免疫学 第五章 免疫应答(1、2)ppt课件

1、 第五章第五章 免疫应对免疫应对教学目的和要求：教学目的和要求： 1.掌握掌握 免疫应对的概念和根本过程，免疫应对的概念和根本过程，B细胞介导的体液细胞介导的体液免疫应对和免疫应对和T细胞介导的细胞免疫应对；细胞介导的细胞免疫应对；2.熟习熟习 免疫应对的类型和特点；膜免疫应对和免疫应免疫应对的类型和特点；膜免疫应对和免疫应对的调理对的调理 3.了解免疫应对的场所；抗体产生的普通规律。了解免疫应对的场所；抗体产生的普通规律。第一节第一节 概述概述免疫应对免疫应对immune responseimmune response的概念的概念 是指机体免疫系统遭到抗原物质刺激是指机体免疫系统遭到抗原物质

2、刺激后，免疫细胞对抗原分子的识别并产生一系后，免疫细胞对抗原分子的识别并产生一系列的免疫反响和表现出特定的生物学效应的列的免疫反响和表现出特定的生物学效应的过程。过程。免疫应对包括：特异性免疫应对和非特异性免免疫应对包括：特异性免疫应对和非特异性免疫应对疫应对 非特异性免疫应对非特异性免疫应对 机体生来就只需的免疫性又称自然免疫性，例如机体生来就只需的免疫性又称自然免疫性，例如机体皮肤外表的自然屏障、干扰素对病毒复制的干扰、机体皮肤外表的自然屏障、干扰素对病毒复制的干扰、吞噬细胞对异物的吞噬等生理的、化学的及细胞的吞噬细胞对异物的吞噬等生理的、化学的及细胞的防防御屏障。御屏障。特点特点没有特异

3、性，即防御是广谱的；没有特异性，即防御是广谱的；机体生来就具有的，不是遭到外来刺激后才产生的。机体生来就具有的，不是遭到外来刺激后才产生的。特异性免疫应对特异性免疫应对 当机体遭到抗原刺激后，机体中与抗原相应的淋当机体遭到抗原刺激后，机体中与抗原相应的淋巴细胞活化，如巴细胞活化，如B细胞、细胞、T细胞等，从而导致一系列的细胞等，从而导致一系列的免疫应对反响。免疫应对反响。 特点：特点：抗原递呈细胞对抗原进展限制性加工处置及特异性递抗原递呈细胞对抗原进展限制性加工处置及特异性递呈以使呈以使相应的相应的B细胞和细胞和T细胞克隆产生特异性识别，所以称为细胞克隆产生特异性识别，所以称为特异性免疫特异性

4、免疫应对。又称顺应性免疫应对，应对。又称顺应性免疫应对，具有针对不同抗原具有针对不同抗原(包括病原生物包括病原生物)的侵人而作出的相应的侵人而作出的相应应对的特征。应对的特征。 特异性免疫应对特异性免疫应对 当机体遭到抗原刺激后，机体中与抗原相应的淋当机体遭到抗原刺激后，机体中与抗原相应的淋巴细胞活化，如巴细胞活化，如B细胞、细胞、T细胞等，从而导致一系列的细胞等，从而导致一系列的免疫应对反响。免疫应对反响。 特点：特点：抗原递呈细胞对抗原进展限制性加工处置及特异性递抗原递呈细胞对抗原进展限制性加工处置及特异性递呈以使呈以使相应的相应的B细胞和细胞和T细胞克隆产生特异性识别，所以称为细胞克隆产

5、生特异性识别，所以称为特异性免疫特异性免疫应对。又称顺应性免疫应对，应对。又称顺应性免疫应对，具有针对不同抗原具有针对不同抗原(包括病原生物包括病原生物)的侵人而作出的相应的侵人而作出的相应应对的特征。应对的特征。 抗原提呈细胞抗原提呈细胞(antigen-presenting cell, APC)(antigen-presenting cell, APC)n是指能摄取是指能摄取, , 加工处置抗原加工处置抗原, , 并将抗原信息并将抗原信息提呈给淋巴细胞的一类免疫细胞，在机体免提呈给淋巴细胞的一类免疫细胞，在机体免疫应对过程中发扬重要作用。疫应对过程中发扬重要作用。n此类细胞能辅助和调理此类

6、细胞能辅助和调理T T细胞、细胞、B B细胞识别抗细胞识别抗原并对其产生应对，故又称为辅佐细胞原并对其产生应对，故又称为辅佐细胞(accessory cell)(accessory cell)，简称，简称A A细胞。细胞。n专职抗原提呈细胞专职抗原提呈细胞(professionalAPC): n 组成并表达组成并表达MHCII类分子和共刺激分子，类分子和共刺激分子，能摄取并处置和提呈抗原的细胞。包括：树突状能摄取并处置和提呈抗原的细胞。包括：树突状细胞细胞 ；单核吞噬细胞系统；单核吞噬细胞系统；B细胞。抗原提呈才细胞。抗原提呈才干强。干强。1 1、单核吞噬细胞系统、单核吞噬细胞系统MPSMPS

