分散液液微萃取—高效液相色谱法测定食品中农药的含量

1、1 分散液液微萃取高效液相色谱法测定食品中农药的含量张良温指导教师 :翦英红(吉林化工学院环境与生物工程学院环境科学 0501 班，吉林吉林 132022）摘要：本实验采一种较新的提取分析食品中农药（以阿特拉津为例） 残留的方法分散液液微萃取高效液相色谱法。分散液液微萃取条件优化后为：水样体积：6ml ；萃取剂：氯苯， 30.0 l；分散剂：丙酮， 1.0ml；离心时间： 4min，盐度为 4.5%，ph=5.5。最佳条件下，富集因子(ef) 和萃取回收率 (er)分别介于105.71-129.19 和 45.81% - 58.28% 。阿特拉津的最低检出限为1g/l 。 水样中阿特拉津在加标

2、浓度为40、60、80 g/l 的相对回收率分别为50.72% - 52.95%，45.81% - 52.16% 和 51.68% - 58.28% 。此种方法测定食品浸出液中阿特拉津方便，快速。关键词 ：分散液液微萃取；阿特拉津；高效液相色谱法；萃取回收率阿特拉津 (atrazine) 又名莠去津，化学名：为2-氯4-乙氨基 -6一异丙氨基 1，3，5-三嗪，系均三氮苯类农药，常温下，阿特拉津的纯品是无色、无臭晶体，分式： c18h14cln5，熔点 173175 ，在 25 时，蒸汽压为 385 pa，水中溶解度为 33 mgl。在微酸及微碱介质中稳定，但在高温下，碱和无机盐可将其水解为无

3、除草活性的羟基衍生物23。阿特拉津是种在世界范围内广泛使用的中等偏低毒性除草剂，曾被认为是生态安全的除草剂， 但由于使用量大、 残留期长， 农田施用后随着地表径流、 淋溶、沉降等多种途径进入地表水和地下水，阿特拉津的残留物在世界许多国家和地区的地表水和地下水中已有检出。近来不断有阿特拉津污染事件的报道，已有的研究证明阿特拉津对动物的生殖功能有极大的影响，被世界野生动物基金会列2 为环境荷尔蒙 (内分泌干扰剂 )的可疑物质，有扰乱内分泌的作用，是人类潜在的致癌物。由于阿特拉津被认为是一种最具污染力的农药，目前，包括德国、法国、瑞典在内的欧洲 7个圈家禁止使用。分散液液微萃取 (dllme) 技术

4、由于其萃取时间短、操作简便，是水样分析的前处理方法之一， 它建立于三相溶剂体系。 在分散剂的作用下， 萃取剂以微小液滴的形式分散在样品溶液中， 形成乳浊液，从而对溶液中的分析物进行微萃取。采用离心， 可将萃取剂沉积于溶液底部，与溶液分离。 本文将分散液液微萃取技术应用于食品水样中痕量阿特拉津的萃取、富集，确定了水样中阿特拉津的最佳dllme 条件，并最终建立了阿特拉津的分散液液微萃取一高效液相色谱测定方法。1 实验部分11 试剂阿特拉津，丙酮、乙腈、甲醇、氯苯、四氯乙烯、四氯化碳，均为色谱纯。氯化钠 (分析纯 )，氢氧化钠（分析纯），盐酸（优级纯）。12 仪器lc一20at高效液相色谱仪：手动

5、进样器、柱加热器、primoprimor多用途台式高速离心机， 10 ml戴帽锥形玻璃离心管， 50 l微型注射器， 200 ml注射器， 1ml移液管， 2ml试样瓶， 0.22 纤维滤膜，吸耳球， 1l大烧杯，250ml量筒便携式 ph计。1.3 水样中阿特拉津的 dllme 技术60 ml水样加入锥形玻璃离心管中。10 ml分散剂和 30l 萃取剂混合均匀后，用 200 ml注射器快速注入离心管中。轻轻摇晃后，离心管内的溶液马上乳化、混浊，并最终产生乳浊状溶液。这主要是溶液内形成了萃取剂小液滴，阿特拉津萃取到小液滴中。在4000 rpm转速下离心 10min，萃取剂液滴沉积到离心管底部，

