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文档简介
1、兽医病理生理学名词解释重点掌握1. 疾病:在一定病因的作用下,因机体自稳调节紊乱而发生的异常生命活动过程,称为疾病。2. 病因:引起疾病发生的原因,又称致病因素。3. 诱因:指促进疾病发生的条件。4. 死亡:指机体作为一个整体功能永久性的停止,但并不意味着任何组织均同时死亡。5. 脑死亡:指全脑功能不可逆性的永久性丧失,机体作为一个整体的功能永久性停止。6. 遗传性疾病:简称遗传病,是指生殖细胞或受精卵遗传物质(dna或染色体)发生突变(畸变),致使个体罹患的疾病,具有垂直传递和终身性特征。7. 先天性疾病:是与后天性疾病相对而言,是指个体在未出生之前就已发生功能和形态结构的异常。8. 家族性
2、疾病:是指某些疾病在特殊家族中高于其他家族。9. 基因突变:在一定内外因素的作用下,遗传物质发生可遗传性变异,这种遗传物质的改变及其引起的表型改变称为(基因)突变。10. 单基因遗传病:决定性状的遗传信息主要受一对等位基因控制,这种遗传方式称为单基因遗传。由单基因遗传引起疾病称为单基因遗传病。11. 常染色体显性遗传(病):致病基因在常染色体上,其性质是显性的,这种遗传方式(引起的疾病)称为常染色体显性遗传(病)。12. 常染色体隐性遗传(病):致病基因在常染色体上,其性质是隐性的,这种遗传方式(引起的疾病)称为常染色体隐性遗传(病)。13. x染色体连锁显性遗传(病):致病基因在x染色体上,
3、其性质是显性的,这种遗传方式(引起的疾病)称为x染色体连锁显性遗传(病)。14. x染色体连锁隐性遗传(病):致病基因在x染色体上,其性质是隐性的,这种遗传方式(引起的疾病)称为x染色体连锁隐性遗传(病)。15. 自由基:也称游离基,指独立存在的,外层轨道上含有未配对电子的原子、原子团或分子。16. 活性氧:指由氧化还原反应产生的,并在分子中含有氧的一类化学性质非常活泼物质的总称。17. 缺氧:指由于组织供氧不足或用氧障碍,而引起的组织细胞功能、代谢以及形态结构发生异常变化的病理过程。18. 血氧分压:指氧气溶解在血液中所产生的张力。19. 氧容量:指100ml血液中血红蛋白被氧充分饱和时的最
4、大带氧量。20. 氧含量:指100ml血液的实际带氧量。21. 氧饱和度:指血红蛋白与氧气结合的百分数。22. 氧离曲线:表示血氧饱和度与氧分压的关系曲线,称为氧离曲线。23. 动静脉血氧差:即动脉血氧含量与静脉血氧含量差值所得的毫升数,表示组织对氧的消耗。24. 低张性缺氧:指由于动脉血氧分压明显降低,血氧含量减少,导致组织供氧不足引起的缺氧称为低张性缺氧或乏氧性缺氧。25. 等张性缺氧:指由于血红蛋白含量减少或性质改变,以致血氧含量减少或血红蛋白结合的氧不易被释放所引起的缺氧称为血液性缺氧或等张性缺氧。26. 发绀:血氧分压下降,导致血红蛋白结合的氧气减少,因此氧合血红蛋白含量减少,去氧血
5、红蛋白含量增加,当血液中去氧血红蛋白的浓度增加至5g/dl时可见皮肤、甲床和粘膜呈青紫色,称为发绀。27. 循环性缺氧:指由于组织血流量减少从而导致组织供氧量减少而引起的缺氧,称为循环性缺氧或低动力性缺氧。28. 组织性缺氧:指由于组织细胞用氧障碍而引起的缺氧,称为组织性缺氧或氧利用障碍性缺氧。29. 脱水:指体液含量明显减少。30. 高渗性脱水:失水多于失钠,血清钠浓度和血浆渗透压升高为特征的脱水。31. 低渗性脱水:失钠多于失水,血清钠浓度和血浆渗透压降低为特征的脱水。32. 等渗性脱水:水与钠等比例丢失,血浆渗透压基本保持不变的脱水33. 水肿:过多的体液在组织间隙或体腔内积聚,成为水肿
