海水测试项目

1、三江平原湿地地表水环境现状 : 由于特殊的地理、地势和降雨因素导致三江垦区低洼易涝 , 洪涝灾害频繁 , 水害成为制约农业生产的根本因素， 但是由于大面积土地开发 , 不仅排走了 原地表水 , 也加速了降雨排走 , 使剩下不足 10% 的湿地地表保水逐年下降 , 湿地已变成了 草地, 据国家级洪河自然保护区湿地从 1986 2000 年观测 , 地表水下降达 1 m, 湿地大面 积缩小 , 已经变成草地 , 农业得到了发展 , 但生态环境严重失衡 , 尤其是野生动植物种与 地表水资源。扎龙湿地水资源现状 : 地表水排泄循环缓慢 , 与地下水有水力联系，湿地水质富营养化污染 严重。在研究区内 ,

2、 克东、克山依安、富裕、林甸各县直接或间接向湿地排放工农业废水、 生活污水 , 从而导致扎龙湿地污染。农业旱田增加使湿地地表水源面积减少，研究区内主要 人类活动表现为旱田的增加，19862000年间,旱田的平均增加速率为 20 km2/a,大部分来自于草地的蚕食开垦 ,而近几年增加的速率大大减慢。七里海湿地地表水环境状况 : 随着经济的快速发展， 湿地成为大量工农业废水、 生活污水的 排放地，造成了严重的水污染， 威胁到湿地生物的生存和发水资源短缺， 自身水文循环被破 坏。由于开挖潮白河， 七里海湿地客水几乎断绝。 目前主要是靠人工补水， 其次为天然降水， 但七里海湿地年降水量远低于蒸发量，

3、降水严重不足。 总之，七里海湿地由于自然和人为作 用，水体流动性弱，更新能力差，自身净化污染物能力不强，造成水环境问题越来越差。 美国 水文地质调查经历了一百多年的发展，在该领域长期居于国际领先地位， 影响和引导了国际水文地质学的发展方向。 美国经济社会发展和水文地质调查之间有着密切联系， 在不同 经济社会发展阶段水文地质调查的发展特点是不同的。 湿地功能评价是湿地研究的核心内容 之一 ，也是开展湿地管理工作的重要工具。美国湿地功能评价的代表性方法有生境评估规 程、湿地评价技术和水文地貌评价法等。欧盟于 1 990 年以来开发的湿地功能评价技术吸 收了美国水文地貌评价法的部分做法， 但更适应欧

4、洲湿地的具体情况。 有关国际机构主要从 理论上对湿地功能评价方法进行了研究。在分析美国水文地质调查发展正反两方面经验的基础上， 提出了对我国水文地质调查工作的 启示： 我国湿地功能评价研究还很薄弱， 不能适应快速发展的湿地管理需要， 急需加强这方 面工作。把握经济社会需求，推进水文地质调查基础工作；加强地表水保护，遏制地表水环 境恶化趋势； 加快有害废物地质隔离和地下水污染治理技术的研究； 建立高效的调查成果服 务机制；推进地下水资源和地表水资源一体调查。采样点的布设 ：从金海湾浴场至鸽子窝公园， 每隔大约 500 米设置一个采样点， 有支流汇入 的地方多设置一个采样点，海岸线凹进处多设置一个

5、采样点。采样时间和采样频率的确定： 全年按丰、平、枯水期采样监测，每期采样两天，分别在大潮 期和小潮期进行，每次应采集当天涨、退潮水样分别测定。水温应在采样现场进行测定。将水温计投入水中待测深度，感温5min 后，迅速上提并立即读数。从水温计离开水面至读数完毕应不超过20s，读数完毕后，将筒内水倒净。PH PH玻璃电极法（1）测定pHs, 般采用 0.05mol/dm苯二甲酸氢钾的水溶液在25° C时 pH 值，即 4.00 。（ 2）测定海水水样之后， 要认真冲洗，并吸干水珠。（3）读数， 计算 pH。在实验室测定海水的 pH时，如果温度、压力与现场海水不同，则需要进行校正。温度校

6、正可用下式：pHt1（现场）=pHt1（测定）+ 0.0113（t2 溶解氧碘量法 （ 1）水样的采集与固定 1.1 、用溶解氧瓶取海水，使水样充满 250ml 的磨 口瓶中，用尖嘴塞慢慢盖上，不留气泡。1.2、取下瓶盖，用移液管吸取硫酸锰溶液1ml插入瓶内液面下， 缓慢放出溶液于溶解氧瓶中。 1.3、取另一只移液管 ,按上述操作往水样中加 入 2ml 碱性碘化钾溶液 , 盖紧瓶塞，将瓶颠倒振摇使之充分摇匀。此时，水样中的氧被固定 生成棕色沉淀。将固定了溶解氧的水样带回实验室备用。（ 2）酸化：往水样中加入 2ml浓硫酸，盖上瓶塞， 摇匀， 直至沉淀物完全溶解为止 （若没全溶解还可再加少量的浓

