最新农化分析考试重点

1、精品文档选择15分左右，填空15分左右，判断15分左右，简答35分左右，问答10分，计算分析10分第 1章 土壤农化分析的基本知识1实验室用纯水如何得到？应符合哪些要求，如何检验？ 蒸馏法和离子交换法：蒸馏水 : 利用水与杂质的沸点不同，经外加热冷凝所 产生的水蒸汽而得。 特点：易得，不易长霉。但耗电多，出水少。去离子水：水通过交换树脂获得的纯水称离子交换水或去离子水 。 特点：易长霉，不宜用于磷、硅分析。蒸馏水和去离子水属于三级水，应满足 PH 5.07.5 之间；电导率（ us/cm） <5.0；可氧化物限度的测定： 100ml 水 +98g/L 硫酸 10ml+0.002mol/L

2、 高锰酸钾 1.0ml煮沸5 min，淡红色不褪尽。主要检验项目：pH、电导率、可氧化物限度（有机物含量）、吸光度、二氧化硅1. 金属离子：水样10mL,加铬黑T氨缓冲溶液（0.5g铬黑T溶于10mL氨缓冲溶液，加 洒精至100mL）2滴，应呈蓝色。如为紫红色，表明含有 Ca Mg、Fe Al、Cu等 金属离子；此时可加入1滴0.01mol L-1 EDTA二钠盐溶液，如能变为蓝色表示纯 度尚可，否则为不合格（严格要求时须用50mL水样检查，如加1滴EDTA不能变 蓝即不合格 ）。2. 氯离子：水样10mL，加浓HNO3 1滴和0.1mol L-1 AgNQ溶液5滴，几分钟后在黑色 背景上观察

3、完全澄清，无乳白色浑浊生成，否则表示Cl- 较多。3. pH 值：应在6.57.5范围以内。水样加1 g L-1甲基红指示剂应呈黄色；加1 g L-1溴 百里酚蓝指示剂应呈草绿色或黄色，不能呈蓝色；加1 g L-1酚酞指示剂应完全无色。 pH 值也可以用广泛 pH 试纸检查。纯水由于溶有微量 CO2， pH 值常小于 7； 太小则表明溶解的CQ太多，或者离子交换器有H+泄漏；太大则表明含HCQ-太 多或者离子交换器有OH泄漏。4. 无氨、硫、磷、氯等的检验。2. 试剂有哪些规格？如何选用和保存？ 我国试剂规格按纯度划分。共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析纯 和化学纯 7 种。 国家颁

4、布质量指标的试剂规格为：优级纯，一级试剂，标签颜色为绿色，相当于进口试剂“G.R”保证试剂）。分析纯，二级试剂，标签颜色为红色，相当于进口试剂的“A.R”分析试剂）。化学纯，三级试剂，标签颜色为蓝色。相当于进口试剂“C.P”化学纯）。选用原则：把试剂规格和操作过程结合起来考虑，满足分析要求即可。 仲裁分析，必须按其要求选用相应规格的试剂 常量分析：化学纯；微量元素：分析纯；精密分析：基准试剂； 保存：按照酸、碱、盐、单质、指示剂、溶剂、有毒试剂等分别存放。 盐类试剂：先按阳离子顺序排列，同一阳离子的盐类再按阴离子顺序排列。 强酸、强碱、强氧化剂、 易燃品、剧毒品、异臭和易挥发试剂应单独存放于阴

5、凉、 干燥、通风之处，试剂橱中更不得放置氨水和盐酸等挥发性药品， 注意安全、防止污染、防止潮湿变质3. 常用器皿特点如何？如何选用？如何洗涤？玻璃器皿洗涤应遵循什么原则？玻璃器皿：软质玻璃：有一定的化学稳定性、热稳定性和机械强度，透明性较好，易于灯焰加工焊接；热膨胀系数大，易炸裂破碎。因此多制成不需要加热 的仪器。 硬质玻璃：特点是耐温、耐腐蚀及抗击性能好，热膨胀系数小。可制 成加热的玻璃器皿。如烧瓶、试管、蒸馏器等，但不能用于B、Zn的测定。洗涤原则：用毕立即洗刷，量器避免用刷子或含砂子的去污粉瓷器皿：常用来灼烧沉淀和称重。不能和HF接触，过氧化钠及其它碱性溶剂 也不能在瓷器皿或瓷坩埚中熔融

6、石英器皿：热冲击性好。价格较贵，脆而易破裂。紫外区无吸收（石英比色 皿）。 玛瑙器皿 : 质坚而脆，可研磨，但切莫将杵击撞研钵、摔落地上。导热性 能不良，加热时容易破裂。 不得烘烤加热， 也不能用水浸洗， 而只能用洒精擦洗。铂质器皿 : 导热性好，吸湿性小，质软，价格很贵 ，常用铂与铱或铑的合 金（质较硬 ）制作坩埚和蒸发器皿等。对化学试剂、特别是对氧很稳定，也不溶于 单质酸，但易溶于易放出游离 C2的王水，铂在高温下对一系列的化学作用是非 常敏感。与游离态卤素生成卤化物；与强碱共熔变成可溶性化合物， ；灼热时会 与金属生成易熔的合金；与 B、C、Si、P、As等造成变脆的合金。铂器皿洗涤可用

7、单独的HCI或HNQ煮沸溶解一般的难溶的碳酸盐和氧化物，可 用滑石粉的水浆擦拭，恢复光泽后洗净备用4. 常见滤纸的类别？各有何特点？如何选用？定性滤纸：灰分较多，一般定性分析用，不能用于重量分析； 定量滤纸：经盐酸和氢氟酸处理，蒸馏水处理，灰分较少，适用于精密的 定量分析此外还有用于色谱分析用的层析滤纸 。选择滤纸应根据滤纸的类型、 规格、适用范围选用： 快速滤纸（白色带）； 中速滤纸（蓝色带）；慢速滤纸（红色带） 。5. 稀酸、稀碱如何配置？如何标定？NaOH,HCL,H2SO不能精配，只能粗配。在配置近似溶液的浓度时，只要用一般 的仪器就可以。如用粗天平来称量物质，用量筒来量取液体。酸、碱

