祁门人民医院高档彩色多普勒超声诊断仪采购项目进口产

1、祁门县人民医院高档彩色多普勒超声诊断仪采购项目( 进口产品 )具体需求一、采购清单及技术要求序采购采购详细参数备注号品目数量1高 档1 套一、设备名称：高档彩色多普勒超声诊断仪(预算 150 万) 。 设备彩 色二、数量：一套。要求多 普三、投标设备用途说明及主要要求：为原勒 超3.1 用途：主要用于腹部、妇产科、心脏、外周血管、小器装进声 诊官及穿刺术中等方面的临床超声诊断和科研，具有世界先进水口断仪平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。3.2投标设备必须为各厂家最高平台系列机型，满足全身应用功能。3.3投标设备要求为 国际知名品牌，原装进口产品，采用最新的软硬件版本。四、主要规

2、格及系统概述：4.1彩色多普勒超声诊断仪包括：4.1.1 19 英寸高分辨率彩色LCD显示器，采用灵活可调支撑臂；4.1.2高分辨率二维灰阶成像和M型显示模式；4.1.3彩色多普勒血流成像及方向性能量图；4.1.4频谱多普勒显示和分析单元；4.1.5高分辨率局部放大功能，最高放大倍数可达27 倍；组织谐波成像，3 种不同方式的组织谐波成像技术，包括滤波谐波、脉冲减影谐波和差量谐波成像，可方便切换，可视可调；宽带组织谐波成像：差量谐波成像技术（ D-THI ） ，同时发射低频/ 高频两个不同频率的基波，接收二次谐波和高低频波的差量波，实现宽带谐波成像，提升图像的分辨率和穿透力；梯形拓展成像，可应

3、用于线阵、凸阵和相控阵等探头，线阵探头扩展角度60°；高级复合成像ApliPure Plus，将实时空间复合、实时频率复合和斑点噪声抑制等三项技术集成在一起，提高图像的细节分辨率及全场图像的均一性；可实时完成空间、频率、空间加频率三种复合模式的一键可视切换；高分辨率血流成像技术：高级动态血流成像（ ADF），采用宽带多普勒技术，可以提高细小血管的空间分辨率，无外溢清晰显示 0.2mm的血管血流， 具有高敏感、 高帧频等特点，可频谱测量，具有方向性，有别于常规的彩色多普勒和方向性能量图；精确成像技术，在信号前端整合多声束的信息进行图像优化，实现相同组织显示更加均匀，不同组织显示更加分明

4、，边界显示更加清晰；组织增强成像技术（TE），采用独特的处理方式，结合相邻声束的信息相互增强，降低斑点噪声，提高心肌组织结构、心内膜边界和血管壁的显示能力；智能化图像一键优化技术，可应用在二维、多普勒及造影剂谐波成像等多种模式；组织多普勒成像，支持相控阵、 凸阵、线阵和腔内探头；穿刺针增强显示技术，在不降低图像质量的同时增强穿刺针显示，提高穿刺介入的成功率；超低速血流显示技术：超微血流成像SMI，采用独特的处理方式， 将运动伪像与超低速血流信息有效区分并消除，清晰显示超低速血流信号，具有高敏感、高分辨、高帧频、低噪声等优势， 彩色标尺最低显示可达0.4cm/s ，常规检查条件下成像帧频 50

5、帧 / 秒；超微血流成像+3D：可结合极速3D 成像功能，实现极低速血流的高分辨率立体显示，操作便捷、立体直观；超微血流成像+VI ：可检测极低速血流信号分布密度，准确计算血流信号在目标区域内的像素比，对风湿类关节炎等疾病具有重要的诊断价值；微小钙化增强显示技术（MicroPure ），有别于常规成像，采用独特的信号处理技术，增强微小钙化点的显示和识别，显著提升0.1-0.2mm微钙化点的检测识别能力。可以与原始图像实时双幅对比显示，可应用在乳腺、甲状腺等腺体组织恶性肿瘤的早期筛查及穿刺引导；组织特性优化成像技术，根据声束在组织内传播的声学特性差异，进行精确校正，有效提高组织细节分辨率；实时弹

6、性成像技术，支持凸阵、线阵、腔内及术中等探头， 具有按压质控曲线造影谐波成像， 具有双幅实时监控模式，支持区域聚焦成像；差量造影剂谐波技术，可有效提升造影谐波的穿透力和空间分辨率，造影有效深度可达20cm以上；造影剂微血管成像，采用造影剂闪烁再灌注技术，自动跟踪微气泡的运动轨迹，可显示0.1mm 以下细微血管网的造影剂灌注，评估病灶内的血管分布。具有运动抑制功能，可以消除病人呼吸及探头不稳定带来的不利影响，进行图像修正补偿，获得更为清晰的图像；血管识别成像（VRI），同时显示二维组织与造影剂灌注信息，将造影剂灌注状态以三种不同颜色同时显示，用红 / 蓝颜色方向性显示较大血管灌注，绿颜色高分辨显

