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文档简介

1、2重重 点点 与与 难难 点点 1. 掌握狂犬病病毒生物学性状、致病性和防治原则掌握狂犬病病毒生物学性状、致病性和防治原则2. 掌握人乳头瘤病毒致病性掌握人乳头瘤病毒致病性3. 了解天花病毒致病性了解天花病毒致病性第一节第一节 狂犬病病毒狂犬病病毒rabies virus 狂犬病病毒属于弹状病毒科狂犬病病毒属于弹状病毒科(rhabdoviridae)狂犬病病毒属狂犬病病毒属(lyssavirus) 是一种嗜神经性病毒是一种嗜神经性病毒 可以引起犬、猫和多种野生动物的自然感染,可以引起犬、猫和多种野生动物的自然感染,并可通过动物咬伤或密切接触等形式在动物间并可通过动物咬伤或密切接触等形式在动物间

2、或动物人类间传播而引起狂犬病或动物人类间传播而引起狂犬病 狂犬病狂犬病(rabies)又称恐水症又称恐水症(hydrophobia),),是一种人畜共患的自然疫原性疾病是一种人畜共患的自然疫原性疾病 是目前死亡率最高的传染病,一旦发病,死亡是目前死亡率最高的传染病,一旦发病,死亡率近乎率近乎100% 至今尚无有效的治疗方法至今尚无有效的治疗方法 预防狂犬病的发生尤其重要预防狂犬病的发生尤其重要6一、生物学性状一、生物学性状 弹状病毒科狂犬病病毒属弹状病毒科狂犬病病毒属 子弹状,子弹状,一一端钝圆,另一端扁平端钝圆,另一端扁平 核酸为核酸为-ssrna,衣壳呈螺旋对型,衣壳呈螺旋对型 包膜有大量

3、糖蛋白突起血凝素包膜有大量糖蛋白突起血凝素8 病毒复制病毒复制 病毒包膜表面糖蛋白病毒包膜表面糖蛋白g与神经细胞表面乙酰胆碱受体与神经细胞表面乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor,achr)特异结合后,促进病毒吸)特异结合后,促进病毒吸附。附。 引起吸附病毒部位的细胞膜内陷、包裹病毒穿入细胞。引起吸附病毒部位的细胞膜内陷、包裹病毒穿入细胞。 进而通过膜融合以及脱衣壳的过程将病毒核酸(进而通过膜融合以及脱衣壳的过程将病毒核酸(-ssrna)释放至细胞浆中。释放至细胞浆中。 随后病毒随后病毒-ssrna分别指导病毒基因的分别指导病毒基因的mrna转录以及蛋白的转录以及蛋白的合成

4、。合成。 合成互补正链合成互补正链rna作为模板复制子代病毒的作为模板复制子代病毒的-ssrna。 病毒病毒-ssrna与蛋白质装配成核衣壳。与蛋白质装配成核衣壳。 以出芽形式释放出病毒颗粒,同时获得包含以出芽形式释放出病毒颗粒,同时获得包含g蛋白和蛋白和m2蛋白蛋白的病毒包膜。的病毒包膜。 培养特性培养特性 易感动物范围易感动物范围 家畜(狗、猫)家畜(狗、猫) 野生动物(狼、狐狸、猴、蝙蝠等)野生动物(狼、狐狸、猴、蝙蝠等) 内基小体(内基小体(negri body) 狂犬病病毒在易感动物或人的中枢狂犬病病毒在易感动物或人的中枢神经细胞(主要是大脑海马回的锥神经细胞(主要是大脑海马回的锥体

5、细胞)中增殖时,可以在细胞浆体细胞)中增殖时,可以在细胞浆中形成一个或多个、圆形或椭圆形、中形成一个或多个、圆形或椭圆形、直径为直径为20nm30nm的嗜酸性包涵的嗜酸性包涵体体 可以作为辅助诊断狂犬病的指标可以作为辅助诊断狂犬病的指标 野毒株(野毒株(wild strain) 从自然感染的动物体内分离的病毒从自然感染的动物体内分离的病毒 固定株(固定株(fixed strain) 将野毒株在家兔脑内连续传代后,病毒对家兔致病将野毒株在家兔脑内连续传代后,病毒对家兔致病的潜伏期随传代次数的增加而逐渐缩短,至的潜伏期随传代次数的增加而逐渐缩短,至50代左代左右潜伏期由原来的右潜伏期由原来的4周左

