皮褶厚度测量

1、皮褶厚度测量皮褶厚度测量皮褶厚度计皮褶厚度计刻度盘刻度盘卡钳卡钳卡钳接口卡钳接口握柄握柄校验砝码校验砝码200克克皮褶厚度测量将皮褶厚度计上下两臂接点合拢，检查指针将皮褶厚度计上下两臂接点合拢，检查指针是否指在是否指在“0”位，如不在位，如不在“0”位，轻轻转动位，轻轻转动刻度盘，使指针对准刻度盘，使指针对准“0”位。位。 仪器校验仪器校验调整调整“0”位位皮褶厚度测量在皮褶厚度计下侧臂顶端的小孔上挂校验砝码（在皮褶厚度计下侧臂顶端的小孔上挂校验砝码（200克），使克），使下侧臂的根部与该臂顶端的接点呈水平线，如指针处在下侧臂的根部与该臂顶端的接点呈水平线，如指针处在1525毫米（红色区域）毫

2、米（红色区域）范围内，说明钳口压力符合要求，无需调节范围内，说明钳口压力符合要求，无需调节旋钮。如指针位于旋钮。如指针位于25毫米以上，说明压力偏低，需卸下砝码，毫米以上，说明压力偏低，需卸下砝码，向向左侧左侧方向转动旋钮；如指针位于方向转动旋钮；如指针位于15毫米以下，说明压力偏高，毫米以下，说明压力偏高，需卸下砝码，向需卸下砝码，向右侧右侧方向转动旋钮，直至指针调至符合要求为方向转动旋钮，直至指针调至符合要求为止。止。旋钮旋钮校验砝码校验砝码校正压力校正压力向左向左向右向右皮褶厚度测量受试者自然站立，充分裸受试者自然站立，充分裸露被测部位。测试人员用露被测部位。测试人员用左手拇指、食指和中

3、左手拇指、食指和中指指将被测部位皮肤和皮下将被测部位皮肤和皮下组织捏提起来。组织捏提起来。测量皮褶捏测量皮褶捏提点下方提点下方1厘米处厘米处的厚度的厚度 捏提点捏提点测量点测量点皮褶厚度测量测量仪的卡钳的测量仪的卡钳的卡口连线卡口连线与与皮褶走向皮褶走向垂直，垂直，测量皮褶捏提点下方测量皮褶捏提点下方1 1厘米处的厚度。厘米处的厚度。右上臂右上臂肩峰肩峰后面后面与与鹰嘴鹰嘴连线连线中点中点处。沿上肢长轴处。沿上肢长轴方向纵向捏提皮方向纵向捏提皮褶。褶。 (1)上臂上臂部部测量点测量点肩峰肩峰鹰嘴鹰嘴皮褶厚度测量右肩胛骨下角下方右肩胛骨下角下方1 1厘米处。与脊柱成厘米处。与脊柱成45450 0

4、方向捏提皮褶。方向捏提皮褶。(2)肩胛部肩胛部肩胛下角肩胛下角皮褶厚度测量脐水平线脐水平线与与右右锁骨中线锁骨中线交界交界处。沿躯干长处。沿躯干长轴方向纵向捏轴方向纵向捏提皮褶。提皮褶。(3)腹部皮褶腹部皮褶皮褶厚度测量应三个指头捏应三个指头捏应垂直测量应垂直测量错错错错皮褶厚度测量共测量共测量3 3次，取中间值或次，取中间值或两次相同的值（两次相同的值（数值达不数值达不到上位则就低位值到上位则就低位值，皮褶，皮褶厚度计精度厚度计精度0.50.5毫米）。毫米）。皮褶厚度测量记录以毫米为单位，精确到小记录以毫米为单位，精确到小数点后数点后1 1位。位。皮褶厚度测量 受试者自然站立，肌肉放松，体重

5、受试者自然站立，肌肉放松，体重平均落在两腿上。平均落在两腿上。 测试时，要把皮肤与皮下组织一起测试时，要把皮肤与皮下组织一起捏提起来，但不能把肌肉捏提起来。捏提起来，但不能把肌肉捏提起来。 测试时，皮褶厚度计的钳口连线应测试时，皮褶厚度计的钳口连线应与皮褶走向垂直。与皮褶走向垂直。 测试过程中，皮褶厚度计的刻度盘测试过程中，皮褶厚度计的刻度盘和钳口压力应经常校正。和钳口压力应经常校正。 注意事项注意事项（男、女分开独立测试）（男、女分开独立测试）皮褶厚度测量肺活量测量肺活量测量v测试器材：回转式肺活量计测试器材：回转式肺活量计 （1）肺活量测定方法）肺活量测定方法 检测人员先将吹嘴按在进气管上