7、 MPS MPS细胞是最重要的一类抗原呈递细胞。因它们细胞是最重要的一类抗原呈递细胞。因它们分分布于血液和各种组织中，与体内抗原接触时机最多。布于血液和各种组织中，与体内抗原接触时机最多。外来抗原经单核吞噬细胞处置后呈递给外来抗原经单核吞噬细胞处置后呈递给T T细胞，这是细胞，这是诱发免疫应对的先决条件。诱发免疫应对的先决条件。2 2、树突状细胞、树突状细胞dendritic cell dcdendritic cell dc 是一类重要的抗原呈递细胞，它分布于外是一类重要的抗原呈递细胞，它分布于外用血或各类淋巴组织中，普通只占所在器官全部细用血或各类淋巴组织中，普通只占所在器官全部细胞的胞的1

8、0%10%以下。普通以为以下。普通以为DCDC有吞噬功能，但由于其表有吞噬功能，但由于其表面表达有高密度的面表达有高密度的MMCMMC类分子，且有树突状突类分子，且有树突状突起，外表积比巨噬细胞更大，有利于按能抗原并旦起，外表积比巨噬细胞更大，有利于按能抗原并旦递给递给T T细胞，故细胞，故DCDC在抗原呈递中发扬重要作用。在抗原呈递中发扬重要作用。1滤泡树突状细胞滤泡树突状细胞Follicular dendritic cell定定位于淋巴结滤泡中，与抗原抗体复合物有高度亲位于淋巴结滤泡中，与抗原抗体复合物有高度亲和力，可以捕获和滞留抗原，是参与再次免疫应和力，可以捕获和滞留抗原，是参与再次免

9、疫应对的对的APC，并在记忆，并在记忆B细胞发育中起重要作用。细胞发育中起重要作用。2淋巴样树突状细胞淋巴样树突状细胞Lgmrhid dendritic cell，ldc主要分布在淋巴结和脾内，在移植排斥中起主要分布在淋巴结和脾内，在移植排斥中起重要作用。重要作用。3 3并指状细胞并指状细胞interdigit ting cell idcinterdigit ting cell idc 主要定位于淋巴组织胸腺依赖区，它能够是淋巴结主要定位于淋巴组织胸腺依赖区，它能够是淋巴结中主要的中主要的APCAPC，并对抗原特异性，并对抗原特异性T T细胞具有很强刺细胞具有很强刺激作用，激作用，4 4朗格里

10、细胞朗格里细胞Langerhans cellLangerhans cell，lclc位于表皮和胃肠上皮，该细胞特征是胞浆内有柱状位于表皮和胃肠上皮，该细胞特征是胞浆内有柱状BirbaeckBirbaeck颗粒，该颗粒参与颗粒，该颗粒参与LCLC抗原呈递作用的各抗原呈递作用的各个环节个环节 3 3、B B细胞细胞 呈递抗原的分子是呈递抗原的分子是SmigSmig，与抗原具有高度亲和力，与抗原具有高度亲和力，可以高度特异性地浓缩非已抗原，并以与可以高度特异性地浓缩非已抗原，并以与MHCMHC类分子结合成复合物的方式将抗原呈递给类分子结合成复合物的方式将抗原呈递给THTH细细胞。所以，胞。所以，B

11、B细胞尤其对低浓度的细胞尤其对低浓度的AgAg，是一类有，是一类有效的效的APCAPC。n非专职非专职APC(non-professional APC) ：n 在某些活性分子刺激下能被诱导表达在某些活性分子刺激下能被诱导表达MHC-II类分子并能处置和提呈抗原的细胞类分子并能处置和提呈抗原的细胞 。包括：内皮细胞；纤维母细胞；上皮及间皮包括：内皮细胞；纤维母细胞；上皮及间皮细胞；嗜酸性粒细胞等。抗原提呈才干弱。细胞；嗜酸性粒细胞等。抗原提呈才干弱。n广义广义APC：指能加工处置抗原并以抗原肽：指能加工处置抗原并以抗原肽-MHC分子复合物的方式提呈抗原信息的一切分子复合物的方式提呈抗原信息的一切

