检验室信息管理制度

1、检验室信息管理制度1. 1.计算机服务器妥善维护并放置专用房间中。各台终端机分 布于各实验室，并每天清洁外部尘埃。1. 2.服务器具备不间断电源供应(ups)的条件。1. 3.服务器房间戴锁，由信息科工作人员管理，避免无关人员 接触。2程序手册2. 1.信息科工作人员负责对实验室的计算机程序手册定期进行 复核、批准。2. 2.实验室工作人员应熟悉lis的操作程序3系统安全性3. 1.进入计算机的程序要有授权密码，可对计算机程序进行充 分保护，以防止无关的或非授权的用户对其进行更改或破坏。3. 2计算机系统的修改由网络供应商维修人员或信息科人员进 行，实验室工作人员无权进入。实验室工作人员只对计

2、算机进行操作, 接触患者资料，输入患者结果、更改结果。4数据输入和报告4.1定期将报告中的患者数据与原始输入数据相比较，以保证数 据传输的完整性，并检查在数据传输、存储以及处理过程中出现的错 误。4. 2由lis输出到病历屮的数据直接构成了用于患者医疗护理的 数据。因此实验室负责人应对实验室报告的内容和格式进行审核、批 准，以确保将实验室结果与医务人员进行有效地沟通并符合其需要。4. 3由人工或自动化方式输入计算机的数据在确认前要进行审 核，以在最终接受并由计算机进行报告之前确认其正确性。4. 4在最终接受及由计算机发出报告之前，应该按照某项检验预 先确定的数值范围对所有输入的结果进行检查，以

3、发现不合理或不可 能的结果。4. 5报告系统提供了可能会影响检验结果准确性的样本质量的备 注（如乳糜血、溶血样品等），以及关于结果解释的备注。可随时调 用。4. 6接触或修改过患者数据的工作人员会的报告单上显示，接触 或修改控制文件或计算机程序的人员需要密码进入系统。5数据检索与储存5. 1存储的患者结果数据和档案信息可随时检索查询。5. 2计算机应该可以完全复制存档的检验结果，除了实施检测时 的测量不确定度，还应该包括为某项检验最初指定的生物参考区间， 检验结果所附的任何警示、脚注或解释性备注。5. 3临床医生可以“在线”检索患者和实验室数据。54数据存储媒体，如磁带、磁盘等有正确标识，保存

4、于档案室,避免被损坏或被未授权者使用o5. 5有有效的备份以防止硬件或软件出现故障时丢失患者结果数据。5.6由信息科工作人员负责对计算机报警系统（通常是指检测硬 件和软件运行的主计算机控制台）进行监督，并定期测试，以确保其 正常运行。6硬件与软件6.1对计算机所有硬件进行预防性维护应有完整记录，以备随时 取用。6. 2在每次备份或恢复数据文件后对系统进行检查，以确保没有 发生意外改变。6. 3对系统备份时检查到的错误及所采取的纠正措施进行记录， 并向实验室相关负责人员报告。6. 4任何对系统硬件及软件进行的更改均应进行确认、审核并全 部记录归档，以确定所做的更改可以接受并且适当。6. 5实验室

5、负责人或此项工作的指定负责人员应负责准确有效地 向申请检验的医师传送检验结果，并且应负责对计算机系统内所有可 能影响患者医疗护理的更改进行批准。6. 6在程序初次安装时、改变或修改后，均应对其止常运行进行 检查。6. 8应对计算机使用人员进行培训，教其如何使用新系统及如何修改i 口系统。此点由信息科工作人员负责。6. 9实验室工作人员，在计算机出现明显故障时应立即向科主任 汇报，并即时通知信息科进行维修。7系统维护7. 1停机维护的时间应尽量在晚上进行，时间尽量短，以尽量减 小对患者医疗护理服务的影响。7. 2有处理全部或部分系统停机或重新启动的文件化程序，以保 证数据的完整性和实验室服务的连续性，以及重新启动后系统的正常 运行。7. 3应有书面程序对其它系统如医院信息系统的停运问题进行规 定，以确保患者资料的完整性。应有程序可以验证其它系统是否恢复 运行，并对数据文件进行升级更新。7.4计算机的所有非程序性停机、系统的降级（响应时间）以及 其它的计算机问题应进行记录，包括故障原因和所采取的纠正措施。7. 5在计算机系统发生故障时，临床检验项目，先用手工书写， 然后在登