6、形成内含阿特拉津的沉积相。移取10l沉积相，注入 hplc系统中进行分析。1.4 色谱条件流动相：甲醇：水(8020， vv)， 流量10ml/min；色谱柱：diamonsil c18，3 柱温30；检测波长： 225nm；进样量： 10 l。1.5 实验水样制备购买于早市的黄瓜，西红柿，小白菜，分别取以上三种蔬菜各250g 分别放置于三个 1l 大烧杯中，加水 500ml 浸泡， 分别在 10min， 30min， 60min， 120min，取水样进行萃取分析。2 结果与讨论2.1 dllme萃取条件的优化2.1 1 萃取剂及体积的确定dllme 技术所需要的萃取剂一般需要满足以下几点要

7、求：(1)有机溶剂的密度大于水。 (2)萃取剂在水中的溶解度要尽可能小。(3)萃取剂对分析物有一定的萃取行为。 (4)萃取剂能与分散剂混溶。(5)溶剂峰与目标峰在适合的色谱条件下可以完全分离。 依据这些原则， 本实验考察了氯苯、 四氯乙烯、 四氯化碳三种萃取剂对阿特拉津的萃取效率(图1)。结果表明：无论是富集倍数，还是萃取回收率，氯苯的萃取效率比其他萃取剂均高。图1 萃取剂与 ef 和er 的关系010203040506070四氯乙烯四氯化碳氯苯萃取剂种类ef和er(%)efer(%)4 图2 萃取剂体积优化010203040506070152025303540萃取剂体积（l）ef和er(%)

8、efer(%)萃取剂体积的大小对萃取效率的影响很大。较大的萃取剂液滴有利于增加灵敏度，为了检验萃取剂体积对阿特拉津萃取的影响，本环节以氯苯作为萃取剂，在离心管中加入 6ml 浓度为 50 g/ml 的样品溶液，用 2ml 玻璃注射器分别向水溶液中注入1.0ml 丙酮和不同体积（ 15、20、25、30、35、40 l）氯苯的混合溶液，萃取一定时间后， 放入离心机中离心十分钟， 然后记录离心所得液滴体积并进行色谱分析，结果如图2 表明：当萃取剂体积为30l的时候富集倍数和回收率达到最优。2.1 2 分散剂及体积的确定分散剂应是既溶于水， 又能溶于萃取剂的有机溶剂。 本实验考察了丙酮、 乙腈、甲醇

9、作为分散剂的情况，实验结果如图3所示用丙酮，乙腈甲醇作为分散剂富集倍数和回收率变化变并不明显，因此，选择低毒和低成本的丙酮做为分散剂。分别在丙酮体积为0.25、0.5、0.75、1.0、1.25、1.5、1.75ml 时进行了实验， 得到分散剂体积对萃取效果的影响图(图 4)。 可以看出，当分散剂体积为 1 ml时，阿特拉津萃取效率最高。所以本实验最终选取的分散剂体系为10ml 的丙酮溶液。5 图3 分散剂种类与 ef 和er 的关系0102030405060708090甲醇丙酮乙腈分散剂ef和er(%)efer （% ）图4 分散剂体积优化010203040506070800.511.52分

10、散剂体积（ ml ）ef和er(%)efer(%)2.1.3 其他条件的确定主要对溶液的 ph、离子强度，萃取时间和离心时间进行了优化，结果分别为图5、6、7、8。结果显示：当溶液的 ph值为5.5时，溶液的naci质量分数为 4.5时，离心时间为 4min时萃取效果均较佳。 而萃取时间对阿特拉津的萃取效果影响不明显。所以，本实验最终选取ph为5.5、4.5nac1和4 min为最佳的 ph值、离6 子强度和离心时间。图5 ph值优化0102030405060708090100234567891011ph 值ef和er（%）efer(%)图6 离子强度的优化010203040506070809

11、00.511.522.533.544.55离子强度 nacl%ef和er（%）efer(%)图7 萃取时间优化415042004250430043504400445045004550460046504700010203040506070萃取时间（ min）峰面积封面积7 图8 离心时间优化02040608010012014024681012离心时间（ min）ef和er（%）efer2.2 分析方法考察2.2.1 萃取沉积相标准曲线的绘制为了进行定量分析， 通过流动相对标准储备液进行不同梯度的稀释，配制一些列不同浓度的阿特拉津标准溶液用以优化萃取条件进行萃取，然后用hpic分离检测。用色谱峰面

