化工生产专题培训_第1页
化工生产专题培训_第2页
化工生产专题培训_第3页
化工生产专题培训_第4页
化工生产专题培训_第5页
已阅读5页,还剩18页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、化工生产专题训练一、矿石资源利用1现代社会中铜在电气、交通、机械和冶金、能源及石化工业、高科技等领域有广泛的应用。某铜矿石含氧化铜、氧化亚铜、三氧化二铁和脉石(SiO ),现采用酸浸法从矿石中提取铜,其工艺流2程图如下。其中铜的萃取(铜从水层进入有机层的过程)和反萃取(铜从有机层进入水层的过程)是现代湿法炼铜的重要工艺手段。+2+已知: Cu 2O+2H Cu +Cu + H 2O;当矿石中三氧化二铁含量太低时,可用硫酸和硫酸铁的混合液浸出铜;反萃取后的水层 2 是硫酸铜溶液。回答下列问题:(1 )矿石用稀硫酸处理过程中发生反应的离子方程式为:+2+OCu O+2H Cu +Cu + H22、

2、(写其中2 个)(2) “循环 I ”经多次循环后的水层1 不能继续循环使用, 但可分离出一种重要的硫酸盐晶体,该晶体的化学式是。若水层 1 暴露在空气中一段时间后,可以得到另一种重要的硫酸盐,写出水层l 暴露在空气中发生反应的离子方程式(3 ) “循环III”中反萃取剂的主要成分是1.(任写出其中两个即给分,每空l分,共 2分)( 3) H2SO4( 1 分)2、( 10 分)钼(元素符号 Mo)是银灰色的难熔金属,常见化合价为中很稳定,高于 600时很快地氧化生成三氧化钼 (MoO3 ) ;+6、 +5、 +4,常温下钼在空气辉钼精矿(主要成分为 MoS2)是生产钼的主要原料。制取过程包括

3、氧化焙烧,三氧化钼、钼粉和致密钼的制取等主要步骤,工艺流程如图:( 1)辉钼精矿在600 下进行氧化焙烧转化为 MoO,同时产生SO 气体。主要反应的化学方程式32为:。钼冶炼厂对大气的污染主要来自于,你认为利用并处理该副产物的最好措施是;( 2)三氧化钼的制取将焙砂(主要成分:MoO3)用氨水浸出,与氨水反应生成钼酸铵(NH 4) 2MoO4 溶液:反应的离子方程式为:;该反应:(填是或不是)氧化还原反应。pH 为 2,搅拌析出多钼酸铵将所得钼酸铵 (NH4) MoO 溶液加热到55 65,用盐酸调节至溶液的24(NH 4) 2 O· mMoO3· nH2O晶体;为除去钙

4、、镁、钠等杂质,将多钼酸铵重新溶于氨水形成钼酸铵,使氨挥发后生成仲钼酸铵晶体 (NH 4) 2O·7MoO3·4H2O,将仲钼酸铵晶体脱水、煅烧得纯度为 99.95%的三氧化钼( MoO3)。( 3)金属钼粉的生产:工业上在管状电炉中用氢气分两步还原三氧化钼得到钼粉:在450 650下: MoO + 3H2= MoO + 3H2O32在900 950下: MoO2 + 2H 2 = Mo + 2H 2 O根据上述还原原理,你认为还可用等还原剂还原MoO得到钼粉。32( 10 分)( 1) 2MoS + 7O2 2MoO3 + 4SO2(2分);SO2( 1 分) ;回收 S

5、O2 再利用( 或回收 SO2 联合生产硫酸和化肥2 分)( 2) MoO3 2NH3·H2O 2NH4 + MoO24 H2O ( 2 分) ; 不是( 1 分)( 3)CO( 2 分)3.(12 分 ) 七水硫酸镁 (MgSO·7H O)在印染、造纸和医药等工业上都有广泛的应用,利用化工厂生42产硼砂的废渣硼镁泥可制取七水硫酸镁。硼镁泥的主要成分是MgCO,还含有其他杂质 (MgO、SiO2、3Fe2O3 、 FeO、 CaO、 Al 2 O3、 MnO等)。表 1部分阳离子以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH沉淀物Al(OH) 3Fe(OH) 3Fe(OH) 2Mn(O

