药学专业实习小结（5篇）

1、药学专业实习小结（5篇）简介第一篇：药学专业实习小结药学专业实习总结 经过两年的理论学习，进入实习阶段，以积极的心态迎接新一轮的学习，在实习期间我们严格遵守医院的劳动纪律和一切工作管理制度，自觉以医院规章制度严格要求约束自己，不畏酷暑，认真工作，做到工作无差错事故，并在上下班之余主动为就诊的患者义务解答关于药物使用注意事项等方面的问答；并且理论联系实际，不怕出错、虚心请教，带教老师处方方面的问题，进行处方分析，大大扩展了自己的知识面，丰富了思维方法，切实体会到了实习的真正意义。 在实习中不断加强自身医德修养，工作勤勤恳恳，任劳任怨，尽心尽责，对技术精益求精。刻苦钻研业务技术，努力提高业务技术水

2、平，圆满地完成了各项工作任务。 始终坚持工作质量、服务质量第一的作风。 在药库实习期间能严格按照药品管理法的规定，做到每日温湿度登记，加强对药品质量的控制把关，对药品进出库做到严格检查，逐项登记进入库单，严防假、冒、伪、劣药品进入临床。药品入库时，分类摆放，检查效期，注明效期、生产厂家，做到出库时，近效期先出。出库后做好登记，要保证与药房收药一致，并签名。同时，做好了毒、麻、剧等特殊药品的分类管理，保存。留下确切的进货单据，厂家，以及药房领取登记表。确保临床用药安全有效。 在西药房实习期间明确自己的职责，兢兢业业，熟悉药品摆放位臵，正确的记忆和固定药品摆放位臵是避免配方时差错的最有效的方法。每

3、月认真做好缺药登记、 效期登记、温湿度登记以及精麻毒药品登记，对于近效期将过期的药品要特别标记或单独处理。认真对待处方的审核、划价、调配、发放工作。在发药时应严格遵循四查十对制度：查处方，对科别，对姓名，对年龄；查药品，对药名，对剂型，对规格，对数量；查配伍禁忌，对药品性状，对用法用量；查用药合理性，对临床诊断。严格操作，发现处方中存在的配伍禁忌、剂量、规格等方面的差错，能及时与医生联系，准确调配，认真复核，发放药品准确，不能出现任何差错。同时，能在工作中严格执行“医疗毒性药品”、“放射性药品”、“精神药品”管理办法以及特殊管理的有关法规。在一定程度上保证了药品的财务管理的准确性，对发放到病人

4、手中的药品，能主动向病人讲解有关用药的常识与注意事项，尤其对特殊人群用药注意事项作耐心解答，提高患者用药的依从性。加强药学基础理论知识学习，不断充实和更新自己的知识，了解和掌握药学界的学术新动向，熟练掌握药学基础理论、基本知识和基本操作技能，利用药学专业知识指导临床合理用药。 在中药房实习期间，验方和称药都是中药调剂学中必不可少的内容，如果没有坚实的理论基础，那么真正的实践也是没有的。在调剂完药物之后还要进行复检，这是将药方上的药物名称同药物进行一一对应，检查是否有错误。这一点是最关键的，它要求调剂人员要有较强的认药能力做基础，还要有较强的敬业精神，如果没有较强的敬业精神的话，那么这样做就是把

5、危险带给患者，是不可取的。 在中药房实习时，这里的工作量是很大的，每天都有许多病人来这里取药，所以这里需要调配的药方也很多，每天要有好几十张药方需要调配，所以在这里工作需要有，丰富的理论知识，娴熟的动手操作能力。首先，在拿到方子的时候要验方，检查方子有没有问题，确认没有问题后方可进行调剂。这样拥有中药调剂学的理论知识就很重要，我们可以运用中药调剂学的知识来对方子进行检查;而且由于在中药中同一种药物的别名有许多，如：九孔子又名路路通;牵牛子又名黑丑、白丑、二丑等。其次，在抓药时又要会熟练地使用药戥进行称量。药戥不同于我们平时见到的小贩卖菜时用的杆秤。药戥又分前毫和后毫，在使用时用右手提住后毫可以

6、称量50克以内的重量，用右手提住前毫可以称量50克至250克之间的重量。在使用时还要先在定盘星上定位，便于称量时进行校准。 不仅如此，我们更是认真规范操作技术、熟练应用在平常实验课中学到的操作方法和流程，积极同带教老师相配合，尽量完善日常实习工作，给各带教老师留下了深刻的印象，并通过实习笔记的方式记录自己在工作中的心得，得到众多老师的交口称赞。在今后的工作中，我将更加刻苦学习，创新开展工作，力争把专业技术水平再提高，更好地为广大人民群众服务。 第二篇：药学专业实习计划药学专业实习计划一、 实习目的毕业实习是实践性教学的重要阶段，是药理学、药剂学、药物分析、药学化学等专业课的扩展；通过实习使学生