6、。34. 发热:指恒温动物在致热源的作用下,体温调节中枢的调定点上移引起的体温调节性升高,并伴有各系统器官功能和代谢改变的病理过程。35. 应激:指机体在体内外各种环境因素的刺激下出现的全身性非特异性反应称为应激或应激反应。36. 热休克蛋白:是指细胞在应激原的作用下,新诱导生成或合成增多的一组蛋白质,主要在细胞内发挥作用,又称为应激蛋白。37. 过热:指体温调节机制失调或调节障碍,使机体不能将体温控制在与调定点相适应的水平而引起的非调节性体温升高。38. 致热源:传统上把能引起恒温动物体温升高的所有物质统称为致热源。39. 发热激活物:凡作用于机体直接或间接激活产内生性致热源细胞,使其产生和
7、分泌内生性致热源的各种物质称为发热激活物或激活物。40. 内生性致热源:在发热激活物的作用下,由产内生性致热源细胞产生和释放的能引起体温升高的物质称为内生性致热源。41. 中枢性发热介质:能够介导内生性致热源调节体温调定点的物质,称为中枢性发热介质。42. 代谢性酸中毒:指体内固定酸合成过多或碳酸氢盐丧失过多引起血浆内【】原发性减少,从而使得ph低于正常称为代谢性酸中毒。43. 酸碱平衡障碍:指由于各种原因引起的酸碱超量负荷或严重不足或调节障碍,使得体液内环境酸碱度稳定性的破坏称为酸碱平衡障碍。44. 呼吸性酸中毒:指由于呼吸功能障碍,肺通气换气不足等原因引起体内生成的二氧化碳不能充分排出或吸
8、入过多,原发性升高,引起血浆内【】含量升高,而导致ph降低。45. 炎症:指机体对各种致炎因子产生的以防御为主的反应。46. 炎症介质:在炎症过程中,由细胞释放或血浆产生的一组参与引起炎症反应的化学物质。47. 变质性变化:指炎症局部组织物质代谢障碍,理化性质改变以及组织细胞与细胞间质的损伤性变化称为变质性变化。48. 渗出(性变化):指炎症局部组织微循环改变,血管内的血浆成分和白细胞透过血管壁进入周围组织的过程。49. 炎性增生:指炎症灶内的实质和间质细胞增殖和分化,数量增多。50. 白细胞游出:血液中白细胞穿过血管壁进入炎区的过程。51. 休克:指机体在各种强烈有害因子的作用下,发生的一种
9、以有效循环血量下降,组织血液灌流量减少为特征,从而引起各重要器官和细胞功能代谢紊乱和结构损伤的全身性病理过程。52. 细胞信号转导:细胞通过位于胞膜或胞浆内的受体感受胞外信号分子的刺激,通过胞内复杂的信号通路的转换影响细胞的生物学功能,这一过程称为细胞信号转导通路。53. 细胞凋亡:指由体内外因素触发细胞内的预存的死亡程序而引起的细胞死亡,又称程序性死亡。54. 凋亡小体:细胞凋亡过程中细胞膜皱缩凹陷,反折,包围固缩断裂的染色质、胞质、细胞器等形成芽状突起并分离,从而形成有膜包被、内涵物不外溢的小块称为凋亡小体。55. 贫血:全身血液循环中红细胞总量或单位容积内红细胞数量及血红蛋白含量低于正常
10、,称为贫血。56. 失血性贫血:因出血造成红细胞丧失过多而引起的贫血。57. 溶血性贫血:是指由于红细胞寿命缩短、破坏增加,超过骨髓造血代偿能力所致的一种贫血。58. 营养缺乏性贫血:由于各种原因导致除蛋白质以外,其他某些造血必需物质缺乏所引起的一种贫血。59. 再生障碍性贫血:由于骨髓造血功能衰竭,造成全血细胞减少,红细胞生成不足所致的贫血。60. 心功能不全:在有足够静脉回流情况下,由于各种致病因素引起的心肌舒缩功能障碍或充盈受限,导致心脏不能有效地将静脉回流血量等量搏出,从而使心输出量绝对或相对减少,不能满足机体代谢需要的病理过程或临床综合征,并伴有静脉淤血为特征的微循环功能障碍,称为心
11、功能不全。61. 黄疸:是由于胆色素代谢障碍,血浆中胆红素含量升高,使皮肤可视黏膜等被染成黄色的一种病理变化和临床表现。一般掌握1. 发病学:是指研究疾病发生、发展和转归的一般规律及共同机制的科学。2. 疾病的经过:只从疾病的发生到结束称为疾病的经过或疾病过程。3. 疾病的转归:疾病过程的最终结局称为转归。4. 完全康复:指疾病时所发生的损伤性变化完全消失,机体的自稳调节恢复正常。5. 不完全康复:指疾病时所发生的损伤性变化得到控制,基本病理变化尚未完全消失,经机体代偿后功能代谢恢复,主要症状消失,有时留后遗症。6. 点突变:dna链中的一个或几个碱基发生改变称为点突变。7. 碱基置换:dna