6、，交给受检者。受检者取站立位，可做12次深呼吸，手握吹嘴，头部略向后仰，尽力深呼吸直到不能再吸气为止，然后将嘴对准吹嘴慢慢地呼气，直到不能呼气为止，此时即可读数，一般可测试2次取最大值，以毫升为单位。皮褶厚度测量（2）.测定注意事项测定注意事项 1 .测试吹嘴应该1人1换使用，定期消毒。 2. 测试前检测人员应向被检测人讲解测试要领。 3. 受检者在呼气过程中，不能再进行吸气。皮褶厚度测量五、视力检查五、视力检查皮褶厚度测量1 1、检查方法：、检查方法： （1 1）受检者距视力表）受检者距视力表5 5米处站立，用遮眼板将一侧米处站立，用遮眼板将一侧眼轻轻遮上，先查左眼，后查右眼，均为裸眼视力。

7、眼轻轻遮上，先查左眼，后查右眼，均为裸眼视力。 皮褶厚度测量 2. 2. 先从先从5.05.0一行视标认起。一行视标认起。 如看不清再逐行上查，如辨认无误则逐行下查。如看不清再逐行上查，如辨认无误则逐行下查。 要求每个视标的识别时间不超过要求每个视标的识别时间不超过5 5秒。秒。 规定规定4.04.04.54.5各行视标中每行不能认错各行视标中每行不能认错1 1个，个， 4.64.65.05.0各行视标中每行不能认错各行视标中每行不能认错2 2个，个， 5.15.15.35.3各行中每行不能认错各行中每行不能认错3 3个。个。 超过这一规定不再往下检查，而以本行的上一行超过这一规定不再往下检查

8、，而以本行的上一行记为该受检者的视力。记为该受检者的视力。 皮褶厚度测量记录数值认错2个皮褶厚度测量3. 视力变距检查方法视力变距检查方法距离（米距离（米) 5.0 4.0 3.0 2.5 2.0 1.5视力视力 4.0 3.9 3.8 3.7 3.6 3.5 距离（米）距离（米）1.2 1.0 0.8 0.6 0.5视力视力 3.4 3.3 3.2 3.1 3.0皮褶厚度测量 4 . 4 . 凡视力小于凡视力小于5.05.0者，为视力低下。者，为视力低下。 其中，小于其中，小于5.05.0大于大于4.84.8，为轻度；，为轻度； 4.6 - 4.84.6 - 4.8，为中度；，为中度； 4.

9、54.5及及4.54.5以下，为重度视力低下。以下，为重度视力低下。 对视力低下者，使用串镜检查，判断有无屈光不对视力低下者，使用串镜检查，判断有无屈光不正。正。 若正片视力下降，负片视力进步者为近视；反之，若正片视力下降，负片视力进步者为近视；反之，正片视力进步，负片视力下降者为正片视力进步，负片视力下降者为远视；串镜检查视远视；串镜检查视力不进步者为力不进步者为“其它原因其它原因”。 皮褶厚度测量5. .04. .84. .5 5. 5.视力记录方法：视力记录方法：将受检者的左、右眼裸眼视力，分别记入相应方格内。 串镜检查皮褶厚度测量皮褶厚度测量 6. 6.串镜校正和屈光不正记录方式串镜校

10、正和屈光不正记录方式： 以以“”代表视力下降，以代表视力下降，以“”代表视力提高，代表视力提高，以以“0”0”代表视力无变化。代表视力无变化。 将串镜校正结果划在左、右相应横线上，并将相将串镜校正结果划在左、右相应横线上，并将相应代码写入屈光不正对应的应代码写入屈光不正对应的“左左”、“右右”方格内。方格内。 皮褶厚度测量 7 .视力状况判断：视力状况判断：根据视力检查和屈镜检查结根据视力检查和屈镜检查结果综合判断，代码为果综合判断，代码为“正常正常”=0，“近视近视”=1，“远视远视”=2，“其他眼其他眼病病”=3。凡正片校正视力下降，负片凡正片校正视力下降，负片提高，可初步判断为提高，可初

