Bac-to-bac表达系统中文版说明书

1、Bac-to-Bac杆状病毒表达系统试剂盒内容物:ProductCatalog no.pFastBacx VectorExpression ControlBac-to-Bac5 BaculovirusExpression System10359-016pFastBac"1Supplied: 20 pl at 0.5 pg/pl inTE, pH 8.0(10 ng total)pFastBacl-CusSupplied: 20 pl at 0.2 ng/ jd ill TE, pH S.O (4 ng total)Bac-to-Bac" Vector Kit10360-01

2、4pFastBacxlSupplied: 20(,11 at 0.5 pg/pl inTE, pH 8.0 (10ng total)pFastBacl-CusSupplied: 20 pl at 0.2 ng/ jil ill TE( pH S.O (4 ng total)Bac-to-Bac15 HT Vector Kit105S4-027pFastBacrxHTA pFastBacHT B pFastBacHT C Supplied: 20il each at 0.5 gg/ p in TE, pH 8.0 (10 tig total of each vector)pFastBacHTXZ

3、ATSupplied: 15 pl at 1 ng/jd ill TEZ pH S.O (15 ng total)pFastBac1* Dual10712-024pFastBac DualSupplied: 20 pl at 05 yg/gl in TE, pH S.O (10 ug total)pFastBac1'1 Dual-Gus/CAT Supplied: 20 pl at 0.2 ng/ jd ill TE, pH S.O (4 ng total)Introduction：Overview：Bac-to-Bac杆状病毒表达系统提供快速有效的方法产生重组杆状病毒。此方法基于让已

4、经转入杆状病的质粒（杆粒）的 位点特意转座子的表达框的质粒在Ecoli中扩增。Bac-to-Bac杆状病毒表达系统主要包括：*pFastBac捐献质粒的选择，它要能够产生包含目的位点的表达结构，这个目的基因的产生被杆状病毒特意位点启动子 控制。* 一个Ecoli宿主，DHIOBac,包含杆状病毒质粒（杆粒）和辅助质粒，在转染pFastBac表达结构后可以产生重组杆粒。 *一个控制表达的质粒，包括Gus和/或CAT基因，以便在感染细胞后产生重组杆状病毒，表达B-葡萄糖酸酊酶和/或氯 霸素乙酰转移酶。Bac-to-Bac表达系统的优点：使用这个系统产生重组杆状病毒较传统的同源重组有以下优点：* 与

5、使用同源重组产生重组杆状病毒所需的4-6周相比，鉴别纯化重组病毒少于两周* 减少了从斑点筛选重组病毒DNA所包含亲缘和非重组病毒的几率* 可以快速同时进行大量重组，适合表达功能性研究的蛋白选择 pFastBac 菌体（Vector）：大量的pFastBac菌体都适于进行Bac-to-Bac表达系统。选择对于你的需要最合适的菌体。Vector特点参考pFastBacl高水平表达的强AcMNPV聚 乙烯（PH）启动子用于简单克隆的大量克隆位 点Anderon 1996pFastBacHT高水平表达的聚乙烯启动子： N-末端含有6XHis,可以用来 纯化重组蛋白，并可用TEV 蛋白酶切去；Polay

6、es 1996提供3个阅读框pFastBacDual两个强启动子（PH和plO） 可以同时表达两种蛋白； 两个大的克隆位点Harris 和 Polaye 1997指南用途：指南提供了一个对于Bac-to-Bac表达系统的概述，并对以下提供指导:1、克隆目的基因到pFastBadM供体质粒的选择2、（r 转化pFastBac结构到最高效的DHIOBac产生重组质粒4、转染重组质粒DNA到昆虫细胞产生重组杆状病毒5、扩增滴定（Amplify and titer）杆状病毒株，使用病毒株感染昆虫细胞表达目的重组蛋白重要的：Bac-to-Bac杆状病毒表达系统是用来帮助你产生重组杆状病毒，在昆虫细胞中进

7、行高水平表达目的基因的系统, 虽然他可以帮助你很容易的产生杆状病毒表达你的重组蛋白，但是使用这系统更倾向于有杆状病毒生物学和昆虫表达 背景的使用者。我们高度推荐使用者具有病毒和组织培养的技术和知识。Bac-to-Bac表达系统表达系统的成分：表达系统简单高效的产生重组杆状不能给党。基于Luckowl993年的方法，此系统利用了位点特意的专座子Tn7区简化 和提高重组质粒DNA* 系统的第一个成分是用来克隆目的基因的pFastBadM菌株。基于pFastBadM菌株的选择，表达基因被AcMNPV的PH 或plO启动子控制，在昆虫细胞内高水平表达表达框被Tn7的左右臂包围，并且包含一个庆大蠹素抗性

