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文档简介
1、精神分裂症与巨细胞病毒感染的相关性研究(江苏省苏州市广济医院检验科 江苏苏州215008)【摘要】目的:探讨精神分裂症发病与巨细胞病毒(cmv)感染间的关 系。方法:应用酶联免疫法(elisa)测定43例精神分裂症患者和39例健康对 照者血清cmv igg抗体。结果:精神分裂症患者血清cmv igg抗体浓度显著高于 健康对照者(p=0.038)o结论:精神分裂症发病与cmv感染间存在相关性。【关键词】精神分裂症;巨细胞病毒【中图分类号】r749【文献标识码】a【文章编号】1007-8231 (2016) 24-0232-01精神分裂症是一种严重的精神异常,涉及复杂的遗传因素与环境因素间 的相互
2、作用1。研究表明,冬春季节出生2,城市环境以及怀孕期间母源性 的感染,流感病毒,疱疹病毒及人刚地弓形虫等均可增加精神分裂症的患病 风险5。流行病学调查以及脑成像研究显示精神分裂症很可能与牛命早期的神 经发育受损有关,而巨细胞病毒具有神经趋向性,其感染可损伤神经系统,因此 巨细胞病毒被认为是精神分裂症发病的可能性诱因之一。木研究应用elisa技术 检测首发精神分裂症患者与健康对照者血清cmv-igg含量,探讨cmv感染对精 神分裂症发病的影响。1.对象与方法1.1对象患者为苏州市广济医院2013年8月2015年7月就诊的精神分裂症患 者43例,其中男性24例,女性19例,年龄1749岁,平均(3
3、1.19±9.07) 岁。根据ccmd3标准诊断为精神分裂症,无其它中枢神经系统疾病以及诊断明 确的巨细胞病毒感染病史。对照组为39名正常健康者,另性21名,女性18名, 年龄1647岁,平均(30.92±8.84)岁。两组受试者年龄,性别差异均 无统计学意义。1.2方法应用elisa检测法,定量测定两组受试者血清中的cmv-igg抗体。1.2.1标本 采集受试者清晨空腹静脉血,常规分离血清,血清放置80°c, 保存备用。1.2.2仪器和试剂 自动酶标仪(美国thermo公司),cmv-igg抗体定 量elisa试剂盒(武汉博士德生物工程有
4、限公司)。1.3统计学方法应用spss 11.5软件包进行统计分析。实验数据以(均数±标准 差)表示,组间均数比较采用t检验,p<0.05表示差异具有显著意义。2 结果与对照组血清cmv-igg抗体浓度(10.33±0.88iu/l)相比,病例 组血清 cmv-igg 抗体浓度(16.33±1.76iu/l)显著增高(p二0.038)。3.讨论大量研究发现,精神分裂症患者存在神经通路的遗传缺陷及皮质的神经 细胞排列异常,其大脑存在轻微的多灶性或弥漫性解剖变异,这种变异在神经发 育期就已存在,提示精神分裂症与神经发育异常有关
5、,可导致神经发育异常的主 要原因包括产科并发症,胚胎期的病毒感染等。近年来,病毒感染假说成为研究 精神分裂症发病机制的热点,该假说认为,活动的或潜在的病毒感染干扰了神经 系统的正常发育,从而引起神经递质及发育早期脑内结构的改变,导致精神分裂 症的发生。巨细胞病毒是一种双dna疱疹病毒,仅在人类发现,具有嗜神经特 性,现有的研究表明,多个种族的精神分裂症患者外周血cmv-igg抗体浓度以 及脑脊液cmv-igg抗体浓度显著高78,因此,巨细胞病毒被认为可能是引发精 神分裂症的诱因之一。本研究选取的研究对象在入院前或多或少都服用过抗精神病药药物,而 服药以及长期反复发病的患者病程中可能存在的巨细胞
6、病毒感染,从而对实验结 果的影响,然而,由于传统观念的影响,虑者i般不首先选择来精神病医院就诊, 因此难以收集真正意义上的首发未治精神分裂症患者标本。本研究结果显示,精 神分裂症患者血清cmv-igg抗体浓度显著高于健康对照组,表明巨细胞病毒感 染可能与精神分裂症发病有关。巨细胞病毒在人群中的感染率很高,约为95%, 而精神分裂症的发病率为1%,并且到目前为止,没有证据证明巨细胞病毒导致了 精神分裂症患者的脑部解剖异常,而目前的研究提示两者之间存在一定的关联, 因此,精神分裂症发病与巨细胞病毒感染间的关系仍需要进一步研究。由于本研究样本量偏小,检测项目及实验方法单一,巨细胞病毒与精神 分裂症发
7、病间的关系还需要大样本,多个检测指标,反复研究来进一步证实。【参考文献】1 van os j,murray r.geneenvironment interactions inschizophreniantroduction.schizophr bull.2008.34(6): 1064-5.2 torrey ef,miller j,rawlings r, yolke n rh. seas on ality of births in schizophrenia and bipolar disorder:a review of the literature. schizophr res. 1997
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