标准,即 is09000: 1987系列标准,使之成为衡量企业质量管理活动状况的一项基础性 的国际标准。口此,is09000族标准就如同一本全球畅销书,在欧洲、美洲、亚洲以及全 球逐步推广开来。这种质量管理模式在给企业管理注入新的活力和生机、给世界 贸易带來质量可信度、给质量管理体系提供评价基础的同时,也随着全球经济一 体化、客观认知的提高和标准口身的需耍不断发展和完善。从is09000系列标 准的演变过程可见,1987版is09001标准从口我保证的角度出发,更多关注的 是企业内部的质量管理和质量保证;1994版is09001

17、标准则通过20个质量管 理体系要素,把用户要求、法规要求及质量保证的要求纳入标准的范围中:2000 版is09001标准在标准构思和标准目的等方面出现了具有时代气息的变化,过 程方法的概念、顾客需求的考虑、持续改进的思想贯穿于整个标准,把组织的质 量管理体系满足顾客要求的能力和程度体现在标准的要求z'po随着is09000族标准应用的普及和标准用户的増加,is09000族标准中过多 的标准数量、标准在不同经济技术领域中应用的难易程度、质量管理体系的有效 性成为标准使用中普遍关注的焦点。为解决1994版标准使用过程中出现的问题 并考虑到标准未來的发展,充分满足顾客的需其,iso/tc17

18、6于197年进行了 一项有1120位用户和顾客参与的全球性采用is09000族标准情况书面调查, 征集标准用户的意见和建议,以便在标准的修订中更准确地理解标准用户的需 求,在新版标准的内容屮更确切地体现质量管理体系的综合功能和效能。书面征 求意见的内容也包括修订标准的意愿、is09001标准与is09004标准的各自特 点和相互关系、质量管理体系标准与环境管理体系标准的关系等。历经5年与 2000年12月15日正式由国际标准化组织颁布实施,is09000、is09001 > is09004和iso19011 ph项标准构成新版is09000族标准的核心标准。2000版is09001标准在

19、结构、内容、构思等方面与1994版标准相比发生了 明显的变化。新版标准采用了以过程为基础的质量管理体系机构模式,这与1994 版is09001标准以20个要素为基础的机构模式完全不同。以过程为基础的结构 模式比以要素为基础的结构模式更切合实际,被更多地运用在当今的管理活动 中。过程模式的使用实现2000版is09001标准内容与is014001标准中的 pdca循环相统一的目的,并把1994版is09001标准的20个要素全部容纳到 新版标准中。从变化的角度來看,新版is09001标准主要有以下特点:一、标准具有广泛的适用性is09001: 2000标准作为通用的质量管理体系标准可适用于各类组

20、织,不受 组织类型、 规模、经济技术活动领域或专业范圉、提供产品种类的影响和限制。标准的这一 特点可从四个方面表现出来:1、任何组织的质量管理体系应考虑四个应考虑四个重要组成部分:首先是管 理职责,包括方针、冃标、管理承诺、职责与权限、策划、顾客需求、质量管理 体系和管理评审等项内容;其次是资源管理,包括人力资源、信息资源、设施设 备和工作环境等项内容;第三是过程管理,包括顾客需求转换、设计、采购、产 品生产与服务提供等项内容;第四是测量、分析与改进,包括信息测评、质量管 理体系内审、产品监测和测量、过程监测和测量、不合格品控制、持续改进、纠 正和预防措施等项内容。质量管理体系的四个重要组成部

21、分体现在新版标准条款 屮的分类。2、标准屮使用的术语”产品“一词,有双重的含义。术语”产品“可意指有形的 实物产品,也可意指”服务”。3、组织采用该标准建立质量管理体系,其主要目的是展现组织有能力持续提 供满足顾客需求和相关法律、法规要求的产品,能确保具通过有效运行质量管理 体系增强顾客的信任。4、标准条款的内容和耍求使用了清晰的语言和术语,综合反映各类质量管理 活动的特征,减少了对标准条款理解和适用的难度。二、明显改善了 is09000系列标准与is014000系列标准的兼容性新版is09001标准能够更好地与is014001: 1996环境管理体系标准和互兼 容,这是标准实施过程中一个非常