6、H)2Mg(OH)2pH 值5.23.29.710.411.2表 2 两种盐的溶解度( 单位为g 100g 水 )温度 /1030405060CaSO0.190.210.210.200.194MgSO4·7H2O30.935.540.845.6/硼镁泥制取七水硫酸镁的工艺流程如下:根据以上流程图并参考表格pH 数据和溶解度数据,试回答下列问题:( 1)过滤 I 的滤液中加入硼镁泥,调节溶液的pH 5 6,再加入 NaClO 溶液加热煮沸,将溶液2+。加热煮沸的主要目的是。中的 Mn 氧化成 MnO,反应的离子反应方程式为2( 2)沉淀 B 中除 MnO2、 SiO2外还含有(填化学式

7、 ) 等物质。( 3)检验过滤后的滤液中是否含有Fe3 的实验方法是;( 4)沉淀 C 的化学式是。过滤 II需趁热过滤的理由是3. ( 1) Mn2+ ClO H2O MnO2 2H Cl ( 2 分)促进 Al 3 、 Fe3 水解及 Mn2 氧化成 MnO2( 2 分)( 2) Fe(OH)3 ( 1 分)Al(OH)3( 1 分)( 3)取过滤II后的滤液1 2 ml 于试管中,加入少量KSCN溶液,如果溶液不显红色,证明滤液中无 Fe3 ( 2 分)( 4) CaSO4·2H2O 或 CaSO4( 2 分)以防 MgSO4在温度低时结晶析出以及除去不溶物。4( 10 分)二

8、氧化锰是制造锌锰干电池的基本材料。工业上以软锰矿为原料,利用硫酸亚铁制备高纯二氧化锰的流程如下:某软锰矿的主要成分为MnO2,还含有Si(16.27%)、 Fe(5.86%) 、 Al(3.42%) 、 Zn(2.68%) 和 Cu( 0.86%)等元素的化合物。部分阳离子以氢氧化物或硫化物的形式完全沉淀时溶液的pH 见下表,沉淀物Al(OH) 3Fe(OH)3Fe(OH)2Mn(OH)2Cu(OH)2Zn(OH)2CuSZnSMnSFeSpH5.23.29.710.46.78.0-0.422.577回答下列问题:( 1)硫酸亚铁在酸性条件下将MnO2还原为MnSO4,酸浸时发生的主要反应的化

9、学方程式为。( 2)滤渣 A 的主要成分是。( 3)加入 MnS的目的是除去杂质。( 4)碱性锌锰电池中, MnO参与的电极反应方程式为。2( 5)从废旧碱性锌锰电池中可以回收利用的物质有(写两种)。4( 10 分)( 1) MnO2 +2FeSO4 + 2H 2 SO4 = MnSO4 + Fe 2(SO4) 3 + 2H 2 O(2) Fe(OH) 3 Al(OH)3(3)Cu2+ Zn 2+ (4)MnO2 + H 2O + e - = MnOOH + OH -( 或2O + 2e-23-)(5) 锌、二氧化锰2MnO + H= Mn O + 2OH5. (12分)钨是我国丰产元素,是熔

10、点最高的金属,广泛用于拉制灯泡的灯丝, 有“光明使者”的美誉。钨在自然界主要以钨(+6 价 ) 酸盐的形式存在。有开采价值的钨矿石是白钨矿和黑钨矿。白钨矿的主要成分是钨酸钙(CaWO) ;黑钨矿的主要成分是铁和锰的钨酸盐,化学4式常写成 (Fe,Mn)WO ,钨酸( HWO)酸性很弱,难溶于水。黑钨矿传统冶炼工艺的第一阶段是424碱熔法:其中 A 、 B、 C 都是钨的化合物。回答:(1) 写出上述流程中 B 、 C 的化学式: B_ ; C_(2) 钨冶炼工艺的第二阶段则是用碳、氢等还原剂把氧化钨还原为金属钨。对钨的纯度要求不高时 , 可用碳作还原剂。写出用碳还原氧化钨制取金属钨的化学方程式

