遗传因子的发现、基因和染色体的关系测试题

1、第一章 遗传因子的发现、第二章 基因和染色体的关系测试题（40分钟完成）班级：姓名： 考号：第I卷选择题（每小题1分,共50分）一、选择题：1.家兔的黑毛和褐毛是一对相对性状。下列4种杂交实验中，能判断性状显隐性关系的是A、黑X黑黑 B 、黑X黑 6 黑+1褐 C、黑X白>黑 D 、褐X褐褐2 正常人的染色体组型可表示为A 二或：二B丄或 一* C.二或 /：_'D丄或丄高一生物必修2 第12章测试题第 8 页共 5 页3、基因型为AaBb的个体进行测交，后代中不会出现的基因型是A、AaBbB、aabb C AABb D、aaBb4. 下列对四分体的叙述正确的是A. 一个细胞中含

2、有4条染色体B. 个细胞中含有4对染色体C. 一个细胞中含有4条染色单体D. 一对同源染色体含 4条染色单体5、 后代只出现一种表现型的杂交组合是A Ee X EeB、EeFF X eeff C EeFF X EEFf D Ff X f6、 决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型 bb、BB、Bb的猫，依次是黄色，黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黑色雄猫交配，生下一只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别为A. 只雌猫、一只雄猫或两只雌猫B. 只雌猫、一只雄猫C.两只雄猫D.两只雌猫7、豌豆中高茎（T对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G对黄豆荚（g）是显性，这两对基因分别位于两对同原染色体上，贝U Tt

3、gg与TtGg杂交后的基因型和表现型的数目依次是A 3 5B、6_j£C、8_6 D 9 48、多指症（有六个手指头）为一种显性基因控制的遗传病，某男性为多指患者，他的夫人正常，但他们的三个子女均是多指症患者，这样的双亲其子女中多指症的发病率是A 25%或 50%B、100%或 50%C、50%或 50%9 .人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是 显性基因位于X染色体,姐妹染色单体、染色体、四分体、0、23B.隐性基因位于常染色体上C.10.人体细胞内有46条染色体，次级卵母细胞中B. 23、46、D 0 或 100%A.显性基因位于常染色体D.隐性基因位

4、于X染色体上DNA依次有A.46、23、0、46C 46、 23、 0、92D.184、92、46、4611. 一对杂合子的黑毛豚鼠交配，生出4只豚鼠，它们的表现型及数量可能是A 、全部黑或全部白B、三黑一白或一黑三白C、两黑两白D12. 减数分裂过程中，染色体数目减半发生在A.精原细胞滋长增大时 B.第一次分裂结束时C.第二次分裂结束时、以上任何一种D.精细胞变成精子时13. 一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子，理论上计算，他们的子女中，与其母亲基因型相同的概率是A. 0B. 1/2C. 1/4D. I / 814.下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是A,li.C.D.口o正帚刃女忠

5、制脚女15、青蛙的精子和卵细胞的受精过程可分为以下步骤，其中体现受精实质的是A、精子和卵细胞接触B、卵细胞形成受精膜C、精子头部进入卵细胞内D精核和卵细胞核融合16. 一对夫妇前三胎生的都是女孩，则第四胎生一个男孩的概率是17. 减数分裂过程中，染色体的变化行为是A.复制-> 分离-> 联会-> 分裂C联会-> 复制-> 分裂-> 分离D.复制-> 联会-> 分离-> 分裂18. 下列细胞中，属于果蝇配子并能形成受精卵的是A.甲与乙B.乙与丙C.乙与丁D.丙与丁A. O B. 25% C. 50%D. 100%19. 用显微镜观察细胞分裂，

6、看到下列现象，其中属于减数分裂细胞所中所特有的A 有纺锤体出现 B.有染色体出现C.染色体移向两极D同源染色体分开，分别移向两极20. 右图为哺乳动物的一个细胞，它属于下列何种细胞A.肝细胞B.第一极体C.初级卵母细胞 D.卵细胞21. 假如水稻高秆 D对d为显性，抗稻瘟病 R对易感稻瘟病r为显性，两对相对性状独立遗传。用一个纯合易感病的 矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种杂交，F2中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型以及比例是A、ddRR, 1/8B、ddRr,1/16C、ddRR, 1/16 和 ddRr, 1/8 D DDrr, 1/16 和 DdRR, 1/822. 下列各项应采取的