11、步判断为“近视近视”；凡正片校正视力提高，负片凡正片校正视力提高，负片下降，可初步判断为下降，可初步判断为“远视远视”；若正、负片视力都无变化，若正、负片视力都无变化，可初步判断为可初步判断为“其他眼病其他眼病”。皮褶厚度测量皮褶厚度测量8. 8. 注意事项：注意事项： （1）检查视力前，应向受检者讲解检查视力的目的、意义）检查视力前，应向受检者讲解检查视力的目的、意义和方法，取得他们的合作。摘去可能配戴的眼镜或隐性眼镜，和方法，取得他们的合作。摘去可能配戴的眼镜或隐性眼镜，检查裸眼视力。检查裸眼视力。 （2）检查如采用自然光线，应选择晴天，固定时间和地点）检查如采用自然光线，应选择晴天，固定

12、时间和地点进行，以便前后对比。进行，以便前后对比。 （3）检查前不要揉眼，检查时不要眯眼或斜着看。检测人）检查前不要揉眼，检查时不要眯眼或斜着看。检测人员应随时注意监督。员应随时注意监督。 （4）用遮眼板时，要提醒受检者不要压迫眼球，以免影响）用遮眼板时，要提醒受检者不要压迫眼球，以免影响视力。视力。 （5）不宜在紧张视近工作、剧烈运动或体力劳动后即刻检）不宜在紧张视近工作、剧烈运动或体力劳动后即刻检查视力。至少要休息查视力。至少要休息10分钟以后再做检查。检查若在室内进行，分钟以后再做检查。检查若在室内进行，受检者从室外进入后也应有受检者从室外进入后也应有10分钟以上的适应时间。分钟以上的适

13、应时间。 皮褶厚度测量六、龋齿检查六、龋齿检查v由口腔专业人员进行检查。由口腔专业人员进行检查。v 1、使用器材：一次性口腔检查器械，、使用器材：一次性口腔检查器械，防止交叉感染防止交叉感染皮褶厚度测量主要检查器具皮褶厚度测量2 2、检查方法：、检查方法：按象限顺序按象限顺序逐牙检查逐牙检查，对牙齿的点、隙、，对牙齿的点、隙、窝、沟等龋病的好发部位要用探针重点检查。必须经窝、沟等龋病的好发部位要用探针重点检查。必须经过过探诊探诊后方可诊断。后方可诊断。皮褶厚度测量3 3、诊断标准：、诊断标准： （1 1）无龋：牙齿无患龋迹象，也未曾因龋做过充）无龋：牙齿无患龋迹象，也未曾因龋做过充填。填。 （

14、2 2）龋齿（龋患牙）：牙齿的窝沟或光滑面的病）龋齿（龋患牙）：牙齿的窝沟或光滑面的病损有底部软化、釉质有潜在的损害或壁部软化。龋齿损有底部软化、釉质有潜在的损害或壁部软化。龋齿可分为窝沟龋与光滑面龋（牙齿邻、颊、舌面有龋）。可分为窝沟龋与光滑面龋（牙齿邻、颊、舌面有龋）。也包括齿上有暂时充填物（如氧化锌）者。也包括齿上有暂时充填物（如氧化锌）者。乳牙龋代码为乳牙龋代码为 d d，恒牙龋代码为，恒牙龋代码为 D D。 皮褶厚度测量 3 .已充填牙有龋：有一个永久充填物的牙，又有已充填牙有龋：有一个永久充填物的牙，又有一处或多处有龋，记为已充填牙有龋，不需分辨原发一处或多处有龋，记为已充填牙有龋

15、，不需分辨原发龋或继发龋，按龋齿计。乳牙龋代码为龋或继发龋，按龋齿计。乳牙龋代码为d，恒牙龋代码，恒牙龋代码为为D。 4 . 龋失：未到替换年龄因龋失掉的乳牙，代码为龋失：未到替换年龄因龋失掉的乳牙，代码为m，因龋脱落或拔除的恒牙代码为因龋脱落或拔除的恒牙代码为M。诊断时注意排除非。诊断时注意排除非龋丢失，龋丢失，如外伤和生理性替换如外伤和生理性替换。 5 .己充填牙无龋（龋补）：有一个或以上的永久充己充填牙无龋（龋补）：有一个或以上的永久充填物，且无原发龋或继发龋。乳牙代码为填物，且无原发龋或继发龋。乳牙代码为f，恒牙代码，恒牙代码为为F。 皮褶厚度测量 6 6、记录方式：、记录方式：将诊断

