作用于消化系统药

1、1 1、抗消化性溃疡药、抗消化性溃疡药 1 1）抗酸药）抗酸药 2) 2) 抑制胃酸分泌药抑制胃酸分泌药 3 3）胃粘膜保护药）胃粘膜保护药 4 4）抗幽门螺杆菌药）抗幽门螺杆菌药 2 2、消化功能调节药、消化功能调节药 1 1）助消化助消化 2 2）止吐药）止吐药 3 3）泻药）泻药 4 4）止泻药）止泻药 5 5）利胆药）利胆药 第一节第一节 抗消化性溃疡药抗消化性溃疡药 消化性溃疡多发于胃及十二指肠球部，呈慢消化性溃疡多发于胃及十二指肠球部，呈慢 性过程。性过程。 损伤因素损伤因素（胃酸、胃蛋白酶和（胃酸、胃蛋白酶和幽门螺杆菌幽门螺杆菌） 增强增强; ; 保护因素保护因素（黏液（黏液/H

2、CO/HCO3 3- -屏障和胃黏膜细胞屏屏障和胃黏膜细胞屏 障、前列腺素（障、前列腺素（E E2 2、I I2 2）减弱）减弱 消化性溃疡的治疗主要着眼于减少胃酸和胃消化性溃疡的治疗主要着眼于减少胃酸和胃 蛋白酶及幽门螺杆菌的损害因素，增强胃黏蛋白酶及幽门螺杆菌的损害因素，增强胃黏 膜的保护作用。膜的保护作用。 澳大利亚：巴里澳大利亚：巴里. .马歇尔马歇尔 以及罗宾以及罗宾. .沃伦沃伦19821982年发年发 现致胃炎胃溃疡的细菌现致胃炎胃溃疡的细菌- - 幽门螺杆菌，获幽门螺杆菌，获20052005年年 度诺贝尔医学奖。度诺贝尔医学奖。 与胃酸分泌相关的疾病：胃十二指肠溃疡、与胃酸分泌

3、相关的疾病：胃十二指肠溃疡、 胃食管返流病、继发性胃食管返流病、继发性NSAIDSNSAIDS溃疡、卓溃疡、卓- -艾艾 氏综合症氏综合症 刺激胃酸分泌的神经体液因素：刺激胃酸分泌的神经体液因素： 乙酰胆碱乙酰胆碱-M-M3 3 组胺组胺-H-H2 2 胃泌素胃泌素-CCK-CCK2 2- -组胺组胺 抑制胃酸分泌：前列腺素（抑制胃酸分泌：前列腺素（E E2 2、I I2 2）、生长）、生长 抑素抑素 抗消化性溃疡药分类抗消化性溃疡药分类 1 1、抗酸药、抗酸药 2 2、H H2 2受体阻断药受体阻断药 3 3、胃壁细胞、胃壁细胞H H+ +泵抑制药泵抑制药 抑制胃酸分泌药抑制胃酸分泌药 4

4、4、M M3 3胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药 5 5、胃泌素受体阻断药、胃泌素受体阻断药 6 6、黏膜保护药、黏膜保护药 7 7、抗幽门螺杆菌药、抗幽门螺杆菌药 一、抗酸药一、抗酸药 抗酸药是一类弱碱性物质。抗酸药是一类弱碱性物质。 作用机制：通过酸碱中和反应，解除胃酸对胃、作用机制：通过酸碱中和反应，解除胃酸对胃、 十二指肠黏膜的侵蚀和对溃疡面的刺激；降低十二指肠黏膜的侵蚀和对溃疡面的刺激；降低 胃蛋白酶活性胃蛋白酶活性; ;发挥缓解疼痛和促进愈合的作发挥缓解疼痛和促进愈合的作 用；有些形成胶状保护膜，覆盖溃疡面。用；有些形成胶状保护膜，覆盖溃疡面。 理想的抗酸药条件：作用迅速持久、不吸收、