22、重要的顾客需求。这种需求以现有的和期望的 対种方式存在。改善is09000系列标准与is014000系列标准的兼容性可从新 版is09001标准的结构、质量管理体系模式、标准内容、标准使用的语言和术 语等方面显现出来。组织的管理活动及管理体系在采用两个体系的标准时,有可 使用的同时符合is09001标准和is014001标准的管理体系要素。在对产品/服 务质量、环境因素和环境彩响的管理与控制中,过程模式和pdca循环方法可 更好地结合在一起发挥作用。满足相关法律法规要求、顾客需求与社会感兴趣团 体的利益成为两个系列标准的共同目的。监测、测量、分析与改进作为管理活动 的必要措施在两个系列标准中以

23、同样的方式提出,更有利于管理体系的运行和提 高有效性。新版is09001标准的另一个兼容性特点,是为1994版is09001 > is09002、 is09003标准的用户提供了转换的便利。从1994版is09001标准要素与 2000is09001标准条款的对比来看,1994版标准的20个质量管理体系耍索完 全包容于新版标准条款和内容中。1994版标准的用户向新版标准转换,只需对 其质量管理体系的内容和要求进行相应归类和部分调整。三、标准条款和要求的可取舍性采用标准的原则z是符合标准的所有耍求,这是标准化活动的一项基本特 征。显而易见,如杲组织的产品和产品实现过程在质量挂你体现适用范殉

24、内,其 质量管理体系应服务is09001: 2000标准所有条款的要求。但由于组织功能、 产品客观特征和标准应用范围的不同,在标准的采用过程中,无论组织是将其全 部还是部分产品和产品实现过程置于质量管理体系的管理范围内,都可能发现存 在标准条款不适用的情况。为此,is09001: 2000标准通过1.2“标准适用范围“ 条款给出对不适用的标准条款和要求进行删减的可能性。这意味着,组织在采用 新标准的过程中,可根据其质量管理体系的需求和应用范围对标准条款和要求做 岀取舍,删减不适用的标准条款。这里所说的质量管理体系需求是指对选定产品 和产品实现过程采用标准的情况;应用范围是指对全部或部分产品和产

25、品实现过 程采用标准的情况。无论组织是否对标准条款和要求进行取舍,采标的结杲均应 表明组织质量管理体系对标准的符合性。标准的符合性声明可通过组织的自我声 明、第二方考核或第三方认证来完成。因此,新版标准将标准条款的删减限定在 第7章“产品实现”的内容中。同时,对标准第7章的内容进行删减时,还应考虑 是否对组织的能力、职责、产品提供和产品实现带来困难。四、有效解决质量管理体系文件的可操作性1994版标号尊的用户有一个共同感受:按照标准要求建立质量挂历体系需耍 产生至少17个程序文件和18个以上的质量记录;这些程序文件或质量记录的 编制给组织带來过多的文件工作量;有些文件或记录或多或少偏离组织的特

26、征和 管理实况;质量管理体系文件的使用和管理成为越來越重的包袱;质量管理体系 文件格式化的现象有增无减。标准使用过程中出现的这些现象,降低了质量管理 体系文件的效能和实用性。2000版is09001标准在质量管理体系文件方面实现 的两个重要日的是:建立一种简单的文件格式以适用于不同规模的组织;文件的 数量和内容更切合组织的过程活动所期望的结果。基于上述两方面,新版标准在质量管理体系文件的要求上做了简化。有关质量 手册的要求,条款4.2.1b)表明,手册的内容可根据组织的管理需求确定。条款 4.2.2表明,标准要求的质量手册内容是质屋管理体系的应用范围、被删减的标 准要求和删减的理由、质量管理体

27、系中使用或引用的程序文件以及描述质量管理 体系所包含过程间的相互关系与作用的内容。对有关程序文件的要求,条款 4.2.1c)提出标准要求的程序文件有:4.2.3要求的用于文件控制的程序文件、 4.2.4要求的用于记录控制的程序文件> 8.2.2要求的用于质量管理体系内审的程 序文件、8.3要求的用于控制不合格品的程序文件、8.5.2要求的用于纠正活动 的程序文件和8.5.3要求的用于预防活动的程序文件。对有关质量记录的要求, 标准在不同的条款中共提ill t 21个用于质量管理体系的质量记录。这些记录是: 管理评审记录;组织成员的教育、培训、技能和经历记录;用于证明产品满足要 求和产品实