8、标准液，必 须用无水碳酸钠、苯二甲酸氢钾来标定才可以得到其精确的浓度。第2章 土壤样品的采集与制备1. 如何使采集样品最具有代表性？ 从理论上讲，每个混合样品的 采样点愈多，即每个样品所包含的个体数愈多， 则对该总体，样品的代表性就愈大。2. 土壤样品制备过程应注意哪些事项？a. 采样区是否对全区有代表性。（如土地利用和耕作方式）b. 土地的均匀程度。c. 采样点的配置类型。d. 米样的深度、时间、频率和米样的数量。e. 记录的要求（采样点、采样地的基本情况、采样方法、时间、采样人员）3 . 采集混合土壤样品的原则是什么？代表性、典型性、适时性、可比性、防污染 必须按照一定采样路线和“随机”多

9、点混合的原则 第 3 章 土壤样品的采集与制备1. 重铬酸钾外加热容量法测定土壤有机质的原理是什么？ 原理：在外加热的条件下（油浴温度为 180C，沸腾5min ），用定量、过量的一 定浓度的重铬酸钾在强酸性条件下氧化土壤有机碳， 剩余的重铬酸钾采用硫酸亚 铁滴定。据氧化有机碳消耗的重铬酸钾量计算有机质含量。2. 铬酸、磷酸湿烧法测定有机质与重铬酸钾外加热容量法在原理上有何不同？ 原理：土壤样品中的有机质与铬酸、磷酸溶液在 160 C下进行消煮，氧化有机质 所产生的二氧化碳，被连接在烧瓶上的截留装置中的标准氢氧化钾所吸收，形成 的碳酸盐用氯化钡溶液沉淀之，过量的标准氢氧化钾，以酚酞为指示剂，用

10、标准 酸回滴，即可从消耗的标准氢氧化钾量求出土壤有机碳含量。3.列举常见土壤有机质测定方法，并比较其方法的优缺点。有机碳氧化分解 方法优点缺点干烧法OC全部分解仪器特殊，较费时间，气密性影响结 果湿烧法97.6%仪器特殊，费时间，吸收液洗出的操 作技术要求高容量法-外加热90%,测试简单易行氧化率较低，外加热条件需要准确控 制容量法-稀释热77%，测试简单易行氧化率低，受室温影响重量法分解完全费时间，误差难于控制4.长期沤水的水稻土采用哪种方法分析其有机质含量？为什么?长期沤水的土壤，虽经几个月的风干处理，样品中仍有亚铁反应，它也消耗 重铬酸钾，可使结果偏高。对于这种土壤 ，最好采用铬酸磷酸湿

11、烧-测二氧化碳 法。5. 重铬酸钾外加热容量法测定有机质含量的误差来源有哪些？如何消除？ 称样误差：由于称样少，称样时应用减重法以减少称样误差 土壤中氯化物的存在可使结果偏高：盐土中有机质的测定必须防止氯化物的干 扰，少量氯可加少量硫酸银。硫酸银的加入，不仅能沉淀氯化物，还能促进有机 质分解。 对于水稻土，沼泽土和长期渍水的土壤，由于土壤中含有较多的二价铁，锰离 子及其他一些还原性物质，它们也消耗重铬酸钾，可使结果偏高，对这些样品必 须在测定前充分风干。最好不要用植物油，因它也可能被重铬酸钾氧化，而带来误差，最好采用铝块 加热自动控温的方法来代替油浴。应计时准确，即表面开始沸腾后继续消煮 5m

12、i n第4章土壤N和S分析1. 土壤氮素形态有哪些？相互关系如何？测定是应注意什么问题？ 有机氮、无机态氮、游离态氮（N2）有机态氮：可溶性有机氮、可水解性有机氮、非水解性有机氮无机态氮：铵态氮（NH）【游离态、交换态、固定态】、硝态氮（NO3-N）、亚硝态 氮（NO2-N）;硝态氮和亚硝态氮在土壤中主要以游离态存在。土壤和植物样品中氮素多以难直接测定的形态存在， 要测定必须先制备待测 液，把氮素转化为可溶解的无机态的 NH4域者NO3-，按照测定NH4+或者NO3-的方 法测定。2. 土壤有效 N 有哪些形态，为什么测定土壤有效 N 特别困难？ 无机的矿物态氮和部分有机质中易分解的、 比较简

13、单的有机态氮， 是铵态氮、 硝态氮，氨基酸， 酰胺和易水解的蛋白质氮的总和。 它能反映土壤近期内氮素供 应情况。 土壤中有效氮变化较大3. 酚二磺酸比色法测定硝态氮时应注意什么问题？ 只适用于水浸提样品。 必须蒸干，蒸干只能在碱性条件下进行。蒸的过程中加入CaCQ，防止N03分解损失。3 要求浸提液清澈， 不能浑浊， 一般加硫酸钙凝聚剂提取。 如果土壤浸出液因有 机质而有较深的颜色，可用活性炭除之。4 主要干扰物 :有机质（溶于碱有颜色） 、N02- （先用亚硝酸试粉检测，再除之 ） C-（若含量超过15mg/Kg，则每100ml浸出液加硫酸银0.1g）4. 化学方法提取土壤硝态氮、氨态氮常用

14、的浸提剂有哪些？用二水硫酸钙水溶液作为浸提剂提取硝态氮；用2M KCL提取氨态氮。5. 简述半微量凯氏法测定土壤全氮的原理、步骤及注意事项，常用催化剂有哪 些？方法原理 样品在加速剂和增温剂的参与下，用浓硫酸消煮时，各种含氮有机 化合物， 经过复杂的高温分解反应， 转化为氨与硫酸结合成硫酸铵。 碱化后蒸馏 出来的氨用硼酸吸收， 以标准酸溶液滴定， 求出土壤全氮含量 （不包括全部硝态 氮）。步骤 称100目土壤样品1.000g左右于消化管或者凯氏瓶（按照一般土壤含氮 量在15 g/kg，样品含有15 mg N）,加少量水润湿，加混合催化剂1.85-2g,加 入浓硫酸5ml，小火10-15min至