12、链中碱基之间互相替换,从而被替换部位三联体密码意义发生改变,称为碱基置换。8. 整码突变:基因组dna中密码子之间插入或丢失一个或几个密码子,称为整码突变。9. 移码突变:基因组dna中插入或丢失一个或几个碱基(3个及其倍数除外),称为移码突变。10. 颠换:一种嘌呤嘧啶对被另一种嘧啶嘌呤对所替换,称为颠换。11. 转换:一种嘌呤嘧啶对被另一种嘌呤嘧啶对所替换,称为转换。12. 染色体畸变:指(生殖细胞或体细胞)染色体发生数目或结构的异常改变成为染色体畸变。13. 染色体遗传病:染色体病是指由于染色体畸变所引起机体结构和功能异常的疾病。由遗传因素引起的染色体病称为染色体遗传病。14. 整倍体:
13、染色体数目成倍增加,这样的细胞或个体称为整倍体。15. 非整倍体:某对染色体增加或减少一条或几条染色体,而其它染色体保持二倍数不变,这样的细胞或个体称为非整倍体。16. 缺失:指染色体某区段发生丢失,称为缺失。17. 重复:指同源染色体的一条染色体发生断裂,断片与另一条未断裂同源染色体的相应末端相连接。18. 倒位:指一条染色体发生断裂,断片旋转重新与原染色体断裂处粘合。19. 易位:指一条染色体发生断裂,断片转移到另一条染色体上。20. 等臂染色体:指染色体的着丝点发生异常横裂,姐妹染色单体的两个长臂和短臂分别形成一个染色体。21. 环形染色体:染色体两臂发生断裂,两断片丢失后,两残余端相互
14、连接而形成。22. 脂肪过氧化:脂肪酸,尤其是不饱和脂肪酸经自我催化的链式自我氧化反应,产生大量自由基的过程,称为脂质过氧化。23. 水肿液:在组织间隙或体腔内积聚的体液。24. 应激原:指引起应激反应的各种刺激因素。了解及一般了解1. 兽医病理生理学:是研究疾病发生、发展和专归的一般规律,以探讨患病动物机体的功能代谢变化及其发生的原因与机制,为动物疾病的防治提供理论和实践依据的学科。2. 健康:不仅仅是没有疾病和疼痛,而且在躯体上,心理上和社会适应性上处于完好状态。3. 多基因遗传病:性状或疾病的遗传信息取决于两个以上微效基因的累加作用,还受环境因子的累加作用,还受环境因子的影响。此类性状或
15、疾病又称为复杂性状或复杂疾病。4. 易患性:在多基因遗传中,由于基因的效应微小,遗传因素作用下,只能决定个体是否容易患病,称为易患性。5. 遗传度:是估计一种性状或症状的出现,遗传因素所起作用的百分数即遗传因素在遗传病中所起的作用。6. 发病阈值:在遗传因素和环境因素的共同作用下,某个体的易患性达到一定限度时个体才会发病。在多基因遗传病中此限度称为发病阈值。7. 双着丝点染色体:两条染色体发生断裂,断裂端相互连接形成一个由双着丝点的染色体和没有着丝点的染色体。8. 细胞坏死:强烈刺激或细胞内环境严重障碍所引起的细胞急性死亡,是细胞物质代谢障碍最严重的表现。9. 氧化应激:指机体活性氧产生过多或
16、抗氧化能力下降,活性氧清除不足,导致活性氧在体内积聚并引起氧化损伤的病理过程。10. :为反映血红蛋白与氧亲和力的指标。指血氧饱和度达到50%时的血氧分压。11. 染色质边集:染色质浓缩,聚集在核膜边缘呈新月形或马蹄形,称为染色质边集。12. 水中毒:当给抗利尿激素分泌过多或肾脏排水障碍的患者输入过多的水分时,则可引起水在体内潴留并包括低钠血症在内的一系列症状和体征即水中毒。13. 应激反应的基本过程:应激原持续作用于机体,应激表现为动态的连续过程,出现神经内分泌变化,并最终导致内环境紊乱和疾病,称为全身适应性综合征或应激反应的基本过程。14. 急性期反应:感染、炎症、创伤、烧伤、手术等应激原作用于机体短时间内(数小时至几天),均能引起任何动物血浆中某些蛋白质的浓度迅速升高,这种反应称为急性期反应。15. 急性期反应蛋白:急性期反应中某些蛋
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