2018年全国高考理综1卷(化学试题部分)答案与分析

1、2018年全国高考理综（I ）卷化学试题部分参考答案、选择题：每小题 6分，在每小题给出的四个选项中，只有一选项是符合题目要求的。7.磷酸亚铁锂（LiFePQ）电池是新能源汽车的动力电池之一。采用湿法冶金工艺回收废旧磷酸亚铁锂电 池正极片中的金属，其流程如下：_ NaAl2 溶液正极片碱溶”含 LiFePQ 滤渣 H2SQ，/HNQ3含Lh Fek P等滤液越溶A炭黑等滤渣沉淀滤液Na2CO3含锂沉淀F列叙述错误的是A. 合理处理废旧电池有利于保护环境和资源再利用Al、Fe LiB. 从“正极片”中可回收的金属元素有C. “沉淀”反应的金属离子为 Fe3+D. 上述流程中可用硫酸钠代替碳酸钠【

2、答案分析】Do硫酸锂可溶于水，不能形成沉淀，所以上述最后从滤液中将锂形成沉淀而从滤液中分 离的目的，不宜用硫酸钠。8.下列说法错误的是A蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖B.酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质C植物油含有不饱和脂肪酸甘油酯，能使BbCC4褪色D .淀粉和纤维素水解的最终产生均为葡萄糖【答案与分析】Ao果糖属于单糖。9在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中，下列操作未涉及的是B饱和碳酸钠 溶液XCD是阿伏加得罗常数的值，下列说法正确的是 16.25gFeQ水解形成的Fe（OH胶体粒子数为01 22.4L （标准状况下）氩气含有的质子数为 18 92.0g甘油（丙三醇）中含有羟基数为 1.0CH

3、5Ck【答案与分析】DO实验室用乙醇与乙酸酯化反应制备并分离乙酸乙酯的方法是用分液法，而不 能米用加热蒸发结晶法，10.A.B.CD. 1.0molCH4与C2在光照下反应生成 CHBCl分子数为1.0【答案与分析】Bo盐类水解的程度是很小的，A不对；隋性气体属于单原子分子，1mol的氩气 在标准状况下所占的体积为22.4L，所含的电子数和质子数相等，均为 18mol, B正确；1mol甘油 （丙三醇）中含有3 的羟基，C错误；CH4与CL2在光照的条件下反应生成的产物中含有CHzCfek CHC3及CC4,则生成物中含有的 CH3Cl少于1mol, D不对。11.环之间共用一个碳原子的化合物

4、称为螺环化合物，螺2, 2戊烷（XJ）是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是A. 与环戊烯互为同份异构体B.二氯代物超过两种C所有碳原子均处于同一平面D.生成lmolC5H12至少需要2molH2【答案与分析】CO螺2, 2戊烷（Xb的分子式为C5H8,与环戊烯相同，它们互为同份异构体，A正确；螺2, 2戊烷（ X） 的二氯代物有3种，B正确；螺烷中共用的碳原子采用 SP3杂化成键，根据价键互斥理论，螺2, 2戊烷中的两个三角形平面互相垂直，共用的碳原子形成的四 个价键不在同一平面上，C观点不正确；由于3个碳原子形成三角形的键角为 60°107.5°,形成的键张力容

5、易使CC断裂，在一定条件下螺2, 2戊烷能够与氢气发生类似不饱和烃的加成反 应那样形成饱和直链烷烃，D正确。12. 主族元素 W、X、Y Z的原子序数依次增加，且均不大于20o W、X、Z最外层电子数之和为10, W与Y同族，W与Z形成的化合物可与浓硫酸反应，其生成物可腐蚀玻璃。下列说法正确的是A. 常温常压下X的单质为气态B. Z的氢化物为离子化合物C. Y和Z形成的化合物的水溶液呈碱性D. W与Y具有相同的最高化合价【答案与解释】BO能够腐蚀玻璃的二元化合物是HF,由此推断，W、X、Y和Z分别是F、Mg、Cl与K, Mg在常温常压下为固体，A错误；KH发生离子化合物，B正确；KCl属于强酸

