蛋白酪氨酸磷酸酶1B基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性研究

1、蛋白酪氨酸磷酸酶1b基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性研究摘要目的测序妊娠期高血压疾病患者的蛋 白酪氨酸磷酸酶1b基因多态性,探讨其与妊娠期高血 压疾病的相关性。方法 随机选取该院2013年6月一 2015年12月收治的子痫前期患者、妊娠期高血压患 者、正常妊娠孕妇及正常体检人员各50例作为研究对 象，测序其蛋白酪氨酸磷酸酶1b基因的ivs6+g82a 基因位点多态性，进行对比分析。结果子痫前期及妊 娠期高血压患者gg基因型(40.00%、26.00%)以及g 等位基因频率(62.00%、46.00%)显著高于正常妊娠 (16.00%、40.00%)以及正常体检人员(14.00%、 38.0

2、0%), p关键词蛋白酪氨酸磷酸酶1b基因；基因多态 性；ivs6+g82a；妊娠期高血压疾病中图分类号r714 文献标识码a 文章编号 1674-0742 (2016) 06 (b) -0041-03abstract objective to investigate the polymorphism of protein tyrosine phosphatase ib gene in patients with hypertensive disorder complicating pregnancy and to investigate its correlation with thedis

3、ease of pregnancy induced hypertension. methods 50 cases of patients from june 2013 to december 2015 with preeclampsia,pregnancy induced hypertension,normal pregnant women and normal physical exami nation pers onnel were selected as the research object, and the ivs6+g82a gene polymorphism of ib gene

4、 was sequeneed results preeclampsia and gestational hypertension gg genotype(40.00%, 26.00%) and the g allele (62.00%,46.00%) was significantlyhigher than in normal pregnancy (16.00%,40.00%)as well as normal medical personnel to the spec讦ic data(14.00%，38.00% )，p 0.05 )，可进行对比分析。1.2临床纳入与排除标准入选患者均经临床确

5、诊；入选正常人员均未 合并高血压且不存在高血压疾病家族史；排除存在 妊娠期糖尿病等其他妊娠期合并症的患者；入选人 员之间不存在血缘关系；入选患者以及正常人员均 签署知情同意书，均为自愿参与研究3-5 o1.3研究方法入选200例人员均抽取外周静脉的edta-k2抗凝血300ul备用，采用碘化钾法提 取备用外周血细胞dna。采用紫外分光光度法测定提 取dna的浓度。用限制性片段多态性pcr(pcr-rflp)方法对ivs6+g82a多态性位点进行检测。将pcr产物 纯化后限制性内切酶hha i进行酶切，酶切产物用2%的琼脂糖凝胶电泳30 mine仅显示301 bp为ivs6g+82a突变纯合型，显示187 bp和124 bp为ivs6g+82a 野生型，显示 301 bp、187 bp 以及 114 bp为ivs6g+82a突变杂合型。测序后选取三型样本进行 正反向dna测序进行结果验证。1.4观察指标蛋白酪氨酸磷酸酶1b基因ivs6+g