永生化肝细胞移植治疗肝衰竭

1、永生化肝细胞移植治疗肝衰竭作者：李羽，王军，徐哲，张岩，白雪帆【关键词】永生化immortalized hepatocyte transplantation for treating 1iver failureabstract】 aim: to study the roles of immortalized and primary human fetal hepatocyte intrasplenical transplantations in treating the rats with acute liver failure (alf) induced by dgalactosamine

2、(dgal). methods: alf rats were induced by dgal, and were divided into 3 groups rats of group i received 2 x107 immortalized human fetal hepatocytes intrasplenically; rats of group ii received 2 x 107 primary human fetal hepatocytes intrasplenically; rats of group iii received 1 ml normal saline intr

3、asplcnically. all rats received cyclosporin a(csa) at 10 mg/kg im simultaneously. then the survival rates, liver function and liver histology of all rats were observed. results: survival rates of rats in group i and ii were obviously higher than that of group iii (72. 2% vs 22. 2%, 61. 1% vs 22. 2%,

4、 p< 0. 01) ; the liver function and liver histology were also improved significantly as compared with those of group iii. survival rate of group i was close to that of group it (72 2% vs 61. 1%, p>0.05) conclusion: after human fetal hepatocyte transplantation intrasplenically, the surv

5、ival rate of alf rats intoxicated with dgal is increased, and the liver function and histology are also improved the immortalized hepatocytes would become the ideal cell material in the study of hepatocyte transplantation.keywords 1 immortalization; fetal hepatocytes: transplantation; liver failure,

6、 acute; dgalactosamine【摘要】目的：观察永生化胎肝细胞及胚胎肝细胞经脾脏 移植对d氨基半乳糖(dgal)诱导的急性肝衰竭大鼠的治疗作用.方 法：采用dgal诱导大鼠急性肝衰渴，分3组进行治疗实验，i组：经 脾脏移植永生化胎肝细胞2x107个；ii组：移植原代胚胎肝细胞2 x 107个；iii组：脾脏注射生理盐水1 iril,各组大鼠同时肌肉注射环 范霉素a(csa) 10 mg/kg观察大鼠的存活率、肝脏功能、肝脏病理 变化情况.结果：i组及ii组大鼠存活率均显著高于iii组大鼠(72. 2% vs 22. 2%, 61. 1% vs 22. 2%, pv0.01),肝脏

7、功能及肝脏病理均有改 善，i组与ii组z间大鼠存活率无明显差异(72.2% vs 61. 1%, p> 0. 05)结论：经脾脏移植胚胎肝细胞可明显改善dgal诱导的肝衰竭大鼠的存活率，改善肝功能及肝脏病理，该永生化胎肝细胞可以成为肝细胞移植研究中的理想细胞材料.【关键词】永生化；胚胎肝细胞；移植；肝功能衰竭，急性;i)氨基半乳糖0引言肝功能衰竭是各种肝脏疾病患者死亡的主要原因.目前原位 肝脏移植是挽救肝衰竭的惟一有效方法，但由于受到肝脏供源及手术 费用等因素的限制，目前在我国广泛开展肝脏移植治疗肝衰竭仍面临 许多困难.肝细胞移植作为一种简便有效且对机体影响较小的技术愈 来愈受到关注1-

8、5,与肝移植相比，它具有以下优点：一个供 体可以给多个受体提供细胞；移植技术相对简单；即使移植失 败，对受体影响也十分微小.肝细胞移植近年来得到较快发展，成为 继原位肝移植后又一治疗各种肝功能衰竭的有效及有应用前景的方法 6-7,我们采用d氨基半乳糖(dgal)诱导大鼠肝衰竭，经脾脏移植 原代人胚胎肝细胞及口行建立的永生化人胎肝细胞治疗急性肝衰竭大 鼠，观察急性肝衰竭大鼠在存活率、肝脏功能及病理等方面的变化， 为临床开展肝细胞移植治疗提供依据.1材料和方法1. 1材料永生化胎肝细胞rfl本室自行建立并保存，1428 wk 水囊引产死胎由本院妇产科提供，成年雄性sd大鼠，体质量(105±