7、交配实验方法分别是（1）鉴别一对相对性状的显隐性关系；（2）鉴别一只白兔是否是纯合子；（3 ）不断提高小麦抗病品种的纯度A、杂交、测交、自交B、测交、杂交、自交C、杂交、自交、测交D自交、测交、杂交23. 有一对表现正常的夫妇，生了一个白化病的女儿。这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是（），符合（）定律A、3/4 ,分离 B、3/8，分离C、1/4，自由组合D 3/8 ,自由组合24. 有一对色觉正常的夫妇，他们的父亲均为色盲，母亲色觉正常，预计这对夫妇所生子女中男女色盲概率分别是25.A. 100%, 100%B. 50%, 50%C 50%, 0D. 0 , 0如某精原细胞有三对同源染色

8、体A和a,B和b,C和c,下列哪四个精子是来自同一个精原细胞A. aBc, AbC,26.27.28.aBc, AbC B. AbC, aBC, abc, abc与一般的有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化的最显著特点是A .染色体进行复制B .同源染色体进行联会C一个有2对同源染色体的初级卵母细胞可以形成几种类型的卵细胞 在减数第一次分裂后期，父方和母方的染色体如何移向细胞两极B. 通常母方染色体移向一极而父方染色体移向另一极 半移向另一极C. AbC, Abe, abc, ABCD. abC, abc, aBc, ABC有纺锤体形成D着丝点分开A. 1种B. 2种 C. 3种D. 4种A

9、.父方和母方染色体在两极随机地结合29.30.个处在有丝分裂后期的洋葱根尖细胞内有对数分别是A. 16和16某种热带植物的细胞有丝分裂的后期有 第二次分裂的后期有着丝点A. 9个D.未发生交叉互换的染色体移向一极,32条染色体，B.32 和C.父方和母方染色体中各有一半移向一极，另一 而发生交叉互换的染色体移向另一极 则洋葱体细胞中来自父方的染色体数和同源染色体的8 和 16D. 8 和 81631.C.36个着丝点，这种植物的细胞在减数B. 18 个 C.进行有性生殖的高等动物的三个生理过程如图所示，则、A.有丝分裂、减数分裂、受精作用B.有丝分裂、C. 受精作用、减数分裂、有丝分裂D.减数

10、分裂、36 个D. 72分别为受精作用、减数分裂 受精作用、有丝分裂配子,件子32.人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是B.隐性基因位于常染色体上C.显性基因位于 X染色体,次级卵母细胞中，姐妹染色单体、染色体、四分体、B. 23、46、0、23C. 46 、23、0、9233.人体细胞内有46条染色体A.显性基因位于常染色体D.隐性基因位于X染色体上DNA依次有A.46、23、0、46D.184、92、46、464只豚鼠，它们的表现型及数量可能是B、三黑一白或一黑三白C 、两黑两白34. 一对杂合子的黑毛豚鼠交配，A、全部黑或全部白减数分裂过程中，染色体数目减半发

11、生在A.精原细胞滋长增大时B.第一次分裂结束时C.第二次分裂结束时生出D、以上任何一种35.D.精细胞变成精子时36.37.一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子，理论上计算，他们的子女中，与其母亲基因型相同的概率是A. 0B. 1 / 2C. 1/4D. I / 8一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，基中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的婚配方式是38.39.40.41 .42.43.44.45.46.47.48.49.50.A. XBXBXXbYB. XBXbX XBYC . XbX

12、bX XBYD . XBXbX XbY青蛙的精子和卵细胞的受精过程可分为以下步骤，其中体现受精实质的是A、精子和卵细胞接触B、卵细胞形成受精膜C精子头部进入卵细胞内D精核和卵细胞核融合一对夫妻中，男性色觉正常，女性色盲，婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，产生这种染色体变异的细胞和时期分别是 A.卵细胞、减数第一次分裂后期B.卵细胞、减数第二次分裂后期J 2-36C .精子、减数第一次分裂后期D .精子、减数第二次分裂后期右图2-36是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是 A . Y染色体上的基因B .常染色体上的显性基因C .常染色体上的隐性基因D . X染色

13、体上的隐性基因表现bb某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同，儿子的型与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是BBXBXB BbXBXbXbxb xby XbYA .B .C .D .果蝇的红眼（A）对白眼（a）是显性，控制眼色的基因在 X染色体上，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代Fi中，雌果蝇眼色与亲代雄果蝇相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、Fi代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是A .XaXa、Xay、XAXa、XaYB .XAXa、XaY、XAxa、XayC . x/XaY、XAXA、XaYD.XAXA、XaY、Xa

