工业固体废物采样制样技术规范作业指导书

1、 工业固体废物采样制样技术规范作业指导书 一、 固体废物的来源 1.1定义：固体废物是指人类在生产、加工、流通、消费及生活过程中丢弃的固体物质和泥浆状物质，包括从废水、废气中分离出来的固体颗粒。 1.2分类：按化学性质分为：有机废物、无机废物； 按形状分为：固体、泥状物 按危害状况分：有害废物、一般废物 按来源分：矿业固体废物、工业固体废物、城市垃圾（包括下水道污泥）、农业废物、放射性固体废物 在固体废物中对环境影响最大的是工业有害固体废物和城市垃圾。 工业有害固体废物具有易燃性、腐蚀性、放射性、浸出毒性、急性毒性（包括口服毒性、吸入毒性、皮肤吸收毒性）以及其他毒性（包括生物蓄积性、刺激性、过

2、敏性、遗传变异性、水生生物毒性和传染性）等特性。因此，对有害固体废物的监测与管理已成为人们关注的主要环境问题。 城市垃圾是指城市居民在日常生活中抛弃的固体废物，主要包括：生活垃圾、零散垃圾、医院垃圾、市场垃圾、建筑垃圾和街道扫集物等。其中医院垃圾和建筑垃圾应予单独处理，其他由环卫部门统一处理。垃圾的处理方法通常有焚烧法、卫生填埋和堆肥法。 1.3 固体废物的危害 固体废物在处理、贮存、运送、处置或管理不当时，对人体健康或环境造成现实的或潜在的危害，引起各种疾病增加，降低对疾病的抵抗力，严重导致死亡率增加；对环境影响主要是侵占土地，污染土壤、水体和大气。 二、固体废物样品采集与制备 为了使采集的

3、样品有代表性，在采集前要调查研究生产工艺过程、废物类型、排放数量、废物堆积历史、危害程度和综合利用情况。如果采集有害废物则应根据有害特性采取相应安全措施。 2.1 固体废物样品的采集 （1）采样工具：尖头铁锹、钢尖镐、采样铲、具盖采样桶或内衬塑料的采样袋等。 （2）采样份数：根据固体废物批量大小确定。 批量大小m/t 最少采样份数 批量大小m/t 最少采样份数 5 5 5001000 25 510 10 10005000 30 50100 15 5000 35 100500 20 （3）采样量：粒d/m最小采样质m/K采样铲容V/m1531015115104521210 0.5 125 注：固

4、体废物的粒度指95%以上能通过的最小筛孔尺寸； 所采每个份样量应大致相等，其相对误差不大于20%； 采样铲容量为保证一次在一个地点或部位能取得足够数量的份样量。 （4）采样方法：根据采样方法，随机采集份样，组成总样，并认真填写采样记录。 在废渣堆两侧堆底0.5m处划第一条横线，然后每隔0.5m划一条横线；再每隔2m划一条横线的垂线，其交点作为采样点。在点位上从0.51.0m批量 份样 份样 份样 总样 样品制备 深处采样。 2.2 样品的制备与保存 （1）制样工具：粉碎机、药碾、钢锤、标准套筛、十字样板、机械缩分器等。 （2）样品的制备：干燥 室温下自然干燥，避免阳光直射； 破碎 机械或人工方

5、法把全部样品逐级破碎； 过筛 全部通过5mm筛孔，不可随意丢弃难于破碎的粗缩分 将样品置于清洁、平整不吸水的板面上堆成圆锥形，每铲物料自圆锥顶端落下，均匀地沿锥顶散落，轻压锥顶，摊开物料，用十字板自上压下，四分法反复缩分至1公斤左右试样为止。 （3）样品保存：样品密封于容器中保存，一般有效期为3个月，特殊样品应采取冷藏或冲惰性气体等方法保存。 三、固体废物的测定 3.1 水分测定 原理：水分是指105干燥后的损失量。若样品中含有较多遇热损失的废水成分，则应将适量样品放在盛有硅胶的干燥器中，待稳定平衡后进行称量并计算样品的水分含量。 测定方法：将带盖铝盒或称量瓶105烘干至恒重，放入样品（501

6、00g）称量，在105烘48h，计算公式如下： %100mmm-m?容器干样容器容器湿样容器水分含量 3.2 pH测定 测定方法：50g样品+250mL水（固液比1：5），室温下振荡30min，静置30min，测上清液PH。 3.3 烧失量测定 原理：固体废物烧失量是指样品在450550灼烧后所损失的质量。在此温度下，固体废物中的有机物全部分解。 测定方法：瓷坩埚在550灼烧至恒重，称取适量试样置于坩埚中，在高温炉中由低温至高温升至550，灼烧2h，取出冷却，称量，再灼烧0.5h，称量，直至恒重。烧失量计算： %100mmm21?烧失量 式中：m1灼烧前坩埚和试样的总量； m2灼烧前坩埚和试样

7、的总量； m干试样量。 3.4 可溶性物质总量和有害物的测定 测定意义：固体废物受到水的冲洗、浸泡，有害成分将会转移到水中而污染地面水、地下水，导致二次污染。通过浸出实验测定固体废物中可溶性物质的总量及有害物质的量，了解固体废物可能造成二次污染的程度。 监测项目：我国规定的分析项目有：汞、镉、砷、铬、铅、铜、锌、镍、锑、铍、氟化物、氰化物、硫化物、硝基苯类化合物。 浸出液的制备：称样品100g，加蒸馏水1L（固液比1：10）振荡8h，放置16h，用0.45m滤膜过滤得浸出液。 可溶性物质总量测定：吸取50mL浸出液，置于已烘干至恒重的蒸发皿中，水浴蒸至近干，105烘2h，冷却30min，称量，再烘干0.5h，冷却，称量，直至横重。