9、; 23) g,由本校实验动物屮心提供，实验室温2025°c,实验前12 h 禁食.dmem培养基购自gi bco公司,tv型胶原酶购自sigma公司,dgal 购于重庆医科大学.12方法1. 2.1急性肝衰渴模型的建立dgal以生理盐水配成10 mg/l 液(ph 7. 0),按2.2 g/kg ip,建立大鼠急性肝衰竭模型.1. 2. 2胎肝细胞的准备永生化胎肝细胞：将冻存的胚胎 肝细胞复苏，以终浓度lx105/nil接种于培养瓶内，选择低糖dmem 为培养基，其中含10 ml/l胎牛血清、10-9 mol/l胰岛素，视细胞生 长情况每35 d换液1次，至细胞铺满瓶底，胰蛋口酶消

10、化，0. 4 g/l 台盼蓝(trypan blue)染色判断细胞活率，计数后制成肝细胞悬液备 用. 胎肝细胞的分离培养：取引产死胎儿置无菌托盘中，常规消 毒铺单后打开腹腔，显露游离门静脉后插管，用dhanks液(含0. 01 g/l edta, 37°c, ph 7.4,通以含 950 ml/l 02 及 50 ml/l c02 的混和气 体)以20 ml/min的速度灌入，随后于下腔静脉插管放出积血积液， 并剪开胸腔,夹闭上腔静脉灌注5 min至肝脏变色后改为含0. 05 g/l 胶原酶的 hanks 液(37°c, ph 7.4,通以含 950 ml/l 02, 50

11、 ml/l c02 的混合气体)持续灌注5 min.取下肝脏，置于含4°c hanks液的平 皿中，剪开肝被膜，疏下肝细胞，以单层无菌纱布过滤，制成混合细 胞悬液，以100目及200目筛网过滤，500 r/min清洗离心3次，每 次2 min,弃上清，以4°c hanks液重悬，台盼蓝(trypan blue)染 色判断细胞活率，计数后制成肝细胞悬液备用.木研究肝细胞活率为 91%,肝实质细胞纯度94%.1. 2. 3肝细胞移植及分组92只大鼠在dgal诱导肝衰竭48 h 后随机分为3组，各组大鼠在相同饲养条件下，休质量、鼠龄均无显 著差异.i组：30只，常规麻醉后切开腹腔

12、，经脾尾穿刺在脾脏实 质内注射浓度为2x1010/l的永生化胎肝细胞悬液1 ml，同时肌肉 注射环抱霉素a(csa) 10 mg/kg.其中18只用于观察2 wk存活率及组 织学检查，12只用于抽血及组织学检查.ii组：31只，脾内注射浓 度为2x1010/l的原代胎肝细胞悬液1 ml,其余处理同t组.其中 18只用于观察2 wk存活率及组织学检查，13只用于抽血及组织学检 查iii组：31只，脾内注射生理盐水iml,随机选取18只用于观察 2 wk存活率及组织学检查，13只用于抽血及组织学检查.1.2.4肝脏功能测定各组分别于肝细胞移植或注射生理盐水 后笫1fi、第3h、第7 r,随即选取4

13、只大鼠经腹主动脉抽血，用 全自动生化分析仪测丙氨酸氨基转移酶(alt),天冬氨酸氨基转移酶(ast),总胆红素(tbi),碱性磷酸酶(alp)1.2.5组织学检查取大鼠肝脏、脾脏标本，用10g/l甲醛固 定，按常规方法作苏木精伊红染色.统计学分析：所有数据以x±s表示，死亡率比较采用fisher 确切概率计算，各项肝功能指标组间比较采用方差分析及lsdt检验.2结果2. 1实验鼠存活率比较实验鼠于药物诱导36 h后活动减少， 嗜睡、有时呈激惹状态，48h开始进入昏迷状态，部分伴尿失禁、口 腔、泌尿生殖道出血，死亡时间大多在72 h96 h之间.大鼠2 wk 存活率 i 组为 72.2

14、% (13/18), ii 组为 61. 1% (11/18), i 组与 ii组 无明显差异(p&gt;0. 05), hi组为22. 2%(4/18), i组、ii组分别与 iii组比较存活率均有显著提高(p<0.01)2.2肝脏功能的检测iii组大鼠ait, ast, tbi等指标在移植 后第1日无明显改善，笫3 li肝功能异常达高峰，第7 有明显恢复. 在移植肝细胞后第1日，i组与iii组各项指标差异无显著性 (p&gt；o. 05), ii组与iii组亦无明显差异(p&gt;005).第3 r, i组 与ii组比较各项指标均有显著改善，与iii组相比差异

