官能团化合物的红外吸收峰特征补充完善版

1、官能团化合物的红外吸收峰特征（补充完善版）or键和官能团拉伸TOT v-C-H 3-CH3, &CH2-异丙基级丁基 3-（CH2）n-2960-2850 cm-'（强）1450cm-1, 1375cm-11460 cm-11450cm-1, 1375cm-11450cm-1, 1375cm-1 （ 1390,1365） 720 cm-1异丙基，两个等强度的峰（左大右小）三级丁基，两个不等强度的峰（左小右大），1375分裂芳炷 V -C-H3000-3100 cm-1 （中） RCH=CH2 v、31645 （中）R2C=CH2 » 31653 （中）顺 RCH=CH

2、R » 31650 （中）反 RCH=CHR » 31675 （弱）三取代v、31680 （中-弱）四取代v、31670 （弱-无）共轴烯向低波数位移，变宽; 0 -C-H乙焕焕炷 £三C一取代 非对称二取代 对称 3-C-H v -C-H V C=C32873300较强2140-2100 弱2260-2190 弱无700-600 强3110-3010 中1600 中、1580 弱、1500 强、1450 弱-无指纹区910-905 强 995-985 强895-885 强730-650弱且宽980-965 强840-790 强无与烯炷同无a氢，无吸收对称无吸收一

3、取代 770-730 , 710-690 强二取代 邻-770-735 强；间-910-830 , 810-750强，710-690 中对-860-790 强三取代：邻 810,-750,725-680 ; 123位910-830,860-790 ;间三位 910-830,730-675泛频 2000-1660卤代炷C F1350 1100 cm-1 （强）C CI750 700 cm-1 （中）C Br700 500 cm-1 （中）C I610 485 cm-1 （中）1. 如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移2. 卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较

4、大3.矿ci与8C-h （面外）的值较接近 v OHOH游离：36503610 cm-1 （峰尖，强度不定）分子内缔合：35003000 cm-1分子间缔合： 二聚:3600- 3500 cm-1多聚:3400-13200 cm伯醇 泓15001260cm-1仲醇 湖13501260cm-1叔醇湖14101310cm-11.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移）2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于3000 cm-1，故3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羟基OH的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数）在解谱时

5、要注意，H2O和N上质子的伸缩振动也会在一 OH的伸缩振动区域出现，如 H2O的 汕在3400 cm-1,叫会在35003200 cm-1 出峰1. 这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰2. 有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：三级醇：1200 1125cm-1二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：11251085cm-1一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：10851050cm-1一，-11200 1100 士 5 cm伯醇 形 O 1070 1000cm-1仲醇 形 o 11201030cm-1叔醇 O 1170 1100cm-1极稀溶液： 36113603 cm-1 （尖锐） 浓溶液：3500320

6、0 cm-1 （较宽）1300 1200 cm-1多数情况下，两个吸收峰并存脂肪族醍12751020cm-1 （ Sc- o- c） -11275 1020cm1醍的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动VSc-o-c和寸o-C脂肪族醍中C-O-c太小，只能根据VSC orC来判断芳香族和乙烯基醍13101020cm-1 （ vasc-o-c）（强）10751020cm-1 （寻sc o-c）（较弱）饱和环醍ass六元双氧环1124878六元单氧环1098813五元单氧环1071913四元单氧环98310288391270PhO R、PhO Ph、R C=C OR'都具有 归sC OC 和 sC

7、 O-C吸收带。由于O原子未共用电子对与苯环或烯键的 p-兀共轴， 使=C O键级升高，键长缩短，力常数增加，故伸缩振动频率升高饱和六元环醍与非环醍谱带位置接近。环减小时，低，而 VSc-o-c频率升高VSc bc频率降环氧化台物8卬峰12801240cm-'11 g 峰 950 810cm-112 g 峰 840 750cm-1外氧优台物令二个符仕四收带，即所帽旧8卬峰、11卬峰、12卬峰一般情况卜，只用IR来判断醒是困难的，因为具他一些含氧化台，认 如蝗、斐酸、酯类都会在12501100cm-1范围内有强的 "O吸收醛、酮C=O-117501680cm鉴别洗基最迅速的一个