11、:_ ;为了获得可以拉制灯丝的高纯度金属钨, 不宜用碳而必须用氢气作还原剂, 为什么 ?_ 。(3) 仲钨酸的阱盐在热分解时会发生内在氧化还原反应, 我国钨化学研究的奠基人顾冀东先生采用这一反应制得了蓝色的、非整比的钨氧化物WO。 这种蓝色氧化钨具有比表面大、易还原的3-x优点 , 在制钨粉时温度容易控制,目前冶炼拉制钨丝的金属钨都用蓝色氧化钨为原料。经分析,得知蓝色氧化钨中钨的质量分数为0.7985 。计算 WO中的 x 值。 X=_。 ( 相对原子质量: W:183.84 ;O:16.00)3-x一般认为,蓝色氧化钨的颜色和非整比暗示了在化合物中存在五价和六价两种价态的钨。则蓝色氧化钨中这

12、两种价态的钨原子数比为_ : _5( 11 分) (1) B: H WO(1 分)C: WO3(1 分)24(2) 2 WO3+3C =2W +3CO ( 2 分);因为钨的熔点很高,不容易转变为液态,如果用碳做2还原剂 ,混杂在金属中的碳不易除去, 而且碳会在高温下和金属钨反应形成碳化钨, 不容易获得纯的金属钨。用氢气作还原剂就不存在这些问题。(2 分)(3) X=0.10 ( 3 分)n (W) (V): n (W) (VI) =1: 4(2 分)1 已知蓝色氧化钨中钨的质量分数为0.7985 ;氧的质量分数为 1 0.7985=0.20151.000 g 化合物中含钨原子和氧原子的量分别

13、为n(w)=0.7985/183.84=4.343×10-3 moln(o)=0.2015/16.00=12.59×10-3化合物中钨和氧的计量比为n(w) :n(o)= 4.343 ×10-3 :12.59 ×10 -3=1: 2.90即在化学式 WO 中 3-x=2.90x=0.103-x 2把 +5 价钨的氧化物和 +6 价钨的氧化物的化学式分别写成WO和 WO2. 53设蓝色氧化钨的组成为x WO2. 5 ·y WO3= WO2. 90所以有 x+ y=1 2.5x+ 3y=2.90解联立方程得: x =0.20y=0.80所以蓝色氧化

14、钨中 +5 价和 +6 价钨的原子数之比为:w (+5)/ w (+6)= x/ y=0.20/0.80=1/4=0.256(11 分 ) 铝土矿 ( 主要成分为 Al 2O3、SiO2、Fe2O3) 是提取氧化铝的原料。提取氧化铝的工艺流程如下:( 1)滤液甲的主要成分是( 2)写出反应 II 的离子方程式:( 3)结合反应II,判断下列微粒结合质子( H+)的能力, 由强到弱的顺序是(填字母序号)b2a AlO2 OH c SiO3( 4)取滤液甲少许,加入过量盐酸,过滤;再用惰性电极电解其滤液,两极均有气体产生,且全部逸出,在阴极区还有沉淀生成,最后沉淀消失。写出阴极的电极反应方程式,沉

15、淀消失的原因可用离子方程式表示为:( 5)取 (4)电解以后的溶液10.0 mL,经分析, 该溶液中只含有两种等物质的量浓度的碱性溶质,向其中逐滴加入0.100 mol? L 1 盐酸溶液,当加入50.0mL 盐酸溶液时,生成的沉淀恰好溶解。请画出生成沉淀的物质的量与加入盐酸体积的关系图。6( 11 分)( 1)NaOH、NaAl(OH) 4( NaAlO2)、Na2SiO3 或氢氧化钠、铝酸钠( 偏铝酸钠)、硅酸钠(1分 )-( 2) CO2+2OH=CO32 +H2O (1分 ),-2-CO2+3H2O+2AlO2 =2Al(OH) 3 +CO3 (1 分 )( 3) bac (2分 );

16、-( 4) 2H+2e-=H2 (2 分 ) ; Al(OH) 3 + Al(OH) 4- 或 Al(OH) 3 + AlO 2-+ H2O (2 分 )( 5)(2 分)7( 12分) MnO2和锌是制造干电池的主要原料。某地有软锰矿和闪锌矿两座矿山,它们的主要成份为:软锰矿: MnO2含量 65%Al2O3 含量为4%闪锌矿: ZnS 含量 80%FeS 、CuS、 CdS 含量各为2%电解法生产MnO2传统的工艺主要流程为:软锰矿加煤还原焙烧;用硫酸浸出焙烧料;浸出液经净化后再进行电解,MnO2在电解池的阳极析出。电解锌的传统生产工艺为:闪锌矿高温氧化脱硫再用热还原法还原得粗锌:2ZnS