7、了解药房管理的具体运作及相关的药学知识，增加学生的感性认识，藉以巩固和充实所学的专业基础理论和实践技能，培养和训练学生理论联系实际，独立观察、分析、解决问题的能力，增强社会适应性。二、实习内容（一）、西药房 时间16周1、熟悉药房的药品分类存放知识；2、熟悉处方药与非处方药的分类及管理；3、掌握临床常见药品的药理作用、药物间相互作用、适应症、用法用量、配伍禁忌、禁忌症、用药注意事项等；4、熟悉处方调配操作规程及相关法规和制度；5、掌握处方分析方法及处方点评；6、熟悉毒、麻药品的种类及管理方法。（二）、中药房 时间12周1、熟悉中医处方格式、内容及正确书写方法。2、掌握审方、配方、发药等工作程序

8、以及各程序中特殊问题的处理方法。能正确、熟练地进行中药称量。熟悉常用中成药的剂型、组成、功效、主治及注意事项。3、了解中草药及其饮片的加工、贮存。（三）、临床药学室 时间8周1、熟悉药学情报资料的收集、分类、整理工作；2、定期参加查房、疑难病历讨论，指导临床合理用药；根据临床需要，制定个体给药方案；3、结合实际积极开展处方分析、新药疗效评价、老药再评价、药物不良反应等工作；4、了解并掌握查房相关的相关记录，包括病人资料整理、药历记录及参加会诊讨论的记录等。三、带教老师西药房：高宝根中药房：赵愈勇临床药学室：高宝根第四篇：药学专业实习报告作为一个医学院的学生,在药厂实习半个的实习报告生产实习是工

9、科学生实践性教学环节中非常重要的一个组成部分。通过实习不仅可以使学生将所学基础理论知识和专业知识与生产实际结合起来, 而且更重要社会实践中大学生认识自我、完善自我与认识社会、服务社会之间的关系是密不可分的，也是相辅相成的。树木要成材，不是在温室，而是在肥沃的土壤上吸收天地日月精华，经受风霜雨雪考验。大学生要成才，不应只是在大学这座象牙塔里“风声，雨声，读书声，声声入耳”，而应在社会这个广阔天地里自我历练，作到 “家事，国事，天下事，事事关心”，真正在认识自我、完善自我、认识社会、服务社会的社会实践中成长为社会英才。只有认识了自我，完善了自我，才能更好地认识社会，服务社会;只有在认识社会、服务社

10、会的过程里才能更好地认识自我、完善自我第五篇：药学专业实习大纲药学专业实习教学大纲实习（实训）类型：毕业实习周数/学时数：8周学分数：8一、目的与要求毕业实习是药学专业培养方案中的一个极其重要的实践性教学环节和特殊阶段，是药理学、药剂学、药物分析、药物化学、毒理学等课程的课堂教学内容的延伸和扩展，是即将毕业的学生走出校门，接触生产、临床实际的重要方式。因此，学生必须参加毕业实习。学生实习可采取自主选择、统一安排等形式，校企双重考核组织实施实习。通过实习使学生了解药品生产、临床用药、药房管理等具体运作及其相关药学知识，增加学生感性认识，藉以巩固和充实所学的专业基础理论和实践技能，丰富有关药品的生

11、产、检验、流通、使用、研究与开发等领域的基本理论、基本知识和基本技能，综合培养和训练学生理论联系实际，独立观察、分析、解决问题的综合能力，增强社会适应和竞争能力。二、内容与时间安排时间安排：第七学期寒假-第八学期1-12周。与毕业论文同步进行（实习时间可根据实习基地的工作需要进行具体调整）实习内容：（一）医院掌握临床常见疾病合理用药；掌握普通制剂室药品的制备、质量控制；熟悉药房药政管理的基本知识，参与或了解临床药代动力学发展情况。1、药房（1）了解门（急）诊药房、住院药房的机构设置、职能配制及管理的规章制度。（2）了解药品的保管、排列方法，各科用药的规章制度及发放方法(如摆药制度及病房小药柜制

12、度)。熟悉特殊药品、贵重药品的管理等有关制度。（3）掌握处方的调配过程及注意事项。（4）熟悉药品包装、标签、说明书的格式与内容。（5）熟悉临床常用药品的作用机理、副作用，体内过程、用途、禁忌症、注意事项、剂量(包括常用剂量、成人儿童剂量范围、用药间隔、特殊情况下病人超剂量的审查)。（6）熟悉常用药物的剂型及特点；了解新药及新剂型的特点及临床应用情况。2、制剂室（1）了解内部设置，有关规章制度与药房各科室的关系。（2）基本掌握一般药剂、散剂、软膏等常用制剂的配制方法及质量控制。（3）熟悉制备普通制剂的常用器械及容器的使用和处理方法。（4）通过配制普通制剂，要求掌握各种药品的粉碎、过滤、混合、加热