28、现过程的记录;反映产品要求评审结果和采収措施的记录;设计、开 发输入记录;反映设计、开发评审结果和采取措施的记录;反映设计、开发验证 结果和采取措施的记录;反映设计、开发确认结果和采取措施的记录;反映设计、 开发审定结果和采取措施的记录;反映供方评价和自我评价结果的记录;监测和 测量达不到验证效果时反映过程确认的记录;对可追溯性产品建立唯一性标识的 记录;顾客财产管理和使用记录;不存在测量基准时反映测量设备校准和验证的 记录;测量设备的校准和验证记录;反映质量管理体系内审记过的记录;证明产 品符号标准及合同要求的记录;对不合格品采取纠正措施的记录;反映纠正结果 的记录和预防活动结果的记录。质量

29、管理体系文件的精简,使得组织可采用更灵活和有效的方式构造其质量管 理体系,也使组织能以最少量的文件需求全而展示其对过程的有效策划、运行和 控制,以及质量管理体系的有效性和持续改进的情况。纵览2000版is09001标准的内容可以发现,标准突出了过程识别、对影响 因素的控制、持续改进而后体系运行有效性四方面的要求。以过程模式为基础的 质量管理体系,首要的问题使有效识別质量管理体系所保护哪的过程。作为先决 条件,标准条款0.2过程方法表述了过程的基本特征,标准条款4.1a)捉出了对 质量管理体系所包含过程进行识别的要求。值得一提的是,过程识别须考虑的内容有:质量管理体系的应用范围、组织的 功能和h

30、标、组织的结构和质量管理活动。需考虑的特点有:过程伴随着输入和 输出存在;过程可出一项或多项实现同一目标、具有不同功能的活动组合构成。过程的划分可粗可细,粗划分的过程包含着若干细小的过程。标准对过程划分 的粗细没有提出特定的要求,但标准提出的对过程实施有效控制的要求,将使得 到细致划分的过程更能反映过程划分的优越性。由于过程内包含着若t影响产品或服务质量的因索,标准从不同的条款提出对 过程屮的影响因素实施管理和控制的要求。其屮包括文件与记录的控制、方针与 冃标的管理、资源管理、职责与权限的管理、组织内部与外部的信息管理、产品 形成过程与服务提供过程的管理、产品质量性能与要求的控制、产品质量影响

31、因 索的控制等。标准在条款8.5.1屮提岀的质量管理体系持续改进的要求,而该条款的要求涉 及质量管理休系的各个方面。如在该条款中捉到的质量方针与目标、内部质量管 理体系审核和管理评审、产品实现过程中的质量控制和对产品质量影响因素的控 制、顾客的需求和相关法律法规的要求等。持续改进活动屮的一个关键的环节, 是对顾客需求从现有的和期望的角度来考虑,这要求组织在质量管理活动中要有 对未来需求进行预测的能力。质量管理体系持续改改进的冃的,是在组织表明其 有能力持续提供符合顾客要求和相关法律、法规要求的产品的同时,保持质量管 理体系的适时有效性。这也是2000版is09001标准强调的一个重要内容。标

32、准对质量管理体系模式要求的变更、对质量管理体系文件的精简、对不适宜条款 和要求给出删减的可能,其最终目的是,一口组织决定在其质量管理活动中采用 2000版is09001标准建立质量管理体系,就须确保质量管理体系的适时有效性。 zhoubingji1972凹答者:刘新星a 五级 2011-9-23 12:12体系与“标准化”一、体系就是“标准化”由13个国际组织制订的ohsas 18001职业健康安全管理体系 规范是全球 的“安全质量标准化”的标准。它和iso 9001质量管理体系要求、iso 14001环境管理体系耍求及使用指南依据相同的管理原理。二、安全性评价就是“标准化”航天集团和原一机部