8、点和SV40多 腺甘酸化信号，形成一个微型的Tn7I* 第二个主要结构是Ecoli的DHIOBacTM品系，用来作为pFastBadM菌株的宿主。DHlOBa/M细胞包含带有微型-attTn7 靶位点的病毒质粒和辅助质粒（详细见下文）。一旦pFastBadM表达质粒转入DHIOBac细胞，转化就会发生在pFastBac 菌株的微型Tn7单位和微型-attTn7的靶位点之间产生重组质粒。这个转化反应发生在辅助质粒提供的转化蛋白处。如果你已经完成了转化反应，你需要分离这个高分子量的重组质粒DNA并将质粒DNA转染如昆虫细胞趋产生重组杆状 病毒，用来进行初步表达实验。在杆状病毒株扩增和滴定后，高效价

9、的病毒株可以用来感染细胞，进行大规模的重组 蛋白的表达。杆状病毒菌株：病毒菌株（杆粒）,bMON14272（136KB）,在 DHIOBac Ecoli 中包括：* 一个低拷贝的微型F复制子* 卡那霉素的抗性标记* 一个来自于PUC载体的编码LacZa肽的DNA片段，用来接触病毒转座子，Tn7 （微型attTn7）已经被插入。插入的微 型attTn7不会中断LacZa肽的阅读框。杆粒在具有卡那抗性的大的质粒Ecoli DHIOBac中扩增，在显色物质如Bluo-gal或X-gal和诱导剂IPTG存在时，能补充 染色体LacZ的缺失形成蓝斑（LacZ+）辅助质粒：DHIOBac Ecoli也包含

10、辅助质粒，pMON7124,他编码转移酶和四环素抗性基因。这个辅助质粒提供Tn7转 化功能。图示Bac-toBac系统：下图刻画了重组病毒的产生和目的基因的表达pFastBac donorjAasmidRecombinant Gene Expression or Vira lAmpi ification实验轮廓：流程：下图揭示了表达目的基因的一般步骤1、pFastBac donor质粒（步骤：目的基因的克隆）得到2 pFastBac重组体（转化至DNIOBac细胞（含有杆粒和helper）3、含有重组杆粒的Ecoli细胞（重新划线）得到4、&验证过的含有重组杆粒的Ecoli细胞 （过夜

11、培养，分离重组杆粒DNA）6、重组杆粒DNA （使用Cellfectin试剂感染细胞）得到得到得到7、P1重组杆状病毒株（106pfu/mD8、P2重组杆状病毒株（AKTpfu/ml）9、蛋白的表达（感染昆虫细胞扩增病毒）（滴定感染昆虫细胞）得到得至IJ一般指导:培养昆虫细胞:介绍：对于您的杆状病毒转移菌，我们推荐使用Sf9和Sf21昆虫细胞作为宿主。住开始你的转化试验和表达之前，确 定你有收获的Sf9和Sf21,并将其冻存。使用无血清的介质：昆虫细胞可能在无血清的条件下收获。我们推荐使用Sf900 II SFMaSf900 11 SFM对于维持Sf9和 Sf21以及对于大规模生产重组蛋白，都

12、是无蛋白的最优的介质。昆虫细胞培养参考指导：维持和传代昆虫细胞在贴壁和悬浮条件下冷冻细胞使用无血清的介质按比例增加细胞产量一般指导：昆虫细胞对于环境很敏感，此外化学和营养因素，物理因素都可以影响昆虫细胞的成长。需要优化以得到 最大产量。考虑以下培养条件：* 温度：细胞的感染和成长的最适合范围是27-28度* PH：对于许多培养系统时合适的范围。Sf900 II SFM在此范围内支持一般的空气和开盖培养* 同渗重摩：鳞翅类细胞使用介质的最优同渗重摩是345-380 mOsm/kg* 通风：对于最优生长条件和蛋白的表达，昆虫细胞要求被动的通氧。积极的通氧系统要求溶氧饱和在10%-50%* 剪切力：