17、 O22ZnO2SO 2C O22CO ZnO COZn(g) CO2将用热还原法制得的粗锌溶于硫酸,再电解现在生产MnO2和锌的新工艺主要是通过电解获得ZnSO4溶液可生产纯度为99.95% 的锌。MnO2和锌,副产品是硫、金属铜和镉。简化流程杠图如下:试回答下列问题:( 1)Zn 的原子序数为30,它在元素周期表中的位置是;软锰矿、闪锌矿粉未与硫酸溶液共热时析出硫的反应为氧化还原反应,例如:MnO2 ZnS 2H2 SO4 MnSO4 ZnSO4S 2H2O,据此写出MnO2在酸性溶液中分别FeS 发生氧化还原反应的化学方程式;软锰矿中Al 2 O3 溶于硫酸的离子方程式;由滤渣甲回收硫黄

18、的实验方法是;( 2)用离子方程式表示浸出液A 与适量Zn 粉作用得到滤液B 与滤渣乙的过程( 3)滤渣丙的化学成分是;( 4)用铁和铂电极电解MnSO4和 ZnSO4 的混合溶液可以得到Zn 和 MnO2,电解时,铁做极,铁极发生的电极反应为。( 5)试从环境保护和能量消耗的角度评价90 年代新工艺相比较有哪些优点。7( 12 分)( 1)四周期B 族; MnO 2FeS 6H SO Fe (SO ) 3MnSO 2S6H O,2242434231 分)Al O 6H 2Al 3H O , 加热(每空232( 2) Zn Cu2 Cu Zn2 Zn Cd2 Cd Zn2 Zn 2Fe3 2F

19、e2 Zn2 (3 分 )( 3) Fe(OH)3 , Al(OH) 3; ( 2 分,漏写 1 分)( 4)阴极( 1 分); Zn2+2e-=Zn( 1 分)( 5)从环境保护角度评价:无SO2 对大气的污染;从能量消耗角度评价:无高温焙烧热污染,不需要高温焙烧节约燃料。(2 分)8. 钛( Ti )被称为继铁、铝之后的第三金属,钛白(TiO2)是目前最好的白色颜料。制备 TiO 2 和 Ti 的原料是钛铁矿,我国的钛铁矿矿储量居世界首位。含有Fe2 O3 的钛铁矿(主要成分为FeTiO3)制取TiO2 的流程如下: Ti 的原子序数为 22, Ti位于元素周期表中第_周期,第 _族。 步

20、骤加铁的目的是_;步骤冷却的目的是_。 上述制备 TiO 2 的过程中,可以利用的副产物是_ ;考虑成本和废物综合利用因素,废液中应加入_ 处理。 由金红石 (TiO ) 制取单质 Ti ,涉及到的步骤为:2已知: C(s) + O 2(g) = CO 2 (g) ;H = 393.5 KJ/mol 2CO(g) + O2(g) = 2CO (g) ;H = 566 KJ/mol2 TiO 2 (s) + 2Cl2(g) = TiCl4(s) + O2 (g) ;H = +141 KJ/mol则 TiO2 (s) + 2Cl2(g) + 2C(s)= TiCl4(s) + 2CO(g)的 H

21、=_ 。反应 TiCl 4+ 2Mg = 2MgCl 2 + Ti 在 Ar 气氛中进行的理由是_ 。8.(1)4B(各 1分,共2 分 ) (2) 将 Fe3 还原为 Fe2 (2分 ) 析出 ( 或分离、或得到 )FeSO4· 7H2O(2 分 ) (3)FeSO 4· 7 H 2 O (1分 ) 石灰 ( 或碳酸钙、废碱 ) (1 分 ) (4) 80 kJ · mol-1 (2分 )防止高温下Mg和 Ti 与空气中的 O2( 或 CO2、 N2) 作用( 2 分) ( 答出“ Ar 用作保护气”的给1 分 )二、海水资源利用1、浩瀚的海洋是个巨大的资源宝库