7、示微细血管的灌注，可方向性地观察肿瘤周围和内部血管的走向，有利于肿瘤新生血管的判断和分析；造影剂超微血流成像（ SMI+CHI）：利用超微血流的高分辨率显示，结合超声造影技术，实现微细血管中极低流速造影微泡信号的清晰、敏感显示，实现造影剂微泡信号的高敏感、高分辨率成像，整场成像均匀、操作便捷；造影成像功能，支持凸阵、线阵和腔内等容积探头在4D模式下的造影成像；造影定量分析功能（CHI-Q），采用原始数据，对2D 及 4D 造影进行定量分析， 提供造影灌注区域内多参数的时间强度曲线，具有自动 ROI 追踪技术，可有效消除呼吸运动的影响，提高定量精度；心脏二维室壁运动追踪成像及定量分析，用彩色直观

8、显示室壁运动状态，用曲线定量分析室壁运动，能够评估整体和节段心肌的室壁运动，可获取长轴和短轴切面心肌组织的位移、速度、应变、应变率、旋转等参数，可以测量心内膜和心外膜下心肌的应变差异，了解心肌跨壁梯度变化；成像功能，支持的容积探头5 个，最大采集帧频42vps ，最大扫描角度90°；全面的4D 成像方式，支持超声断层显示，可对容积数据进行同屏多切面显示，切面间隔和切面数量可调；具有反转模式，可以增强管腔结构的显示，突出显示胆囊、肿瘤、肝内血管及胆管的空间分布；具有体素复合成像功能，提高C 平面显示的空间和对比分辨率；具备 4D 成像点光源模式，仿辅助光源照明成像技术，运用色彩变化，逼

9、真生动显示胎儿体表特征，增加深度和细节的视觉显示效果，增强立体感，更便于理解解剖结构之间的毗邻关系，提高诊断信心；时空关联成像（STIC）及彩色模式，用于胎儿心脏的观察；具备 4D 穿刺功能， 支持 4D 穿刺的容积探头个数4 个；超宽视野成像功能，具有测量功能，最大成像长度 220mm ；4.2测量和分析： （ B 型、 M型、频谱多普勒、 彩色多普勒）一般测量；心脏功能测量与分析 （ B 型、M型、D 型、TDI、B/CFI/M型）；心脏二维 360 度任意角度解剖线测量；任意角度解剖M型测量功能；妇产科测量与分析；血管血流测量与分析；血管内中膜自动测量功能；颈后透明层自动测量功能；血管指

10、数分析工具，可定量评估感兴趣区域内的血管密度；4.3参考信号：心电、心电触发。4.4输入 / 输出信号：输入： S-VHS、 RGB彩色视频；输出： S-VHS、彩色视频、 DVI-I 、 USB接口 5 个；4.5连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，装机后可正常使用。4.6图像管理与记录装置：内置超声图像存档与病案管理功能，在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放，可完成硬盘、DVD/CD、 USB存储盘等多种文件格式（BMP、 JPEG、 MPEG、WMV、DICOM等）静态及动态图像的存储，可以调节动态图像的压缩比；存储：双硬盘设置，保证存储和处理功能的独立

11、进行，硬盘容量1000G。五、技术参数及要求：5.1系统通用功能：监视器： 19高分辨率彩色液晶显示器，全方位可调； 10 英寸彩色液晶触摸屏， 显示智能化图标式菜单，具备多级子菜单及直觉性探头切换模式；操作面板所有功能按键可编程、可依据用户需求自定义；相探阵探头操作控制台可上下调节；探头接口具有LED照明指示灯，便于探头更换；探头个数及类型：电子凸阵腹部探头1 支、电子线阵高频探头1 支，1 支，腔内探头1 支；可选配四维电子凸阵容积探头；（探头需单独分项报价）；激活成像探头接口4 个，通用可互换；预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节

