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文档简介
1、( ) 1 若以舒张压大于等于 12kPa 为高血压, 调查某地 1000人,记录每人是否患有高血压。最后清点结果,其中有 10 名高 血压患者,有 990 名正常人。A. 这是定量资料 B. 这是定 性资料C. 还看不出是定量还是定性资料 D. 这是连 续型数据( ) 2 下面关于假设检验的说法,正确地是 A. 在 P 值大于检验水准时,我们可以接受H0B. 在两样本均数比较的t检验中,P值越小,说明两个总体均 数差得越大。C. 若发现双侧检验不能拒绝H0,可以进行单侧检验提高检验效能D. 以上说法都不对( ) 3 某一个总体的总体均数的可信区间 A. 随总体均数的改变而改变 B. 随样本的
2、改变而改变C. 不随总体均数的改变而改变 D. 不随样本的改变而改 变( ) 4 用某种新降压药治疗 15 名高血压患者,测得每位患 者治疗前,治疗后第 3, 6, 9 天血压值,假定资料满足参数检验 的要求。为排除个体差异的影响, 在分析资料时, 应选择 A. 单因素 4 水平设计的方差分析 B. 配对设计资料的t 检验C. 配伍组设计资料的方差分析 D.x2 检验( ) 5. 下列关于描述定量资料特征的统计量的说法, 正确的 是A. 算术均数适用于对称资料平均水平的描述B. 标准差越大,说明资料的代表性越差C. 当资料中含有不确定值时, 一定可以用中位数描述其平均 水平D. 比较儿童和成年
3、人身高的变异程度,不宜直接比较标准差。( )6. 比较两种不同手术治疗某病的疗效, 疗效用痊愈和未愈表示,该资料属于 。A.数值变量资料B.无序分类变量资料C.有序分类变量资料D.等级变量资料( ) 7. 关于均数抽样误差的规律性,下列说法正确的是A. 从均数为 卩,标准差为a的总体中进行随机抽样,样本 均数服从于自由度为 n-1 的 t 分布。B. 从均数为 卩,标准差为a的总体中进行随机抽样,在样 本含量足够大时,样本均数近似服从于自由度为 n-1 的 t 分 布。C. 从均数为 卩,标准差为a的总体中进行随机抽样,样本 均数服从于正态分布。D. 从均数为 卩,标准差为a的正态分布总体中进
4、行随机抽样,样本均数服从于正态分布。()8.正态分布曲线下,横轴上,从-1.96 a至U卩+2.58 a的面积为A. 95%B. 49.5%C. 99%D. 97%()9. 对于I型错误和II型错误,下列说法正确的是A. I型错误率+ II型错误率=1B.犯II型错误的概率是无法精确计算的C.可以通过设定较大的II型错误率来减少犯I型错误的概D.可以通过设定较小的I型错误率来减少犯II型错误的概)10.随机设计资料,两样本均数比较时,ANOVA的结果与t检验的结果A . ANOVA勺结果更可靠B . t检验的结果更可靠C .等价且t2= FD .等价且t = F2()11.完全随机设计的方差分
5、析中,必然有 A. SS组内SS组间B. MS组内MS组间C. MS 总=MS 组内+ MS组间D. SS 总=SS 组内 SS 组间1:160 、1:320 。为求平均抗体滴度,最好选用 。A 中位数 B 几何均数 C 均数 D 加权均数( ) 13 某医院将 60 名失眠者随机分成 3 组,分别使用不同 的镇静剂, 比较 3 组受试者平均睡眠延长时间有无差别。 请问该 资料属于 A 等级资料 B 定量资料 C 定性资料 D 有序分类资料( ) 14 为了解某市新生儿出生体重的情况,随机抽取该市区100名新生儿,其平均出生体重为3100g,标准差为500g,那么用算式3100 ±
6、1.96 X 50 (g )计算得到的区间,可以解释为A 该市 95%的新生儿出生体重在此范围内B 该市新生儿出生体重在此范围内的可能性为 95%C 该范围有 95%的可能性包含了该市新生儿的平均出生体重D 该范围包含该市新生儿平均出生体重,可信度为 95%( )15完全随机设计方差分析中,若处理组效应间无差别,则应有 A. F=0 B.F=1 C.F 接近于 0 D.F 接近于1( ) 16 均数与标准差适用于描述下列哪些资料的特征A. 成年男子血红蛋白含量C.成年男子发汞含量D.B.成年男子血铅含量成年男子心功能分级( ) 17. 用均数与标准差可全面描述 资料的特征。A. 正偏态分布B.