15、瓶内反应温和，大火（温度以硫酸蒸汽在瓶颈 上1/3处回流为宜），待灰白稍带绿色时，加热1h，冷却待蒸馏。将消化液全部 洗入蒸馏器，总用水量 30-35ml，用水越少越好。150ml三角瓶加入5ml 20g/L 硼酸（必须过量）和混合指示剂，放在冷凝管末端。瓶口据冷凝管 3-4cm。 蒸 馏器中加10M NaOH 20ml （用于促使氨的释放，必须过量）。通入蒸汽蒸馏，待馏出体积 50ml-70ml 左右（经验参数）时蒸馏完成。取下三角瓶，用0.01M HCl或者1/2H2SQ （0.005M硫酸）滴定至颜色有蓝 绿色变为紫红色，记录用量。全氮=（V-V0） *C*14*10-3/m *103（

16、g/kg）注意事项： 人身安全，浓硫酸和高浓度 Na0H ，仪器安全6. 简述碱解扩散法测定土壤有效 N 的原理及步骤？原理：在扩散皿中，1M NaOH水解土壤，使易水解氮（潜在有效氮）碱解转 化为NH3， NH3扩散为硼酸吸收，用标准酸滴定。步骤：称20目土壤样品2.000g扩散皿外室，旋转扩散皿使土样均匀平铺加 2ml 含混合指示剂的硼酸于扩散皿内室 外室边缘涂碱性胶液 盖上毛玻璃，旋转数次使皿与玻璃完全粘合。 旋开一边，使外室露出一小缝，加入 1M NaOH 10ml后迅速盖严。 橡皮筋固定后置于40C培养箱，24小时后取出标准酸滴定内室硼酸溶液，记录体积 V。空白试验，V0碱解氮 =c

17、*（ V-V0） *14/m*10 3（ mg/kg）第五章 土壤 P 分析1. 如何选择合适的土壤有效磷浸提剂？为什么 0.5M NAHCO3 是石灰性土壤有 效磷较好的浸提剂？原则：成比例浸提原则、分析操作简单原则、与作物有相关性原则砂性土壤用水做浸提剂O2饱和以二氧化碳的水测石灰性土壤、有机酸作浸 提剂无机酸作浸提剂用于酸性土壤O 4碱溶液0.5M碳酸氢钠溶液应用最广，主 要应用于石灰性土壤，也可用于中性、酸性土壤pH8.5的NaHCO3溶液中Ca2+ AI3+、Fe3+等离子的活度很低，有利于磷的 提取，而溶液中OH-、HCO3- CO32-等阴离子均能置换H2PO4-。主要用于石灰

18、性土壤，但也可用于中性和酸性土壤。2. 钼锑抗比色法测定磷的原理及显色条件如何？干扰因素有哪些？如何消除？方法原理：O酸+钼酸铵一磷钼酸铵（浓度高时形成黄色沉淀）。 加入锑（酒石酸锑钾）磷钼锑三元杂多酸。 加入还原剂（Vc SnC2等）一形成钼蓝显色条件：显色剂：钼锑抗溶液（5.5mol/L H2SO4钼酸铵10g/L,酒石酸氧 锑钾0.5 g/L,抗坏血酸15g/L （现用现配）。还原剂的种类（SnCl2甘油溶液，抗坏血酸）酸度、温度的要求 0.4-0.8 mg/L H+，15-60E显色与稳定的时间（ SnCl2 灵敏度高、显色快，稳定时间短，5-15分钟，抗坏血酸显色慢，稳定时间长）干扰

19、因素： 干扰物：砷（含量低，显色慢，不至影响结果，含量高时可在加 钼试剂前将砷还原为亚砷酸克服）、 硅（ 控制酸度， 酸度较低）、 铁 <20mg/L（SnCl2）,400mg/L（Vc）。3. 影响有效磷浸提的因素有哪些？浸提剂的种类、 液/土比例、震荡时间、 震荡温度、振荡强度、 温度（室温）4. 钼蓝比色法测定P时用的还原剂有抗坏血酸和 SnCI2使用二者对比色过程中 的影响如何？在磷的比色测定中，三价铁也是一种干扰离子，它将影响溶液中的氧化还 原势，抑制蓝色的生成。在用SnC2作还原剂时，溶液中的卩沪不能超过20mg/kg, 因此过去全磷分析中，样品分解强调用NazCQ熔融，或H

20、ClQ消化。因为NazCQ 熔融或HClQ消化，进入溶液中的卩63+较少。但是用抗坏血酸作还原剂，Fe3+含 量即使超过400mg/kg，仍不致产生干扰影响，因为抗坏血酸能与Fe3+络合，保持溶液的氧化还原势。 因此， 磷的钼蓝比色法中， 抗坏血酸作为还原剂已被广泛 使用。5. 简述酸性土壤有效P测定0.03M NH4F-0.025molHC提取-钼蓝法测定的磷素形 态，测定原理、步骤及注意事项。 P83方法原理：NH4F-HCI法主要提取酸溶性磷和吸附磷，包括大部分磷酸钙和一部 分磷酸铝和磷酸铁。 因为在酸性溶液中氟离子能与三价铝离子和铁离子形成络合 物，促使磷酸铝和磷酸铁的溶解：3NH4F

21、+3HF+AIPQ> H3PO4+（NH4）3AIF63NH4F+3HF+FeP > H3PO4+（NH4）3FeFs溶液中磷与钼酸铵作用生成磷钼杂多酸，在一定酸度下被Sn CI2还原成磷钼蓝，蓝色深浅与磷的浓度呈正比。步骤：称1.000g土样，放入20ml试管中从滴定管中加入浸提剂7ml.试管加塞后，摇动一分钟，用无磷干滤纸过滤。如果滤液不清，可将滤液倒回滤纸上再过滤， 吸取滤液2ml，混匀后，加氯化亚锡甘油溶液一滴，再混匀。在5-15min内，在分光光度计上用700nm波长进行比色。注意事项：1加入钼酸铵试剂量要准确，因为这里显色溶液的体积较小（lOmL），钼酸铵试剂量的多少，

