IATF16949体系文件S6.01检验和试验管理程序

1、有限公司文件编号 QP.S6.01LOGO检验和试验管理程序IATF 16949： 2016修订次数 A.0制修订日期发布日期发文范围：受控印章受控发文号收文单位会签单位会签人日期会签单位会签人日期编制审核批准日期El期日期发布日期版本历史编制审核批准日期日期日期LOGO检验和试验管理程序文件编号QP-S 6.015、工作流程修订次数A.0日期发布日期5、工作流程负责部门输入流程输出方法说明技术部 各相关部门顾客要求 相关方要求 企业发展规划/检验不 XS的自口试验、底划检验和试验策划方案-技术部基于顾客及相关方要求、 企业发展规划、配置的检验和试 验设备设施、以往检验和试验的 数据分析情况，

2、会同各相关部门 制左和评审检验和试验管理方案技术部 各相关部门特殊特性淸单及其它 顾客要求控制计划管理规定控制计划-基于策划的检验和试验管理方 案，由技术部组成多功能小组， 对从原材料、产品过程、成品检 验和试验按过程/工序逐一展开 讨论，制定控制计划-当顾客有要求时，技术部组织多 功能小组在不同阶段制订相应的 控制计划（样件、试生产、生产 控制计划），具体内容参照产品 质量先期策划和控制计划手册-控制讣划应列出各过程须控制的 特性、控制方法及反应计划-随着测量系统和控制方法的评价 和改进进行修订-如顾客有要求时，样件、试生产、 生产控制计划必须经顾客批准后 方可实施检验和试验的分类1原材料的

3、检验 和试验产品过程的 检验和试验产品最终的 检验和试验控制计划原材料的检验 和试验产品过程的 检验和试验2/5LOGO检验和试验管理程序文件编号QP-S 6.015、工作流程修订次数A.0日期发布日期负责部门输入质量部 实验室 生产车间检验指导书 送检单 标识和可追溯性规左质量部实验室 生产车间实验室管理程序 不合格品管理程序质量部 实验室持续改进管理程序流程D输出方法说明-类似产品具有共同过程的可采用 控制计划族-将控制计划按工序展开，形成各 工序的检验指导书，各工序根据 检验指导书实施并形成记录-进货检验和入库手续参照采购 控制程序-所有的检验放行（接收准则）须 与顾客批准的一致-全尺寸

4、检验和功能性试验、具有 外观项目要求的内容详见说明样件标识-在检验指导书中明确样件的取样 方法、频次、检验/试验及记录的 方法、取样和送样时间和负责人检验和试验记录 检验和试验报告 不合格品处置单-在检验指导书中规定检验和试验 的记录表单的格式、填写内容、 编制和审批人等数据分析的结果及应用-质量部/实验室根据持续改进管 理程序对检验和试验的数据进 行收集、分析，并形成数据分析 报告，传递给相关部门，以识别 改进机会并实施改进6说明6.1全尺寸检验和功能性试验：A. 根据顾客工程材料及性能标准和检验指导书中的要求，质量部负责对所有的产品进行全尺寸检/功能验i正并出具产品全尺寸检验记录和性能/材料试验报告；需要时，可提供 给顾客评审；B. 全项目检验报告必须经检验主管审核，质量部经理批准：C. 全尺寸检验是对设计记录上显示的所有产品尺寸进行完整的测量；全尺寸检验频率由顾客确定(顾客不要求的，一般按每年每一次)。6.2若制造的产品被顾客指立为“外观项目”，则应提供：A. 适当的资源，包括评价用的照明；B. 适当的颜色、纹理、金属亮度、织物结构、映像淸晰度(DOl)和触感技术的原版样件：C. 外观原版样件及评价设备的维护和控制：D. 验证执行外观评价的