5、不理想的抗酸药条件：作用迅速持久、不吸收、不 产气、不引起腹泻或便秘，对黏膜及溃疡面有产气、不引起腹泻或便秘，对黏膜及溃疡面有 保护收敛作用。保护收敛作用。 抗酸药的合理用药法：抗酸药的合理用药法： 餐后餐后1 1、3 3小时、临睡前各服一次，一天小时、临睡前各服一次，一天7 7次给药次给药 法。法。 在服用其他药物前后在服用其他药物前后2h2h避免服用，避免药物相互避免服用，避免药物相互 作用。作用。 本类药物已少用。本类药物已少用。单一用抗酸药很难达到很好的单一用抗酸药很难达到很好的 疗效，故常用复方制剂。疗效，故常用复方制剂。 三硅酸镁三硅酸镁 抗酸作用较弱，慢而持久。在胃内生成胶状二抗

6、酸作用较弱，慢而持久。在胃内生成胶状二 氧化硅对溃疡面有保护作用。氧化硅对溃疡面有保护作用。 氢氧化铝氢氧化铝 抗酸作用较强，缓慢持久。作用后产生氯化铝抗酸作用较强，缓慢持久。作用后产生氯化铝 有有收敛、止血收敛、止血和引起和引起便秘便秘作用。可影响磷酸盐、作用。可影响磷酸盐、 四环素、地高辛、异烟肼、强的松等的吸收。四环素、地高辛、异烟肼、强的松等的吸收。 碳酸氢钠碳酸氢钠 作用强、快而短暂。可产生作用强、快而短暂。可产生COCO2 2气体。未被中和气体。未被中和 的碳酸氢钠几乎全部吸收，能引起碱血症和尿的碳酸氢钠几乎全部吸收，能引起碱血症和尿 液的碱化。液的碱化。 复方：复方：胃舒平片胃舒

7、平片 组成：组成：AlAl（OHOH）3 3、MgSiOMgSiO3 3、巅茄制剂。、巅茄制剂。 药理作用：药理作用： 1 1、解痉止痛；、解痉止痛； 2 2、减少胃酸分泌；、减少胃酸分泌； 3 3、中和、中和H H+ +； 4 4、保护胃黏膜；、保护胃黏膜； 5 5、相互纠正不良反应。、相互纠正不良反应。 （一）（一）H H2 2受体阻断药受体阻断药 非处方药非处方药，选择性阻断壁细胞上选择性阻断壁细胞上H H2 2受体，对受体，对H H1 1 受体无作用，抑制胃酸分泌。受体无作用，抑制胃酸分泌。 H H2 2受体阻断药是治疗消化性溃疡的首选药物。受体阻断药是治疗消化性溃疡的首选药物。 临床

8、应用的有临床应用的有 西米替丁（甲氰咪胍）：不作首选西米替丁（甲氰咪胍）：不作首选 雷尼替丁雷尼替丁 法莫替丁：最强法莫替丁：最强 尼扎替丁尼扎替丁 罗沙替丁罗沙替丁 药理作用药理作用 可逆性可逆性竞争性拮抗胃壁细胞竞争性拮抗胃壁细胞H H2 2受体，用药后胃液受体，用药后胃液 量及氢离子浓度下降。量及氢离子浓度下降。 抑制基础胃酸分泌作用最突出抑制基础胃酸分泌作用最突出 能明显抑制组胺、五肽胃泌素、迷走神经兴奋或能明显抑制组胺、五肽胃泌素、迷走神经兴奋或 M M胆碱受体激动剂、食物、高血糖等所引起的胃胆碱受体激动剂、食物、高血糖等所引起的胃 酸分泌。酸分泌。 尤其可抑制反应壁细胞活性的夜间胃

9、酸分泌。尤其可抑制反应壁细胞活性的夜间胃酸分泌。 乙溴替丁乙溴替丁还有促进表皮生长因子（还有促进表皮生长因子（EGFEGF），血小），血小 板衍化生长因子（板衍化生长因子（PDGFPDGF）表达增加，刺激上皮细）表达增加，刺激上皮细 胞增生，促进溃疡愈合，增加胃黏液分泌的作用，胞增生，促进溃疡愈合，增加胃黏液分泌的作用， 与抗幽门螺杆菌药物有协同抗菌作用。与抗幽门螺杆菌药物有协同抗菌作用。 作用作用弱弱-强顺序强顺序依次为西米替丁效价依次为西米替丁效价1 1、雷尼、雷尼 替丁和尼扎替丁替丁和尼扎替丁5-105-10、法莫替丁、法莫替丁3232（最强）（最强） 口服：四种口服：四种均有均有 静脉