6、强碱盐， 其水溶液呈中性，C观点不正确；F是所有元素中电负性最大的非金属元素，在化合物中不能形成 正价态，Cl的最高正化合价为“ +7”，D不对。13. 最近我国科学家设计了一种 CQ+H2S协同转化装置，实现对天然气中 CQ和H2S的高效去除。示意图如右图所示，其中电极分别为 Zno石墨烯（石墨烯包裹的ZnO）和石墨烯，石墨烯电极区 发生反应为： EDTA F2+-e-=EDTA Fe3+2EDTA Fe3+H2S=2Hf+S+2EDTA Fe2+质子交换膜ZnO石ICo天然气(CH4' CO)天然气+ EDH、H2S-EDTA-Fe(CH、CQ、H2S)光伏电源1/该装置工作时，下

7、列叙述错误的是A. 阴极的电极反应：CQ+2H+2e-=CO+HOB. 协同转化总反应：CO2+H2S=CO+HO+SC. 石墨烯上的电势比ZnO石墨烯上的低D. 若 Fe2+Fe3+取代 EDTA-Fe/EDTA-Fe+,溶液需为酸性。【答案与分析】Co由于石墨烯电极区发生反应为：EDTA-Feh-e=EDTA-Fe ,即发生了氧化反应,因此石墨烯为阳极，而 Zno石墨烯为阴极，发生还原反应，即CQ+2H+2e-=CO+HO, A正确,则电池发生的反应为：阳极：2EDTA-Fe-2e-=2EDTA-Fe 2EDTA-Fe+H2S=2EDTA-Fe+2H+S阴极：CQ+2H+2e-=CO+HO

8、+（2） +得：协同转化反应总方程式： CQ+H2S=CO+HO+S, A、B正确；阳极电势高于阴极电 势，C不对；碱性条件下，Fe2+与 Fe 3+容易产生Fe（OH）或Fe（OH）沉淀，D正确。26.（14 分）醋酸亚铬（CfC002Cr 2H2O为砖红色晶体，难溶于冷水，易溶于酸，在气体分析中，用作氧 气吸收剂，一般制备方法是先在封闭体系中利用金属锌作还原剂，将三价铬还原为二价铬，二价铬再与醋酸钠溶液作用即可制得醋酸亚铬。实验装置如图所示，K3Iadb蒸馏水盐酸锌粒+氧化铬醋酸钠回答下列问题:实验中所用蒸馏水均需要经煮沸后迅速冷却，目的是 ,仪器a的名称是将过量锌粒和氧化铬固体置于 C中

9、，加入少量蒸馏水，按图连接好装置，打开 Ki、K2,关闭K3。 C中的溶液由绿色逐渐变为亮蓝色，该反应的离子方程式是 ； 同时C中有气体产生，该气体的作用是 。打开K3 ,关闭Ki和K2, C中亮蓝色溶液流入d。其原因是;D中析出砖红色沉淀。为使沉淀充分析出并分离，需采用的操作是 、洗涤、干燥。指出装置d可能存在的缺点 。【答案与分析】 除尽蒸馏水中的空气（所含的氧气）、球形分液漏斗。 Zn+6Hh+Cr2s=Zn2+2Cr+H>O;排除装置中的空气（氧气），以免二价铬重新被氧化为三价铬；随着氢气的生成，锥形瓶中的气压增大、冷却静置、过滤。没有尾气处理装置，可能产生污染环境。二价铬具有较

10、强的还原性，因此，为了避免被氧气重新氧化为三价铬，须将装置及其相关容 器、试剂中的空气排除干净。27. （14 分）焦亚硫酸钠（Na2S2O5）在医药、橡胶、印染、食品等方面应用广泛。回答下列问题：生产Na2QO5,通常是由NaHSQ过饱和溶液结晶脱水制得。写出该过程发生的化学反应方程 式：。利用烟道气中的SQ生产Na2S2O5的工艺为：Na2CQ 饱和溶液亍 pH=4.1* Na2S2O5pH=4.1pH=78 pH=4.1时，1中为溶液。 工艺中加入NafeCQ固体，并再次充入 SQ的目的是。制备Na5也可采用三室膜电解技术，装置如图所示，其中SQ碱吸收液中含有NaHS(O和Na2SQ,阳