22、容易改变溶液的酸度，影响显色。2.用SnCI2还原剂的钼蓝法，颜色不够稳定，5 15min内颜色最为稳定。3.在显色过程中氟化物可能产生干扰影响， 可以加硼酸克服之，但在大多数情况下（除非少数酸性砂土）并无此必要。6. 土壤无机P形态有哪些？如何采用化学方法分级测定？无机磷可分为磷酸钙、磷酸铝、磷酸铁和闭蓄态磷酸盐，即为氧化物包裹的 磷酸铝和磷酸铁。a. 酸性、中性土壤无机磷形态的分级测定（以磷酸铁为主）原理是利用不同化学浸提剂的特性，将土壤中各种形态的无机磷酸盐加以逐级分离。土壤样品首先用1mol/L NH4CI浸提，提出的部分为水溶性磷，断键和结合松弛的磷。除新施磷肥的土壤外，在一般自然土

23、壤中，这部分磷量很少，通 常不必测定这一级浸出的磷。第二级用0.5 mol/LNH4F浸提，所浸提剂在PH8.2的条件下，L离子与Al3+形成配合物，与Fe3M配合能力很弱，这样使 AlP（铝 结合的磷酸盐）基本上可以与 Fe-P（铁结合的磷酸盐）分离。第三极用0.1mol/LNaOH浸提，由于Fe-P与NaOH的水解反应，使FeP中的磷酸根转化而 释放。继而用0.3mol/L柠檬酸钠和连二亚硫酸钠溶液浸提 OP（闭蓄态磷酸盐）。这部分磷是被氧化铁胶膜所包弊，利用连二亚硫酸钠强烈的还原作用， 使包弊的氧化铁还原为亚铁，继而被柠檬酸钠配合，使氧化亚铁包裹不断剥离， 而浸提出全部闭蓄态磷。以上Fe

24、P、AlP和OP的浸提都是在碱性条件下进行的，基性的 Ca-P（钙结合的磷酸盐）几乎不被溶解。此后，土壤再用0.5mol/LH2SQ浸提，在这一强酸溶液中，CaP （包括氟磷灰石）绝大部分被浸提 出来。b. 石灰性土壤无机磷形态的分级测定（以磷酸钙盐为主）主要特点是：1.将土壤无机磷部分的磷酸钙盐分为三级，即CQP型、Cc8P型、Ca。一P型；2.用混合型浸提剂提取磷酸铁盐。第6章土壤K分析1 .土壤钾素的存在形态及相互关系？ 钾的存在形态：土壤中钾主要成无机形态存在，据其对作物有效性 1、矿物结构钾 2、非交换态钾（难交换态钾）3、水溶性及交换性钾更换性K纪杓K溶浪1中K植畅K非乏获性K園i

25、n液和2. 测定土壤全钾时样品的分解方法有哪些？试比较其优缺点。碱熔法：氢氧化钠熔融法。优点：操作方便，分解较为完全；缺点：酸溶法：氢氟酸与盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸的组合。优点：分解样品完全，操作简便，杂质少，不用脱硅；制备好的试液可测定多种元素（Ca、Mg、K、Na、Al、Fe、Mn.）。缺点：由于HF的腐蚀作用，消煮时必须在通风抽气设备良好的通风橱 中进行。同时因试液中常含有残留氟，对玻璃器皿有腐蚀作用，影响测定结果的 准确度。所以试液放在塑料瓶中。3. 浸提土壤交换性钾最通用的是那几种浸提剂？为什么 1mol/L 乙酸铵作为土 壤速效钾的标准浸提剂，它有什么优点？土壤有效钾的浸提剂： 水

26、或水+氯化钙 （0.025M CaC2l） ;中性盐（氯化钠、硫酸钠）; 强碱弱酸盐（乙酸、乙酸钠、乙酸铵）1M乙酸铵，10:1, 30 min振荡，过滤；速 效钾-1M乙酸铵，10:1,30 min振荡，过滤，测定测定通常认为用1mol/L NH4OAC作为土壤交换性钾的标准浸提剂，它能将土 壤交换性钾和粘土矿物固定的钾截然分开。4. 简述 1mol/L 乙酸铵提取 -火焰光度计测定土壤速效钾的原理、步骤及注意事 项。方法原理 ：以乙酸铵作为浸提剂与土壤胶体上阳离子起交换作用如下：乙酸铵浸出液常用火焰光度计直接测定。为了抵消NH4OAC的干扰影响，标准钾溶液也需要用1mol/L NH4OAC

27、配制。火焰光度计原理：待测元素t加热t待测元素原子（或离子）由基态跃迁至激发态 t激发态原子不稳定（10-10秒-10-8秒）t跃迁回基态，能量以一系列特征光的形式释放。 经分光系统分光。光电池将光转化电流信号。待测元素浓度t光强度t电 流强度成正比。步骤：称取通过1mm筛孔的风干土 5.00g于100ml三角瓶或大试管中，加入 1mol/L中性的NH4OAC溶液50ml，塞紧橡皮塞震荡30min,用干的普通定性滤 纸过滤。滤液盛于小三角瓶中， 同钾标准系列溶液一起在火焰光度计上测定。 记录其检流 计上的读数，然后从标准曲线上求得其浓度。注意事项：含NH4OAC的K的标准溶液配置后不能放置过久

28、，以免长霉，影响测 定结果。注意仪器安全、人身安全。5. 简述土壤缓效钾的测定原理、步骤及注意事项。方法原理：用1mol/L热HNO3浸提的钾多为黑云母、伊利石、含水云母分解 的中间体以及粘土矿物晶格所固定的钾离子， 这种钾与禾谷类作物吸收量有显著 相关性。 从1mol/L HNO3浸提的钾量减去土壤速效性钾，即为土壤缓效性钾。步骤：称取通过1mm筛孔的风干土样2.5g （精确至0.001g）于100ml三角 瓶或大的硬质试管中，加入1mol/LHNO3 25ml，在瓶口加一弯颈小漏斗，将 8 10个大试管于铁丝笼中，放入油浴过内加热煮沸10min（从沸腾开始准确计时）取下，稍冷，趁热过滤于1