16、结果依据象限图，按照乳牙、恒牙龋失补分别将诊断结果依据象限图，按照乳牙、恒牙龋失补分别以以d、D、m、M、f、F记入对应的方格内。记入对应的方格内。 dFMD皮褶厚度测量7 7、注意事项：、注意事项： 对已充填牙，应注意其它牙面是否有新原发龋，对已充填牙，应注意其它牙面是否有新原发龋，充填体下是否有继发龋，防止漏诊、漏登。充填体下是否有继发龋，防止漏诊、漏登。 皮褶厚度测量7.血红蛋白测定测试仪器721系列分光光度计皮褶厚度测量v测试器材：测试器材：刺血针、消毒辅料用品、血红蛋白吸管、戴塞试管、棕色试剂瓶、721系列分光光度计。五、血红蛋白测定五、血红蛋白测定皮褶厚度测量检测试剂：检测试剂：统

17、一使用文齐氏浓缩试剂盒，包括统一使用文齐氏浓缩试剂盒，包括氰化高铁血红蛋白浓缩液和氰化高铁血红蛋白校正液。氰化高铁血红蛋白浓缩液和氰化高铁血红蛋白校正液。检测方法：检测方法：使用使用WHO推荐的氰化高铁血红蛋推荐的氰化高铁血红蛋白测定法（具体检测方法参照试剂盒说明）。白测定法（具体检测方法参照试剂盒说明）。 皮褶厚度测量采血注意事项v1）人体血红蛋白含量在一天内有生理波动，故应注意对受检者采血时间的上、下午随机分布。每天取样50-100人份。每测试2030人进行平行样的采集（平行样间误差不超过0.5）。v（2）一定要用一次性刺血针，严防交叉感染。v（3）原则上仍应使用721分光光度比色计进行比

18、色。如果使用其它型号或类型更先进的仪器，应通过比较分析，或作出校正曲线，使前后测试结果能进行比较。v（4）每台仪器在测试前均需校正；检验人员的操作技能需通过考核。皮褶厚度测量正确取血方法正确取血方法v左手无名指末端左手无名指末端v避免时间等因素干扰：（避免时间等因素干扰：（1）上午比下午）上午比下午高高0.2-0.3g/dl；（；（2）大量饮水使）大量饮水使Hb下下降；（降；（3）运动出汗及促肝脾释放红细胞）运动出汗及促肝脾释放红细胞使使Hb上升上升v轻搓手指使温暖，酒精消毒，一次性刺轻搓手指使温暖，酒精消毒，一次性刺血针，迅速垂直刺入，深血针，迅速垂直刺入，深2-3mm。v自然流出，搽干第一

19、滴，吸自然流出，搽干第一滴，吸v由掌端向指端轻握，勿局部用力挤；压由掌端向指端轻握，勿局部用力挤；压棉球止血，棉球止血，2小时内不接触水小时内不接触水 皮褶厚度测量仪器校正方法仪器校正方法（1）血红蛋白吸管校正（见后）血红蛋白吸管校正（见后）（2）721型分光光度计的校正（见后）型分光光度计的校正（见后）v贫血诊断标准：世界卫生组织（贫血诊断标准：世界卫生组织（WHO1972年）年）v7-13岁血红蛋白低于岁血红蛋白低于120g/Lv14岁以上男性低于岁以上男性低于130g/Lv14岁以上女性低于岁以上女性低于120g/L。皮褶厚度测量血红蛋白吸管校正方法血红蛋白吸管校正方法v吸管吸管(沙利氏

20、管沙利氏管) 20微升。常规洗净干燥后带胶帽。微升。常规洗净干燥后带胶帽。v吸取分析纯水银至吸取分析纯水银至20微升刻度。用一胶塞两边打孔微升刻度。用一胶塞两边打孔（连接吸管和卡介苗针管；针管、针芯间涂凡士林（连接吸管和卡介苗针管；针管、针芯间涂凡士林防漏气），有助防漏气），有助 准确吸取水银。准确吸取水银。v置称量皿去皮称水银重量，除当时温度下的水银比置称量皿去皮称水银重量，除当时温度下的水银比重，得吸管实际容量。重，得吸管实际容量。v利用公式计算校正后误差，若小于利用公式计算校正后误差，若小于1.0%可用可用 皮褶厚度测量721分光光度计校正和质量控制分光光度计校正和质量控制 v使用前经标