8、方法RCHO C=CCHO ArCHO R2C=O C=C C（R）=O ArRC=O1740 1720cm-1 （强） -11705 1680cm （强） -11717 1695cm （强）1725 1705cm-1 （强）1685 1665cm-1 （强） -11700 1680cm （强）1.酮骤基的力常数较醛的小，故吸收位置较醛的低，不过差别不大， 一般不易区分。一 CHO中CH键在2720cm-1区域的伸缩振动吸收峰可用来区别是否有一CHO存在2.旅基与苯环共轴时，芳环在 1600cm-1区域的吸收峰分裂为两个 峰，即在 1580cm-1位置又出现一个新的吸收峰，称为环振吸收峰醛醛有

9、轮=O和醛基质子轮H的两个特征吸收带醛的C=O高于酮。饱和脂肪醛 /=O17401715cm-1 ；"不饱和脂肪醛 /=O17051685cm-1；芳香醛C=O17101695cm-1醛基质子的伸缩振动醛基的在28802650 cm-1出现两个强度相近的中强吸收峰，一般这两个峰在2820cm-1和27402720cm-1出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。这两吸收是醛基质子/H与&H倍频的费米共振产生C C C（0）面内弯曲振动脂肪醛在695665cm-1有此中强吸收，当a位有取代基时则移动到665635cm-1C C=0面内弯曲振动脂肪醛在535520cm-'有

10、一强谱带，当 a位有取代基时则移动到 565540cm-1酮饱和脂肪酮的比=O在1725705cm-1酮的特征吸收为 形=o,常是第一强峰。a C上有吸电子基团将使£=o升高段基与苯环、双键或快键共轴时 ，使段基的双键性减小，力常数减小，使吸收峰吸收向低波数位移环酮中e=o随张力的增大波数增大a三酮R C0CO R'在17301710cm-1有一强吸收。6三酮R CO CH2 CO R'有酮式和烯醇式互变异构体。酮 式中因两个段基偶合效应，在在 17301690cm-1有两个强吸收；烯醇式中在 16401540cm-1出现一个宽且很强的吸收C C0C 面内弯曲振动脂肪

11、酮当a位无取代基时在在 630620cm-1有一强吸收，当a位有取代基时移到 580560cm-1有一中强吸收。芳香酮类除芳香甲酮在600580cm-1有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带与结构的关系CC=0面内弯曲振动脂肪酮当a位无取代基时在在 540510cm-1出现一强谱带，a位有取代时，在 560550cm-1有一强度 有变化的吸收。甲基酮则在 530510cm-1有一中强吸收。环酮在 505480cm-1有一强吸收带。短酸C=ORCOOH:单体：1770 1750cm-1 二缔合体： 由710cm-11. 二缔合体C=0的吸收，由于氢键的影响，吸收位置向低波数位移2. 芳香短酸，由于形成

12、氢键及与芳环共轴两种影响，更使 C=0吸收向低波数方向位移CH2=CH COOH :单体：1720cm-1 二缔合体： E690cm-1； ArCOOH ：单体：17701750cm-1 二缔合 体：1745cm-1qo高于酮的也=o,这是0H的作用结果OH气相（游离）：-3550cm-1液/固（二缔合体）：32002500cm-1 （宽而散，以 3000cm-1为中心。此吸收在27002500cm-1常有几 个小峰，因为此区域其他峰很少出现，故对判断短酸很有用，这是由于伸缩振动和变形振动的倍频及 组合频引起）短酸的。一H在由400cm-1和«920cm-1区域有两个比较强且宽的弯

13、曲振动吸收峰，这可以作为进一步确定存在短酸结构的证据CH2的面外摇摆 吸收晶态的长链短酸及其盐在 13501180 cm-1范围内出现峰间距相等的特征吸收峰组，峰的个数与亚基的个数有关。当链中不含不饱和键时，长链脂肪酸及其盐内若含有 n个亚基，若为n偶数，谱带数为n/2个；若为n奇数，谱带数为（n+1）/2 个。一般n>10时可使用此法计算在955915cm-1有一特征性宽峰，是酸二聚体中OHO=的面外变形振动引起的，可用于确认短基的存在=o高于酮的也=o，这是OH的作用结果短酸盐中的一 COO-无/=O吸收。COO-是一个多电子的共轴体系，. 中反对称伸缩振动在 16101560cm-

