2021-2021学年高二化学苏教版选修5同步练习卷：专题4烃的衍生物第三单元醛羧酸第1课时醛

1、第1课时醛一、选择题共10题，每题4分，共40分1 .以下说法中正确的选项是 A. 醛类只能发生复原反响B. 乙醛与新制 CuOH2反响，表现酸性C. 在加热和有催化剂的条件下，醇都能被空气中的Q氧化，生成对应的醛D. 甲醛是一种无色气体，使用不当会危害人体健康解析：选D。醛类既能发生氧化反响又能发生复原反响；乙醛被新制CuOH2氧化表现复原性；分子结构中羟基所连 C原子上无H原子的醇不能被催化氧化， 只有一个H原子的醇 被催化氧化成酮。2. 以下说法中正确的选项是 A. 乙醛分子中的所有原子都在同一平面上b.苯乙醛的结构简式：C. 醛类既能被氧化为羧基，又能被复原为醇D. 完全燃烧等物质的量

2、的乙醛和乙醇，消耗氧气的质量相等解析：选Co CH中四个原子不共面，A错；醛基应写成一CHO而不可写成一coh B错; 完全燃烧1 mol乙醛、乙醇消耗氧气的物质的量分别为 2.5 mol、3 mol，质量不相等，D 错。3. 区别乙醛、苯和四氯化碳，最简单的方法是A. 加酸性高锰酸钾溶液后振荡B. 与新制氢氧化铜共热C. 加蒸馏水后振荡D. 加硝酸银溶液后振荡解析：选Co区别三者最简单的方法，应该是加蒸馏水。4. 以下有关银镜反响实验的说法正确的选项是A. 实验前试管先用热烧碱溶液洗涤，然后用蒸馏水洗涤B. 加热过程中，要不断振荡试管C. 可采用水浴加热，也能直接加热D. 可用浓盐酸洗去银镜

3、解析：选A。银镜反响实验成功与否与试管是否洁净有很大关系，先用碱液洗涤试管， 主要是除去油污，故 A正确；在加热过程中，不可振荡试管，故B错误；银镜反响实验不能直接加热，故C错误；盐酸不能洗去银镜，应用稀硝酸洗涤，故D错误。5. 在2HCH9- NaOH浓一HCOONa CHOH中，关于HCHO甲醛的说法正确的选项是A. 仅被氧化B. 既未被氧化，又未被复原C. 仅被复原D. 既被氧化，又被复原解析：选D。在有机反响中，有机物去氢或加氧的反响是氧化反响，有机物去氧或加氢 的反响是复原反响。6 在一定条件下，能把醛基 (一CHO氧化的物质有() 新制Cu(OH)2银氨溶液氧气溴水酸性KMnO溶液

4、A. B.C.D.解析：选D。醛基可以催化氧化为羧基，也可被银氨溶液、新制Cu(OH)2氧化，溴水、酸性KMnO溶液氧化性更强，都能把一CHC氧化为 一COOH7.以下反响中属于有机物被复原的是()A. 乙醛发生银镜反响B. 新制Cu(OH)2与乙醛反响C. 乙醛加氢制乙醇D. 乙醛制乙酸解析：选Co A、B、D中均由乙醛生成乙酸或乙酸盐，是在有机物分子中参加了氧原子， 属于氧化反响。C中由乙醛生成乙醇，是在有机物分子中参加氢原子，属于复原反响。&萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于以下萜类化合物的说法正确的选项是()A. a和b都属于芳香族化合物B. a和c分子中所有碳原子均处于同一

5、平面上C. a、b和c均能使酸性KMnO溶液褪色D. b和c均能与新制的 Cu(OH)2反响生成红色沉淀解析：选Co a中没有苯环，不属于芳香族化合物，A项错误；a、c中所有碳原子不可能共平面，B项错误；a中的碳碳双键、b中的羟基以及与苯环相连的甲基、c中的醛基均可以被酸性KMnO溶液氧化，C项正确；与新制Cu(OH)2反响的官能团为醛基，只有c可以与新 制Cu(OH)2反响，而b不能，D项错误。9. 茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下图：CH=CCHO ch2ch23ch 以下关于茉莉醛的表达错误的选项是 A. 在加热和催化剂作用下，能被氢气复原B. 能被酸性高锰酸钾溶液氧化C. 在一

6、定条件下能与溴发生取代反响D. 不能与氢溴酸发生加成反响解析：选D。茉莉醛中所具有的官能团为碳碳双键、醛基，且还含有苯环，故该物质可 能具有的性质即为上述官能团和苯环的性质之和，故A、B C三项均正确，D项错误。10. 甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物中，氢元素的质量分数是9%那么氧元素的质量分数是A. 16%B. 37%C. 48%D.无法计算解析：选B。甲醛CH2O、乙醛C2HO、丙醛C3HO无论以何种比例混合 nC : nH=1 : 2, nC ： mH = 6 ： 1, w<O = 1 9%-6X 9%= 37%二、非选择题共 4题，每题15分，共60分11. 现有以下几种化合物：C