29、00ml容量瓶中，用0.1mol/LHNO3溶液洗涤土壤和试管 4次，每次用15ml，冷却后定容。在火焰光度计上直接测定。注意事项：注意硝酸，注意人身安全。煮沸时间要严格掌握，煮沸 10min是从开 始沸腾之后开始计时。碳酸盐土壤消煮时有大量CO2气泡产生，不要误以为沸腾。使用火焰光度计注意通风。第七章 土壤微量元素分析1. 影响微量元素有效性的因素有哪些？PH对B、Mo、Zn、Fe、Cu Mn的有效性影响有何不同？如何正确评价土壤有效养分的测定结果？pH、Eh（通透性与水分）、土壤有机质、作物种类、土壤质地、气候； 土壤中的铁、锌、锰、硼的可给性随土壤 PH 的升高而降低，而钼的有效性 则呈

30、现相反趋势。所以，石灰性土壤中常出现铁、锌、锰和硼的缺乏现象。而酸 性土壤易出现钼的缺乏。酸性土壤使用石灰有时会引起硼、锰的“诱发性缺乏” 现象。由于不同提取剂或提取方法的测定结果， 特别是有效含量相差非常大。 因此，土 壤微量元素的有效态含量一定要注明提取测定方法或提取剂。2. 姜黄素和甲亚铵比色法测定溶液中 B 的原理，测试条件、干扰因素及消除方 法有何不同？怎样看待各自的优缺点？甲亚铵比色法：原理：硼与甲亚铵在PH5.15.8的NHqOAc-HOAc缓冲溶液中，配合形成棕黄色 配合物，它们的配合比M/R = 1： 3(M代表B，R代表甲亚铵)，配合稳定常 数为5.1*108.此法可以测硼

31、0.051.0ug/ml，最大吸收峰在410420nm。主要干扰物：F(5 g/L), Al(3g/L), Fe(10mg/L), Cu(2.5g/L) Si; F、Al、Cu 可用 EDTA 克服干扰。Fe Al和Si用BaCO去除最宜显色温度：20-35 C, 23 C，随温度升高，显色加深。 达到稳定时间： 2h.优点：水溶液中显色，易操作。浓度范围广，易于自动化分析 缺点：灵敏度较低。 0.051 mg/L要点：显色液避免与玻璃器皿长时间接触，甲亚胺见光分解，暗处显色 姜黄素比色法：原理 ： 姜黄素在酸性无水介质中与硼形成玫瑰红色配合物玫瑰花青苷(Rosocyanin)可用有机溶剂溶解

32、后比色测定，最大吸收峰为550nm。主要干扰物：较少。硝酸盐( 20mg/L 时干扰，可在显色前，加入 Ca(OH2) 蒸干 灼烧后，0.1M HCl溶解后再加入姜黄素蒸干显色)最宜显色温度：55± 3C。稳定时间12h。优点：灵敏度高。 缺点：姜黄素 品质，蒸干时间、温度试剂量、溶剂，空气的流速、温度等影响显色。 要点：显色液避免与玻璃器皿长时间接触。比色时防止溶剂蒸发。3. dtpa-teAI取液的试剂成分、浓度及主要作用如何？0.005 M DTPA二乙基三胺五乙酸0.01M CaC2 0.1MTEA三乙醇胺 pH 7.3DTPA与 EDTA一样金属螯合剂，可以与很多金属形成稳

33、定的螯合物， 从而减少 了溶液中金属离子的活度， 促使与土壤固相表面结合的金属离子解吸而补充到溶 液中。©TEA在 pH7.3时，约有3/4被质子化为TEAH；可置换土壤交换态离子，另外 可提高溶液的缓冲能力，避免提取过程 pH变化对结果的影响。 0.01M CaC2,提供了 Ca2+，抑制CaCO3的螯合溶解，避免对作物无效的包蔽态 金属元素释放出来。pH 7.3时金属离子的DTPAg合物最稳定。4. 催化极谱法测定 Mo 的原理、干扰因素及消除方法。方法原理：在硫酸 -苦杏仁酸(苯羟乙酸)体系中，钼与苦杏仁酸形成的配合 物强烈地被吸附于电极表面， 产生电极反应， 六价钼被还原成五

34、价的钼， 与此同 时，在溶液中产生化学反应，五价的钼被氧化为六价的钼，反应式如下：Mo6+ 苦杏仁酸 + e > Mo5+苦杏仁酸6Mo5+苦杏仁酸 + CIQ- + 6H+ -6Mo6+苦杏仁酸 + C- + 3fO反应不断重复，Mo6+浓度不变，消耗的是CIQ-，催化电流远高于Mo6+B扩 散电流，故而检测下限可低至 0.06 mg L1, ClO3-就像兴奋剂 干扰因素： 当铁和锰的含量分别高于钼的含量 15000倍 和 2000倍时，钼的催化 波明显增高。对铁锰含量高的样品，必须排除其干扰 。如何消除？可用阳离子 交换树脂 去除铁和锰。5. 为尽可能减少污染，从样品采集到测定的过

35、程中微量元素分析应注意哪些问题？医用胶布、橡皮塞、铅印报纸、铁皮烘箱、水浴锅等都是常见的污染源。微 量元素分析一般要尽量使用塑料器皿，用不锈钢器具进行样品的采集和制备（磨 细，过筛），用洁净的塑料瓶（袋）盛装或标签标记样品。烘箱、消化橱及其他 一些常用简单设备，甚至实验室应尽可能专用，特别值得注意的是微量元素分析 应该与肥料分析分开。避免用普通玻璃器皿进行高温加热的样品预处理或试剂制 备。实验用的制剂一般应达到分析纯，并用去离子水或重蒸馏水配置试剂和稀释 样品。6. Tamm 溶液 P147Tamm溶液是PH3.3的草酸-草酸铵溶液，它具备了弱酸性，还原性，阴离子 的代换作用和配合作用，能浸提

36、水溶性的、交换态的钼和溶解相当数量的铁铝氧 化物中的钼。浸提的溶液经出去草酸盐和干扰离子后，用催化极谱法测定溶液中 的钼。此方法的优点是灵敏度咼，且易掌握。7. 硫氰酸铵比色法测定M0的原理、干扰因素及消除方法。方法原理：溶液中的六价钼，在酸性条件和 NH4SCN或KSCN存在下，被还 原剂还原为五价钼。2H2MOO4 + SnC2 +2HCA 2HMOO3 +SnC4 + 2fO五价钼与CNS反应，形成琥珀色配合物，Mo（CNS5用有机溶剂（乙酸乙酯或 异丙醚等）萃取后比色测定。吸收峰在波长470nm处。测定范围0.515g mL-1。硫氰酸盐配合物的逐级形成是该配合物的一个重要特性，皿05