13、悬浮培养产生机械剪切力。生长的昆虫细胞在含有血清的介质中(10%-20%FBS),对于细胞的剪切力一般会 得到足够的保护。如果你的细胞在无血清条件下生长，加入剪切力保护剂例如PluronicF-68.注意:在Sf900 II SFM 中生长的细胞不需要加入剪切力保护剂。转染的细胞：你需要的是对数期的细胞95%发育能力，可以完成成功的转染。产生重组的pFastBac菌株(Vector)一般信息：介绍：为了产生包含目的基因的重组质粒，使用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统，你需要使用限制酶消化和连接，将你 的目的基因克隆进入pFastBac菌的其中一种。一般分子生物学技术：为了帮助限制酶消化和连

14、接DNA的序列，需要其他一般的分子生物学技术扩增和保存质粒：pFastBac菌种和他的相应的表达对照质粒包含氨苦青药素抗性基因，可以使用Ecoli进行Amp筛选。 为了扩增和保存pFastBac和pFastBac对照质粒，使用以下方法：1、使用载体株系感染一个recA,endAEcoli株，例如ToplO, DH10B或者DH5 a2、在含有100ug/ml Amp的LB琼脂糖平板选择转化株。3、选择含有质粒的转化子制备甘油菌以便长期保存I克隆进入pFastBacl介绍：为了帮助你设计策略克隆你的目的基因进入pFastBacTM1,参考以下建议和表格克隆考虑事项：pFastBa/Mi菌株是非融

15、合菌株(无融合标签)。为了保证重组蛋白的表达，你的插入必须含有：* 一个ATG起始密码子用于转录起始* 一个终止密码子。注意：终止密码子包含在所有三个阅读框中的多克隆位点中注意：重组蛋白的产生要求你的插入包含一个转录起始ATG。一般来说，转移载体包含完整的PH引导序列，可以提高 表达的产量。蛋白翻译能够起始于多克隆位点上游突变的ATG (ATT),尽管如此，从这个位点起始的效率是低的，而 且一般不干涉表达和重组蛋白的检测0PFastBacl的多克隆位点：下图是pFastBacTMl的多克隆位点。限制位点标出来以便显示实际切刻位点。潜在的终止 密码子下划线表示。pFastBac1的全序列可以从网

16、站下载。pFastBac1的图谱和描述见后缀390139514001405141014151Start of TranscriptionIPolyhedrin promoter ATAGATCATGG AGATAATTAA AATGATAACC ATCTCGCAAA TAAATAAGTAwild-type ATG mutated to ATTf=l TTTTACTGTT TTCGTAACAG TTTTGTAATA AAAAAACCTA TAAATATTCCSaw HI Rsrll BssH IIJ II GGATTATTCA TACCGTCCCA CCATCGGGCG CGGATCCCGG T

17、CCGAAGCGCEcoR IStu I Sa/1Sst I Spe I Not INsp VII II IIIGCGGAATTCA AAGGCCTACG TCGACGAGCT CACTAGTCGC GGCCGCTTTCXba IPsH X/)o ISph IK即I Hind IIIII I I IGAATCTAGAG CCTGCAGTCT CGAGGCATGC GGTACCAAGC TTGTCGAGAASV40 polyadenylation signalGTACTAGAGG ATCATAATCA GCCATACCAC ATTTGTAGAG GTTTTACTTG克隆进入 pFastBacJM

18、HTA, B, C介绍：pFastBacTMHT载体由三个读码框(A, B, C)提供的多克隆位点从而实现克隆目的基因，并且在N端带有6XHis。 克隆：pFastBacHT菌株是融合菌株。为了保证表达重组蛋白，你必须：*克隆你的基因要带有ATG,位于4050-4052碱基对间。这个将会产生融合表达，带有6XHis标签，可以用TEV切除*你的插入要含有终止密码注意：重组蛋白的产生要求你的插入包含一个转录起始ATG。一般来说，转移载体包含完整的PH引导序列，可以提高 表达的产量。蛋白翻译能够起始于多克隆位点上游突变的ATG (ATT),尽管如此，从这个位点起始的效率是低的，而 且一般不干涉表达和

19、重组蛋白的检测pFastBa/MHT A的多克隆位点：下图是pFastBacTMHT A的多克隆位点。其实ATG用黑体标出。限制性位点标出来以便 显示实际切刻位点。39013951400140504092413441764218Start of TranscriptionPolyhedrin pmmoler>TAGATCATGG AGATAATTAA AATGATAACC ATCTCGCAAA TAAATAAGTAwild-type ATG mutated to ATT1=1 TTTTACTGTT TTCGTAACAG TTTTGTAATA AAAAAACCTA TAAATATTCCGG

