化验室管理制度

1、化验室管理制度一、日常工作管理规定1、严格执行公司管理制度。2、上班时间不脱岗、串岗、离岗、睡岗, 上班时间不大声喧哗、打闹、聊天、吃零食 , 不做与工作无关的事。3、有事者提前上报 , 不得集中休班 , 化验员应服从安排 , 自觉协调 , 不得旷工。4、按说明书进行仪器操作 , 小心谨慎 , 避免损伤仪器 ; 仪器使用过程或操作完毕, 要及时清洗干净 , 摆放合理 , 恢复其使用前的初始状态 , 并检查是否完好 , 不得影响下次实验使用。5、对常用药品和玻璃器皿 , 存放整齐 , 标签要清晰 , 仪器发生故障或损坏等事故立即报告。6、熟悉化验操作规程 , 严格按要求操作 , 确保化验数据准确

2、、真实、无遗漏。7、工作安排合理 , 实验过程准确迅速 , 不丢三落四 , 工作效率高。8、工作现场的卫生良好 , 所用物品及时摆放整齐 , 按要求处理废物废液。9、规范操作 , 严格遵守化验室安全管理规程。10、爱护仪器设备 , 节约水、电、化学药品、实验用品, 杜绝浪费。11、发现结果异常或不合格应及时复核并复测, 不耽误化验数据的传递。12、当值人员对不能确定数据复核清楚方可交接班, 不能将不可靠的数据报出或填写在检验报告上。13、当值交班前 , 要把卫生彻底打扫干净 ( 门窗、地面、玻璃仪器、实验用具、实验台、仪器等 ) 、物品摆放整齐 , 由接班人员检查合格后方可离开。1 14. 按

3、时交接班 , 下班无人接班时 , 上班者不准下班。15. 交接班时 , 交班人员要主动介绍本班工作的情况, 同时详细说明本班的工作有无异常想象 , 并在交接班记录上加以注明。接班人员要认真仔细检查设备、仪器的使用情况 , 确认无问题 , 签字接班。16. 夜班特别要注意防火安全, 去车间采样时要锁好门 , 熄灭明火 , 严禁外人进入化验室。二、分析数据管理原始记录是化验室重要的需要保存的资料, 一般过程控制分析原始记录保留一年, 原材料及成品分析原始记录保留三年。对原始记录要求如下: 1. 要用圆珠笔或中型笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上, 不应事后抄在本上。2. 要详尽、清楚、真实地

4、记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。3. 采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录, 发现观测失误应注明。4. 更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去, 在旁边另写更正数据。5. 数据整理 : 要用清晰的格式把大量数据表达出来, 必须保持原始数据应有的信息。三、化验室采样、留样管理制度为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性, 便于抽查、复查 , 满足监督管理要求、分清质量责任, 特制定本管理制度。采样管理要求: 1、采样人员要严格按规定实施取样操作, 保证所取的样品具有代表性和真实性。2、取样前 , 根据物料性质准备取样工具和相应的盛器3、取样完毕后 , 做好现场

5、取样记录 , 贴好样品标签 , 标签内容包括 : 样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。4) 采得样品应立即进行分析或封存, 以防变质和污染。3、留样管理要求 : 1) 实验室产品试样进行保留。四、化验室检验和试验管理制度为了规范检验、试验秩序和行为, 实现试验活动的有效性和时效性, 准确提供质量数据 , 达到质量体系符合性要求, 特制定本管理制度。本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。管理要求: 1、采样作业 , 按规定要求采取样品 , 并做好登记和标识。2、采样后 , 按规定的标准和试验方法进行检验和试验。3、检验过程中要严格遵守试验操作规程, 对那些影响

6、检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意, 并严加控制。杜绝主观随意性, 注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时, 不得擅自离开工作岗位。4、检测过程中 , 要按方法规定至少进行三平行或多平行测定, 其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则, 有效数字不得随意舍弃。5、若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时, 检验人员不要轻易下结论 , 应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品, 找出原因后有针对性地进行复验。6、要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须严格记录于原始记录本,书写工整、清楚、真实、准确、完整。

7、不准用铅笔记录, 不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时, 用“”注销 , 并在“”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠, 整项未发生时 , 应在此项栏内情况写上“作废”字样。7、试验完毕需计算的分析结果应在确认无误后填写报告单。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。8、报告单填写完毕 , 经审核确认无误后 , 产品检验单呈送给总工程师, 仓库和销售部门 , 原料检验单呈送给仓库和采购部。化验人员要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责 , 对报告单的质量负责。9、质量记录要按时间先后编目成册, 做好标识 , 归档保管。10、严格执行国家关于

8、质量记录和文件管理有关规定, 妥善保管质量记录 , 原料和产品分析原始记录、分析检验报告单保存3 年。11、质量记录在保存过程中 , 应防止潮湿、霉变、虫蛀 ; 丢失和盗用 , 注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。12、非公司生产分析样品 , 未接到质检部部长指令 , 一律不能受理。五、化学药品管理1、化验室试剂存放要求(1) 腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中, 以防因瓶子破裂造成事故。(2) 注意化学药品的存放期限。(3) 药品和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源, 要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。(4) 发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签, 无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新