12、细胞。细胞。 抗原呈递细胞的抗原呈递作用抗原呈递细胞的抗原呈递作用 ： 1 1、抗原摄取、抗原摄取 借助吞噬，胞饮、吸附或借助吞噬，胞饮、吸附或FcrRFcrR、CR1CR1介导的调理介导的调理作用摄取抗原，这个过程称为内容作用作用摄取抗原，这个过程称为内容作用endcytosisendcytosis。颗粒性。颗粒性AgAg，吞噬，调理可溶必，吞噬，调理可溶必AgAg，胞饮。，胞饮。 2 2、抗原加工、抗原加工 T T细胞通常不能识别天然蛋白抗原的决议簇。被细胞通常不能识别天然蛋白抗原的决议簇。被APCAPC摄入的天然抗原须在胞内经过代谢修饰成熟与摄入的天然抗原须在胞内经过代谢修饰成熟与MHC

13、MHC类分子结合的，具有强免疫原性的肽段，此类分子结合的，具有强免疫原性的肽段，此 过程称为抗原的处置过程称为抗原的处置Ag procecsingAg procecsing。 3 3、抗原呈递、抗原呈递表达于巨噬细胞外表的多肽表达于巨噬细胞外表的多肽MHCMHC类分子复合物类分子复合物被呈递给被呈递给THTH细胞，另外经过细胞的其它分子之间作用细胞，另外经过细胞的其它分子之间作用才活化才活化THTH。一、免疫应对的类型一、免疫应对的类型1 1按参与细胞分类根据主导免疫应对的活性细胞类按参与细胞分类根据主导免疫应对的活性细胞类型，可分为细胞介导免疫型，可分为细胞介导免疫cellmediatece

14、llmediatedimmunitydimmunity，CMICMI和体液免疫和体液免疫humoralimmunihumoralimmunityty两大类。两大类。 2 2按抗原刺激顺序分类某抗原初次刺激机体与按抗原刺激顺序分类某抗原初次刺激机体与一定时期内再次或多次刺激机体可产生不同的应一定时期内再次或多次刺激机体可产生不同的应答效果，据此可分为初次应对答效果，据此可分为初次应对primaryresponseprimaryresponse和再次应对和再次应对secondaryresponsesecondaryresponse两类。两类。 一、免疫应对的类型一、免疫应对的类型3 3按应对效果分

15、类普通情况下，免疫应对的结果是按应对效果分类普通情况下，免疫应对的结果是产生免疫分子或效应细胞，具有抗感染、抗肿瘤产生免疫分子或效应细胞，具有抗感染、抗肿瘤等对机体有利的效果，称为免疫维护等对机体有利的效果，称为免疫维护immunoimmunoprotectionprotection；一些条件下，过度或不适宜的免疫应对也可导致病一些条件下，过度或不适宜的免疫应对也可导致病理损伤，称为超敏反响理损伤，称为超敏反响hypersensitivityhypersensitivity，包括对本身抗原应对产生的本身免疫病。与此相包括对本身抗原应对产生的本身免疫病。与此相反，特定条件下的免疫应对可不表现出任

16、何明显反，特定条件下的免疫应对可不表现出任何明显效应，称为免疫耐受效应，称为免疫耐受immunotoleranceimmunotolerance。 正常免疫应对正常免疫应对异常免疫应对异常免疫应对正应对正应对负应对负应对本身耐受本身耐受本身免疫本身免疫超敏反响超敏反响免疫耐受，免疫耐受，肿瘤发生肿瘤发生免疫应对类型免疫应对类型抗感染抗感染抗肿瘤抗肿瘤应对应对效应效应非己抗原非己抗原正应对过强正应对过强应对应对效应效应本身成分本身成分负应对负应对正应对正应对 二、免疫应对的特点 1 1、严厉的特异性；、严厉的特异性； 2 2、MHCMHC限制性限制性 3 3、具有免疫记忆。、具有免疫记忆。 三、

17、免疫应对的物质根底三、免疫应对的物质根底 免疫细胞及其相互作用免疫细胞及其相互作用四、免疫应对的场所四、免疫应对的场所 外周免疫器官外周免疫器官五、免疫应对的表现方式类型五、免疫应对的表现方式类型 体液免疫应对：细胞免疫应对：体液免疫应对：细胞免疫应对：六、免疫应对的意义：六、免疫应对的意义： 及时去除外来异物，坚持机体内环境的稳及时去除外来异物，坚持机体内环境的稳定。定。 但不适当的免疫应对也会呵斥机体的损伤。但不适当的免疫应对也会呵斥机体的损伤。七、免疫应对的根本过程七、免疫应对的根本过程 一、致敏阶段一、致敏阶段 又称加工处置抗原阶段又称加工处置抗原阶段 1 1、多数抗原需求、多数抗原需

