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1、1;.2;.3;.4;.121234123456正常男女:正常男女:患病男女:患病男女:该遗传病为细胞质遗传该遗传病为细胞质遗传子女的表现型与母亲相同,则为细胞质遗传。子女的表现型与母亲相同,则为细胞质遗传。5;.121234123456正常男女:正常男女:患病男女:患病男女:该遗传病非细胞质遗传该遗传病非细胞质遗传出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者孩子患病母亲正常,则出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者孩子患病母亲正常,则不是母系遗传。不是母系遗传。6;.7;.患者全为男性,正常的全为女性,而且男性全为患者,女性都正患者全为男性,正常的全为女性,而且男性全为患者,女性都正常,则为伴常,则为
2、伴Y遗传。遗传。121234123456正常男女:正常男女:患病男女:患病男女:该遗传病为该遗传病为伴伴Y染色体染色体遗传遗传78;.若系谱图中,患者有男有女,则不是伴若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。遗传。 121234123456正常男女:正常男女:患病男女:患病男女:该遗传病非该遗传病非伴伴Y染色体染色体遗传遗传79;.10;.无病的双亲,所生的孩子中有患病,一定是隐性遗传病。无病的双亲,所生的孩子中有患病,一定是隐性遗传病。 121234123456正常男女:正常男女:患病男女:患病男女:该遗传病为隐性遗传该遗传病为隐性遗传611;.有病的双亲,所生的孩子中出现无病的,一定是显
3、性遗传病。有病的双亲,所生的孩子中出现无病的,一定是显性遗传病。 121234123456正常男女:正常男女:患病男女:患病男女:该遗传病为显性遗传该遗传病为显性遗传612;.13;.1、在已确定是隐性遗传的系谱中、在已确定是隐性遗传的系谱中(1)若是伴)若是伴X染色体隐性遗传,则女患者的父亲和儿子都患病染色体隐性遗传,则女患者的父亲和儿子都患病121234123456正常男女:正常男女:患病男女:患病男女:该遗传病为隐性遗传该遗传病为隐性遗传71不 携 带 致 病 基 因不 携 带 致 病 基 因不 可 能 为 常 染 色 体 遗 传不 可 能 为 常 染 色 体 遗 传14;.1、在已确定
4、是隐性遗传的系谱中、在已确定是隐性遗传的系谱中(2)若女患者的父亲和儿子中有正常的,则为常染色体隐性遗传。)若女患者的父亲和儿子中有正常的,则为常染色体隐性遗传。121234123456正常男女:正常男女:患病男女:患病男女:该遗传病为隐性遗传该遗传病为隐性遗传7不可能为伴不可能为伴X染色体遗传染色体遗传15;.在已确定是显性遗传的系谱中在已确定是显性遗传的系谱中:(1)若为伴)若为伴X显性遗传,则男患者的母亲和女儿都患病。显性遗传,则男患者的母亲和女儿都患病。121234123456正常男女:正常男女:患病男女:患病男女:该遗传病为显性遗传该遗传病为显性遗传716;.在已确定是显性遗传的系谱
5、中:在已确定是显性遗传的系谱中:(2)若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体显性遗传。)若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体显性遗传。121234123456正常男女:正常男女:患病男女:患病男女:该遗传病为显性遗传该遗传病为显性遗传717;.121234123456正常男女:正常男女:患病男女:患病男女:7遗传系谱图判定口诀:遗传系谱图判定口诀:父子相传为伴父子相传为伴Y,子女同母为母系;,子女同母为母系;“无中生有无中生有”为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴X););“有中生无有中生无”为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性(伴为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性(伴X)。)。18;.19;. 某常染色体隐性遗传病在人群中发病率的机率为某常染色体隐性遗传病在人群中发病率的机率为1%,色盲在男性中的发病率为,色盲在男性中的发病率为7%,某妇女是该,某妇女是该遗传病和色盲基因的携带者,该妇
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