牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维—粘纤混纺产品定量研究方法探究_第1页
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文档简介

1、牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤维一粘纤混纺产品定量研究方法探究摘要:探讨和研究了浓盐酸法定量牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤 维-粘纤混纺产品,确定了此方法中牛奶蛋白改性聚丙烯睛 纤维的质量修正系数d为1. 05o关键词:牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤维;浓盐酸法;粘纤; 定量分析方法目前市场上牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤维与粘纤混纺的 产品不断增加,因此寻求一种针对此类产品准确、快捷、安 全的测试方法非常有必要。现有方法fz/t 0110320091 中采用次氯酸钠/硫氧酸钠法进行检测,即对牛奶蛋白改性 聚丙烯睛纤维与粘纤混纺的产品,先用1 mol/l的次氯酸 钠溶液把其中的牛奶蛋白部分溶解去除,再在湿态下用65% 的硫毓

2、酸钠溶液把其中的聚丙烯睛部分溶解去除,最后剩下 粘纤。本文则尝试采用一步浓盐酸法把粘纤溶解,剩余牛奶 蛋白改性聚丙烯惰纤维。1试验方法1. 1试验原理浓盐酸溶液可以把牛奶蛋白改性聚丙烯膳纤维与粘纤 混纺产品中的粘纤溶解去除,而对牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤 维不产生溶解作用。将剩余物洗涤干净,烘干称重,然后经 修正后计算各组分的百分比含量。1.2试剂和仪器1. 2. 1试剂37%盐酸溶液;稀氨水溶液取氨水20ml (密度为 0. 880g/ml)用蒸馅水稀释到1l;所用的试剂为分析纯,试 验用水为蒸馆水。1.2.2仪器电子分析天平(精度为0. 0002g);电热鼓风烘箱可保 持温度为(105

3、7;3 ) °c;真空抽气泵;容量250ml的具塞 三角烧瓶;恒温振荡水浴锅;玻璃砂芯址竭;装有变色硅 胶的干燥器;称量瓶、量筒、烧杯、温度计等。1.3试验步骤(1) 将盛有试样的称量瓶放入(105±3) °c的通风烘 箱中烘干至恒重,盖好瓶盖,置于干燥器内冷却至室温,称 重并记录。(2) 将试样放入带塞三角烧瓶中,按每克试样100ml 的比例加入已预热至试验温度的浓盐酸溶液,用力搅拌,使 试样浸透,将烧瓶置于(25±2) °c恒温水浴中,连续振荡 20min,使粘纤充分溶解,再用已知重量的玻璃砂芯漏斗过 滤,把不溶纤维也移入玻璃砂芯绘埸,用少

4、量盐酸试液洗涤 烧瓶。真空抽吸排液,再用盐酸试液倒满玻璃砂芯址埸,靠 重力排液,或放置lmin用真空抽吸排液,再用冷水连续洗 数次,用稀氨水洗2次,然后用冷水充分洗涤,每次洗液先 重力排液,再真空抽吸排液。最后把玻璃砂芯绘埸及不溶纤 维烘干,冷却,称重。(3) 将存有剩余纤维的漏斗放入烘箱中,按步骤(1) 的要求将剩余纤维烘至恒重,并称量做好记录。2试验结果与计算2. 1结果的计算试验结果按下列计算公式计算出混纺比:(1)(2)式中:p 1 牛奶蛋白改性聚丙烯月青纤维的混纺比,%;p2粘纤的混纺比,%;mo预处理后试样干重,g;ml溶解后剩余牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤维的干 重,g;d牛奶蛋白改性

5、聚丙烯睛纤维质量修正系数。2. 2本方法牛奶蛋白改性聚丙烯惰纤维的修正系数 不溶纤维的修正系数计算公式为:(3)其中:d 不溶纤维在试剂中的质量修正系数;m 0溶解前试样干重,g;m 1溶解后试样干重,go取10个牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤维试样,分别按照1.3 的步骤进行处理,修正系数d值由公式(3)计算。牛奶蛋 白改性聚丙烯睛纤维的质量修正系数结果见表1,试验结果 见表2o由表1可知浓盐酸溶解牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤维时的 质量修正系数d值为1.05;从表2可以看出,采用浓盐酸法 在(25±2) °c/20min的试验条件下,平行样之间误差范围 为0.01%0.98%,试验数据有很好的准确性、重现性和稳定 性,说明该试验方法用于检测牛奶蛋白改性聚丙烯睛-粘纤 混纺产品是可行的。3结论牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤维与粘纤混纺产品,按照fz/t 011032009使用次氯酸钠/硫氧酸钠法,需要两步才能把 牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤维全部溶解,且粘纤的质量修正系 数为1.07;而浓盐酸在常温条件下溶解牛奶蛋白改性聚丙烯 月青纤维与粘纤混纺产品,仅一步就可全部溶解粘纤,达到分 离两种纤维的目的,且修正系数为1.05,因此此方法具有操 作简单、结果准确、毒副作用小、节约能源的优点,能在相 对较短的时间内提供试验结果,提

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