33、等行业率先在我国开展了“安全质量标准化”工作安全 性评价,并取得很大成绩。h前的“标准化”的有关规定在某些方面比安全性评价更全面,尤其是基础管理部 分,但没有本质区别。安全性评价进一步完善能达到安监部门“标准化”的要求。三、体系与“标准化”的区别1. “标准化”缺少或减弱了一些要素不同行业、不同企业“标准化”的共性就是ohsas 18001职业健康安全管理体系 的所有核心要素17个要素,缺少了任一要素的“标准化”都不是完整的“标准 化”。目前所见到的“标准化”要求缺少或减弱了以下要素(按ohsas 18001):目标和 方案(4.3.3),协商与沟通(443),记录及其控制(4.5.4),内部

34、审核(4.5.5), 管理评审(4.6)。2体系是动态的,“标准化”是静态的体系对要素不断更新的要求和监控机制(4.5、4.6)使企业的绩效能持续满足法 规和企业自身的要求,“标准化”达不到这个层次。实现了“标准化”的企业如能持z以恒并不断改进,就构成了一个较好的体系。因 为“标准化”包含了体系的大部分要素,但“标准化”本身没有持之以恒、不断改进 的动力。3. 审核机构不同体系和“标准化”都要求进行第一方、第三方审核。但体系的第三方审核由独立的 认证机构进行,每年有监督审核,三年一复评;“标准化”的第三方审核由政府认 可的行业组织或事业单位进行,未要求每年进行监督审核。4. 也系对pdca循环

35、体现得更加清楚,对风险管理的核心作用体现得更加清楚。 (应当说明,如体系做的不好,上述的优点体现不出來。)四、日前我国安全质量标准化的标准制订情况1. 矿山(1)煤矿:国家安监总局2004年3月20 口发布“关于卬发煤矿安全质量标 准化标准及考核评级办法(试行)的通知”。2007年12月7 发布关于在 全国煤矿继续深入开展安全质屋标准化工作的指导意见(征求意见稿)。(2)金属与非金属矿山:安全总管一字200527号金属与非金属矿山安全质 量标准化企业考评办法及标准(试行)。2. 危险化学品国家安监总局2005年198号文危险化学品从业单位安全质量标准化标准及考 核评级办法(试点工作用)和危险化

36、学品从业单位安全质量标准化导则。 2005年9月发布危险化学品从业单位安全标准化规范(送审稿)。3. 烟花爆竹.烟花爆竹生产经营企业安全生产标准化规范和烟花爆竹生产经营企业安全 生产标准化考核办法4. 机械行业2005年机械制造企业安全质量标准化标准及考核评级办法(试行)和机 械制造企业安全质量标准化考核评级标准。农业机械制造企业安全质量标准化考核评级办法与考核评级标准汽车工业机械制造企业安全质量标准化考核评级办法与考核评级标准石化通用机械制造企业安全质量标准化考核评级办法5. 化工煤化t企业安全质量标准及考核评级办法石油化工工程施工安全质量标准化管理及质量达标全程控制检测技术及国家 强制性条

37、文氯碱生产企业安全生产标准化规范(国家安监总局危化品登记中心)合成氨生产企业安全生产标准化规范(国家安监总局危化品登记中心)6. 建筑行业建筑工程施工安全质量标准化达标与技术检验规范及国家强制性条文7. 小国航天科工集团公司安全生产标准化考核评级。五、简单评述1. 有两类安全质量标准化的标准,一种是较具体、耍求定量化的,如煤矿、机 械行业、航天科工的标准,一种是较原则性的,如关于危险化学品的标准。较原 则性的标准,其包含的要素不如管理体系标准全面,其叙述不如管理体系标准严 谨、精练。2. 在相关标准较完善、要求具体、有可操作性、适用于企业的情况下,按安全 质量标准化的标准去做对企业是有好处的。3. 如果企业愿意搞安全质量标准化,应将标准化和体系工作结合起來,而不应 搞两套(两套工作程序、两套文件),总体应以体系出现,即将标准化纳入体系 之屮;同时满足安全质量标准化考核评级的需要。六、如何

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