合规专员岗位职责任职要求

1、合规专员岗位职责任职要求 persistence,assertivenessandorganizationalskill strongcommunication,negotiationandfacilitationskills unrestrictedpersonalintegritytorepresentcomplianceissuesconvincedandtrustworthytointernalandexternalorganization 合规专员岗位 篇2：合规部主任岗位职责任职要求 合规部主任岗位职责 岗位职责: 1.负责原料药和制剂的注册申报工作; 2.审核工艺及质量相关资料(

2、包括申报资料、原始记录、批生产记录等),并反馈给相关部门; 3.负责申报过程中现场核查的协调预备工作;负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪; 4.维护与药监部门领导、专家的关系,树立良好的公司形象; 5.协作完成原料药的国外注册工作;协助其它部门与国内外客户的沟通回复工作; 6.参与品种立项、工艺研究、生产、质量研究整个过程,协调各部门的工作,跟踪进度。 任职要求: 1.本科以上学历,药学及相关专业; 2.有5年以上工作经验; 3.熟识国内、国外(fda)药事相关法规和技术规范; 4.有知名公司从事原料药和制剂注册成功经验优先考虑; 5.能领导药品申报注册工作; 6.能独立撰写药品注

3、册资料和其它相关资料及申报相关表格; 7.熟识国外(fda)注册的相关法规及注册资料的格式及内容; 8.熟识dmf、edmf、cos、cep等文件; 9.英语水平6级以上,能独立查阅国内外相关文献及有较好的英语读、写、听、说能力,以及较强的文字撰写能力; 10.工作积极主动、严谨及高效;责任心强,勇于担当责任,挑战自我;有团队建设能力,有合作精神。岗位职责: 1.负责原料药和制剂的注册申报工作; 2.审核工艺及质量相关资料(包括申报资料、原始记录、批生产记录等),并反馈给相关部门; 3.负责申报过程中现场核查的协调预备工作;负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪; 4.维护与药监部门领

4、导、专家的关系,树立良好的公司形象; 5.协作完成原料药的国外注册工作;协助其它部门与国内外客户的沟通回复工作; 6.参与品种立项、工艺研究、生产、质量研究整个过程,协调各部门的工作,跟踪进度。 任职要求: 1.本科以上学历,药学及相关专业; 2.有5年以上工作经验; 3.熟识国内、国外(fda)药事相关法规和技术规范; 4.有知名公司从事原料药和制剂注册成功经验优先考虑; 5.能领导药品申报注册工作; 6.能独立撰写药品注册资料和其它相关资料及申报相关表格; 7.熟识国外(fda)注册的相关法规及注册资料的格式及内容; 8.熟识dmf、edmf、cos、cep等文件; 9.英语水平6级以上,

5、能独立查阅国内外相关文献及有较好的英语读、写、听、说能力,以及较强的文字撰写能力; 10.工作积极主动、严谨及高效;责任心强,勇于担当责任,挑战自我;有团队建设能力,有合作精神。 合规部主任岗位 篇3：合规岗位职责任职要求 合规岗位职责 职责描述: 1、负责合同、协议等法律文件的审核、修改,协助起草、拟定各类法律文本; 2、负责协助处理法律纠纷; 3、分析公司各项业务的法律风险并提出防范措施和改进建议; 4、为公司其他业务部门供应日常法律咨询,供应员工法律培训。 5、为业务发展供应法律咨询和建议; 6、对相关法律法规、监管文件进行跟踪、评估和解读。 任职要求: 1、统招本科及以上学历,主修法律

6、专业,通过司法考试; 2、具有5年以上法律、合规工作经验,有基金公司从业工作经验者优先; 3、具备基金从业资格; 4、具有较强的文字表达、沟通协调能力和团队合作意识,正直勤奋,细心负责,能够承受较强的工作压力。 合规岗位 篇4：内控合规岗位职责任职要求 内控合规岗位职责 岗位职责: 1.对公司业务掌握流程合规性、合法性及风险点进行评估测试,识别潜在的掌握缺陷并提出整改建议,督促落实整改方案; 2.对公司相关项目进行专项审计; 3.梳理及完善公司内掌握度,建设和审查公司业务内控流程; 4.完成内控合规评价报告撰写工作; 5.完成领导交办的其他工作; 任职要求: 1.本科及以上学历,财会类、审计类专业,具有注册会计师或国际注册审计师资格优先考虑; 2.三年以上四大工作经验,熟识sox风控