6、右缩短为周左右缩短为46天,但继续天,但继续进行传代,潜伏期不再缩短进行传代,潜伏期不再缩短.毒力变异毒力变异 并表现为对家兔的致病性增强,对人或犬的致病并表现为对家兔的致病性增强,对人或犬的致病性明显减弱,并且不能通过脑外途径接种引起犬性明显减弱,并且不能通过脑外途径接种引起犬的脑神经组织感染而发生狂犬病的脑神经组织感染而发生狂犬病 抵抗力不强,抵抗力不强,60 30 min或或100 2 min可灭可灭活。活。 在脑组织中室温或在脑组织中室温或4 可持续可持续12周。周。 酸、碱、脂溶剂、肥皂水、去垢剂等有灭活酸、碱、脂溶剂、肥皂水、去垢剂等有灭活病毒的作用。病毒的作用。二、致病性二、致病

7、性 狂犬病病毒能引起多种家畜和野生动物,如狂犬病病毒能引起多种家畜和野生动物,如犬、猫、牛、羊、猪、狼、狐狸、鹿、臭鼬、犬、猫、牛、羊、猪、狼、狐狸、鹿、臭鼬、野鼠、松鼠等的自然感染。野鼠、松鼠等的自然感染。 吸血蝙蝠等也可能是病毒在自然界的重要储吸血蝙蝠等也可能是病毒在自然界的重要储存宿主。存宿主。 动物间的狂犬病主要是通过患病动物咬伤健动物间的狂犬病主要是通过患病动物咬伤健康动物而传播的。康动物而传播的。 传染源传染源 病犬是发展中国家狂犬病的主要传染源,其次是病犬是发展中国家狂犬病的主要传染源,其次是由家猫和狼传播的。由家猫和狼传播的。 野生动物如狐狸、蝙蝠、臭鼬和浣熊等逐渐成为野生动物

8、如狐狸、蝙蝠、臭鼬和浣熊等逐渐成为发达国家狂犬病的重要传染源。发达国家狂犬病的重要传染源。 患病动物唾液中含有大量的病毒,于发病前患病动物唾液中含有大量的病毒,于发病前5天即天即具有传染性。具有传染性。 隐性感染的犬、猫等动物亦有传染性。隐性感染的犬、猫等动物亦有传染性。 传播途径传播途径 主要通过被患病动物咬伤、抓伤或密切接触而感染主要通过被患病动物咬伤、抓伤或密切接触而感染 粘膜也是病毒的重要侵入门户粘膜也是病毒的重要侵入门户 所致疾病所致疾病 人被狂犬咬伤后的发病率为人被狂犬咬伤后的发病率为30%60% 。 潜伏期通常为潜伏期通常为38周,短者周,短者10天,长者可达数月或数年。天,长者

9、可达数月或数年。 咬伤部位距头部愈近、伤口愈深、伤者年龄愈小,则潜伏咬伤部位距头部愈近、伤口愈深、伤者年龄愈小,则潜伏期越短。期越短。咬伤部位的横纹肌细胞内增殖咬伤部位的横纹肌细胞内增殖侵入周围神经侵入周围神经沿周围传入神经上行到达背根神经节沿周围传入神经上行到达背根神经节侵入脊髓和中枢神经系统侵入脊髓和中枢神经系统神经细胞肿胀、变性神经细胞肿胀、变性病毒病毒病毒沿传出神经侵入舌、唾液腺和心脏病毒沿传出神经侵入舌、唾液腺和心脏迷走神经核、舌咽神经核和舌下神经核受损迷走神经核、舌咽神经核和舌下神经核受损患者容易发生呼吸肌、吞咽肌痉挛患者容易发生呼吸肌、吞咽肌痉挛 入侵病毒的数量、毒力以及宿主的免

10、疫力等因素也与狂入侵病毒的数量、毒力以及宿主的免疫力等因素也与狂犬病的发生有关犬病的发生有关 。 恐水症恐水症在饮水、听到流水声时,均可引起严重的咽喉肌痉挛。在饮水、听到流水声时,均可引起严重的咽喉肌痉挛。 当交感神经受刺激时,可出现唾液和汗腺分泌增多。当交感神经受刺激时,可出现唾液和汗腺分泌增多。 当迷走神经节、交感神经节和心脏神经节受损时,可引当迷走神经节、交感神经节和心脏神经节受损时,可引起心血管功能紊乱或猝死。起心血管功能紊乱或猝死。 三、免疫性三、免疫性 病毒感染可诱导机体产生抗体,中和游离病毒,病毒感染可诱导机体产生抗体,中和游离病毒,疫苗接种对预防该病有效。疫苗接种对预防该病有效