22、,蕴藏着丰饶的矿产;而海水本身含有大量的化学物质,又是宝贵的化学资源。海水的综合利用是海洋经济的重要组成部分。请根据所学知识回答有关海水综合利用的有关问题。(1) 目前,由海水制盐的方法仍以蒸发法 ( 盐田法 ) 为主。选择海滨平坦坚实的地方做成的浅池叫盐田。由水沟引海水入储海水池内,静置,使泥沙沉降,再引入二次蒸发池中,利用日光、风力等自然蒸发作用使含盐水浓缩至接近饱和后,导入结晶池,水分继续蒸发,溶液浓缩到1.21 g cm3 左右,即有食盐晶体析出。并不是所有的海岸都可以晒盐,你认为作为盐平衡田除了有平坦空旷的海滩,且潮汐落差大还必须具有的条件是:,此时制得粗盐中2+2+3+2-等杂质。

23、经过精制后可作为氯碱工业的原料。含有泥沙、 Ca、 Mg、 Fe 、 SO4目前世界上比较先进的电解制碱术是离子交换膜法,下图为离子交换膜法电解原理示意图透过交换膜的离子a 是; b 口时的是溶液。离子交换膜的优点是:。电解饱和食盐水的离子方程式是。25时,现有200mL食盐水,其中含有少量的NaOH,该溶液的pH 等于 10,用石墨电极电解,当阴极产生的气体体积为0.224L( 标准状况 ) 时停止电解。电解后溶液的pH 约 ( 忽略溶液的体积变化 )。(2) 海水制盐分离出食盐后的卤水中含有氯化镁,从卤水的提取镁。流程图如下:在生产中,常涉及反应MgCl+ 6HO,该反应需要在HCl 气氛

24、中才能顺利MgCl ·6H O2222完成,其理由是:。获得 HCl 的反应为 2CH4+ O 2 + 4Cl2CO + 8HCl (不考虑其他反应)。事实上,生产2中 HCl 可以循环使用。试从理论上分析是否需要补充HCl,并简要说明理由:。(3) 从海水中提取的溴约占世界溴产量的 1/3 。常用的一种海水提溴技术叫做吹出法。即用氯气氧化海水中的 Br - ,使其变成 Br 2 ,然后用空气或水蒸气吹出。为了从空气中回收溴,还要使用还原剂。目前比较多的是用SO做还原剂,使Br2转化为氢溴酸,再用氯气将其氧化得到溴产品。SO 还22原 Br 2 的离子方程式。1、 (1) 气候干燥、

25、多风、少雨;远离江河入海口,避免海水被淡水冲稀+2和阳极产生的2相混合而引起爆炸、又能避免Cl2Na ;精制饱和氯化钠。 既能防止阴极产生的HCl和 NaOH溶液作用生成NaClO。 2Cl-O电解Cl-+ 2H2+ H +2OH, 12 。2222+HCl,因为Cl2 2HCl Mg(OH)2 MgCl2 Cl2依据 Cl(2) 抑制 MgCl (Mg ) 水解 不需要补充元素守恒可以看出理论上不需要补充HCl(3) SO 2 + Cl 2 + 2H 2O = SO42- + 2Cl- +4H +。2 (14 分 ) 空气吹出法工艺,是目前“海水提溴”的最主要方法之一。其工艺流程如下:( 1

26、)溴在周期表中位于 _ 周期, _ 族。( 2)步骤的离子方程式: _ 。( 3)溴微溶于水,步骤中溴蒸气冷凝后得到液溴与溴水的混合物,上层为饱和溴水,它们的相对密度相差较大。分离出液溴的实验方法,主要仪器的名称是_ 。( 4)步骤如果在实验室中进行,需用到的玻璃仪器有。( 5)为什么不直接用含溴的海水进行蒸馏得到液溴,而要经过“空气吹出、SO 吸收、氯2化”:。( 6)苦卤水还可以用制取金属镁,用化学方程式或离子方程式表示从苦卤水制取金属镁的反应原理。2( 15 分)( 1)四 VIIA(2 分)+2(2 分)( 2) Br 2+SO2+2H2O=4H+2Br+SO4( 3)分液漏斗(2 分

27、)( 4)酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、接液管、锥形瓶(4 分,少一个扣 1 分,扣完为止。)( 5)氯化后的海水虽然含有溴单质,但浓度低, 如果直接蒸馏原料, 产品成本高。 “空气吹出、 SO吸收、氯化”的过程实际上是一个Br的浓缩过程。( 2 分,回答任一点均得分)222+( 6) Mg 2OH Mg(OH) 2+2+MgClMg Cl( 3分)2H Mg(OH) Mg 2H O22223. 海带中含有丰富的碘。为了从海带中提取碘,某研究性学习小组设计并进行了以下实验:请填写下列空白:(1)步骤灼烧海带时,除需要三脚架外,还需要用到的实验仪器是(从下列仪器中选出所需的仪器,用标号字母填