7、酸 ）。此时，溶液中有碘单质产生，将瓶在阴暗处放 5 分钟，使碘单质全部析出来。( 3)用标准Na2S2O3溶液滴定：3.1 、用50ml移液管从瓶中取水样于锥形瓶中。3.2、用标准Na2S2O3溶液滴定至浅黄色。3.3、向锥形瓶中加入淀粉溶液2ml 3.4、继续用Na2S2O3标准溶液滴定至蓝色变成无色为止。3.5、记下消耗Na2S2O3标准溶液的体积。3.6、按上述方法平行测定三次。高锰酸钾(1)取一定量(小于100mL的水样)于250mL锥形瓶中，如蒸馏水稀释到100nL加5mL硫酸溶液(1+3)，用滴定管加入10.00mL，0.01mol/L高锰酸钾溶液摇匀加数粒玻璃珠， 在水浴上加热

8、到沸腾， 煮沸30min，水溶液面要高于反应溶液的液面.稍冷后，加入10.00mL的 0.0100mol/L 草酸钠溶液， 立即用 0.01mol/L 高锰酸钾溶液滴定至微红色 记录耗用的高 锰酸钾溶液的体积(V1) (2)高锰酸溶液校正系数(K)的测定：将上述已滴定完毕的溶液加热 到60 80C，准确加入10.00mL的0.0100mol/L草酸钠溶液，立即用高锰酸钾溶液滴定至 微红色，记录耗用的高锰酸钾溶液体积(V2)。(3)空白值测定：水样用蒸馏水稀释时，则另取100mL蒸馏水，按水样操作步骤进行空白试验，记录耗用的高锰酸钾溶液的体积(V0)。化学需氧量 ( 1)采样：水样要采集于玻璃瓶

9、中，应尽快分析。如不能立即分析时，应加入 硫酸至pHv2,置4C下保存。但保存时间不多于5天。采集水样的体积不得少于100mL。试料的准备将试样充分摇匀，取出20.0mL作为试料。(2)取20.0mL混合均匀的水样 (或适量水样稀释至 20.00ml )置于 500ml 磨口的回流锥形瓶中,准确的加入 100ml 重铬酸钾标准 溶液及数粒小玻璃珠或沸石,连接磨口回流冷凝管,从冷凝管上口慢慢地加入30ml 硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶是溶液混匀，加热回流2h (自开始沸腾时计时)。(3)冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140ml，否则因酸度太大，滴定终点不明显

10、。 ( 4)溶液再度冷却后,加 3 滴试铁灵指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定, 溶液的颜色有黄色经蓝绿色至红褐色即为终点, 记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。( 5)测定水样的同时, 取 20.00ml 重蒸馏水, 按同样操作步骤作空白试验, 记录滴定空白时硫酸亚铁 铵标准溶液的用量。氨氮 /总氮 ( 1)水样预处理：取 250ml 水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至 250ml, 使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示剂，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节至 pH7左右。加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管 导管下端插入吸收液( 50ml 硼酸溶液

11、)面下。加热蒸馏,至馏出液达 200ml 时,停止蒸馏。 定容至 250ml。(2)标准曲线的绘制：吸取 0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00 和 10.0mL 铵标准使用液于 50mL比色管中，加水至标线，力口1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置 10min后，在波长420nm处，用光程10mm比色皿，以水为参比，测 定吸光度。(4)水样的测定：分取适量的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入50mL比色管中，稀释至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液(经蒸馏预处理过的水样，水样及标准管中均不加此试剂)，混匀，力口 1.5mL的纳氏试剂，混匀，放置

12、10min。(5)空白试验：以无氨水 代替水样,作全程序空白测定。总磷(1)前处理：采取500mL水样后加入1mL硫酸调节样品的pH值，使之低于或等于 1,或 不加任何试剂于冷处保存。(2)试样的制备：取 25mL样品于具塞刻度管中。取时应仔细摇匀,以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。 如样品中含磷浓度较高, 试样体积可 以减少。 (3)空白试样：进行空白试验,用水代替试样,并加入与测定时相同体积的试剂.(4)消解：向试样中加4mL过硫酸钾，将具塞刻度管的盖塞紧后，用一小块布和线将玻璃 塞扎，放在大烧杯中置于高压蒸气消毒器中加热，待压力达1.1kg /cm,相应温度为120C时、保持