20、ATTATTCA TACCGTCCCA CCATCGGGCG CGGATCTCGG TCCGAAACC6xHis tagATG TCG TAC TAC CAT CAC CAT CAC CAT CAC GATMet Ser Tyr Tyr His His His His His AspTAC GAT ATCTyr Asp lieTEV recognition site Ehe I Neo I Ban H ICCA ACGPro ThrACCThrGAA AACGLu AsnCTG TAT TTT CAG GGC GCC ATG GAT CCGLeu Tyr Phe GlnGly Ala Met

21、Asp Pro. TEV cleavage siteEcoR IIGAA TTC AAAGlu Phe LysStu ISailIIGGC CTA CGT CGAGLy Leu Arg ArgNsp V Xba II ICTT TCG AAT CTALeu Ser Asp LeuSst I Spe INollI IICGA GCT CAA CTA GTG CGGArg Ala Glu Leu Vai ArgPst I Xiio II IGAG CCT GCA GTC TCGGlu Pro Ala Vai SerSph I AGG CAT GCG Arg His AlaCCGProKpn Hin

22、d IIII IGTA CCAVai ProAGC TTG TCG AGA A GT ACT AGASer Leu Ser Arg Ser Thr ArgSV40 polyadenylation signalGGA TCA TAA TCA GCCATACCAC . Gly Ser pFastBa/MHTB的多克隆位点：下图是pFastBacHT A的多克隆位点。其实ATG用黑体标出。限制性位点标出来以便显 示实际切刻位点。框住的核甘酸显示出的是易变区域。Start of TranscriptionIPolyhedrin promoter A3901TAGATCATGG AGATAATTAA A

23、ATGATAACC ATCTCGCAAA IAAATAAGTAwild-type ATG mutated to ATT3951 TTTTACTGTT TTCGTAACAG TTTTGTAATA AAAAAACCTA TAAATATTCC4001 GGATTATTCA TACCGTCCCA CCATCGGGCG CGGATCTCGG TCCGAAACC6xHis tag4050 ATG TCG Met SerTAC TAC CAT CAC CAT CAC CAT CAC GAT TAC GAT ATC Tyr Tyr His His His His His His Asp Tyr Asp HeT

24、EV recognition siteEhe 1 Neo 1 Bam H 11|4092 CCA ACGPro ThrACC GAA AAC CTG TAT TTT CAG GGC GCC ATG 03A TCC Thr Glu Asn Leu Tyr Phe Gin a Gly Ala Met Gly Ser TEV cleavage siteEcoRI1Stu ISa/1Sstl SpeNot 14134 GGA ATT Gly HeCAA AGG CCT ACG TCG ACG AGC TCA CTA GTC GCG GCC Glu Arg Pro Thr Ser Thr Ser Ser

25、 Leu Vai Ala AlaNspV XbaPst XhoSphl Kpn4176 GCT TTCAla PheHind 川 |GAA TCT AGA GCC TGC AGT CTC GAG GCA TGC GGT ACC Glu Ser Arg Ala Cys Ser Leu Glu Ala Cys Gly ThrSV40 polyadenylation signal4218 AAG CTTLys LeuGTC GAG AAG TAC TAG AG'GATCATAATC AGCCATACCAVai Glu Lys Tyr pFastBa/MHTC的多克隆位点：下图是pFastBa

26、cHT A的多克隆位点.其实ATG用黑体标出。限制性位点标出来以便显 示实际切刻位点。框住的核甘酸显示出的是易变区域。注意pFastBacTMHT C在Xba I位点内有一个终止密码子，他在 N端标签框内。确定你的基因的5、端是在Xba I位点上游开始，TAC TAC CAT CAC CAT CAC CAT Tyr Tyr His His His His HisCAC GAT TAC GAT ATC His Asp Tyr Asp lieTEV recognition siteEhe I Neo I4092 CCA ACG?xo ThxEcoRII4134 CGG AATArg AsnACC