13、、溶解、乳化、浸取、分装等基本技能。（5）了解常用普通制剂的操作规程。（6）了解新剂型使用情况。(7) 中草药的来源与鉴定；中草药的提取、浓缩、精制方法及相应制剂的配制；常用剂型的工艺流程、注意事项、操作要点、含量测定及质量控制的方法。(8) 掌握医院普通制剂的质量管理全过程。3、药库通过实习，熟悉药库的工作性质、职责、范围和管理制度；了解医院药品采购供应管理制度以及财务制度与验收制度；掌握药品的保管方法。4、临床药学学习和了解临床药学工作的基本情况、医院药学情报工作及药物不良反应监测工作、临床药学实验室的工作及基本设备、药师参与临床查房的内容、抗菌药物的合理应用等。5、了解药品的计算机管理（

14、二）药检所在化学合成药物或化学结构已明确的天然药物及其制剂质量控制、中药制剂质量控制等方面得到实践锻炼，研究控制药物质量的规律及探索制定药物质量控制技术标准，药物及其制剂质量控制的现代分析方法，培养和提高学生的动手能力。1、熟悉药检所作为药品质量监督机构的作用及与各部门的关系。2、熟悉药品质量标准、药品报批及审批手续等。3、了解药检所的工作内容及有关各项规章制度。4、掌握2-3种原料药或中间体制剂分析的全过程及操作方法。5、了解1-2种药物的生物效价测定法。6、掌握常见中成药质量标准的控制方法。7、熟悉常用卫生学及安全性检查方法。8、熟悉净化车间微粒数和微生物数检测方法。9、熟练掌握常用试剂及

15、标准溶液的配制、使用、贮存要求及操作技能。10、基本掌握常用分析仪器的原理、使用及维护方法。了解目前药品质量监控方法的现状和进展。（三）药品生产企业在药物及其剂型、制剂、制剂新技术和新药的研究、开发、生产、工艺技术改造、质量管理等方面得到实践锻炼，培养学生具有一定科研创新和实际工作的能力。1、了解内容：企业简史：企业的性质、机构设置、人员配备；建厂史及其发展状况；产品种类及其供销情况；有关技术改革情况介绍。质量管理：企业及各车间的质量管理体系及其职能。生产管理：着重生产全过程的管理。安全制度：各种具体措施及危险的防止。三废处理：三废来源、处理方法、排放标准。2、熟悉生产品种的生产工艺规程和标准

16、操作规程的格式及内容；了解其它管理文件的格式及内容。3、熟悉gmp在实际生产过程中的应用。4、生产车间实习通过车间实习必须掌握生产的全过程，如操作的关键，及有关质量要求等，详细了解设备的构造、性能和维修使用。（1）注射剂车间熟悉注射剂车间的位置，内部布局，生产和空气净化的设备和设施。基本掌握注射剂大生产流程（如生产中常用的浓配法，稀配法，过滤的介质的类型及型号，滤过的方法，注射用水的制备，安瓶的处理，灌封、灭菌、检漏、包装等操作规程）。掌握注射剂半成品、成品的车间质量控制，企业内控标准和国家药品标准。了解新工艺、新技术应用情况。（2）固体制剂车间：了解固体制剂车间位置、内部布局及生产设备。基本

17、掌握固体制剂大生产的生产流程（如片剂原、辅料的预处理混合、软材的制备、粒度大小的控制、干燥，压片的操作等操作规程，包衣过程和操作要点）。掌握固体制剂半成品、成品的车间质量控制，企业内控标准和国家药品标准。了解新工艺、新技术的应用情况。（3）其他制剂车间：根据所学药剂学理论与技术，加强对其他相关制剂的生产等实际工作的熟悉和了解。（四）药品经营企业1、了解内容企业简史：性质、机构设置、人员配备、经营规模、经营模式等。质量管理：企业质量管理体系及其职能。经营管理：药品经营全过程管理。2、熟悉内容（1）药品批发企业：药品零售连锁企业的产品购进、验收、检验、储存、保管、养护、出库、销售工作程序及各环节管理要点。（2）药品零售企业：药品零售连锁企业门店的店堂布局、处方调剂、药学服务等工作程序及各环节管理要点。（3）药品gsp在实际经营中的应用。三、考核要求1、实习结束时，由