21、准液，绘制标准曲线使用前经标准液，绘制标准曲线vHb浓度完全依靠仪器吸光度计算，故仪浓度完全依靠仪器吸光度计算，故仪器校正很关键器校正很关键v标准液最大吸收峰应为标准液最大吸收峰应为540nm，最低峰，最低峰504nm，两者比值应为，两者比值应为1.59-1.63v重复性应高，波动性应小重复性应高，波动性应小v每小时用标准液测定吸光度以保障稳定每小时用标准液测定吸光度以保障稳定性和准确性性和准确性皮褶厚度测量v必要时使用稳压器保持电压稳定必要时使用稳压器保持电压稳定 v检查比色杯的均一性，光径检查比色杯的均一性，光径1nmv测定前认真观察试剂透明或混浊（如样测定前认真观察试剂透明或混浊（如样品

22、白血球含量特别高）。排除其他混浊品白血球含量特别高）。排除其他混浊原因：血红蛋白液原因：血红蛋白液PH低于低于7.0；蒸馏水；蒸馏水不纯；变性蛋白血症不纯；变性蛋白血症v防止取血误差：吸管内残存水吹净；搽防止取血误差：吸管内残存水吹净；搽干防止气泡和挂壁干防止气泡和挂壁v所有试剂都不应冰冻结冰所有试剂都不应冰冻结冰皮褶厚度测量改良加藤厚涂片法（主要方法）改良加藤厚涂片法（主要方法）直接涂片法直接涂片法 八八粪蛔虫卵检查粪蛔虫卵检查皮褶厚度测量1.1.改良加藤厚涂片法改良加藤厚涂片法 使用仪器：显微镜、载玻片、亲水性玻璃纸、尼龙使用仪器：显微镜、载玻片、亲水性玻璃纸、尼龙绢网（或金属网）绢网（或

23、金属网） 皮褶厚度测量v1.改良加藤厚涂片法改良加藤厚涂片法v 检验方法：检验方法：受检者用带盖小瓶留取受检者用带盖小瓶留取24小时内粪小时内粪便约便约10g（如蚕豆大小），将本人姓名和监测序列（如蚕豆大小），将本人姓名和监测序列号写于瓶签上，送交检验人员。检验人员采用改良号写于瓶签上，送交检验人员。检验人员采用改良加藤厚涂片法检查。结果只报阴性和阳性。加藤厚涂片法检查。结果只报阴性和阳性。v实验材料：实验材料：v亲水性玻璃纸的制备：将厚亲水性玻璃纸的制备：将厚40m的亲水性玻璃的亲水性玻璃纸剪成纸剪成22mm30mm大小的小片，浸于大小的小片，浸于甘油甘油-孔雀孔雀绿溶液绿溶液(含纯甘油含纯

24、甘油100ml、水、水100ml和和3%孔雀绿孔雀绿1ml的水溶液的水溶液)中，至少浸泡中，至少浸泡24小时，至玻璃纸呈现绿小时，至玻璃纸呈现绿色。色。v 尼龙绢网（尼龙绢网（100目目/寸）或金属丝网（寸）或金属丝网（80100目目/寸）。寸）。皮褶厚度测量操作步骤：操作步骤：将尼龙绢网（将尼龙绢网（5 5厘米厘米5 5厘米）放在粪便上，用刮厘米）放在粪便上，用刮片从尼龙绢上方刮取粪便约片从尼龙绢上方刮取粪便约50mg50mg，置于载玻片上，取一，置于载玻片上，取一张经透明液浸泡的亲水玻璃纸，抖掉多余的浸泡液后盖张经透明液浸泡的亲水玻璃纸，抖掉多余的浸泡液后盖在粪便上，用橡皮塞或另一块载玻片

25、轻压，使粪便铺成在粪便上，用橡皮塞或另一块载玻片轻压，使粪便铺成25mm25mm20mm 20mm 面积粪膜，置于面积粪膜，置于30303636温箱中约半小时温箱中约半小时或或2525约约1 1小时。待粪膜稍干，即可镜检。小时。待粪膜稍干，即可镜检。 皮褶厚度测量皮褶厚度测量 （3 3）蛔虫卵镜检：）蛔虫卵镜检：无论受精卵、未受精卵、脱蛋白质膜卵均属阳性。 受精卵为宽卵圆形，大小为受精卵为宽卵圆形，大小为454575m75m。 卵壳的表面有一层凹凸不平的蛋白质膜，常被胆汁染成棕黄卵壳的表面有一层凹凸不平的蛋白质膜，常被胆汁染成棕黄色。卵内含有一个大而圆的未分裂的卵细胞，两端与卵壳之间有色。卵内