28、写在空白处)。A. 烧杯 B.坩埚C.表面皿D. 泥三角E. 酒精灯F.干燥器(2)步骤的实验操作名称是;步骤的目的是从含碘苯溶液中分离出单质碘和回收苯,该步骤的实验操作名称是。(3)步骤反应的离子方程式是。(4)步骤中,某学生选择用苯来提取碘的理由是。(5)请设计一种检验提取碘后的水溶液中是否还含有单质碘的简单方法:。3.(1)BDE(2)过滤蒸馏-+2+(3)2I +MnO+4H =Mn +I +2H O222(4) 苯与水互不相溶 ; 碘在苯中的溶解度比在水中大(5) 取少量提取碘后的水溶液于试管中,加入几滴淀粉试液; 观察是否出现蓝色( 如果变蓝, 说明还有单质碘 )4、纯碱在日常生活

29、和工业生产中用途广泛,需求量很大,因此纯碱的制备一直是科学家工作的一个重要方向。( 1) 19 世纪欧洲有个吕布兰制碱法,其主要反应原理是:Na242SO+2CNa S+2CONa2S+ CaCO3CaS+Na2CO3这种方法的缺点是:。( 2)由于这些缺点的存在和后来化学工业的发展,吕布兰法被索尔维法代替。索尔维法的生产流程如下:索尔维法能实现连续生产,但其食盐利用率只有70%左右,且所得副产品(填名称)没有用处,污染环境。( 3)我国化学家侯德榜经过一年的努力,做了500 多次循环实验,终于设计出新的制碱工艺,于1943 年 11 月在完成实验室规模的流程实验基础上,在工厂顺利试产,食盐的

30、利用率达90以上,得到了纯碱和氯化铵两种重要产品。氯化铵主要用做氮肥。侯德榜制碱法的原理是:在30'C- 50的饱和食盐水中,通入氨和 CO2得到碳酸氢钠沉淀;过滤,将滤渣加热而得到产品;滤液中加入细食盐末,在 10 - 15,使氯化铵沉淀,过滤,滤液为饱和食盐水。据此回答下列问题: CO2和 NH3 通入沉淀池的先后顺序是,理由是。写出沉淀池中发生的化学反应方程式在索尔维制碱法中物质可循环使用。在侯德榜制碱法中物质可循环使用,使食盐的利用率由70%提高到 90以上,主要是设计了哪一步循环?。4. ( 1)属于高温固体反应,能耗大;原料利用率低,CO2 不能回收利用;副产品多且用处少,

31、造成环境污染。( 2)氯化钙( 3)先通入NH3 再通入CO2 、 NH3 极易溶于水,通入NH3 使溶液呈碱性,增加CO2的溶解度NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3 +NH4Cl NH3、 CO2 CO 2、 NaCl5( 10 分)根据侯德榜制碱法原理并参考下表的数据,实验室制备纯碱Na2 CO3的主要步骤是:将配制好的饱和 NaCl 溶液倒入烧杯中加热,控制温度在30 35,搅拌下分批加入研细的NHHCO43固体,加料完毕后,继续保温30 分钟,静置、过滤得NaHCO晶体。用少量蒸馏水洗涤除去杂质,3抽干后,转入蒸发皿中,灼烧2 小时,制得Na2CO3 固体。四种盐在不同温度

32、下的溶解度(g / 100 g水)表温度0102030405060100盐溶解度NaCl35.735.836.036.336.637.037.339.8NHHCO11.915.821.027.043NaHCO6.98.19.611.112.714.516.43NH4Cl29.433.337.241.445.850.455.377.3 35NH4HCO3会有分解请回答:( 1)反应温度控制在 30 35,是因为若高于35,则,若低于 30,则;为控制此温度范围,采取的加热方法为。( 2)加料完毕后,继续保温30 分钟,目的是。静置后只析出NaHCO3晶体的原因是。用蒸馏水洗涤NaHCO3晶体的目