11、。 抗体对细胞内病毒无作用,可能会因免疫病理抗体对细胞内病毒无作用,可能会因免疫病理加重疾病。加重疾病。 狂犬病病程短,自然感染获得的免疫力在疾病狂犬病病程短,自然感染获得的免疫力在疾病康复上难以发挥作用。康复上难以发挥作用。四、微生物学诊断四、微生物学诊断 临床表现加病史比较容易做出诊断。临床表现加病史比较容易做出诊断。观察咬人的动物观察咬人的动物710天,如观察期间动物发病,取动物天,如观察期间动物发病,取动物脑部海马回查病毒抗原或内基小体。脑部海马回查病毒抗原或内基小体。用免疫荧光、酶联免疫等技术可以对可疑患者的唾液、分用免疫荧光、酶联免疫等技术可以对可疑患者的唾液、分泌物、尿沉渣、角膜

12、印片等标本中的病毒抗原以及血清中泌物、尿沉渣、角膜印片等标本中的病毒抗原以及血清中的相应抗体进行特异性检测,可用于狂犬病病毒感染的快的相应抗体进行特异性检测,可用于狂犬病病毒感染的快速诊断及流行病学调查。速诊断及流行病学调查。 取可疑患者的唾液、脑脊液或死后脑组织混悬液等取可疑患者的唾液、脑脊液或死后脑组织混悬液等材料,接种易感动物进行狂犬病病毒的分离,然后材料,接种易感动物进行狂犬病病毒的分离,然后用特异性中和试验进行鉴定和确诊,但阳性率低。用特异性中和试验进行鉴定和确诊,但阳性率低。 对于微生物学检查阴性的可疑患者,仍然需要早期对于微生物学检查阴性的可疑患者,仍然需要早期接种狂犬病病毒疫苗

13、,以预防狂犬病的发生。接种狂犬病病毒疫苗,以预防狂犬病的发生。 五。防治原则五。防治原则 prevention principles 捕杀野犬,加强家犬管理,普及家犬疫苗接种。捕杀野犬,加强家犬管理,普及家犬疫苗接种。 高危人群(兽医、饲养员)注意个人防护。高危人群(兽医、饲养员)注意个人防护。 人咬伤后,应做:人咬伤后,应做: 处理伤口处理伤口 用清水、用清水、3%5%肥皂水或肥皂水或0.1%新洁尔灭充分新洁尔灭充分清洗伤口清洗伤口 严重咬伤者较深的伤口,应该对伤口深部进行灌严重咬伤者较深的伤口,应该对伤口深部进行灌流清洗,再用流清洗,再用75%乙醇或碘酊涂擦消毒乙醇或碘酊涂擦消毒 接种狂犬

14、病病毒疫苗接种狂犬病病毒疫苗 狂犬病病毒灭活疫苗狂犬病病毒灭活疫苗(human diploid cell vaccine,hdcv)进行全程免疫进行全程免疫 分别于接种第分别于接种第0、3、7、14和和28天进行肌肉(三角天进行肌肉(三角肌或大腿前侧肌肉)注射肌或大腿前侧肌肉)注射 被动免疫制剂使用被动免疫制剂使用在伤口严重等特殊情况下,应联合使用人抗狂犬病免疫球蛋白在伤口严重等特殊情况下,应联合使用人抗狂犬病免疫球蛋白(rabies immune globulin,rig)或马抗狂犬病血清进行被动免疫或马抗狂犬病血清进行被动免疫(passive immunization) 第二节第二节 人乳

15、头瘤病毒人乳头瘤病毒 属于乳多空病毒科属于乳多空病毒科(papovaviridae)乳头瘤病毒乳头瘤病毒属属(papillomavirus) 主要引起人类皮肤粘膜的增生性病变主要引起人类皮肤粘膜的增生性病变 高危性高危性hpv(16型、型、18型等型等)与子宫颈癌等恶性)与子宫颈癌等恶性肿瘤的发生密切相关肿瘤的发生密切相关 低危性低危性hpv(6型、型、11型等型等)引起生殖器尖锐湿疣)引起生殖器尖锐湿疣 生物学特性生物学特性 球形,直径球形,直径52nm55nm,20面体立体对称,无包膜面体立体对称,无包膜 基因组是超螺旋双链环状基因组是超螺旋双链环状dna,分为早期区(,分为早期区(ear