26、含有一个大而圆的未分裂的卵细胞，两端与卵壳之间有新月形的空隙。新月形的空隙。 皮褶厚度测量 未受精卵较狭长，多为长椭圆形，少数外形不整齐，未受精卵较狭长，多为长椭圆形，少数外形不整齐，大小为大小为888894m94m393944m44m，卵壳和蛋白质膜均较薄，卵壳和蛋白质膜均较薄，卵内充满大小不等的屈光颗粒。卵内充满大小不等的屈光颗粒。 皮褶厚度测量 无论是受精卵还是未受精卵，其染成棕黄色的蛋白无论是受精卵还是未受精卵，其染成棕黄色的蛋白质膜有时均可脱落，为脱蛋白质膜卵，此时卵壳无色透质膜有时均可脱落，为脱蛋白质膜卵，此时卵壳无色透明，外表光滑，需与其他虫卵鉴别。明，外表光滑，需与其他虫卵鉴别

27、。 皮褶厚度测量 注意事项：注意事项： （1 1）甘油可使粪便透明，便于观察虫卵。）甘油可使粪便透明，便于观察虫卵。 孔雀绿使视野光线柔和。使用此法需掌握粪膜的合孔雀绿使视野光线柔和。使用此法需掌握粪膜的合适厚度和透明的时间。适厚度和透明的时间。 如粪膜厚，透明时间短，虫卵难以发现；如透明时如粪膜厚，透明时间短，虫卵难以发现；如透明时间过长，则虫卵变形，也不易辨认。间过长，则虫卵变形，也不易辨认。 （2 2）变形的未受精卵易与植物细胞混淆，应注意区）变形的未受精卵易与植物细胞混淆，应注意区别。别。 皮褶厚度测量2.2.直接涂片法直接涂片法 使用仪器：显微镜、载玻片、生理盐水、使用仪器：显微镜、

28、载玻片、生理盐水、玻棒玻棒 皮褶厚度测量2.2.直接涂片法直接涂片法操作步骤：操作步骤： 滴1 滴生理盐水于洁净的载玻片上，用玻棒挑取绿豆大小的粪便，在生理盐水中涂抹均匀，面积约1 1.5cm。直接镜检。皮褶厚度测量 注意事项：注意事项： （1 1）取体检当日或前一日晚上的大便。）取体检当日或前一日晚上的大便。 （2 2）标本袋填写学校和姓名。）标本袋填写学校和姓名。 （3 3）小瓶上注明班级和姓名。）小瓶上注明班级和姓名。 （4 4）取样方法：拧开小瓶，用其中的取样棒在大便）取样方法：拧开小瓶，用其中的取样棒在大便不同部位采集不同部位采集23处后放回小瓶拧紧即可（瓶中大便不处后放回小瓶拧紧即

29、可（瓶中大便不宜太多，以黄豆大小为宜）宜太多，以黄豆大小为宜） （5 5）检验人员注意个人防护。）检验人员注意个人防护。皮褶厚度测量卡片项目填写要求卡片项目填写要求v（1）受检者姓名及分组标志，由班主任负责逐个（询问）受检者姓名及分组标志，由班主任负责逐个（询问）v 填写；或由受检者自行填写，班主任检查、核实。填写；或由受检者自行填写，班主任检查、核实。v（2）省名和代码：）省名和代码：浙江省浙江省 33 事先印在卡片上。事先印在卡片上。v (3) 片名：片名：把片名全称填写在检测卡片相应横线上，把片名全称填写在检测卡片相应横线上， 片代片代v 码：杭州码：杭州 =lv(4) 点校代码：点校代码： 将将调研点校的全称调研点校的全称填写在横线上，填写在横线上，v 将点校代码填入方格内将点校代码填入方格内(可发下去前统一填好）。可发下去前统一填好）。v 该代码由省调研组统一编定，保持不变。该代码由省调研组统一编定，保持不变。 （5）检测序号：）检测序号：检测序号共四个方格，检测序号共四个方格，v 以调研点校为单位验收后统一编号。以调研点校为单位验收后统一编号。v 如某学生如某学生153号，在方格内应填入号，在方格内应填入(4) 点校代码：点校代码： 将将调研点校的全称调研点校的全称填写在横线上，填写在横线上，v 将点校代码