12、及组合调节。5.2 探头规格：性能：超宽频带变频探头，B 模式中心频率最大可选择9 种；多普勒频率最大可选择4 种；中心频率的变频在屏幕上可视可调；类型：相控阵，凸阵，线阵，；阵元：线阵探头有效阵元数256 阵元；凸阵探头有效阵元数256 阵元；相控阵探头有效阵元数128 阵元；5.2.4 B/D 兼用：相控阵 B/PWD及 B/CWD；线阵： B/PWD；凸阵： B/PWD；5.2.5凸阵探头：5.2.5.1频率范围 1-6MHz ，5.2.5.2可视最高中心频率 6.0MHz，5.2.5.3基波成像的中心频率个数3个，5.2.5.4谐波成像的中心频率个数5个，可视可调；5.2.6线阵探头：

13、5.2.6.1频率范围 5-14MHz，5.2.6.2基波成像的中心频率个数3个，5.2.6.3谐波成像的中心频率个数5个，可视可调；5.2.7相控阵探头：5.2.7.1频率范围 2-5MHz，5.2.7.2基波成像的中心频率个数3个，5.2.7.3谐波成像的中心频率个数3个，可视可调；5.2.7.4最大成像深度 40cm；5.2.8腔内探头：5.2.8.1频率范围 3-11MHz，5.2.8.2基波成像的中心频率个数3个，5.2.8.3谐波成像的中心频率个数6个，可视可调，5.2.8.4扫描角度 180°。5.3二维灰阶成像主要参数：高密度波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变

14、孔径及动态变迹，A/D12bit ；声束发射聚焦：发射8 段；接收可连续聚焦；扫描线：每帧线密度380 超声线；回放重现： 灰阶图像回放2700 幅，回放速度可调；增益调节： B/M 可独立调节， STC（ DGC）分段 8；成像速率：相控阵探头， 全视野， 18cm深度时， 在最高线密度下，帧速率 70 帧 / 秒；凸阵探头，全视野，18cm 深度时，在最高线密度下，帧速率 40 帧 / 秒。5.4频谱多普勒：5.4.1方式：脉冲波多普勒PWD，连续波多普勒 CWD；5.4.2显示方式： B/D 、M/D、 D；5.4.3频谱显示具有自动包络、智能化显示功能；5.4.4智能多普勒聚焦， 可根

15、据多普勒取样位置自动聚焦；5.4.5最大测量速度： PWD：最大血流速度7.0m/s ；CWD：最大血流速度22.0m/s ；5.4.6最低测量速度：0.3mm/s（非噪声信号）；5.4.7电影回放时间：35 秒；5.4.8零位移动： 8 级；5.4.9取样宽度及位置范围：宽度1mm至 20mm；分 13 级；5.4.10滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；5.4.11显示控制：反转显示（左/ 右；上 / 下）、零移位、B刷新、 D 扩展、 B/D 扩展。5.5彩色多普勒：显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/ 频谱多普勒 / 彩色血流成像三同步显示；彩色增强功

16、能：组织多普勒成像，方向性能量图，高级动态血流成像，超微血流成像；彩色和二维 / 频谱多普勒可独立变频；扇形扫描角度：5° 90°选择；显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30 ° +30°。彩色显示帧频：相控阵探头，全视野，18cm 深度时，帧速率15 帧 /秒凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率12 帧 / 秒显示控制：零位移动分级可调、黑/ 白与彩色比较、彩色对比。彩色显示速度：最低平均血流测量速度3mm/s。彩色分辨率：最小血管空间分辨率0.2mm 。5.6超声功率输出调节：B/M、 PWD、CWD、彩色多普勒输出功率可调。5.7. 工

17、作站系统内置一体化工作站的功能和要求：直接数字化捕捉、动态静态图像采集，存储可一次连续采集 100幅或一次连续采集时间36秒，存储长度可调；可进行静态及动态图像存储回放，同屏回放 2 画面，可调整回放速度，一体化的剪贴版( 在显示屏上 )可以存储和回放动态及静态图像；可根据检查要求对工作站参数( 存储、压缩、回放 )进行编程调节；主机配有内置可读写650 Mb CD-ROM和DVD-RW及双硬盘设置，保证存储和处理功能的独立进行，硬盘容量 1T，可完成硬盘、 DVD/CD多种文件格式 （ BMP、JPEG、MPEG、WMV、 DICOM等）静态及动态图像的存储，并且可以调节动态图像的压缩比，图

18、像储存格式用于PC计算机无需特殊软件；输入 / 输出信号。输入：VCR、 S-VHS、 RGB彩色视频；输出：S-VHS、彩色视频、DVI-I；USB接口3 个（可输出PC格式图像），用于普通电脑无需特殊软件；连通性：主机内置医学数字图像和通信DICOM3.0标准接口及相应软件，装机后可直接与医院的PACS/HIS/RIS以及 PC机进行联网正常使用；能实时图像传输、实时JPEG解压缩，直接输出DICOM格式的图像和病人数据；能在普通电脑上查阅产科的结构化报告、心脏结构化报告及其它相关病人检查报告； 能在普通电脑上回顾、处理及制作幻灯片，具有 DICOM存储、打印、Worklist及 MPPS