10、给药或肌注：西米替丁、雷尼替丁、法莫静脉给药或肌注：西米替丁、雷尼替丁、法莫 替丁替丁 临床应用临床应用 1 1、用于胃溃疡、十二指肠溃疡；、用于胃溃疡、十二指肠溃疡； 2 2、卓、卓- -艾（艾（ZollingerZollinger-Ellison-Ellison）综合征（胃）综合征（胃 泌素瘤）。泌素瘤）。 3 3、其他胃酸分泌过多的疾病如胃肠吻合溃疡，、其他胃酸分泌过多的疾病如胃肠吻合溃疡， 反流性食道炎等，消化性溃疡和急性胃炎反流性食道炎等，消化性溃疡和急性胃炎 引起的出血也可用，可预防应激性溃疡引起的出血也可用，可预防应激性溃疡 （静脉使用本类或质子泵抑制剂）（静脉使用本类或质子泵抑

11、制剂）。 卓卓- -艾综合征艾综合征 系由发生在胰腺的一种非系由发生在胰腺的一种非胰岛细胞瘤或胰岛细胞瘤或 胃窦胃窦G G细胞增生所引起的上消化道慢性难治细胞增生所引起的上消化道慢性难治 性溃疡。由前者所引起的消化性溃疡称之性溃疡。由前者所引起的消化性溃疡称之 为卓为卓- -艾综合征艾综合征型，而由后者引起的称之型，而由后者引起的称之 为为型。型。19551955年年ZollingerZollinger及及EllisonEllison首先首先 报道报道2 2例此类病人，例此类病人，19561956年由年由EisemanEiseman和和 MaynardMaynard提出将此症候群称为卓提出将此

12、症候群称为卓- -艾综合征。艾综合征。 不良反应不良反应 发生少，较轻发生少，较轻 1 1、有便秘、腹泻、腹胀及头痛、头晕、皮、有便秘、腹泻、腹胀及头痛、头晕、皮 疹、瘙痒、肌痛、困倦、疲乏等。疹、瘙痒、肌痛、困倦、疲乏等。 2 2、静脉滴注速度过快，可使心率减慢，心、静脉滴注速度过快，可使心率减慢，心 收缩力减弱收缩力减弱，中枢神经系统反应，中枢神经系统反应。 3 3、西米替丁西米替丁不良反应较多，可引起男性阳不良反应较多，可引起男性阳 萎、性欲消失及乳房发育及女性溢乳。可萎、性欲消失及乳房发育及女性溢乳。可 能与其抑制二氢睾丸素与雄激素受体相结能与其抑制二氢睾丸素与雄激素受体相结 合及增加

13、血液雌二醇浓度有关。合及增加血液雌二醇浓度有关。 4 4、西米替丁西米替丁能抑制肝药酶活性能抑制肝药酶活性，抑制肾小，抑制肾小 管分泌普鲁卡因胺管分泌普鲁卡因胺。 （二）胃壁细胞（二）胃壁细胞H H+ +泵抑制药泵抑制药 常用，最有效，更昂贵常用，最有效，更昂贵 药理作用机制药理作用机制 H H+ +-K-K+ +-ATP-ATP酶（酶（H H+ +泵）位于壁细胞的管状囊泡和分泵）位于壁细胞的管状囊泡和分 泌管上。它能将泌管上。它能将H H+ +从壁细胞内转运到胃腔中，将从壁细胞内转运到胃腔中，将 K K+ +从胃腔中转运到壁细胞内，进行从胃腔中转运到壁细胞内，进行H H+ +-K-K+ +交