18、求APCAPC处置后递呈给处置后递呈给T T细胞，细胞，B B细细胞从胞从ThTh细胞获得抗原信息；细胞获得抗原信息； 多糖抗原鞭毛抗原 2、少数抗原可 直接刺激B细胞。 ( (二二) )、反响阶段、反响阶段 又称增殖分化阶段又称增殖分化阶段 免疫活性细胞受抗原刺激后，即可母免疫活性细胞受抗原刺激后，即可母细胞化，进而大量增殖，分化成为效应细胞化，进而大量增殖，分化成为效应T T细胞、浆细胞及少量记忆细胞细胞、浆细胞及少量记忆细胞( (三三) )、效应阶段、效应阶段 效应效应T T细胞、抗体及细胞因子等共同对细胞、抗体及细胞因子等共同对抗原进展去除。抗原进展去除。 体液免疫应对：体液免疫应对：

19、 是指是指B B细胞接受抗原刺激后，活化、细胞接受抗原刺激后，活化、增增值分化为浆细胞，浆细胞合成分泌抗体，值分化为浆细胞，浆细胞合成分泌抗体，由抗体发扬的免疫效应由抗体发扬的免疫效应第二节第二节B B细胞介导的体液免疫细胞介导的体液免疫一、B细胞对TD抗原的免疫应对1、抗原识别1 Th细胞对抗原的识别 (2) B细胞对TD抗原的特异性识别： BCR复合体是由SmIg和Ig/Ig 以非共价键 结合而成。 BCR识别的抗原无须APC细胞进展加工处置，也无MHC限制性。2 2、抗原递呈、抗原递呈 辅佐细胞向辅助性辅佐细胞向辅助性T T细胞展现抗原和细胞展现抗原和MHC-IIMHC-II类分类分子的

20、复合物，并使之与子的复合物，并使之与TCRTCR结合的过程。结合的过程。1 1.B.B细胞表位细胞表位( (蛋白质半抗原蛋白质半抗原) )与特异性与特异性 BCR BCR结合；结合； 2 2.T.T细胞表位抗原肽细胞表位抗原肽- MHC-II- MHC-II类分子复合物类分子复合物 表达于表达于APCAPCDCDC、M M、B B细胞细胞外表细胞细胞外表 TCRTCR识识别别ThTh细胞活化细胞活化 辅助辅助B B细胞活化。细胞活化。 注：再次应对、抗原浓度低时，注：再次应对、抗原浓度低时，B B细胞是最有效的细胞是最有效的抗原递呈细胞。抗原递呈细胞。Th B7MHC-II TCR CD4 I

21、CAM LFA-1APCTh1Th2BCD40L CD40分泌细胞因子分泌细胞因子BBB浆细胞浆细胞BCR抗原抗原Bm CD28TD-AgTD-Ag诱导体液免疫应对的过程诱导体液免疫应对的过程3 3、 Th Th 细胞、细胞、B B细胞的活化细胞的活化1 1 Th Th 细胞的活化细胞的活化关于关于THTH细胞的活化，如今公认的是双信号假设细胞的活化，如今公认的是双信号假设第一活化信号由第一活化信号由TCR/CD3TCR/CD3刺激产生刺激产生T TMHC+MHC+内内源性源性/ /非外源性非外源性AgAg肽片肽片APCAPC。 第二活化信号由协同刺激分子受体产生，第二活化信号由协同刺激分子受

22、体产生，协同刺激分子是一组粒分子构成，表达在协同刺激分子是一组粒分子构成，表达在APCAPC上，上，THTH细胞上的协同刺激分子量体也是细胞上的协同刺激分子量体也是由一组分子构成，其中主要的是由一组分子构成，其中主要的是CD28CD28。另。另外，活化的外，活化的MM可产生可产生IL-1IL-1，可作用于，可作用于THTH促促进增殖和分化活化的进增殖和分化活化的THTH可产生可产生IL-2IL-2，并表，并表达达IL-2IL-2受体。受体。IL-2IL-2作用于作用于THTH促进其增殖和促进其增殖和分化。分化。2 B细胞的活化、B活化信号上的产生是由抗原决议簇结合于B细胞抗原受体后产生，B活化信号2由B细胞的协同刺激因子受体CD40与T细胞的协同刺激因子SP39 相互作用产生。、B具有呈递抗原作用，经抗原加工，处置后与MHC类分子构成复合后，被ICR/CD3复合物识别，产生TH的活化信号IBT/CD28产生活化信号2，使TH活化。随之产生细胞因子，作用于B细胞，使增殖与分化为浆细胞和记忆细胞。细胞因子作用于增殖分化环节。、再次免疫应对中主要由B记忆细胞起作用，不经M的抗原呈递作用。 类别转换发生在再次应对。Th细胞的辅助作用表达在两方面。一是经过TH与B