7、负偏态分布C.正态分布D.对称分布( ) 18.随机区组设计资料方差分析中,为推断处理因素是否起作用,所查 F 临界值表中的分母自由度为 自由度。A. 处理组B.误差C.区组D.总( )19 在同一总体随机抽样, 其他条件不变, 样本含量越大, 则总体均数的 95%可信区间会A .越窄B.越宽 C .越可靠D .越稳定()20.3个独立样本均数的比较,检验水准为a,则A. 可以两两用t检验作比较,犯第一类错误的概率等于aB. 可以两两用t检验作比较,只要计算准确,结论与方差分析相同C. 不可以两两用t检验作比较,因为犯第一类错误的概率将 超过 aD. 不可以两两用t检验作比较,犯第二类错误的概
8、率将增大()21 .测得1096名飞行员的红细胞数(万/mm3),该资 料服从正态分布,其均数为 414.1,标准差为42.8,求得区间(414.1 -1.64 X 42.8 , 414.1+1.64 X 42.8 ),称为红细胞 数的A .总体均数的95%可信区间B. 95%参考值范围C .总体均数的90%可信区间D.90%参考值范围()22. t分布与标准正态分布相比, A. 均数要小 B.均数要大C.标准差要小D. 标准差要大()23. 某年某山区120名孕妇产前检查次数()A .二项分布资料B . Poisson分布资料C.正态分布资料 D .对数正态分布资料()24.原始数据同减去一
9、个不等于零的常数后()A x不变,s变 Bx变,s不变 C x和s都不变 D x和 s都变()25.下面关于标准误的四种说法中,哪一种最不正确( )A标准误是样本统计量的标准差B标准误反映了样本统计量的变异C标准误反映了总体参数的变异D标准误反映了抽样误差的大小( ) 26. 一般人群中,不在 95% 参考值范围内的人A 占正常人的 5% B 有 5% 的病人C 占病人的 95% D 有 5% 的正常人( ) 27. 一般人群中,在 95% 参考值范围内的人A 占正常人的 95% B 有 95% 的正常人C 占病人的 5% D 有 5% 的病人( ) 28. 由两个独立样本计算得到两个总体均数
10、的可信区 间,则下列结论中正确的是A 如果两个可信区间无重叠,可认为两样本均数差别无统 计意义B 如果两个可信区间有重叠,可认为两样本均数差别有统 计意义C 如果两个可信区间无重叠,可认为两样本均数差别有统 计意义D 以上都不对( )29 假设检验中的 P 值,下列说法中正确的是A P是Ho成立的概率B P 是第一类错误的概率C P 是统计推断时冒的风险D P是Ho成立时,获得现有差别以及更大差别的概率()30.有两个独立随机的样本,样本含量分别为n1和n2,在进行成组设计资料的t检验时,自由度是A n1+ n2B. n1+ n2 -Cn1+ n2 +1D. n1+ n2 -2( )31在相同
11、的自由度和检验水准下,方差齐性检验与方差分析的 F 界值相比( )A 前者大于后者B. 前者小于后者C. 相等D. 不一定( ) 32 .三组样本均数的比较,先进行单因素方差分析,Pv0.05。再进行两两比较,发现第一组与第二组差别无统计学意义,第二组与第三组差别也无统计学意义,但第一组与 第三组之间差别有统计学意义,于是()A .三组样本来自于同一总体B .第一组和第三组来自于两个不同的总体,但尚无法判 断第二组究竟来自于哪个总体C .第二组来自的总体位于第一组和第三组所来自的总体 之间D .该两两比较为模糊结论,说明计算中发生了错误。( )33.根据以往经验,新生儿染色体异常率为 0.01
12、,在某地随机抽查 400 名新生儿,至少有 4 人异常的概率为 ()A . P(1)+P(2)+P(3)+P(4)B. P(0)+P(1)+P(2)+P(3)+P(4)C. 1-P(0)-P(1)-P(2)-P(3)D . 1-P(0)-P(1)-P(2)-P(3)-P(4)()34 .用二项分布直接计算概率法检验, H0,=o.4 , Hi- 0.4。当样本含量 n=10,阳性数x=6时,应将概率 P =()与检验水准:比较。A. P(x=6)B . 1-P(x<6)C. P(x > 6)D. P(x < 6)()35 . R*C表周边合计不变时,实际频数若有改变,理论频数
13、()A.增加B.减少C.不变D.不一定()36.作四个样本率比较的X检验,自由度为A. n1+n2+n3+n4-1B. n1+n2+n3+n4-4C. 3D.4()36.四格表资料中,若有一个实际数为0,则A.可直接用2检验B.不可用2检验C.还不能决定是否能作2检验D.必须用校正2检验()37.当H0:卩 1=卩 2, H1:卩1工卩2,a =0.05 时,求得检验统计量|t|vt0.1,v (注:此处0.1为双侧概率),故P>0.1,在a =0.05水准上不拒绝 H0,此时可能犯A .第一类错误且已知B .第二类错误且已知C.第一类错误且未知D .第二类错误且未知( )38两组数据中的每一个数据同减一个正的常数后,做两样本均数差别的 t
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