11、极的电极反应式为 。电解后，室的NaHSQ浓度增加，将该室溶液进行结晶脱水，可得到 Na2b5°阳离子交换膜NazSQ可用作食品的抗氧化剂，在测定某葡萄酒中NazQQ的残留量时，取50.0OmL葡萄酒样品，用0.01000mol L-1的碘标准液滴定至终点，消耗10.00mL，滴定反应的离子方程式为 ,该样品中Na2S2O5的残留量为g 匚1(以SO2计)。【答案与解释】2NaHSQ=Na2S25+H2O;NaHSQ;增大NaHSQ浓度，形成过饱和溶液； 2H2Q4e-=4H+Q> 、阴极室；;0.158g 匚1。分析：Na2S2Q5是由NaHSC3过饱和溶液结晶脱水 得到，则

12、是发生了非氧化还原反应的分解反应，固在2NaHSQ=Na2S2Q5+H2Q;利用烟道气中所含的 SC2与Na2CQ饱和溶液反应是工业制备NaHSC3常用的方法，有关化学反应方程式为：2SQ+Na2CQj+H2Q= NaHSC3+CC2 显然川中的溶液是经过进一步增加 NaHSQ的浓度，形成过饱和溶液；三膜室电解法制备Na2S2Q5,在电解的过程中实质上是电解水：即阳极反应式为：2H2Q4e-=4H+Q2 阴极反应式为：2H+2e-=H2 随着阳极产生的H+通过阳离子交换膜不断向阴极移动，并与SC2的碱吸收液中的NazSQ反应生成的NaHSQ的富集，阴极室中的NaHSQ的浓度增加；碘滴定Na2S

13、2C5发生氧化还原反应，即： Na2S2C5+2i2+3H2C=2NaI+Na2SC4+2HI0列式计算：0.01 × 10.00 × 10-3mol=1.00 × 10-4mol，则葡萄酒样品中含有的n( Na2S2C5)=O.50× 10-4mol，相当于 n(SO)=1.00 × 10-4mol m(SO 2)=6.4 × 10-3g该样品中 Na2S2C5(SQ)的残留量为 6.4 × 10-3g÷ (50 × 10-3L) = 0.128g L-1028. (15 分)采用N2O5为硝化剂是一种

14、新型的绿色硝化技术，在含能材料、医药等工业中得到广泛应用。回 答下列问题：1840年，DeVil用干燥的氯气通过干燥的硝酸银，得到N2O5,该反应的氧化产物是一种气体，其分子式为(2)F.Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了 25C时N2O5(g)分解反应：2N2O5(g) 4N2(g)+Q(g)2N2O4 (g)其中NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡，体系的总压强P随时间t的变化如下表所示(t= 时，N2O5(g)完全分解)；t/min0408016026013001700p/kpa35.840.342.545.949.261.262.363.1已知：2N2O5(g)=2

15、N2O4(g)+O2(g) 2NO2(g)=N2O4(g)则反应：N2O5(g)=2NCb(g)+Kj mol时，测得研究表明：N2O5(g)分解的反应速率体系中,则此时的Kpa；KPa min-1若提高反应温度至35 C ,则N2O5(g)完全分解后体系压强()或“v”)63.1Kpa,原因是(填“>” “=”25 C时，N2O4(g)2NO2(g)反应的平衡常数示的平衡常数，计算结果保留1位小数)。对于反应 2N2O5(g)=4NQ(g)+第一步：N2O5 一 - NO2+N2O3KPa(为以分压表第二步：NQ+NQNO+NQ +第三步：NO+NQ2NQRA Ogg提出如下反应历程:

16、快速平衡慢反应快反应F列表述正确的是(填标号)B.反应的中间产物NQ;D.第三步反应活化能较高min-1; >、冈性容器体其中可以近似认为第二步反应不影响第一步的平衡A.(第一步的逆反应)>(第二步反应)C. 第二步中的NQ与NQ的碰撞公部分有效【答案与解释】 02； +53.1Kj mol-1;30KPa 6.0×10-2KPa-积不变，提高温度，压强增大，此外，由于2NQ(g)=N2O4(g)为放热反应，升高温度，容器内气体的物质的量增加，压强增大。13.4。A、CO【分析】(略)根据盖斯定律:可列式：起始压强(KPa): 转化压强(KPa): 62min时各物质的压

17、强(KPa): 即25C时，经过62min后, 的分解速率2N205(g)35.85.830容器中 4N2(g)+Q(g)0 011.6-2x2.911.6-2x2.92N2O4 (g) 0XXN2O5(g)的分压强为30Kpa, O2的分压为2.8Kpa,此时N2O5已知，初始刚性容器中的 气体体积不变，则压强随温度的升高而增大，此外，由于N204（g） 2NO2（g係吸热反应,因此升高温度，有利于N2O4（g）气体的分解，气体的物质的量增加，容器气压的增大。 已知当N2O5完全分解时，容器内的气压为63.1,列式如下：2N2O5(g)-4NO2(g)+Oz(g)2N2O4 ( g)起始压强

18、（KPa : 35.8000转化压强（KPa :35.871.6-2x17.9XT时各物质的压强（KPai）：071.6-2x17.9X则有：(71.6-2x) +仃.9+x=63.1 X=26.4(. 二（略）35.化学一一选修3:物质结构与性质Li是最轻的固体金属，Li作为负极材料的电池具有小而轻、能量密度大等优良性能，得到广 泛的应用。回答下列问题：下列Li原子电子排布图表示的状态中，能量最低和最高的分别为 （填标号）A.1s2s 2p 2py 2pz1s2s 2p 2py 2pzB. EEmC.1s2s2p 2py 2pz1s2s2p 2py 2pzD。Li+与H+具有相同的电子构型，

19、r（Li+）小于r（H+）,原因是。LiAIH4是有机合成中常用的还原剂，LiAlHt中的阴离子空间构型是 ,中心原子的杂化形式为， LiAIht中存在 （填标号）A、离子键B、键Cn键D、氢键L2O是离子晶体，其晶格能可通过图（a）的BOm-Haber循环计算得到。222图（a）图（b）可知，Li原子的第一电离能为Kj mol-1，O=O键能为Kj mol-1,LbO的晶格能为Kj mol-1。L2O具有反荧石结构，晶胞如图（b）所示，已知晶胞参数为0.4665nm,阿伏加得罗常数的值为，则的密度为g（列式计算）。答案与解释】D、C;核外电子排布相同的情况下，核电荷数越大，微粒半经越小；正四

20、面体形、sp3; A、B;520Kj mo1、498Kj mo1> -2908Kj mo1。5.50g Cm3分析：原子轨道的能量大小依次为：nf> nd> np> ns,能量最低原理告诉我们，原子核外 电子总是尽先排布在能量较低的原子轨道上，以使整个原子的能量最低，则较低能量轨道上的电 子越多，原子的状态越稳定，反之，能量越高，原子越不稳定。微粒半经大小与电子层数、核 电荷数二者相关，在核外电子排布相同的情况下，核电荷数越大，则核对外围电子的吸引越强，微粒半经越小；中心原子的价电子对中心原子的价电子每个配位原子提供的价电子对数所带的电荷数，LiAIHI的中心原子Al的价电子对数=对，根据成键电子对互斥理论呈正四面体型结构，并OLi成键，略；且中心原子采用sp3杂化方式，LiAlH4中不存在氢键，H原子也没有存在孤电子对，因此也不能形 0晶胞中 含有8个Lf和4个O2-，则相当于含有4个L20,因此L2O的密度36.化学一一选修5：有机化学基础（15分）化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下:ClCHCooHNCQ » ClCHCOON _NaCN A C