不良反应培训试题及答案_第1页
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文档简介

1、药品不良反应培训试题科室 姓名 得分一，选择题（每题4分，共40分）1. 药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）。A引起死亡 B致癌、致畸、致出生缺陷C对生命有危险并能够致人体永久的或显著的伤残D对器官功能产生永久损伤E导致住院或住院时间延长2代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应， 要进行（）。A不断地监测整理B不断底追踪、监测，并按规定报告C按法定要求报告D 按法规定期归纳E不断地追踪收集3. 新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。A已经载明B 未载明 C 不能判定4. 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）。A定期通报

2、B定期公布药品在评价结果C 不定期通报D不定期通报，并公布药品再评价结果E 公布药品再评价结果5. 药品不良反应监测专业机构的人员应由（）。A医学技术人员担任B药学技术人员担任C有关专业技术人员担任D护理技术人员担任E医学、药学有关专业的技术人员组成6. 新的或严重的不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至药品不良反应检测中心。A及时报告B发现之日起10日内C 15个工作日内7. 死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应检测中心报告。A及时报告B发现之日起10日内C 15个工作日内8. 怀疑而未确定的不良反应是（）。A药品不良反应 B 严重、罕见的药品不良反应 C可疑不良反应D禁忌症 E监测统

3、计资料9. 对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）。A 10日之内报告 B 15 日之内报告 C 越级报告 D不报告10. 药品不良反应报告制度是为了（）。A防止滥用B 保证分装准确无误C保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演D便于对岗位工作人员进行考核审查E保障药品质量和发药质量二，填空题（每题2分，共40分）1ADR报告类型分为、四类。2. 药品不良反应的特点有、及可塑性、可控性。3. 药品不良反应报告要本看的原则。4. 怀疑药品的通用名称，药品生产企业名称，药品的生产批号应、。生产批号应认真，必要时要进行5. 国内有无类似不良反应一栏填报，以为准。6. 国家对药品不良反

4、应实行 定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应必须，必要时可以报告。7 同一样品：指统一生产企业的同一 、同一、同一 的药品三，简答题 （每题10分，共二十分钟）1. 什么是药品不良反应？什么是药物不良事件？2. 什么是群体不良事件?参考答案：一，选择题：BEBDE CACCC二，填空题1. 一般的严重的新的一般新的严重2. 普遍性长期性滞后性3. 可疑即报4. 真实 完整 准确 核对 核实5. 说明书6. 逐级及时 越级7. 药品名称剂型规格三，简答题1. 药品不良反应是指合格样品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或 意外的有害反应；药品不良事件是指药物治疗期间发生的任何不利的医 疗事件，但该事件并非一定与用药有因果关

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