14、1;对称伸缩振动在14401360（ 的峰。一&一. ， ,一 . . ,- 一。，两个C=0振动偶合，故在两个地方出现其强吸收，其cm-1,强度弱于反对称伸缩振动吸收，并且常是两个或三个较宽酯C=01735cm-1 （强）1.在13001050cm-1区域有两C 0伸缩振动吸收，其中波数较高 的吸收峰比较特征，可用于酯的鉴定2.芳香酯在16051585cm-1区域还有一个特征的环振吸收峰>C=CCOOR或ArCOOR的C=0吸收因与C=C共轴 移向低波数方向，在 M720cm-1区域一COOC=C<或RCOOAr结构的C=0则向高波数方向位移，在M760cm-1区域吸收b

15、e-C在1330- 1050cm-1有两个吸收带，即寸=O和Ge bC。其中 寸=C在1330- 1150cm-1,峰强大且宽，在酯的红外光谱中常为第一强峰。酯的 寸云。与结构有关。内酯的 疗。与环的大小及共轴基团和吸电子取代基团的连接位置有关。段基与双键个共轴时，疗O频率减小；内酯的氧原子与双键连接时 轮=O增大。a,务不饱和内酯和T内酯常有两个 轮=O吸收带，在1780,1755 cm-1附近。这是段基的a位的RH（881cm-1 附近附近）倍频与也=o发生费米共振的结果。酸酊C=O18601800cm-1 （强）1.反对称、对称的两个 C=O伸缩振动吸收峰往往相隔60cm-1左右1800

16、1750cm-1 （强）2.对于线性酸酊，高频峰较强于低频峰，而环状酸酊则反之C O1310 1045cm-1 （5虫）各类酸酊在1250cm-1都有一中强吸收饱田脂肪酸酣:11801045cm-1环状酸酣: -11300 1200cm1酰卤C=O脂肪酰卤：1800cm-1 （强）如 C=O与不饱和基共轨，吸收在 18001750 cm-1区域方杳酰国:1785 1765cm-1 （两强峰）波数较局的是C=O伸缩振动吸收，在17851765 cm-1 （强）；较低的是芳坏与 C=O之间的C C伸缩振动吸收（875 cm-1）的弱倍频峰，由于在强峰附近而被强化，吸收强度升高，在17501735c

17、m-1 区域C C （O）脂肪酰e；在 965920cm-1,芳杳酰卤在 890850cm-1。芳杳酰卤在 1200cm-1还有一吸收。酰胺C=O一级酰胺 RCONH2游离： 由690cm-1 （强）缔合体:M650cm-1二级酰胺 RCONHR' 游离：M680cm-1 （强） 缔合体：M650cm-1 （强）三级酰胺 RCONR'R" M650cm-1 （强）NH1o在无极性稀的溶液：«3520cm-1和 3400cm-11o在浓溶液或固态：楠350cm-1和彳180cm-1N H的弯曲振动吸收在1640cm-1和1600cm- 1是一级酰胺的两个特征吸

18、收峰2o游离：«3400cm-12o缔合体（固态）：W300cm-N H弯曲振动吸收在1550cm-11530cm-1区C N1o M400cm-1 （中）伯酰胺帕:NH2的伸缩振动吸收在 35403180cm-1有两个尖的吸收带。当在稀的CHCI 3中测试时，在34003390cm-1和3530 3520cm-1 出现。mc=o:即酰胺I带。由于氮原子上未共用电子对与段基的p-兀共轴，使冶=o伸缩振动频率降低。出现在1690 1630cm-1。NH2的面内变形振动：即酰胺H带。此吸收较弱，并靠近莎=o。一般在16551590cm-1。n谱带：在14201400cm-1内有一个很强碳氮键伸缩振动的吸收带。在其它酰胺中也有此吸收。NH2的摇摆振动吸收：伯酰胺在1150cm-1有一个弱吸收，在750600cm-1有一个宽吸收。仲酰胺戚H吸收：在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收，在仪器分辨率很高时，可以分裂为相似的双线，是由于顺反异构产生。在压片法或浓溶液中，仲酰胺的ANh可能会出现几个吸收带，这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的多聚物所致。/=o :即酰胺I带。仲酰胺在16801630cm-1有一个强吸收是 方,叫酰胺I带。前和 也-n之间偶合造成酰胺H带和酰胺m带。酰胺II带在157