药理学实验VCD最新ppt课件

1、基基 本本 操操 作作 训训 练练一实验要求一实验要求 1 1、实验课重要性及要求：、实验课重要性及要求： 掌握根本技艺，验证药理学中重要的掌握根本技艺，验证药理学中重要的根本实际、根本知识。根本实际、根本知识。 培育严谨的态度、严密的任务方法和培育严谨的态度、严密的任务方法和实事求是的任务作风；实事求是的任务作风； 培育对事物察看、比较、分析的才干培育对事物察看、比较、分析的才干和综合处理实践问题的才干；和综合处理实践问题的才干； 培育创新认识。培育创新认识。 2、实验过程详细要求： 包括实验前、实验中、实验后。 3、实验报告要求： 要求：科学性真实记录，不可涂改； 严密性层次清楚 艺术性字

2、法，句法，章法 内容：实验标题、实验目的、实验方法、 实验结果、讨论、结论 二根本操作二根本操作 小白鼠捉持法、灌胃法、皮下注射法、小白鼠捉持法、灌胃法、皮下注射法、 肌肌肉注射法、腹腔注射法、处死法。肉注射法、腹腔注射法、处死法。药物剂型引见药物剂型引见 分为四大类分为四大类 1 1、液体剂型、液体剂型 2 2、软膏剂型、软膏剂型 3 3、固体剂型、固体剂型 4 4、气、气 雾雾 剂剂 戊巴比妥钠半数有效量的测定戊巴比妥钠半数有效量的测定 操作步骤：操作步骤： 1 取鼠取鼠10、分、分5组、称重组、称重 2 分别给药，戊巴比妥钠分别给药，戊巴比妥钠 3 49、39、31、25、20mg/kg

3、 4 记录记录15分钟内入睡鼠数分钟内入睡鼠数 5 实验室同剂量组合并求实验室同剂量组合并求P，计算，计算ED50 6 ED50=lg-1Xm-i(P-0.5)有关知识：有关知识： 测定测定LD50、ED50的意义的意义 粗略估计药物平安性的重要常数粗略估计药物平安性的重要常数 TI=LD50/ED50 平安范围，普通指平安范围，普通指ED95LD5之间的之间的间隔，间隔， 更准确点，指更准确点，指ED99LD1之间的之间的间隔间隔 药物血浆半衰期药物血浆半衰期t1/2t1/2的测定的测定一有关知识一有关知识血浆半衰期血浆半衰期t1/2t1/2，血药浓度下降一半所需求的时间，血药浓度下降一半所

4、需求的时间二操作步骤二操作步骤1 1 取兔称重麻醉取兔称重麻醉20%20%乌拉坦乌拉坦5ml/kg5ml/kg或或 戊巴比妥钠戊巴比妥钠1.5ml/kg1.5ml/kg 2 2 血液抗凝处置血液抗凝处置0.3%0.3%肝素肝素ml/kgml/kg 3 3 仰位固定，分别颈动脉，扎夹远近心端仰位固定，分别颈动脉，扎夹远近心端4 4 颈动脉插管，取空白动脉血颈动脉插管，取空白动脉血mlml 5 5 注射注射SDSD1.5ml/kg1.5ml/kg，取，分钟，取，分钟 血血mlml 6 6 严厉按严厉按P6P6表格操作，计算表格操作，计算t1/2t1/2本卷须知：本卷须知：勿忘抗凝步骤；勿忘抗凝步骤

5、；给药后均补入给药后均补入0.30.3毫升生理盐水；毫升生理盐水；给药后取血时，先放血约给药后取血时，先放血约0.30.3毫升；毫升；三氯乙酸参与血样后应立刻震荡！三氯乙酸参与血样后应立刻震荡！SDSD给药液与给药液与SDSD规范液勿混淆；规范液勿混淆；6 6 加样顺序、加样量要正确！加样顺序、加样量要正确！乙酰胆碱的量效曲线及药物乙酰胆碱的量效曲线及药物pD2pD2、pA2pA2测定测定一一 有关知识有关知识 pD2 pD2亲和力指数：亲和力指数： 引起引起5050最大效应时，最大效应时， 药物摩尔浓度的负对数值。药物摩尔浓度的负对数值。 pA2 pA2拮抗参数：拮抗参数： 使加倍浓度的激动