14、换。交换。 抑制抑制H H+ +-K-K+ +-ATP-ATP酶，即可抑制胃酸分泌的最后环酶，即可抑制胃酸分泌的最后环 节，作用强而持久，使胃内节，作用强而持久，使胃内PHPH升高到升高到7 7，一次用，一次用 药时间达到药时间达到2424小时以上，发挥更大的治疗作用。小时以上，发挥更大的治疗作用。 此外还有抑制胃蛋白酶分泌和幽门螺杆菌的作用。此外还有抑制胃蛋白酶分泌和幽门螺杆菌的作用。 口服：肠衣片，防酸分解。奥美拉唑、兰索拉唑、口服：肠衣片，防酸分解。奥美拉唑、兰索拉唑、 泮托拉唑、雷贝拉唑泮托拉唑、雷贝拉唑 口服奥美拉唑口服奥美拉唑20mg/d20mg/d* *7d,7d,胃酸降低胃酸降

15、低95%95%以上以上 注射剂：泮托拉唑：单次注射剂：泮托拉唑：单次80mg180mg1小时内使胃酸降低小时内使胃酸降低 80%-90%80%-90%，持续，持续2121小时。疗效超过或相当于静脉小时。疗效超过或相当于静脉 给药的给药的H H2 2阻断药阻断药 奥美拉唑奥美拉唑 又名洛赛克，由一个砜根联接苯咪唑环和吡啶环组成。又名洛赛克，由一个砜根联接苯咪唑环和吡啶环组成。 作用特点作用特点 1 1、作用强大持久，是目前作用最强的一类抑酸剂。、作用强大持久，是目前作用最强的一类抑酸剂。 2 2、对质子泵的抑制作用是对质子泵的抑制作用是不可逆不可逆的，必须待新的的，必须待新的ATPATP酶酶 产

16、生之后，壁细胞才能再分泌胃酸，故它的作用时间产生之后，壁细胞才能再分泌胃酸，故它的作用时间 长，一次用药可达长，一次用药可达2424小时以上。小时以上。 3 3、保护胃黏膜，使贲门、胃体、胃窦处黏膜血流量增、保护胃黏膜，使贲门、胃体、胃窦处黏膜血流量增 加，对溃疡愈合有利。加，对溃疡愈合有利。 4 4、抑制幽门螺杆菌生长。、抑制幽门螺杆菌生长。 临床应用临床应用 用于用于H H2 2受体阻断药无效的胃、十二溃疡患者，能收受体阻断药无效的胃、十二溃疡患者，能收 到较好效果。到较好效果。 用于用于H H2 2受体阻断药无效的反流性食道炎，有效率达受体阻断药无效的反流性食道炎，有效率达 75%75%

17、85%85%，优于雷尼替丁。，优于雷尼替丁。 能使卓能使卓- -艾综合征症状改善，艾综合征症状改善，是其主要是其主要的最佳的最佳治疗治疗 药物药物。 幽门螺杆菌感染者合用抗菌药幽门螺杆菌感染者合用抗菌药 主要有头痛、头昏、失眠、口干、恶心、腹泻、主要有头痛、头昏、失眠、口干、恶心、腹泻、 腹胀、腹痛、便秘、关节痛。腹胀、腹痛、便秘、关节痛。 偶有皮疹、外周神经炎、男性乳房女性化等。偶有皮疹、外周神经炎、男性乳房女性化等。 长期应用抑制胃酸分泌，利于细菌滋长。长期应用抑制胃酸分泌，利于细菌滋长。 （三）（三）M M胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药 阻断胃壁细胞的阻断胃壁细胞的M M3 3受体，抑制胃

