23伴性遗传zsc

1、彭州中学-张色初1第三节、伴性遗传彭州中学-张色初2 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事n18世纪英国著名的化学家兼物理学家。n道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红樱桃红色色的袜子，我怎么穿呢？n道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。n道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。n后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。j.daltonj.dalton（道尔顿）（道尔顿） 1766-18441766-1844彭州中学-张色初

2、3红红绿绿色盲检查图色盲检查图你你的的色色觉觉正正常常吗？吗？彭州中学-张色初4有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼彭州中学-张色初5数字数字1515彭州中学-张色初6数字数字2929彭州中学-张色初7人类染色体图人类染色体图正常女性染色体分组图正常女性染色体分组图正常男性染色体分组图正常男性染色体分组图彭州中学-张色初8控制色盲的基因位于常染色体还是性染色体？男性患者女性患者彭州中学-张色初9 位于位于性染色体性染色体上基因所上基因所控制的性状的遗传常常控制的性状的遗传常常与性与性别相关联别相关联，这种现象叫，这种现象叫伴性伴性遗传。遗传。伴性遗传伴性遗传病例：病例： 红绿色盲、血友病（皇家病）

3、红绿色盲、血友病（皇家病）彭州中学-张色初10x xy yx x非同源区段非同源区段x x、y y同源区段同源区段y y非同源区段非同源区段b bx xc c、假如一种致病基因、假如一种致病基因c c，位于染色体的非同源，位于染色体的非同源区段，其后代患者的性别是什么？区段，其后代患者的性别是什么？、假如一种致病基因、假如一种致病基因b b，位于染色体的非同源，位于染色体的非同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？区段，其后代男女患病的几率相等吗？、假如一种致病基因、假如一种致病基因，位于染色体的同源，位于染色体的同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？区段，其后代男女患病的几率相等吗？a aa

4、a思考：位于性染色体上的等位基因遵循基因的分离定律吗？彭州中学-张色初11伴性遗传类型：2、伴、伴x染色体隐性遗传染色体隐性遗传3、伴、伴x染色体显性遗传染色体显性遗传1、伴、伴y染色体遗传染色体遗传彭州中学-张色初12一、伴伴y 染色体遗传染色体遗传下面哪副图最可能表示伴y遗传病？1 2 3 4伴y遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症你能推测出这种病的你能推测出这种病的遗传特点吗？遗传特点吗？限雄遗传，患者全为男性限雄遗传，患者全为男性(父传子，子传孙父传子，子传孙)；患者的基因型表示为患者的基因型表示为xym。彭州中学-张色初14（p p3434资料分析）资料分析）1 11 11 12 22 2

5、2 23 33 34 44 45 55 56 66 67 78 89 91010 1111 1212二、伴二、伴x x隐形遗传病隐形遗传病彭州中学-张色初152 2、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于x x染色体上，还是染色体上，还是y y染色体上？染色体上？p34p34资料分析资料分析1 1、红绿色盲基因位于哪类染色体上？、红绿色盲基因位于哪类染色体上？性染色体性染色体。原因：原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。x x染色体染色体。原因：。原因：如果位于如果位于y y染色体上，则患病的只会是男性。染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性

6、也有红绿色盲患者。但事实上女性也有红绿色盲患者。3 3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性隐性。原因：原因：如果为显性基因，则如果为显性基因，则55与与66婚配，不可能婚配，不可能生出患病的孩子。生出患病的孩子。彭州中学-张色初16红绿色盲红绿色盲基因型：基因型：性性 别别 女女 男男基因型基因型表现型表现型正常正常 正正 常常 （携带者（携带者)色盲色盲 正常正常色盲色盲xbxbxbxbxbxbxbyxby6 6种婚配方式种婚配方式 = = 女女3 3种基因型种基因型 男男2 2种基因型种基因型 色盲基因是色盲基因是隐性的（隐性的（b），），它