33、的是除去杂质(以化学式表示)。( 3)过滤所得的母液中含有(以化学式表示),需加入,并作进一步处理,使NaCl 溶液循环使用,同时可回收NH4 Cl 。( 4)测试纯碱产品中NaHCO含量的方法是:准确称取纯碱样品Wg,放入锥形瓶中加蒸馏水溶3解,加1 滴 2 滴酚酞指示剂,用物质的量浓度为c(mol / L) 的 HCl 溶液滴定至溶液由红色到无色(指示2反应的终点),所用溶液体积为V1 ,再加滴滴甲基橙指示CO3HHCO 3HCl12mL剂,继续用HCl 溶液滴定至溶液由黄变橙,所用HCl 溶液体积为2 mL。写出纯碱样品中NaHCO3质V量分数的计算式:NaHCO3()5 ( 1) NH

34、4HCO3分解; 反应速率降低; 水浴加热( 2)使反应充分进行;NaHCO3 的溶解度最小;NaCl、 NH4Cl 、 NH4HCO3( 3) NaHCO3、 NaCl、 NH4Cl 、 NH4HCO3; HClc(v2Mv1 )( 4)1000 100%W三、资源回收1. 请仔细 观察两种电池的构造示意图,回答下列问题:( 1)碱性锌锰电池的总反应式:Zn 2MnO 2H2O 2MnOOH Zn(OH) 2,则负极的电极反应式:( 2)碱性锌锰电池比普通锌锰电池(干电池)性能好,放电电流大。试从影响反应速率的因素分析,其原因是( 3)某工厂回收废旧锌锰电池,其工艺流程如下:已知:生成氢氧化

35、物的pH 如下表:物质Fe(OH)3Fe(OH) 2Zn(OH) 2Mn(OH)2开始沉淀 pH2.77.65.78.3完全沉淀 pH3.79.68.09.8经测定,“锰粉”中除含少量铁盐和亚铁盐外,主要成分应是MnO、2Zn(OH) 2。第一次加入 H2O2 后,调节pH 8.0 。目的是。试列举滤液4 的应用实例。 Zn(OH)2( 2 分)。1( 1) Zn 2OH -2e( 2)碱性锌锰电池用锌粉替代了原锌锰电池的锌壳,增大了反应物的接触面积,加快了反应速率,故放电电流大( 3) MnOOH、 C 粉( 2 分)除去 Zn(OH) 2 和 Fe(OH)3( 1 分)制备皓矾、回收金属锌

36、等2、某工厂的废水中含有FeSO4、H2SO4 、Ag2SO4 、Al 2(SO4) 3 及一些污泥。某研究性学习课题组测定了废水中各物质的含量并查找了溶解度数据,现列表如下:表一废水中各物质的含量物质FeSO4H2SO4Ag2SO4Al 2(SO4) 3污泥质量分数 / ( %)15.07.00.650.345.0表二 FeSO4和 Al(SO )在水中的溶解度243温度/ 01020304050FeSO4 的溶解度15.620.526.532.940.248.6Al 2(SO4) 3 的溶解度31.233.536.440.445.752.2该课题组根据表中数据,设计了污水处理方案,拟利用该

37、厂的废铁屑(有少量锈斑)、烧碱溶液和硫酸处理此污水,回收FeSO4·7H2O和 Ag。( 1)请填写下列空白,完成得到Ag 的实验方案:将有锈斑的废铁屑先后用热的烧碱溶液和热水进行洗涤,目的是;将工厂废水过滤,用少量水洗涤滤渣,洗涤液并入滤液后保留待用;,目的是使Ag+全部还原为金属Ag;,目的是分离出Ag;( 2)请写出后续的步骤,除去Al 3+,得到比较纯净的FeSO4·7H2O晶体:将第步与第步所得滤液混合后,加入少量硫酸至混合液的FeSO4·7H2O晶体;pH 为34,滤出得到较纯净的FeSO4·7H2O晶体。( 3)步骤中能否用变通自来水洗涤滤渣?(填“能”或“否”),理由是( 4)步骤中有关化学反应的离子方程式是( 5)在步聚中,加少量硫酸调整 pH 的目的是 。2、( 1)洗去油污( 1 分);在的滤液中加入稍过量的洗涤过的废铁屑,充分反应后过滤( 1 分);将的滤渣溶入足量的稀硫酸中,过滤,滤液保留待用(1 分( 2)(1 分),将溶液加热到重结晶:在烧杯里加入所得

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论