12、积与对应浓度作萃取标准曲线，求出它们的线性关系和相关系数，经线性回归分析，阿特拉津在20.00-140.00g/l 浓度范围内获得良好的线性关系如图（ 10） 。可知线性方程为 y=67.334x+520.01、决定系数 r2：09925 萃取沉积相标准曲线y = 67.334x + 520.01r2 = 0.9957020004000600080001000012000050100150浓度（ g/l）峰面积图 9 阿特拉津标准系列萃取沉积相与峰面积的关系曲线2.2.2 加标回收率8 为考察本实验方法的准确度， 对 3 个水样加入不同浓度的标准溶液进行连续测定，所得萃取回收率见表1 中所示。

13、表 1 阿特拉津加标回收率测量结果水样名称原始浓度（g/l）加标浓度（g/l）富集倍数回收率（ %）水样 1 nd* 40 60 80 122.04 122.18 121.71 50.85 52.95 50.72 水样 2 nd 40 60 80 113.37 105.71 115.92 51.02 45.81 52.16 水样 3 nd 40 60 80 129.19 124.88 126.45 51.68 58.28 54.79 *nd ：低于检出限，未检出。2.2.4 检出限的确定采用稀释倍数法将纯样品的标准溶液稀释为不同梯度，经hplc 系统检测，获得不同高度的色谱峰， 由检出限的定义

14、分析物的色谱信号三倍于噪声时溶液中分析物的含量（ s/n=3）可知，阿特拉津的检出限为1g/l2.3 实际水样测定将购买自早市的西红柿，黄瓜，小白菜各称取250g，分别放置于三个1l 大烧杯中，各加蒸馏水500ml。浸泡 10min，30min，60min，120min 时取水样，在最优条件下利用分散液液微萃取液相色谱法测量水样中阿特拉津含量。结果如表 2 所示。3 结论9 本文采用分散液液微萃取 液相色谱法测定食品中阿特拉津的含量，在优化表 2蔬菜浸泡水样中阿特拉津浓度浸泡时间（ min）10 30 60 120 西红柿峰面积水样浓度 （g/l ）4174.2 54.27 2606.3 30

15、.98 3468.85 43.79 2609.35 31.03 白菜峰面积水样浓度 （g/l ）2327.9 26.85 1930.5 20.95 nd - 1656.8 16.88 黄瓜峰面积水样浓度 （g/l ）nd - nd - nd - nd - *nd ：低于检出限，未检出。实验条件下，得出本方法的线性范围、相关系数、检出限和回收率。实验可知，线性关系良好，阿特拉津在2-10mg/l 浓度范围内得出标准曲线y = 585.85 + 740.32，相关系数r2=0.999，基于信号与噪声比（ s/n）为 3，通过稀释倍数法获得阿特拉津的检出限为1g/l ， 以 20-140g/l的阿特

16、拉津水溶液获得萃取标准曲线 y=67.334x+520.01， 相关系数 r2=0.9957。 水样中阿特拉津在加标浓度为40、60、80 g/l 时的相对回收率分别为50.72% - 52.95%，45.81% - 52.16%和 51.68% - 58.28%本实验方法应用于西红柿，小白菜，黄瓜中阿特拉津的测量。得知西红柿中阿特拉津含量大约为62.01g/kg ，白菜中的阿特拉津含量大约为37.8g/kg 黄瓜中的阿特拉津低于检出限，未检出。参考文献 ：1 翦英红，范宁伟，张德分散液液微萃取 - 高效液相色谱法测定环境水样中硝基苯 j.天津化工 ,2011, 25(1):51-53. 2

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19、mance liquid chromatography zhang liangwenjian yinghong (college of environmental and biological engineering, jilin institute of chemical technology, jili132022,china)abstract：the experiment used a new extraction and analytical method of pesticides in food (in case of atrazine), which is dispersed liquid-liquid microextraction - high performance liquid chromatography.dispersive liquid-liquid microextraction condition