6、剂仅引起原浓度使加倍浓度的激动剂仅引起原浓度的效应程度时，拮抗剂摩尔浓度的负对的效应程度时，拮抗剂摩尔浓度的负对数值。数值。操作步骤：操作步骤： 1 1 取豚鼠处死、剖腹取回肠取豚鼠处死、剖腹取回肠 2 2 清洗分别、剪成清洗分别、剪成1.5cm1.5cm左右长数段左右长数段 3 3 进展计算机进展计算机MedlabMedlab系统参数设置系统参数设置 4 4 取肠段对角结扎，一端挂钩、一端连换能取肠段对角结扎，一端挂钩、一端连换能器器 5 5 平衡平衡1010分钟后，预刺激分钟后，预刺激Ach 3x10-Ach 3x10-3M,0.1ml),3M,0.1ml), 换液换液3 3次，每次平衡次

7、，每次平衡5 5分钟分钟 6 6 记录正常回肠收缩曲线记录正常回肠收缩曲线 7 7 按表依次参与不同浓度乙酰胆碱液按表依次参与不同浓度乙酰胆碱液 迅迅速！速！ 8 8 洗肠洗肠3 3次、平衡次、平衡1010分钟，参与阿托品液分钟，参与阿托品液0.30.3毫升毫升 9 9 平衡平衡5 5分钟后按表分钟后按表P9P9反复参与不同浓度乙酰反复参与不同浓度乙酰胆碱液胆碱液10 10 绘制乙酰胆碱量效曲线图绘制乙酰胆碱量效曲线图 PD2=q-lgA; PD2=q-lgA; pA2=pAx+lg(x-1)pA2=pAx+lg(x-1)本卷须知：本卷须知：1 1 悬挂肠段不要过度牵拉悬挂肠段不要过度牵拉 控

8、制在控制在1 1克左右；克左右；2 2 实验开场后不能再改动肠管的负实验开场后不能再改动肠管的负荷！荷！3 3 加药时勿碰连线及管壁；加药时勿碰连线及管壁；4 4 药物剂量参与要留意延续累积性；药物剂量参与要留意延续累积性；5 5 浴管内温度要恒温低于浴管内温度要恒温低于3838度！度！ 强心苷对离体蟾蜍心脏的作用强心苷对离体蟾蜍心脏的作用 有关知识有关知识: : 强心苷可强心苷可 1 1 加强心肌收缩性加强心肌收缩性; ; 2 2 减慢窦性频率减慢窦性频率 强心机理强心机理 抑制钠钾抑制钠钾ATPATP酶酶, , 钠钾交换受抑钠钾交换受抑 钠钙交换添加钠钙交换添加操作步骤操作步骤: :制备蟾

9、心制备蟾心; ; 处死处死, ,分别心脏分别心脏; ; 穿线二穿线二, ,插管插管; ; 结扎结扎, ,取出夹上取出夹上参与任氏液约参与任氏液约1 1 毫升毫升, ,夹心尖夹心尖, , 衔接衔接MedlabMedlab生物信号系统生物信号系统, ,描记正常曲线描记正常曲线I I换入低钙任氏液约换入低钙任氏液约1 1毫升毫升, ,描记低钙曲线描记低钙曲线IIII滴加夹竹桃滴加夹竹桃3 3滴滴+3+3滴滴,描记强心曲线描记强心曲线IIIIII滴加夹竹桃直至中毒滴加夹竹桃直至中毒, ,描记中毒曲线描记中毒曲线IVIV6 6 换洗三次换洗三次, ,观测心脏功能恢复情况及曲线观测心脏功能恢复情况及曲线

10、吗啡的镇痛作用吗啡的镇痛作用【有关知识】【有关知识】 吗啡镇痛作用机制吗啡镇痛作用机制 吗啡吗啡 (+)阿片阿片R ( 、 、 、 R ) 镇痛镇痛 、致幻、致幻 吗啡成瘾后的戒断病症：吗啡成瘾后的戒断病症： a. 兴奋兴奋,失眠失眠,疼痛疼痛,震颤震颤 b. 流泪流泪,涕涕,呕呕,泻泻,出汗出汗 c. 一种说不出来的难受觉一种说不出来的难受觉得得【操作步骤】【操作步骤】予实验予实验 小鼠小鼠2只，后爪只，后爪SC2福尔马林福尔马林20l, 间隔间隔5分钟累积，察看分钟累积，察看30分钟内延续舔足时间分钟内延续舔足时间正式实验正式实验生理盐水组生理盐水组 6只小鼠，只小鼠，SC NS(0.1m