13、30min 后停止加热。待压力表读数降至零后,取出放冷。然后用水稀释至标线。 铜、铅、锌、镉火焰原子吸收分光光度法 (1)配置含有不同浓度的铜、铅、锌、镉的系 列标准溶液,分别测其吸光度,绘制标准曲线。(2)若水样较清洁,可将样品喷入火焰中进行原子化，测量其对特征光的吸收，比对标准曲线。若水样不清洁，应用硝酸或硝酸-高氯酸消解，并进行过滤、定容后再测定。六价铬一二苯碳酰二肼分光光度法1.水样预处理 2空白试验：按同试样完全相同的处理步骤进行空白试验，仅用 50ml水代替试样。3测定:取适量（含六价铬少于50卩g）无我色透明 试份，置于50ml比色管中，用水稀释至标线。加入0.5ml硫酸溶液（3

14、.2）和0.5ml磷酸溶液， 摇匀。加入2ml显色剂（I ），摇匀。510min后，在540nm波长处，用10或30mml的比色 皿，以水做参比，测定吸光度， 扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线上查得六价铬含量。4校准：向一系列50ml比色管中分别加入 0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.0ml铬标准溶液（如经锌盐沉淀分离法前处理，则应加倍吸取），用水稀释至标线。然后按照测定试样的步骤 （4.1或4.3）进行处理。从测得的吸光度减去空白试验的吸光 度后，绘制以六价铬的量对吸光度的曲线。总大肠菌群的测定于各装有5mL三倍浓缩乳糖蛋白胨培养液的5个试

15、管中（内有倒管），分别加入10mL水样；于各装有10mL乳糖蛋白胨培养液的 5个试管中（内有倒管），分别加 入1mL水样；再于各装有10mL乳糖蛋白胨培养液的 5个试管中（内有倒管），分别加入1mL 1 : 10稀释的水样。共计15管，三个稀释度。将各管充分混匀，置于37C恒温箱内培养24h。平板分离和复发酵试验的检验步骤同“生活饮用水检验方法”。根据证实总大肠菌群存 在的阳性管数，查附表 2 “最可能数（MPN表”，即求得100mL水样中存在的总大肠菌群 数。我国目前系以1L为报告单位，故 MPN®再乘以10，即位1L水样中的总大肠菌群数。对污染严重的地表水和废水，初发酵试验的接种

16、水样应做1 ： 10、1 ： 100、1 : 1000或更高倍数的稀释，检验步骤同“水源水”检验方法。如果接种的水样量不是 10mL 1mL和0.1mL而是较低或较高的三个浓度的水样量，也可查表求得MPN指数，再经下面公式换算成每100mL的MPN®：MPN 值 =MPN 指数10 （m L）接种量最大的一管(m L)水中挥发酚1.水样预处理（1）量取250 mL水样置于蒸馏瓶中，加数粒小玻璃珠以防暴沸，再加二滴甲基橙指示液，用磷酸溶液调节至pH4（溶液呈橙红色），加5.0 mL硫酸铜溶液（2）连接冷凝器，加热蒸馏，至蒸馏出约225 mL时，停止加热，放冷。向蒸馏瓶中加入25 mL水

17、，继续蒸馏至馏出液为 250 mL为止。2标准曲线的绘制 3水样的测定：分取适量馏出 液于50mL比色管中，稀释至50mL标线。用与绘制标准曲线相同步骤测定吸光度，计算减去空白试验后的吸光度。空白试验是以水代替水样，经蒸馏后，按与水样相同的步骤测定。氟化物实验前的准备： 将氟电极、甘汞电极接入酸度计开机预热几分钟清洗电极工作曲线的绘制：标准溶液的配制；电位的测定：将标准溶液分别倒入指定的塑料烧杯 中，放入搅拌子、氟电极、甘汞电极，搅拌1min，停止搅拌后，读取稳定的电位值。水样的测定：取水样25.0mL ,置于50.0mL容量瓶中，加0.5mol L-1柠檬酸钠缓冲溶液 5.0mL 用离去子水稀释到刻度摇匀。并测量其电位值，方法同（电位的测定）。硫化物1）用台秤称量加有乙酸锌-乙酸钠供测定硫化物总量得水样及瓶重，然后减去空瓶 和加入乙酸锌-乙酸钠的质量，计算实有水样的体积；2）用虹吸法将水样上不