14、Xa、XaYA. Y染色体遗传T 8?10 LI图 2-37某遗传病患者与一正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为:B.常染色体显性遗传C . X染色体显性遗传D . X染色体隐性遗传右图2-37是人类中某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则最可能的遗传方式A. X染色体上显性遗传B .常染色体上显性遗传C . X染色体上隐性遗传D .常染色体上隐性遗传右图的甲、乙、丙图分别表示某高等动物三个正在进行分裂的细胞，以下说法正确的A.甲是次级精母细胞，将产生两个次级精母细胞，每个次级精母细胞内含有两条非同源染色体B .乙的分裂将产生体细胞，每个子细胞含有2对同源染色体C

15、 .乙是体细胞的分裂，产生的子细胞含有4条染色体，但不含同源染色体D .丙是次级精母细胞，将产生一个卵细胞和一个极体，每个子细胞含有2条非同源染色体图2-®对下图2-39的叙述中，不正确的是A .因为细胞中有中心体，无细胞壁，所以可以断定该细胞为动物细胞B .是一个染色体，包含两个染色单体、，两个染色单体由一个着丝点 相连C .细胞中有两对同源染色体，即和为一对同源染色体， 和为另一对同源染色体D .在后期时，移向同一极的染色体均为非同源染色体人类遗传病中，抗维生素 D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子

16、的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育A .男孩，男孩B .女孩，女孩C.男孩，女孩D .女孩，男孩某动物一个卵原细胞经过减数分裂产生的次级卵母细胞中的DNA分子含量为4a,则其同种动物的初级精母细胞的DNA 分子含量和体细胞的 DNA 分子含量分别为 A. 8a和8a B. 8a 和 4a C . 4a 和 4a D . 4a 和 2a哺乳动物的雌雄比例接受 1 : 1其根本原因是 A .产牛雌雄配子数目相等 B .雌雄配子是诵过减数分裂产牛C.雄性个体能产生两种数目相等的雄配子D.雌性个体能产生两种数目相等的雌配子牛的初级卵母细胞经第一次减数分裂形成次级卵母细胞期间A.

17、同源染色体不分开，着丝点分裂为二一 B. 同源染色体不分开，着丝点也不分裂C .同源染色体分开，着丝点分裂为二D .同源染色体分开，着丝点不分裂选择题答案：01234567890起点T12345第II卷(非选择题,共50 分)、判断正误题(10分) 判断题答案：51()52( )53()54()55()51 受精卵中的DNA 半来自父方，一半来自母方。52一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。53 .同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体组成一般是相同的。54、基因在染色体上呈直线排列。55 、非等位基因可以位于同源染色体上或非同源染色体。三、简答题(40分)56、(4分)某

18、女孩是红绿色盲患者，其母亲是血友病患者，医生在了解这些情况后，不再做任何检查，就能断定其父亲一定是 ，而其弟弟一定是 A是显性、a是隐性)7ISStTO57、(12分)下图是一个遗传病的系谱图(假设该病受一对遗传因子控制,(1) 该遗传病是 性遗传病。(2) II 5、| 6、山9的遗传因子组成分别是 、 、 。(3) III 10遗传因子组成可能是 ,她是杂合子的概率是。58、( 9分)下图甲、乙、丙分别表示某物种生物的三个正在进行分裂的细胞。请据图回答下列问题。甲乙丙(1) 甲图表示分裂期,其母细胞原有 条染色体，分裂后子细胞是 细胞。(2) 乙图表示 分裂期,其母细胞原有 条染色体，分裂

19、后子细胞是细胞。(3) 丙图表示分裂期,其母细胞原有 对同源染色体，分裂后子细胞有 条染色体。59、(8分)果蝇红眼(W )对白眼(w )为显性，这对等位基因位于X染色体上，而果蝇灰身(B )对黑身(b )再将F1中雌,为显性，这对等位基因位于常染色体上，现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交,雄个体相交，产生F2,请分析回答下列问题：(1)写出F1的基因型为 ,表现型为 。( 2) F1中雌雄性别比例为 。3) F2中灰身果蝇与黑身果蝇的分离比 。(4) F2代中，眼色出现性状分离的果蝇性别为 ，其中红眼与白眼比例为 , 眼色不出现性状分离的果蝇性别为 60、( 8分)某校高一年级研究性学习小组调查了人的眼皮遗传情况，他们以年级为单位对班级的统计进行汇总和整(1)你根据表中哪 一种调查情况V子代类型、.双亲均为双眼皮()双亲中仅一个为双眼皮()双亲全为单眼皮()双眼皮