18、酸分泌、解除胃肠痉受体，抑制胃酸分泌、解除胃肠痉 挛。但在一般治疗剂量下对胃酸分泌抑制作用较弱，增挛。但在一般治疗剂量下对胃酸分泌抑制作用较弱，增 大剂量则不良反应较多，已很少单独应用。大剂量则不良反应较多，已很少单独应用。 哌仑西平哌仑西平对引起胃酸分泌的对引起胃酸分泌的M M1 1胆碱受体胆碱受体亲和力较高，亲和力较高， 对唾液腺、平滑肌、心房肌的对唾液腺、平滑肌、心房肌的M M胆碱受体亲和力低。胆碱受体亲和力低。 哌仑西平和替仑西平使基础胃酸分泌减少哌仑西平和替仑西平使基础胃酸分泌减少40-50%40-50%，治，治 疗效果与西米替丁相仿。疗效果与西米替丁相仿。 副作用副作用较阿托品轻微

19、，但效能差较阿托品轻微，但效能差，多不主张用，多不主张用。 （四）胃泌素受体阻断药（四）胃泌素受体阻断药 丙谷胺丙谷胺 药理作用药理作用 1 1、丙谷胺由于化学结构与胃泌素相似，可竞、丙谷胺由于化学结构与胃泌素相似，可竞 争性阻断争性阻断胃泌素受体胃泌素受体，减少胃酸分泌。，减少胃酸分泌。 2 2、促进胃黏膜和黏液的合成，对胃黏膜有保、促进胃黏膜和黏液的合成，对胃黏膜有保 护和促进愈合作用。护和促进愈合作用。 临床应用临床应用 可用于胃溃疡，十二指肠溃疡和胃炎。疗可用于胃溃疡，十二指肠溃疡和胃炎。疗 效较效较H H2 2受体阻断药差。受体阻断药差。 也可用于促进胃排空和治疗胰腺炎也可用于促进胃

20、排空和治疗胰腺炎。 三、增强胃黏膜屏障功能药三、增强胃黏膜屏障功能药 前列腺素衍生物前列腺素衍生物 胃黏膜能合成前列腺素胃黏膜能合成前列腺素E E2 2（PGEPGE2 2）及前列环素（）及前列环素（PGIPGI2 2） 激动激动EPEP3 3受体，受体，它们能促进胃黏液、碳酸氢盐分泌、抑它们能促进胃黏液、碳酸氢盐分泌、抑 制胃酸分泌，防止有害因子损伤胃黏膜。制胃酸分泌，防止有害因子损伤胃黏膜。 米索前列醇（喜克溃）米索前列醇（喜克溃） 性质稳定，口服吸收良好性质稳定，口服吸收良好，食物或抗酸药减少吸收，食物或抗酸药减少吸收。 药理作用：药理作用： 1 1、能抑制基础胃酸和组胺、胃泌素、食物刺

21、激所致的胃、能抑制基础胃酸和组胺、胃泌素、食物刺激所致的胃 酸分泌，胃蛋白酶分泌也减少。口服酸分泌，胃蛋白酶分泌也减少。口服100-200ug100-200ug明显抑明显抑 制制85% -95%85% -95%胃酸分泌及食物刺激引起的胃酸分泌及食物刺激引起的75%-85%75%-85%的胃酸的胃酸 分泌分泌 2 2、剌激胃黏液、碳酸氢盐分泌，有强大的细胞保护作用。、剌激胃黏液、碳酸氢盐分泌，有强大的细胞保护作用。 3 3、增加胃黏膜血流量。、增加胃黏膜血流量。 临床应用临床应用 1 1、胃、十二指肠溃疡及急性胃炎引起消化道出血，、胃、十二指肠溃疡及急性胃炎引起消化道出血， 应激性溃疡、急性胃黏

22、膜损伤。应激性溃疡、急性胃黏膜损伤。 2 2、对吸烟者的溃疡愈合疗效较好。、对吸烟者的溃疡愈合疗效较好。 3 3、对对NSAIDSNSAIDS如如APCAPC等药引起的溃疡病、胃出血有等药引起的溃疡病、胃出血有 特效。特效。 最常见副作用为腹泻，可伴腹痛痉挛，常发生于最常见副作用为腹泻，可伴腹痛痉挛，常发生于 服药后服药后2 2周，周，1 1周内自停，发生率周内自停，发生率30%30%。 因能引起子宫收缩，孕妇禁用。因能引起子宫收缩，孕妇禁用。 恩前列醇恩前列醇：PGEPGE2 2衍生物衍生物， ，可使基础胃酸下降，明 可使基础胃酸下降，明 显抑制组胺、胃泌素和假餐所引起的胃酸分泌。显抑制组胺