11、l/10g),5分钟后：分钟后： 后爪后爪SC2福尔马林福尔马林20l, 记录记录5分钟内延续舔分钟内延续舔足时间足时间吗啡组吗啡组 6只小鼠，只小鼠，SC 0.02%盐酸吗啡盐酸吗啡(0.1ml/10g)，5分钟后分钟后 后爪后爪SC2福尔马林福尔马林20l, 记录记录5分钟内延续舔足时分钟内延续舔足时间间吗啡纳洛酮组吗啡纳洛酮组 6只小鼠，只小鼠，IP 0.01%纳洛酮纳洛酮(0.1ml/10g)，5分钟后分钟后, SC 0.02%盐酸吗啡盐酸吗啡(0.1ml/10g)，5分钟后分钟后, 后爪后爪SC 2福尔马林福尔马林20l, 记录记录5分钟内延续舔足时分钟内延续舔足时间间 【本卷须知】

12、【本卷须知】 1 坚持安静，以免影响小鼠的痛觉行为；坚持安静，以免影响小鼠的痛觉行为； 2 注射福尔马林时角度不要太大，进针不注射福尔马林时角度不要太大，进针不要太深；要太深； 3 应预先熟习秒表的运用方法，以免错过应预先熟习秒表的运用方法，以免错过记录记录 时间。时间。 利多卡因对氯化钡诱发利多卡因对氯化钡诱发 家兔心律失常的预防作用家兔心律失常的预防作用【有关知识】【有关知识】 利多卡因药理作用利多卡因药理作用 1 降低异位自律性；降低异位自律性； 2 影响传导：影响传导： 已有阻滞之，致传导已有阻滞之，致传导 抑抑制钠离子内流制钠离子内流 部分除极之，致传导部分除极之，致传导 促促进钾离

13、子外流进钾离子外流【操作步骤】【操作步骤】A 1 取甲兔、称重；取甲兔、称重； B 1 取乙兔，同左取乙兔，同左 2 麻醉麻醉(iv2%戊巴比妥钠戊巴比妥钠1.5ml/kg) 2 同左同左 3 缓慢缓慢iv2%利多卡因利多卡因0.5ml/kg，5后后 3 iv NS，同左，同左 4 iv0.4%BaCl20.8ml/kg 4 同左同左 5 记录记录01、3、5、10、15、 5 同左同左 20、30心电图心电图 6 统计心律失常出现时间、继续时间统计心律失常出现时间、继续时间 6 同左同左【本卷须知】【本卷须知】 1 利多卡因静脉注射速度要慢，以免诱发利多卡因静脉注射速度要慢，以免诱发惊厥惊厥

14、; 2 氯化钡静脉注射速度要快；氯化钡静脉注射速度要快； 3 每次给药后补入每次给药后补入0.5ml生理盐水生理盐水 苯巴比妥和苯妥英钠的苯巴比妥和苯妥英钠的 抗电惊厥作用抗电惊厥作用【有关知识】【有关知识】苯巴比妥苯巴比妥 抑制病灶神经元异常放电及其抑制病灶神经元异常放电及其分散，主要用于分散，主要用于 癫痫大发作及其继续形状癫痫大发作及其继续形状苯妥英钠苯妥英钠 阻止病灶异常放电向正常脑组阻止病灶异常放电向正常脑组织分散，降低细胞膜织分散，降低细胞膜 对钠离子、钙离子的通透性，抑制对钠离子、钙离子的通透性，抑制PTP构成。主要用于构成。主要用于 1 大发作、精神运动大发作、精神运动性发作性

15、发作 首选首选 2 三叉神经痛、舌咽神三叉神经痛、舌咽神经痛经痛 3 心律失常室性心律失常室性 【操作步骤】【操作步骤】设定条件：电压设定条件：电压100V。方式：单次，。方式：单次， A频率频率2Hz，B时间时间1S选择电惊厥阳性鼠选择电惊厥阳性鼠6只，称重后分只，称重后分3组；组；甲、乙、丙组分别甲、乙、丙组分别IP NS、苯巴比妥、苯妥英、苯巴比妥、苯妥英钠钠 剂量均为剂量均为 0.1ml/10g30分钟后，原条件再给予电刺激，分钟后，原条件再给予电刺激， 记录强直性屈曲、伸展等的继记录强直性屈曲、伸展等的继续时间续时间【本卷须知】【本卷须知】小鼠电惊厥目的：前肢屈曲、后腿伸直；小鼠电惊