16、ly region, er)、晚期区()、晚期区(late region, lr)和非编)和非编码区(码区(ncr) 对皮肤和粘膜上皮细胞具有高亲嗜性对皮肤和粘膜上皮细胞具有高亲嗜性 增殖的病毒只能在皮肤上层的细胞核中查到,在基底增殖的病毒只能在皮肤上层的细胞核中查到,在基底层细胞内仅发现有低拷贝的病毒核酸层细胞内仅发现有低拷贝的病毒核酸 早期基因位于棘细胞层,晚期基因表达(衣壳蛋白)早期基因位于棘细胞层,晚期基因表达(衣壳蛋白)被限定在上皮细胞的最上层被限定在上皮细胞的最上层 致病性致病性 根据感染部位不同可分为嗜皮肤性和嗜粘膜性两大类根据感染部位不同可分为嗜皮肤性和嗜粘膜性两大类 皮肤受紫

17、外线或皮肤受紫外线或x射线等照射造成的很小损伤,以及射线等照射造成的很小损伤,以及其他理化因素造成的皮肤、粘膜损伤均可为其他理化因素造成的皮肤、粘膜损伤均可为hpv感染感染创造条件创造条件 传播途径传播途径 通过直接接触感染者的病变部位或间接接触被病毒通过直接接触感染者的病变部位或间接接触被病毒污染的物品污染的物品 性接触传播性接触传播 垂直传播为分娩过程中经产道感染垂直传播为分娩过程中经产道感染 所致疾病所致疾病 皮肤疣皮肤疣u寻常疣:瘊子寻常疣:瘊子u跖疣跖疣u扁平疣扁平疣 尖锐湿疣,是一种性传播疾病尖锐湿疣,是一种性传播疾病 宫颈癌与其他恶性肿瘤宫颈癌与其他恶性肿瘤u宫颈癌是女性第二大常

18、见癌宫颈癌是女性第二大常见癌u最相关的是最相关的是hpv 16和和18型型 免疫性免疫性 细胞免疫为主细胞免疫为主 中和抗体能力较弱中和抗体能力较弱 微生物检查微生物检查 组织细胞学检查组织细胞学检查 核酸检测核酸检测 血清学试验血清学试验 治疗方法治疗方法 局部涂药局部涂药 用激光、冷冻、电灼或手术等方法除去疣体用激光、冷冻、电灼或手术等方法除去疣体 由由l1蛋白制备的蛋白制备的hpv病毒样颗粒疫苗病毒样颗粒疫苗(human papillomavirus virus-like particle vaccine; hpv vlp vaccine) 对子宫颈癌以及生殖器疣有预防效果对子宫颈癌以及

19、生殖器疣有预防效果第三节第三节 细小细小dna病毒病毒 是一类具有单股是一类具有单股dna基因组、形态最小的基因组、形态最小的dna病毒病毒 对人致病的细小对人致病的细小dna病毒有病毒有 红病毒属(红病毒属(erythrovirus)的)的b19病毒(病毒(human parvovirus b19, b19) 博卡病毒属(博卡病毒属(bocavirus)的人类博卡病毒()的人类博卡病毒(human bocavirus,hbov) 依赖病毒属(依赖病毒属(dependovirus)的腺病毒伴随病毒)的腺病毒伴随病毒(adeno-associated viruses, aav) 细小细小dna病

20、毒主要通过呼吸道和消化道粘膜、病毒主要通过呼吸道和消化道粘膜、以及血液和胎盘感染与传播以及血液和胎盘感染与传播 b19病毒对骨髓中分裂旺盛的红系前体细胞具有高度病毒对骨髓中分裂旺盛的红系前体细胞具有高度亲嗜性亲嗜性与人类的传染性红斑(与人类的传染性红斑(erythema infectiosum)、)、镰状细胞贫血患者的一过性再生障碍危象(镰状细胞贫血患者的一过性再生障碍危象(transit aplastic crisis)以及先天感染造成的自发性流产()以及先天感染造成的自发性流产(spontaneous abortion)等有关)等有关感染孕妇后,可以通过胎盘侵袭胎儿,杀伤红细感染孕妇后,可

21、以通过胎盘侵袭胎儿,杀伤红细胞前体细胞,并引起胎儿严重贫血、流产或死亡胞前体细胞,并引起胎儿严重贫血、流产或死亡 hbov是是2005年瑞典学者首次在儿童呼吸道分泌物中年瑞典学者首次在儿童呼吸道分泌物中发现的一种新型人类细小病毒,是婴幼儿急性下呼吸发现的一种新型人类细小病毒,是婴幼儿急性下呼吸道感染的重要病原之一道感染的重要病原之一 aav有有16个血清型,部分型别个血清型,部分型别aav可以引起人群的可以引起人群的自然感染,并产生抗体,但确切的临床表现不明自然感染,并产生抗体,但确切的临床表现不明 细小细小dna病毒感染通常可以根据临床表现进行病毒感染通常可以根据临床表现进行诊断诊断确定诊断