23、、胃泌素和假餐所引起的胃酸分泌。 也有细胞保护作用。也有细胞保护作用。 用于胃溃疡，用途及不良反应同米索前列醇。用于胃溃疡，用途及不良反应同米索前列醇。 药理作用药理作用 1 1、是蔗糖硫酸酯的碱式铝盐，在、是蔗糖硫酸酯的碱式铝盐，在pH4pH4时，可聚合成胶冻，时，可聚合成胶冻， 牢固地粘附于上皮细胞和溃疡基底，抵御胃酸和消化酶牢固地粘附于上皮细胞和溃疡基底，抵御胃酸和消化酶 的侵蚀；的侵蚀； 2 2、能和胃酸胆汁酸结合，减少胃酸和胆汁酸对胃黏膜的、能和胃酸胆汁酸结合，减少胃酸和胆汁酸对胃黏膜的 损伤；损伤； 3 3、能促进胃黏膜合成前列腺素，促进胃黏液和碳酸氢盐、能促进胃黏膜合成前列腺素，

24、促进胃黏液和碳酸氢盐 分泌，发挥细胞保护效应。分泌，发挥细胞保护效应。 4 4、增强表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子作用，、增强表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子作用， 促进溃疡愈合。促进溃疡愈合。 治疗消化性溃疡、慢性糜烂性胃炎、返流性食道治疗消化性溃疡、慢性糜烂性胃炎、返流性食道 炎有较好疗效。炎有较好疗效。 硫糖铝在酸性环境中才发挥作用，所以不能与抗硫糖铝在酸性环境中才发挥作用，所以不能与抗 酸药、抑制胃酸分泌药同用。酸药、抑制胃酸分泌药同用。 饭前饭前1h1h空腹服用，服药后半小时禁用抗酸药空腹服用，服药后半小时禁用抗酸药。服。服 用其他药物后用其他药物后2 2小时不服本药小时不

25、服本药 不良反应轻微：有便秘不良反应轻微：有便秘2%2%、口干，偶有恶心、胃、口干，偶有恶心、胃 部不适、腹泻、皮疹、瘙痒及头晕。部不适、腹泻、皮疹、瘙痒及头晕。 胶体次枸橼酸铋胶体次枸橼酸铋 枸橼酸铋钾，又名三钾二枸橼酸铋，溶于水形枸橼酸铋钾，又名三钾二枸橼酸铋，溶于水形 成胶体溶液。成胶体溶液。 药理作用药理作用 1 1、本品不抑制胃酸，本品不抑制胃酸，在胃液在胃液pHpH条件下能形成氧条件下能形成氧 化铋胶体沉着于溃疡表面或基底肉芽组织，形化铋胶体沉着于溃疡表面或基底肉芽组织，形 成保护膜而抵御胃酸、胃蛋白酶、酸性食物对成保护膜而抵御胃酸、胃蛋白酶、酸性食物对 溃疡面刺激。溃疡面刺激。

26、2 2、也能与胃蛋白酶结合而降低其活性。、也能与胃蛋白酶结合而降低其活性。 3 3、还能促进黏液分泌。、还能促进黏液分泌。 4 4、抑制幽门螺杆菌作用抑制幽门螺杆菌作用，与抗菌药协同抗菌，与抗菌药协同抗菌 临床应用临床应用 胃、十二指肠溃疡、疗效与胃、十二指肠溃疡、疗效与西咪替丁西咪替丁相似，相似， 但复发率较低。但复发率较低。用作复方少单用。用作复方少单用。 牛奶、抗酸药可干扰其作用。牛奶、抗酸药可干扰其作用。 服药期间可使舌、粪染黑。服药期间可使舌、粪染黑。 不良反应：偶见恶心等消化道症状。虽不良反应：偶见恶心等消化道症状。虽 胃肠道不易吸收，肾功不良者禁用，以胃肠道不易吸收，肾功不良者禁