19、；内置超声图像存档与病案管理单元，在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放等相关病案管理，病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。独立工作站的功能和要求：配置品牌工作站，PC 机不低于如下参数和要求：Intel最新酷睿i5处理器、 4G DDR3 1600Mhz 内存、2T SATA串行硬盘、 160G固态硬盘做系统盘、千兆以太网卡、USB无线光电鼠标、USB键盘， VGAHDMI接口、 2 个 USB 3.0+2 个 USB 2.0 接口；图像处理卡需高端专业。液晶显示器： 23 英寸，有不闪屏技术，1080P全高清黑锐丽屏无亮点、不漏光，真实对比度高达

20、3000:1 ，具备 178°广视角，图像清晰锐利，画面无偏色；打印机：激光彩色打印机；工作站用工作台：长1200* 宽 600* 高 700 750；配置 B 超专用椅。软件系统：与彩超主机相配套，可实时显示彩超检查的图像及存储、回放，能进行相关数据的检查、测量和计算，能实施彩超各项检查的相关数据录入及报告打印，完成相关数据的采集、存储、回放、报告补打等病人档案管理。5.8.彩超技术资料：中文书面版技术操作手册（含维护）和医生使用说明书（含软件的使用）各一本，中文电子版技术操作手册（含维护）和医生使用说明书（含软件的使用）各一本。注： 1、标书中要求的功能，因各厂家描述不同，有类似

21、功能视为满足招标文件；有必要提醒各供应商，如投标响应的性能参数与实际交付的设备性能参数不符或虚假应标，导致的一切后果自行承担。二、资质要求2.1 符合中华人民共和国政府采购法第二十二条规定,并提供下列材料：企业法人营业执照财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（投标时需提供上一年度或近期的财务报表至少包含资产负债表和损益表、近期纳税相关材料和近期缴纳社保相关材料）；具备履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明材料（如场所照片或技术人员名单）；参加政府采购活动前3 年内在经营活动中没有重大违法记录或因违法经营被禁止在一定期限内参加政府采购活动但期限已届满的书面声明（投标人自行出具）；

22、2.2 投标人所投产品应当拥有医疗器械注册证（有效期内）；投标人如为制造商，应当拥有医疗器械生产许可证（有效期内）；投标人如为经销（代理） 商，应当拥有医疗器械经营许可证（有效期内） （投标时需将相关材料扫描件上传至电子标书内）；2.3投标人是一级经销商的，应得到货物制造商厂家针对本项目的正式授权，允许其提供该货物，投标人是次级经销商的，则必须提供上一级经销商的授权文件和货物制造厂家针对本项目的正式授权，以证明其提供货物的合法性（投标时需将相关材料扫描件上传至电子标书内）。2.4 信誉要求（其中第(2)项需按该项要求提供证明材料）投标人（含不具有独立法人资格的分公司、不含具备独立法人资格的子公

23、司）存在以下不良信用记录情形之一, 不得推荐为中标候选人，不得确定为中标人:(1)投标人被人民法院列入失信被执行人的；(2) 投标人或其法定代表人被人民检察院列入行贿犯罪档案的；投标人须提供公司注册所在地或项目单位所在地检察机关出具的投标人及其法定代表人无行贿犯罪档案记录原件上传至电子投标文件中，或者带有二维码链接网址的打印件上传至电子投标文件中（自出具之日起两个月内有效）(3)投标人被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的；(4)投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的；(5)投标人被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。以上情形第（1）（ 3）（ 4）（ 5）以“信用中国”（）或其他指定媒介 国家税务总局网站 （）、中国政府采购网 （）、最高人民法院网站（ ）、国家企业信用信息公示系统网站（ ）发布的为准，有限制期限的按规定期限执行，无限制期限的按投标截止时间前6 个月计算。由代理机构在推荐中标候选人前对拟推荐的中标候选人进行查询并将结果反馈至评标委员会。 第 (2)项在资格性审查时进行评审。2.5 本项目不接受联合体投标；2.6投标人须在网上报名并进入公共资源交易系统下载招标文件，否则其递交的投标文件将被视为无效。2.7 若本采购项目未明确要求采购进口产品，则根据财政部政府采购进口产品管理办法（财库 2007119号）及关于政府采