22、可以通过检测病毒确定诊断可以通过检测病毒dna或特异性抗体或特异性抗体进行进行尚无有效的疫苗和特异性治疗方法尚无有效的疫苗和特异性治疗方法第四节第四节 痘病毒痘病毒痘病毒科痘病毒科体积最大和结构最复杂的体积最大和结构最复杂的dna病毒病毒 对人有致病性的是天花病毒和传染性软疣病毒对人有致病性的是天花病毒和传染性软疣病毒 所致疾病所致疾病 天花天花 人群普遍易感,唯一传染源是患者人群普遍易感,唯一传染源是患者 通过呼吸道和直接接触传播通过呼吸道和直接接触传播 引起高热、面部及全身皮肤出现水疱或脓疱等症状引起高热、面部及全身皮肤出现水疱或脓疱等症状 who1980年年5月月正式宣布天花已在全世界灭

23、绝正式宣布天花已在全世界灭绝 由于计划免疫的终止而形成的人群无免疫状态,导由于计划免疫的终止而形成的人群无免疫状态,导致天花病毒成为潜在的生物武器而受到重视致天花病毒成为潜在的生物武器而受到重视 人类猴痘人类猴痘 高热、局部淋巴结肿大和全身发生水疱和脓疱,并高热、局部淋巴结肿大和全身发生水疱和脓疱,并伴有出血倾向伴有出血倾向 牛痘牛痘 是牛痘病毒引起的挤奶工人等密切接触者的轻度皮肤水是牛痘病毒引起的挤奶工人等密切接触者的轻度皮肤水疱样改变,一般无严重的全身感染疱样改变,一般无严重的全身感染 痘苗病毒(痘苗病毒(vaccinia virus)是一种牛痘病毒的毒力变异)是一种牛痘病毒的毒力变异株,

24、与天花病毒具有交叉免疫原性,主要用于天花的计株,与天花病毒具有交叉免疫原性,主要用于天花的计划免疫划免疫 预防接种后通常仅于接种部位引起轻微的皮肤反应,但预防接种后通常仅于接种部位引起轻微的皮肤反应,但是在免疫缺陷的易感人群中可能引起严重的进行性牛痘是在免疫缺陷的易感人群中可能引起严重的进行性牛痘(progressive vaccinia)、疫苗接种后脑炎()、疫苗接种后脑炎(post-vaccinal encephalitis)和扩散性种痘疹()和扩散性种痘疹(generalized vaccinia rash)等疾患)等疾患 传染性软疣传染性软疣由传染性软疣病毒引起的皮肤白色的疣状物由传染

25、性软疣病毒引起的皮肤白色的疣状物主要通过皮肤接触传播,人是其唯一的感染宿主,主要通过皮肤接触传播,人是其唯一的感染宿主,儿童多见儿童多见该病毒也可以经过性接触传播,引起生殖器传染性该病毒也可以经过性接触传播,引起生殖器传染性软疣软疣软疣可自行消退,不留疤痕软疣可自行消退,不留疤痕 免疫接种痘苗病毒可以预防天花、人类猴痘的发生免疫接种痘苗病毒可以预防天花、人类猴痘的发生 第五节第五节 博尔纳病病毒博尔纳病病毒是副粘病毒科(是副粘病毒科(paramyxoviridae)博尔纳病病)博尔纳病病毒属(毒属(bornavirus)的原型病毒)的原型病毒病毒颗粒呈球型,有包膜病毒颗粒呈球型,有包膜 核酸为

26、核酸为8,900bp的非分节段、线性、单负链的非分节段、线性、单负链rna 转录和复制在细胞核内进行转录和复制在细胞核内进行 bdv具有非致细胞病变作用和高度的嗜神经性具有非致细胞病变作用和高度的嗜神经性 主要通过密切接触引起感染主要通过密切接触引起感染 感染宿主范围广,可以引起几乎所有温血动物的感染宿主范围广,可以引起几乎所有温血动物的持续性感染密切接触传播持续性感染密切接触传播 具有嗜神经性,主要侵犯大脑边缘系统、海马等具有嗜神经性,主要侵犯大脑边缘系统、海马等部位,形成持续性感染部位,形成持续性感染 与人类的某些精神疾病相关与人类的某些精神疾病相关小小 结结 狂犬病病毒的生物学性状、致病性和防治狂犬病病毒的生物学性状、致病性和防治 人乳头瘤病毒的型别与所致疾病人乳头瘤病毒的型别与所致疾病 简述狂犬病的预防对策?简述狂犬病的预

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