27、用，以 免引起血铋过高。免引起血铋过高。 四、抗幽门螺杆菌药四、抗幽门螺杆菌药 幽门螺旋菌是幽门螺旋菌是G G- -厌氧杆菌，是胃溃疡、慢性胃厌氧杆菌，是胃溃疡、慢性胃 窦炎的主要病因，它能产生有害物质，分解黏窦炎的主要病因，它能产生有害物质，分解黏 液，引起组织炎症。液，引起组织炎症。 消除幽门螺旋菌能明显减少十二指肠溃疡的复消除幽门螺旋菌能明显减少十二指肠溃疡的复 发率。因此，根治幽门螺旋菌具有重要意义。发率。因此，根治幽门螺旋菌具有重要意义。 临床常以抗菌药甲硝唑、四环素、氨苄青霉素、临床常以抗菌药甲硝唑、四环素、氨苄青霉素、 呋喃唑酮、羟氨苄青霉素、庆大霉素、克林霉呋喃唑酮、羟氨苄青霉

28、素、庆大霉素、克林霉 素及抗溃疡药铋剂、素及抗溃疡药铋剂、H H2 2阻断剂、质子泵抑制剂、阻断剂、质子泵抑制剂、 硫糖铝等联合应用。硫糖铝等联合应用。 泻药是能增加肠内水分，促进蠕动，软化粪便泻药是能增加肠内水分，促进蠕动，软化粪便 或润滑肠道促进排便的药物。或润滑肠道促进排便的药物。 临床主要用于便秘。临床主要用于便秘。 分为渗透性（容积性）、刺激性（接触性）和分为渗透性（容积性）、刺激性（接触性）和 润滑性泻药三类。润滑性泻药三类。 一、渗透性泻药一、渗透性泻药 为非吸收的盐类和食物性纤维素等物质。为非吸收的盐类和食物性纤维素等物质。 1.1.硫酸镁和硫酸钠硫酸镁和硫酸钠 也称盐类泻药。

29、也称盐类泻药。 由于难吸收形成肠内高渗，阻止肠内水分的吸收，由于难吸收形成肠内高渗，阻止肠内水分的吸收， 扩张肠道，刺激肠壁，促进肠道蠕动。此外镁盐还扩张肠道，刺激肠壁，促进肠道蠕动。此外镁盐还 能引起十二指肠分泌缩胆囊素，能刺激肠液分泌和能引起十二指肠分泌缩胆囊素，能刺激肠液分泌和 蠕动。一般空腹应用，并大量饮水，蠕动。一般空腹应用，并大量饮水，1 13 3小时即发小时即发 生下泻作用，排出液体性粪便。生下泻作用，排出液体性粪便。 导泻作用剧烈，硫酸镁、硫酸钠下泻作用较剧，可导泻作用剧烈，硫酸镁、硫酸钠下泻作用较剧，可 引起反射性盆腔充血和失水。引起反射性盆腔充血和失水。月经期、妊娠妇女及月

30、经期、妊娠妇女及 老人慎用。老人慎用。 临床主要用于排除肠内毒物及某些驱肠虫药服后连临床主要用于排除肠内毒物及某些驱肠虫药服后连 虫带药一起排出。虫带药一起排出。 口服高浓度口服高浓度33%33%硫酸镁或用导管直接注入十二指肠，硫酸镁或用导管直接注入十二指肠， 有利胆作用，可用于阻塞性黄疸。有利胆作用，可用于阻塞性黄疸。 2.2.不可消化的甘油、乳果糖、山梨醇、甘露醇不可消化的甘油、乳果糖、山梨醇、甘露醇 乳果糖（乳果糖（lactuloselactulose） 在小肠内不被消化吸收，进入结肠后被细菌代在小肠内不被消化吸收，进入结肠后被细菌代 谢成乳酸等，进一步提高肠内渗透压，发生轻泻谢成乳酸等，进一步提高肠内渗透压，发生轻泻 作用；还能降低肠内氨的形成（作用；还能降低肠内氨的形成（H H+ +与已生成的