7、HO1请写出丙中含氧官能团的名称： 。2请判别上述哪些化合物互为同分异构体？ 。3请分别写出鉴别甲、乙、丙三种化合物的方法 指明所选试剂及主要现象即可 。 鉴别甲的方法：; 鉴别乙的方法：; 鉴别丙的方法：。解析：2甲、乙、丙三种有机物的分子式均为CbHQ，但结构不同，三者互为同分异构体。3甲含有酚羟基和羰基，可选用饱和溴水或FeCb溶液来鉴别，加饱和溴水时产生NatCQ溶液白色沉淀，加FeCb溶液时，溶液显紫色。乙含有羧基，具有弱酸性，可选用或NaHCO溶液来鉴别，均有大量气泡产生。丙中含有醛基和醇羟基，可用银氨溶液或新 制Cu(OH)2进行鉴别。答案： 醛基、(醇)羟基(2)甲、乙、丙(3

8、)加FeCb溶液，溶液变成紫色(或加饱和溴水，产生白色沉淀 ) 加NqCO(或NaHCO溶液，有大量气泡产生 加银氨溶液，有光亮的银镜产生或加新制Cu(OH)2，有红色沉淀产生12. 在同一碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的，它会自动失水生成含醛基的化合物。现在，在无其他氧化剂存在的条件下，以甲苯和氯气为主要原料按以下过程制取苯甲醛(CeHsCHO。13.:OHCooH(F d(1)条件2中试剂为。写出苯甲醛与新制 Cu(OH)2反响的化学方程式:(3)苯甲醛在强碱性条件下可发生自身氧化复原反响，即局部氧化成羧酸盐A,局部还原成醇B。A经酸化后的产物苯甲酸与 B发生酯化反响可生成一种新的

9、化合物C,写出C的结构简式:011卍RCH.CHCHCHO答复以下问题:(1)ITLIcC1I-CH0可由和两种有机物合成。3HcHJ(2)C1IOHCHC1I0 CH3I转变为 CH,等较合理的反响类型。解析：1根据信息可知CHCHCHO是由HCHO CHCHCHO加成生成的。OH CH3CH -CHCHOCH3(：=CH.要使1OH1 c比转变为(CH2=CCHO应先变为-ch3，再与H2加成得到2C 3 JI TH-TrcICOH,最后再消去。答案：1HCH0 CHCHCHO 2消去 加成 消去14.化学必修2教材中介绍了乙醇催化氧化的实验。1甲同学用化学方法替代“闻生成物的气味来说明生

10、成物的出现，该化学方法中所另加的试剂是主要现象是。写出反响的化学方程式：解析： (1) 乙醇催化氧化的产物是乙醛，乙醛可以和新制的氢氧化铜反响生成红色沉淀Cl20(或与银氨溶液发生银镜反响 )。(2) 由于乙醛是足量的，溴水中的溴全部参与反响，可能发生的反响有三种情况：取代反响、加成反响、氧化反响，所以为溴与乙醛发生加成反响。由于乙醛与溴假设发生取代反 应，反响后溶液为酸性， 而假设发生氧化复原反响， 反响后的溶液也为酸性， 所以无法通过测 定溶液的pH判断反响原理；由于乙醛是足量的，乙醛中官能团为一 CHO溴水中的溴全部参与反响，发生取代反响后生成n(Br ) = a mol，发生加成反响后

11、 n(Br ) = 0,发生氧化反响后 n(Br 一)= 2a mol。答案： (1) 新制的氢氧化铜 加热至沸腾时产生红色沉淀CH3CHONaOH2Cu(OH)2 CHCOON CitOj + 3fO(本小题答案合理即可 )(2) 溴与乙醛发生加成反响 否 a解析：(1)二卤代烃在碱性条件下水解得到的醇分子中两个羟基同在一个C原子上，自动失水得到醛基；(3)苯甲醛氧化为A:苯甲酸；复原为B:苯甲醇，两者发生酯化反响得到 C为苯甲酸苯甲酯。答案：(1)NaOH溶液(2)TJin +2Cu(OH)3 +NaOH步一COniXa 4- Cii0 1 * 3HOX=z£* 2伫OOCH.?/2甲同学在探究“闻生成物的气味的替代方法时，偶然发现向溴水中参加足量的乙醛溶液，可以看到溴水褪色。该同学为解释上述现象，提出三种猜测： 溴与乙醛发生取代反响； ； 由于醛基具有复原性，溴将乙醛氧化为乙酸。请将猜测填写完全。为探究哪