荧光定量PCR指南之引物探针设计篇

1、荧光定量pcr指南之引物探针设计篇1. 引物设计细心地进行引物设计是pcr中最重要的一步。理想的引物对只同冃的序列两侧 的单一序列而非其他序列退火。设计糟糕的引物可能会同扩增其他的非目的序 列。下面的指导描述了一个可以增加特异性的引物所具有的令人满意的特点： 序列选取应在基因的保守区段；扩增片段长度根据技术的不同有所分别：sybr green i技术对片段长度没有特殊要求；taqman探针技术要求片段长度 在 50bp150bp；避免引物自身或与引物之间形成4个或4个以上连续配对；避免引物自身形成环状发卡结构；典型的引物18到24个核昔长。引物需要足够长，保证序列独特性，并降低序 列存在于非目

2、的序列位点的可能性。但是长度大于24核昔的引物并不意味着更 高的特异性。较长的序列可能会与错误配对序列杂交，降低了特异性，而且比短 序列杂交慢，从而降低了产量。tm值在5565°c, gc含量在40%60%； 引物之间的tm相差避免超过2°c；引物的3端避免使用碱基a；引物的3'端避免出现3个或3个以上连续相同的碱基。为避免基因组的扩增，引物设计最好能跨两个外显子。2. taqman探针设计一般设计原则：探针位置尽可能地靠近上游引物；探针长度通常在25-35bp, tm值在65 70°c,通常比引物tm高5-10°c, gc 含量在 40%70%

3、。探针的5'端应避免使用碱基go整条探针屮，碱基c的含量要明显高于g的含量。为确保引物探针的特异性，最好将设计好的序列在blast中核实一次，如果发现 有非特异性互补区，建议重新设计引物探针。3. taqman mgb探针设计介绍mgb探针的优点：mgb探针较短(14-2obp)，更容易找到所有排序序列的较短片段的保守区。 短片段探针(1420bp)加上mgb后，tm值将提高10°c,更容易达到荧光探针 tm值的要求。mgb探针的设计原则探针的5端避免出现g,即使探针水解为单个碱基，与报告基团相相连的g碱 基仍可淬灭基团的荧光信号。用primerexpress软件评价tm值，

4、tm值应为65-67°c。尽量缩短taqman mgb探针，但探针长度不少于13bpo尽量避免出现重复的碱基，尤其是g碱基，应避免出现4个或4个以上的g重 复出现。原则上mgb探针只要有一个碱基突变,mgb探针就会检测到（mgb探针将不会 与目的片段杂交，不产生荧光信号）。因此，在进行snp检测时，为了检测到突 变子，即taqman mgb不与目的片段杂交，不产生荧光信号，探针目的片段产 生荧光信号检测将探针的突变位点尽量放在中间1/3的地方。注意：为了满足上 述要求的4个条件，探针的突变位点可向3'端移动，但突变位点至少在离3'端2 个碱基的前方（即必须确保探针的后

5、两个碱基是绝对的保守），以进行snp检测。 反过来，若要进行同类检测，找的是保守片段区，探针中不应有突变位点。若探 针即便是只有13个bp,探针仍不完全保守。有几个突变，突变位点也应靠近探 针的5端，这样，即便是突变，探针也可与目的片段杂交，产生荧光信号。另一 种方法是设计简并探针，也可达到即使是突变，仍可检测到突变。4实时多重pcr探针的选择：多重实时pcr的多种含意有两种：一为选择保守的探针和引物，利用不同的染 料标记探针，在检测时可根据荧光的颜色来判定不同的产物。另一种为选择保守 的引物，扩增不同长度的目的片段，反应中加入sybrn染料，最后根据不同冃 的片段的tm值来判定不同的物品。多重实时pcr的荧光探针应为同一类型：如同时为taqman探针、或同时为 mgb探针、或同时为beacon探针。在多重pcr中，多重pcr的各个引物之间相互干扰和各个探针之间相互干扰 分析：设计好各对引物和探针后，重新在用dnastar软件中的primerselect软件，打 开保守在同一文件中的多重pcr的引物文件，然后两两分别选中所设计的多重 引物或两两分别选中所设计的多重探针后，在“report”菜单下“primer pair dimers