16、厥目的：前肢屈曲、后腿伸直；鳄鱼夹需沾生理盐水，以利导电；鳄鱼夹需沾生理盐水，以利导电；3 用药前后小鼠电刺激条件要一致。用药前后小鼠电刺激条件要一致。 地西半的抗药物惊厥作用地西半的抗药物惊厥作用【有关知识】【有关知识】地西半地西半作用机制作用机制 BZ类药类药BZ受体受体促进促进GABA与与 相应受体结合相应受体结合，添加，添加Cl通道开放频率通道开放频率, Cl 内流内流，超极化，抑，超极化，抑制性效应制性效应作用用途作用用途 抗焦虑、镇静催眠、抗抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥抗癫痫、中枢性肌松惊厥抗癫痫、中枢性肌松印防己毒素印防己毒素 1 (+) 脑干呼吸中枢；脑干呼吸中枢； 2 中毒量致阵

17、挛性中毒量致阵挛性惊厥惊厥 解除中枢以解除中枢以GABA为介质的运动神经突触为介质的运动神经突触 前抑制，从而取消前抑制，从而取消了限制中枢兴奋泛发传播了限制中枢兴奋泛发传播 的本身调理机制导的本身调理机制导致惊厥。致惊厥。 【操作步骤】【操作步骤】 1 取鼠取鼠4只分只分2组；组； 2 甲组甲组IP NS，乙鼠，乙鼠IP 地西半，地西半， 剂量均为剂量均为 0.05ml/10g； 3 30分钟后，分钟后，IP 印防己毒素印防己毒素 0.15% 0.05ml/10g； 4 比较，记录惊厥发生时间比较，记录惊厥发生时间 【本卷须知】【本卷须知】 1 腹腔注射应留意穿刺部位和深度；腹腔注射应留意穿

18、刺部位和深度； 2 注射时防止药液外漏；注射时防止药液外漏； 3 察看药物惊厥景象时可给予触动刺察看药物惊厥景象时可给予触动刺激。激。 有机磷农药中毒及药物治疗有机磷农药中毒及药物治疗 有关知识有关知识: : 1 1 中毒机理中毒机理 有机磷酸酯有机磷酸酯+ +胆碱酯酶胆碱酯酶 磷酰化胆碱酯酶磷酰化胆碱酯酶AchAch蓄积蓄积) ) 2 2 中毒表现中毒表现 3 3 解毒机理解毒机理 阿托品阿托品 M M受体阻断受体阻断 氯解磷定氯解磷定+ +磷酰化胆碱酯酶磷酰化胆碱酯酶 磷酰化解磷定磷酰化解磷定+ +胆碱酯酶胆碱酯酶操作步骤操作步骤: : 1 1 取兔取兔, ,称重称重, ,记录正常目的记录

19、正常目的; ; 瞳孔瞳孔, ,唾液唾液, ,二便二便, ,肌震颤肌震颤 2 2 灌胃灌胃6%6%敌百虫敌百虫6ml/kg,6ml/kg,记时察看记时察看; ; 3 3 中毒明显时中毒明显时, ,耳缘耳缘i.v.i.v.阿托品阿托品0.05%3ml/kg;0.05%3ml/kg; 4 i.m. 4 i.m.氯解磷定氯解磷定0.5ml/kg,0.5ml/kg,察看察看本卷须知本卷须知: : 1 1 灌药后灌药后, ,补入适量生理盐水补入适量生理盐水; ; 2 2 灌药前灌药前, ,阿托品及解磷定予先抽好备阿托品及解磷定予先抽好备用用; ; 3 3 敌百虫灌药敌百虫灌药4040分钟后不出现病症分钟后不出现病症 可补适量可补适量. .传出神经系统药物对家兔血压的传出神经系统药物对家兔血压的影响影响实验目的实验目的 1 1、察看拟肾上腺素药肾上腺素、去甲肾上腺、察看拟肾上腺素药肾上腺素、去甲肾上腺 素与异丙肾上腺素对心血管作用的不同。素与异丙肾上腺素对心血管作用的不同。 2 2、察看运用、察看运用-肾上腺素能受体阻断剂酚妥拉肾上腺素能受体阻断剂酚妥拉 明后拟肾上腺素药物对血压的影响。明后拟肾上腺素药物对血压的影响。 3 3、察看运用、察看运用-肾上腺素能受体阻断剂心得安肾上腺素能受体阻断剂心得安 后拟肾上腺素药物对血压的影响。后拟肾上腺素药物对血压的影响。相