37、+与CNS的配合也有类似的情况。Mo5 + 3CNS= Mo（CNS32Mo（CNS32+ + 2CNS = Mo（CNS5 （琥珀色）Mo（CNS> + CNS= Mo（CNS6-（硫氰酸盐配合物的逐级形成，各级配合物颜色不同，所以，测定时CNS既要过量，又需要试剂浓度一致。一般为 Mo量的104-105倍。）干扰因素：大量卩+的存在与CNS形成红色的硫氰酸铁，干扰比色测定， 但少量FeT存在时，加SnCl2还原剂后，Fe3+被还原为二价铁以后，不干扰钼的 测定，反而会使硫氰酸钼的颜色加深，并可增加五价钼的稳定性。因此，在测定 不含铁或铁很少的试样时，应加入氯化铁溶液02铂的干扰是铂器

38、皿产生的，因此 测钼时应避免使用铂器皿。8. 高锰酸钾比色法测定Mn的原理、干扰因素及消除方法。P136原理：以乙酸铵中的铵离子将土壤胶体上的锰离子交换下来进入溶液，除去 还原物质后，溶液中的锰离子可用高锰酸钾比色法测定。测定锰的比色法是在将待测溶液中的锰离子在酸性条件下，用适当强度的氧化剂氧化为红色的锰酸 根离子后进行比色测定。锰的氧化可采用高碘酸钾或过硫酸铵。干扰因素：在显色液中，必须除去所有还原性离子。盐土或水稻土或施用过 大量含氯、硫肥料的土壤可能会含有较高的氯、硫。可以预先加入HNO3或硝酸硫酸的混合酸蒸发，以分解出去这些物质；当含有大量三价铁时，则可以加入磷 酸与三价铁离子配合成无

39、色的配合物【Fe（PO4）2 3-,同时防止过量的碘酸铁的沉 淀。第 8 章 土壤阳离子交换性能分析1. 什么是阳离子交换能力，表征阳离子交换能力的指标有哪些？分析阳离子交 换能力有何意义？如何根据土壤性质选择分析项目？阳离子交换能力： 土壤具有吸附溶液中阳离子， 同时释放出等量的其他阳离子的 能力。指标:阳离子交换量；盐基饱和度；交换性离子；碱化度。意义：如何选择：酸性土壤：交换性K+ Na含量极少，一般不测，可测交换性c£+、Mg2+ 和H+、AP+，或二者之一；中性土壤：交换性屮、AP4极少或无，可测交换性性I、 N弍和CeT、Mg2+，或二者之一；石灰性土壤：盐基饱和，。占+

40、、Mg2含量接近或等于 CEC 般只测CEC和交换性Cf、Mg2+；盐碱土 ：主要是交换性性K+> Na" （K极少）， 一般测定CEC和交换性Na+,计算碱化度。2. 石灰性土壤、盐碱土阳离子交换量测定存在哪些问题？怎么解决？石灰性土壤：抑制CaC03和MgCO3的溶解，。尹和Mg2+te终存在于溶液， 阻碍交换完全。解决：PH=8.2时，交换剂对石灰质的溶解度很低。常采用 PH8.2 的缓冲液。O NaOAc溶液PH8.2BaC2TEA溶液盐碱土：非交换性Ca的干扰，区分交换性和非交换性 Na。洗去可溶性盐， 避免石灰质溶解，避免 CaSO4 溶解3. 简述乙酸铵交换 -蒸

41、馏定氮法测定土壤阳离子交换量的原理及注意事项。原理：用1mol/L乙酸铵溶液（PH7.0反复处理土壤，使土壤成为NH4+饱和土。用 950ml/L 乙醇洗去多余的乙酸铵后， 用水将土壤洗入开氏瓶中，加固体 氧化镁蒸馏。 蒸馏出的铵用硼酸溶液吸收。 然后用盐酸标准溶液滴定。 根 据NH4+的量计算土壤阳离子交换量。注意事项： 1.用乙醇冲洗回收玻璃棒上的粘粒。 2.注意要蒸馏完全。4. 简述乙酸钠饱和 -乙酸铵交换法测定石灰性土壤阳离子交换量的原理及注意 事项。 P171原理：用PH8.2 1mol/LNaOAc处理土壤，使其为Na+饱和。洗去多余的NaOAc 后，以NW+将交换性Na+交换出来

42、，测定Na+以计算交换量。注意事项： 充分洗涤。使用火焰光度计注意通风， 注意仪器安全， 人身安全。5. 土壤PH测定时，相对于用水提取，用 0.01M CaCl2浸提有何优点？a.消除悬液效应 b.不易受稀释效应影响 c.与土壤溶液中实际电解质浓度近 似，所测PH接近田间状态d.土壤溶液澄清，易于测定6. 简述交换性氢、铝的测定原理、注意事项及步骤。 P166原理：在酸性土壤中，土壤胶体上可交换的及铝在用KCL淋洗时，为H+交换而进入溶液。 同时可溶解的有机胶体及有机胶体上可交换的氢亦随淋洗而进 入溶液，当用标准氢氧化钠溶液滴定浸出液时，发生反应： ，从标准氢氧化钠 消耗量可以得到交换酸的含

43、量。若浸出液另取一份溶液加入足够量的 NaF时，氟离子与铝络合成AIF63-,它对酚酞是中性的，制止了 AlCl3水解之后，在用标准 氢氧化钠溶液滴定，所消耗碱的量即为交换性氢，两者之差即为交换性铝。步骤：称取风干土样（1mm） 5.00g放在已铺好滤纸的漏斗内，用1mol/LKCl溶 液少量多次的淋洗土样，滤液承接在 250ml容量瓶中至近刻度是用1mol/LKCl溶 液定容。吸取滤液100ml于250ml三角瓶中，煮沸5min赶出CO2,加入酚酞指示剂5滴，趁热用0.02mol/LNaOH标准溶液滴定至微红色，记下NaOH用量（V1）。 另一份100ml滤液于250ml三角瓶中，煮沸5mi