7、与它的等位基因都它与它的等位基因都只存在于只存在于x染色体上，在短小的染色体上，在短小的y染色体上没有。染色体上没有。彭州中学-张色初17 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 亲代亲代xbxbxby女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1（1）.正常女性纯合与色盲男性的婚配图解：正常女性纯合与色盲男性的婚配图解：xbxby配子配子子代子代男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿，不能传给儿子。，不能传给儿子。xbxbxby 彭州中学-张色初18女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 xbxb xby亲代亲代xbxbxby女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1 ：

8、1 ： 1（2）.女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性的婚配图解的婚配图解:xbxbxby女性正常女性正常男性色盲男性色盲xb xbxby子代子代配子配子男孩男孩的的色盲基色盲基因只能因只能来自于来自于母亲母亲彭州中学-张色初19 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 xbxb xby亲代亲代xbxbxby女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象xbxbxby女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲xb xb子代子代配子配子女儿色盲父亲一定色盲（3）.女性携带者与色盲男性女性携带者与色盲男性的婚配图解

9、的婚配图解:y xb彭州中学-张色初20女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常 女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 xbxb xby亲代亲代xbxb女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1 ： 1 1xbxby配子配子子代子代（4）.女性色盲与正常男性女性色盲与正常男性的婚配图解的婚配图解:xby彭州中学-张色初21x xbbbx xbx ybx xx yx xbbbbbx ybx ybbx xby伴x染色体隐性遗传的特点：1、交叉遗传、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者3、女病父子病女病父子病红绿色盲遗传家族系谱图红绿色

10、盲遗传家族系谱图彭州中学-张色初22典例剖析：某男性色盲患者的父母、祖父母、外祖父母色觉都正常，问该患者的致病基因来自于（ ）a、祖父 b、祖母c、外祖父 d、外祖母 d彭州中学-张色初23 下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1 1）1414号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和成员编号和“”“”写出色盲基因的传递途写出色盲基因的传递途径：径： 。（2 2）若成员）若成员7 7和和8 8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为是色盲女孩的概率为 。123456789

11、1011121314 14814 1481425%25%0 0彭州中学-张色初24三、伴伴x 显性遗传显性遗传 抗维生素抗维生素d d佝偻病佝偻病是由位于是由位于x x染色体上的染色体上的显性致病基因显性致病基因控制的控制的一种遗传性疾病。患一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为碍。患者常常表现为x x型（或型（或0 0型）腿、骨骼型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。生长缓慢等症状。 彭州中学-张色初251、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2、男病母女病、男病母女病3、世代连续、世代

12、连续伴伴x 显性遗传的特点：显性遗传的特点：彭州中学-张色初26四、遗传系谱类型四、遗传系谱类型:1、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传3、伴、伴x染色体隐性遗传染色体隐性遗传4、伴、伴x染色体显性遗传染色体显性遗传5、伴、伴y染色体遗传染色体遗传双无生有为隐性；双无生有为隐性；双有生无为显性。双有生无为显性。隐性遗传看女病；隐性遗传看女病；父子不病非伴性。父子不病非伴性。显性遗传看男病；显性遗传看男病；母女不病非伴性。母女不病非伴性。彭州中学-张色初27一般常染色体、性染色体遗传的确定一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、隐） （常、显）（常、

13、显） 最可能（伴最可能（伴x、显）、显）最可能（伴最可能（伴x、隐）、隐）最可能（伴最可能（伴y遗传）遗传）彭州中学-张色初2809年南京调研）年南京调研） 2929（8 8分）回答下列有关遗传的问题：分）回答下列有关遗传的问题：（1 1）下图为某家族两种遗传病系谱图，该图不慎被撕破，留）下图为某家族两种遗传病系谱图，该图不慎被撕破，留下的残片如下。且下的残片如下。且3 3、6 6不携带乙病致病基因。（甲病基因不携带乙病致病基因。（甲病基因用用a a、a a表示；乙病基因用表示；乙病基因用b b、b b表示）表示）下列属于该家族系谱图碎片的是（下列属于该家族系谱图碎片的是（ ）c彭州中学-张色初29五、性别决定的类型五、性别决定的类型 xy型型 zw型型雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以xy表示表示雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以xx表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以zz表示表示雌性：含雌性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以zw表示表示类型：