《代代相传的特征》ppt课件_第1页
《代代相传的特征》ppt课件_第2页
《代代相传的特征》ppt课件_第3页
《代代相传的特征》ppt课件_第4页
《代代相传的特征》ppt课件_第5页
已阅读5页,还剩25页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、代代相传的代代相传的特征特征人类有哪些特征可以经过人类有哪些特征可以经过父母遗传给子女?父母遗传给子女? 酒窝、头发的颜色、肤色、耳垂酒窝、头发的颜色、肤色、耳垂的外形、鼻梁的高低、秃顶等的外形、鼻梁的高低、秃顶等活动一人类的其他遗传性状v卷发和直发、黄皮肤和白皮肤 、 瞳孔的黑色与茶色 、金发棕发和黑发 、长睫毛和短睫毛 、习惯用右手和习惯左手 、 高个子和矮个子、鼻梁的高低等什么是优势眼什么是优势眼优势眼能遗传吗优势眼能遗传吗色盲色盲v18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿,在圣诞节前夕买世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿,在圣诞节前夕买了一件礼物了一件礼物一双一双“棕灰色的袜子,送给

2、妈妈。妈妈看到袜棕灰色的袜子,送给妈妈。妈妈看到袜子后,对道尔顿说:子后,对道尔顿说:“他买的这双樱桃红色的袜子,颜色这么亮,他买的这双樱桃红色的袜子,颜色这么亮,让我怎样穿呢?道尔顿感到非常奇异,袜子明明是棕灰色的,让我怎样穿呢?道尔顿感到非常奇异,袜子明明是棕灰色的,为什么妈妈说是樱桃红色的呢?疑惑不解的道尔顿又去问弟弟为什么妈妈说是樱桃红色的呢?疑惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人,除了弟弟与本人的看法一样以外,被问的其他人和周围的人,除了弟弟与本人的看法一样以外,被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。道尔顿对这件小事没有随便地放过,都说袜子是樱桃红色的。道尔顿对这件小事没有随便地放过,他经

3、过仔细的分析比较,发现他和弟弟的色觉与他人不同,原他经过仔细的分析比较,发现他和弟弟的色觉与他人不同,原来本人和弟弟都是色盲。道尔顿虽然不是生物学家和医学家,来本人和弟弟都是色盲。道尔顿虽然不是生物学家和医学家,却成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患却成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。为此他写了篇论文者。为此他写了篇论文,成为世界上第一个提出色盲,成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来,人们为了留念他,又把色盲症称为道尔顿症问题的人。后来,人们为了留念他,又把色盲症称为道尔顿症 。v又称第一色盲。患者不能分辨红色,常又称第一色盲。患者不能分辨红色,常把绿色

4、看成黄色,紫色看成蓝色,将绿把绿色看成黄色,紫色看成蓝色,将绿色和蓝色相混为白色。曾有一中年男子色和蓝色相混为白色。曾有一中年男子买了件买了件“灰色灰色 羊毛衫,穿上后招来羊毛衫,穿上后招来讪笑,原来他是位红色盲患者,误将红讪笑,原来他是位红色盲患者,误将红色看成灰色。还有一位红色盲患者司机,色看成灰色。还有一位红色盲患者司机,因看错了信号而呵斥汽车相撞。因看错了信号而呵斥汽车相撞。红色盲红色盲v 又称第二色盲,患者不能分辨绿色,把又称第二色盲,患者不能分辨绿色,把绿色看成灰色或暗黑色。一美术训练班上绿色看成灰色或暗黑色。一美术训练班上有位画画得很好的小朋友,总是把太阳绘有位画画得很好的小朋友

5、,总是把太阳绘成绿色,树冠、草地绘成棕色,原来他是成绿色,树冠、草地绘成棕色,原来他是绿色盲患者。绿色盲患者。绿色盲绿色盲v属于完全性视锥细胞功能属于完全性视锥细胞功能妨碍,患者喜暗、畏光。妨碍,患者喜暗、畏光。七彩世界在其眼中是一片七彩世界在其眼中是一片灰暗,好像观黑白电视普灰暗,好像观黑白电视普通仅有明暗之分,而无颜通仅有明暗之分,而无颜色差别。色差别。临床上把红色盲临床上把红色盲与绿色盲统称为与绿色盲统称为红绿色盲,患者红绿色盲,患者较多。我们平常较多。我们平常说的色盲普通就说的色盲普通就是指红绿色盲是指红绿色盲全色盲全色盲红绿色盲测试遗传特点遗传特点v母病子必病v女病父必病v 例如:色

6、盲、血友病、抗维生素D佝偻病 伴显性遗传特点伴显性遗传特点v由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血妨碍的遗传性出血性疾病 。输凝血因子及时、维护得好的病人,从外表看,是和常人没有区别的 。血友病血友病抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病v将近周岁时下肢开场负重,才会发现,开场发病常以“O形腿或“X型腿为最早病症 v 并发症:骨畸形,多发性骨折,骨骼疼痛,甚至不能行走,牙质较差,身体矮小Y染色体遗传病染色体遗传病v遗传特点:只传给男性遗传特点:只传给男性外耳道多毛症外耳道多毛症生物的变异生物的变异v不可遗传的变异:环境引起的变化有利和不可遗传的变异:环境引起的变化有利和不利的不利的v可遗传的变异:染色体变异、基因重组、基可遗传的变异:染色体变异、基因重组、基因突变。有利和不利的因突变。有利和不利的染色体变异染色体变异v染色体上某一区域缺失,如:猫叫综合症。v染色体多了一条:如21三体综合症v主要特征:智能低下,v舌常伸出口外,流涎多;v身体矮小 基因突变基因突变v基因发生变化,有些有基因发生变化,有些

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论