44、n,赶去CO2,加入酚酞指示剂5滴，用0.02mol/L标准溶液滴定至微红色，记下 NaOH用量（V2）。同上做空白试验，分别记取 NaOH用量（V0和V0）第九章 土壤水溶性盐分析1. 简述盐、碱土的区别与联系一般来说，若土壤中盐类以碳酸钠（NazCO）和碳酸氢钠（NaHCO）为主时，此 土壤称为碱土kaline soil）；若以氯化钠（NaCI）和硫酸钠（NazSQ）等为主时，则称 其为盐土 （saline soil）。盐土的形成是地下水中的盐分通过土体毛管蒸发而在地表积聚的一个物理 过程。外部条件是气候比较干燥，蒸发大于降水。如果盐土的淋洗作用强烈，使 Ca Mg在土壤下层沉淀，土壤上层

45、 Na/Ca+Mg比 增大，土壤吸附Na增大，吸附的钠易水解，水解后以 Na2CC3、NaHCQ和NaOH 进入土壤，另外，水溶 CaCO使土壤胶体上吸附的Na+交换下来，以NazCQ和 NaHCO存在，则土壤为碱土。2. 用饱和土浆法、或者 1：1、 5：1 水土比的提取法提取土壤盐分各有什么优缺 点？水/土，（1）水土比大，分析操作容易，与作物生长相关性差，因而最好在 田间湿度情况下获得土壤溶液。 （2）浸出液盐分的绝对含量和相对含量受水土比 影响很大，一般水土比大、盐分溶解量大，全盐量大， 5:1水土比浸出的 Na 比 1:1浸出量大2倍以上，CI和 N03变化不大。常用水土比有1:1、

46、5:1和饱和土 浆。饱和土浆法测定：缺点：本法不能得到广泛应用的原因， （1）手工加水难于确定 一个正确的饱和点，特别是质地黏重、含 Na+高土壤。（2）耗时长且难于获得浸 出液。3. 简述EDTA容量法测定水溶性Ca Mg的原理、注意事项及干扰因素的消除方 法。方法原理：在pH=10时，EDTA和水中的钙、镁离子生成稳定络合物，指示剂铬黑 T（ 1-（1-羟基-2-萘偶氮 ） -6-硝基-2-萘酚-4-磺酸钠） 也能与钙镁离子生成葡 萄酒红色络合物，其稳定性不如 EDTA与钙镁离子所生成的络合物，当用EDTA滴定接近终点时，EDTA自铬黑T的葡萄酒红色络合物夺取钙镁离子而使铬黑T指示剂游离，

47、溶液由酒红色变为兰色，即为终点。干扰因素： 干扰离子加掩蔽剂消除，待测液中 Mn、 Fe、 Al 等金属含量多 时，可加三乙醇胺掩蔽。1:5的三乙醇胺溶液2mL能掩蔽510mgFe 10mgAI、 4mgMn。当待测液中含有大量 CQ2或HCQ-时，应预先酸化，加热除去 CQ，否则用 NaOH溶液调节待测溶液pH到12以上时会有CaCO沉淀形成，用EDTA滴定时， 由于CaCO逐渐离解而使滴定终点拖长。注意事项：4. 简述硝酸银滴定法测定水溶性CI的原理、注意事项，为什么滴定要在中性条件 下进行？方法原理：C+ Agh>AgClJ （白色）CrO4 2+2Ag+-> Ag 2CQ4

48、 J （棕红色）铬酸钾指示剂，硝酸银滴定至棕红色；（以二苯卡贝肼为指示剂的硝酸汞滴定法） （略）AgCl和 Ag2CrO4都是沉淀，AgCl的溶解度比Ag2Cr2O4溶解度小，加入AgNQ 时CI首先与Ag+形成白色沉淀，当Cl全部被沉淀后，Ag+与K2C心反应，形成棕 红色的AgbCrCk沉淀，反应达终点。原因：酸性条件下，CrC42- + H+=HCrC4-，降低了 ©CrCh指示剂的灵敏性。碱 性条件下，Ag+OH=AgOH, AgOH溶解度小于AgzCrQ, AgOH先沉淀，因此，虽 然达到C-的滴定终点而无棕色沉淀，影响 C测定。所以用硝酸银测氯离子应在 中性条件下进行。用

49、测定 CQ2-和HCQ-后的溶液进行C测定比较合适，黄色光 下滴定终点更容易辨别。5. 简述EDTA间接络合法滴定SO4的原理、步骤及注意事项。原理：用过量的BaC2将硫酸根完全沉淀，为防止BaCO的产生，加入BaC2之前待测液必须酸化，同时加热至沸以赶出CQ，趁热加入BaC2溶液以促进硫酸钡沉淀，形成较大颗粒。过量的Ba2+®同溶液中的Ca+Mg在pH=10时以铬黑T为指示剂，用EDTA滴定。为了使终点明显，加入BaC2时候应该加入 一定量的Mg。从加入Ba和Mg和同体积待测液中原有的 Ca Mg消耗EDTA量 减去与SQ2-反应后剩余BaMg及待测液原有CaMg消耗EDTA勺量计

50、算Ba的量， 即为用于沉淀SO2-的Ba量步骤：（1）吸取25ml待测液与150ml三角瓶，加入HCI （1:4） 5滴，加热至沸， 趁热加入钡镁混合液（5-10ml），微沸5min，放置2h,加入pH10缓冲液5ml， 加铬黑T 1-2滴（或者KB指示剂），用EDTA滴定至纯蓝色，记录EDTA体积（V1）（2）空白滴定，取25ml去离子水，酸化，加入钡镁混合液 5-10ml，采用上述 步骤滴定，记录EDTA用量V2（3）土壤浸出液中Ca Mg测定（同水溶性Ca Mg测定），记录体积V3。 注意事项：第10章土壤中碳酸钙和硫酸钙测定1. 简述气量法测定土壤无机碳酸盐的原理、步骤及注意事项。方法