15、显著(p&lt; 0. 05)第7 r,肝功能均明显恢复，各组之间无显著差异（表1）.2. 3肝细胞移植后组织学改变i组、ii组实验鼠在肝细胞移 植后第3日脾内见大量完整肝细胞，成簇或散在分布于红髓屮，白髓 边缘多见,部分肝细胞变性坏死（图1, 2）；至第7日肝细胞己被人 量纤维化条索替代.iii组大鼠在移植术后第3 h,肝小叶结构破坏， 肝索紊乱.肝细胞大片变性坏死，变性为胞浆疏松，可见核固缩或碎 裂.由汇管区开始淋巴细胞、中性白细胞等炎性细胞浸润，坏死区亦 见炎性细胞浸润.肝窦扩张，呈网眼状，可见出血（图3）表1各组大鼠肝脏牛化指标改变（略）ap<0. 05 vs iii组.

16、图1 i组人鼠肝细胞移植后第3日（脾脏he x200）（略）图2 ii组大鼠肝细胞移植后第3日（脾脏he x200）（略）图3iii组大鼠肝细胞移植后第3 口（肝脏he x200）（略）3讨论肝细胞移植可以提供急性肝功能损害的代谢支持，使肝细胞 再生到足以支持肝功能或使患者度过急性肝衰的难关而等待原位肝移 植，因而成为研究热点之一.肝细胞移植提高生存率的主要机制包括 提供暂时的肝功能支持，以及可通过产生肝细胞生长刺激因子促进残 存正常肝脏的再生和功能恢复l8-10研究表明，植入的肝细胞可 帮助机体度过肝衰期，提高受体的存活率.目前，肝细胞移植中的关 键，细胞材料方面的研究取得了很大进展，使动物

17、实验的研究水平有 了明显提高，且国外临床试验已取得较理想的治疗效果6为此我 们自行建立了一株永生化胚胎肝细胞，并进行肝细胞移植的实验研究, 期望使国内肝细胞移植的临床应用成为可能.本研究表明，异种肝细 胞经脾脏移植可显著改善dgal诱导的急性肝衰竭大鼠的肝脏功能，提 高存活率，治疗效果明显，与文献报道一致1叮胚胎肝细胞注入 脾脏后，在局部形成肝细胞团，利用脾脏血供丰富的特点，发挥肝细 胞的代谢功能，使肝衰竭大鼠的肝脏功能得到明显改善，从而提高了 大鼠的存活率.但移植7日后，由于免疫排斥反应的作用，肝细胞大 量死亡.由于采用药物制备急性肝衰竭动物模型，模型鼠7 h后大部 分死亡，幸存鼠肝功能基本

18、恢复正常.原代胚胎肝细胞与永生化肝细 胞相比，无论在肝功能的改善还是提高存活率方面，均无显著差异.但 从具体数据的比较看，似乎接受永生化胎肝细胞的实验鼠恢复得快一 些，可能是由于刚刚分离的原代细胞受到一定程度的损伤，需要一定 的恢复时间.肝脏病理改变与肝功能变化基本平行，细胞移植后第1 日，i组、ii组与iii组比较，肝脏病理均无明显改善.移植后第3日， 移植组肝脏各项生化指标变化明显，与对照组比较有明显恢复.木研 究同时证实，该永生化胎肝细胞具备正常胎肝细胞的功能，进行细胞 脾内移植可以起到明显的治疗作用.相信可以成为肝细胞移植研究中 的理想细胞材料，从而为临床肝衰竭患者的治疗提供一种新的选

19、择.【参考文献】1 di campli c, gasbarrini g, gasbarrini a a medicine based on cell transplantationis there a future for treating 1iver diseases j ? aliment pharmacol ther, 2003,18:473-480.2 di campli c, nestola m, piscaglia ac, et al.cel lb ased therapy for liver diseases j eur rev med pharmacol sci, 2003,

20、7:41-44.3 leckel k, blaheta ra, markus bii state of hepatocyte transplantation: a risk or a chance j ? zentralbl chir, 2003,128:283-2904 gupta s hepatocyte tra nspla ntati on j jgastroenterol hepatol 2002,17:s287-s293.5 gupta s, chowdhury jr. therapeutic potential ofhepatocyte transplantation j semi

21、n cell dev biol,2002,13:439-446.6 sokal em, smets f, bourgois a, et al. hepatocyte transplantation in a 4yearold girl with peroxisomal biogenesis disease: technique, safety, and metabolic followup j transplantation, 2003,27:735-73&7 rust c, gores gj. hepatocyte transplantation in acute liver failure: a new therapeutic option for the next millennium j ? liver transpl, 2000,6:41-438kobayashi n, miy