51、原理样品中CaCO与HCl（ 1:2）作用，产生CQ:CaCO+2HC-> CaG+H2O+CQ T M将所产生的CQ收集在量气管中，测得 CO2的体积，根据当时的气压和温度可 以算出CaCO的含量，CO2在一定温度和气压下具有一定的比重，查本书末附表 可得每毫升CQ的重量，根据CQ重量可换算出CaCO的含量，或称取不同重量 的CaCO系列，加酸后用所产生的CQ体积绘制工作曲线，根据样品产生的 CQ 体积在工作曲线上直接查出碳酸钙的重量， 在温度和气压比较恒定情况下进行测 定，可以省去温度与气压的校正。为了防止CQ在水中的溶解，装入量气管的水应当呈酸性，为了便于观察， 水中可加入一些指示

52、剂，水中含一定量的酸时还可减小集气管中水蒸气分压， 故 在计算CQ压力时减小误差。步骤：称取通过0.25mm筛孔的土壤1. X10. XX含（CaCQ约0.10.2g）于三角瓶。于试管D装入1:2HCl约至2/3处，将试管用镊子小心地立在已盛有土样的三角瓶C中。广口瓶中装入0.5mol L-1H2SQ有色溶液，关闭活塞G,打开夹子F,打气，使水 装满滴定管（滴定管0度处）。检查是否漏气：关闭活塞 K （与外部空气隔绝），将橡皮塞J塞好，此时B管液 面略低于A管，稍等片刻，检查是否漏气。如果漏气，两管液面会慢慢平齐。打 开活塞K,使A、B两管液面重新在同一平面上，并记下 B管的数字。再关好活塞K

53、 （与外部空气隔绝），同时打开活塞G。盐酸倒于瓶底，CQ产生，B管液面下降，及时用夹子 F调节A管中液面，使A 管中液面始终略高于B管。B管液面停止下降时，间歇轻摇三角瓶 4-5次，直到 B 管液面不下降为止。用夹子 F 或上下变动 A 管高低来调节 A、B 两管液面使在同一水平面上，读数。 前后两数之差即为产生的 CO2 的体积。同时读取气压计读数和温度计读数。注意事项：1.气密性2.防止CQ在水中溶解，酸性水，可加指示剂以便观察 3. 保持U形管中气压恒定。与大气直接连通的管中溶液液面略高。 4.记录CQ体 积的同时必须记录当时的气压和温度。 CO2的密度与气压和温度有关。第 11 章 土

54、壤中硅铁铝等元素分析1. 简述土壤矿物全量分析的待测液制备方法有哪些？各有什么优缺点？ 酸分解法：氢氟酸分解法：优点：酸度小，外加离子少，特别适用于一起分析测 定；缺点：由于某些难溶性矿物分解不太完全，特别是铁、铝、锰、钛等元素的 测定，目前还存在问题。碱溶法：不管使用哪一种熔融剂， 最终溶液中的盐浓度过高， 不利于直接用原子 吸收法测定。 碳酸钠熔融法：优点：分解硅酸盐最为完全，被定为标准方法。 缺点：必须用昂贵的铂坩埚。2. 简述质量法测定全量Si的原理、注意事项。 原理：样品经碳酸盐熔融、盐酸溶解熔块，将溶液蒸发至湿润状态的盐类，在浓盐酸介质中， 加入动物胶凝聚硅酸， 使硅酸脱水成二氧化

55、硅沉淀， 然后过 滤使与其他元素分离。沉淀经920C灼烧，称量，即得二氧化硅含量。注意事项： 1.在水浴中浓缩时只能蒸至湿盐状态，切勿蒸干 2.动物胶溶液必须在 7075C时新鲜配制3.灰化过程中不能抽风，以免碳粒飞失，低温灰化时 温度不能过高， 以免滤纸着火， 只是二氧化硅被带出， 造成损失 4.灼烧后 的二氧化硅吸湿性强， 冷却后应立即称重 5.沉淀二氧化硅时烧杯壁和玻璃 棒上的少量胶体也应回收3. 简述邻啡罗啉比色法测铁需要依次加入哪些试剂，加入试剂的顺序为什么不 能颠倒？加入盐酸羟胺溶液，再加乙酸钠溶液，使溶液的PH 为 5，后加邻啡罗啉显色剂以盐酸羟胺为还原剂，将三价铁还原为二价铁，

56、在 PH29 的范围内（ 1M 乙 酸铵），二价铁与邻啡罗啉反应生成橙红色的配合物Fe（G2H8N2）32+,510nm测定。4. 原子吸收法测Fe时如何消除待测液中铝、磷、钛、钠离子的干扰？a. 对于一般的土壤样品，仅铝、磷和高含量的钛对铁的测定有干扰 ,当加入 1000ug/ml的锶（以SnCl2形式加入）时，即能消除干扰。b. 大量的钠离子存在对测定有一定的影响， 但通过稀释和在标准溶液中加入 相应氯化钠和盐酸（在标准溶液中加入空白试液）时，即能消除干扰。5. 二安替比林甲烷比色法测定土壤中 Ti 的显色条件、干扰因素及消除方法。显色条件：在盐酸或硫酸介质中进行，酸的浓度范围在 0.54

57、mol/L，其吸光度 无显著变化。 在常温下黄色配合物显色 45min 后，颜色达最大强度， 数天内颜色 不变。干扰：抗坏血酸能有效地掩蔽铁的干扰，在 50ml 溶液中， 10g/L 抗坏血酸溶液 能够掩蔽10mg铁。铬、钒因本身有颜色而干扰测定，但加入抗坏血酸还原为低 价后不发生干扰。6. 简述氟化钾取代-EDTA容量法测定AI,Ti的原理及测定条件。原理：待测液中加入过量的EDTA在PH6的条件下加热煮沸，EDTA即与铁、 铝、钛等元素配合，用锌盐回滴过量的 EDTA再加入氟化钾进行煮沸，则氟化 钾将与铝、钛配合的EDTA取代到溶液中来，再用标准锌盐滴定释放出来的 EDTA 滴定达到终点时是橙红色。由于在 PH6 的条件下氟化钾取代配合的选择性很强，只能将铝、钛配合的 EDTA取代出来，而不能将与铁、铜、锌等金属配合的 EDTA取代出来，故他们不 干扰测定。因此所测得的结果是铝、钛含量，只需减去钛量即可得铝量。测定条件： 三氧化铝试剂在酸溶液中不易溶解， 必须用无水碳酸钠熔融， 但 在熔融是温度低了不易溶好。由于 R2O3