27、GAA AACThrTCAGlu AsnCTGLeuTATTyrTTTPheStuSa/1CAG GGC GCC ATGGln.Gly Ala Met TEV cleavage siteSstAAG GCCTACGTCSer Lys AlaTyr VaiGACAspGAGGluCTC ACT AGTLeu Thr SerXbaPst XhoBamH I国G ATCGly HeNotCGC GGCArg GlySph I Kpn I W/rtd IIIoian oi TranscriptionIPolyhedrin promoler3901TAGATCATGG AGATAATTAA AATGAT

28、AACC ATCTCGCAAA TAAATAAGTAwild-type ATG mutated to ATT=13951 TTTTACTGTT TTCGTAACAG TTTTGTAATA AAAAAACCTA TAAATATTCC4001 GGATTATTCA TACCGTCCCA CCATCGGGCG CGGATCTCGG TCCGAAACC6xHis tag4050 ATG TCG Met Ser417 6CGC TTT CGA ATC TAG AGCCTGCAGT CTCGAGGCAT GCGGTACCAAArg Phe Arg lie *SV40 polyadenylation sig

29、nal4221 GCTTGTCGAG AAGTACTAGA GGATCATAAT CAGCCATACC 克隆进入 pFastBacDual介绍：pFastBa/MDual包含两个多克隆位点，可以同时表达两个异源基因，一个通过PH启动子控制，另一个通过P10 启动子控制。参见下列建议以便有助于你的基因克隆克隆事项：pFastBa/MDual是一个非融合载体。为了保证重组蛋白的表达，你的插入必须含有以下两点*一个ATG起始密码子*如果你不使用多克隆位点中的终止密码子，就必须要有一个终止密码子注意：重组蛋白的产生要求你的插入包含一个转录起始ATG。一般来说，转移载体包含完整的PH引导序列，可以提高

30、表达的产量。对于插入克隆上游的聚乙烯启动子，注意到蛋白翻译能够起始于多克隆位点上游突变的ATG (ATT),尽 管如此，从这个位点起始的效率是低的，而且一般不干涉表达和重组蛋白的检测。PH启动子下游的多克隆位点：下图是PFastBacDual中PH启动子下游的多克隆位点的图示。限制性位点标记出来显 示了实际的切刻位点。潜在的终止密码子有下划线标出。Polyhedrin promoter448145314581463146814731ATGGAGATAA TTAAAATGAT AACCATCTCG CAAATAAATA AGTATTTTACTGTTTTCGTA ACAGTTTTGT AATAAA

31、AAAABa/nH Iwild-type ATG mutated to ATTCCTATAAATA TTCCGGATTARsrllBssH II£coRITTCATACCGTCCCACCATCGGGCGCGGATCCCGGTCCGAAGCGCGCGGAAStuSa/1Ssf I Spe INoflTTCAAAGGCCTACGTCGACGAGCTCACTAGTCGCGGCCGCTTTCGAATCT尸s" X/?ol Whd IIIAGAGCCTGCA GTCTCGACAA GCTTGTCGAGAAGTACTAGAGGATCATAATSV40 polyadenylation s

32、ignalCAGCCATACC ACATTTGTAG AGGTTTTACT TGCTTTAAAA AACCTCCCACStart ofTranscriptionp10 promoter446044104360431042 60PIO启动子下游的多克隆位点：下图是pFastBa/MDual的AcMNPVplO启动子下游的多克隆位点。限制性位点标记出来 以便显示实际切刻位点。潜在的终止密码子标记下划线。Start ofTranscriptionI>TATACGGACC TTTAATTCAA CCCAACACAA TATATTATAG TTAAATAAGAATTATTATCA AATCATTT

33、GT ATATTAATTA AAATACTATA CTGTAAATTABbs 111 Sma I Xho I1CATTTTATTT ACAATCACTC GACGAAGACT TGATCACCCG GGATCTCGAGNeo I Nhel Pvu II Nst Sph I Kpn II III I ICCATGGTGCT AGCAGCTGAT GCATAGCATG CGGTACCGGG AGATGGGGGAHSV tk. polyadenylation signalGGCTAACTGA AACACGGAAG GAGACAATAC CGGAAGGAAC CCGCGCTATG转化和分析介绍：如果你

34、已经完成了你的连接反应，你就要准备把你的pFastBacTM结构转化进Ecoli 了。很多Ecoli宿主菌和转化程 序都是可以使用的。一般推荐转化Ecoli和分析转化在下面列出Ecoli宿主：一旦你把你的插入序列克隆进入了 pFastBaFM,你需要转化连接反应到Ecoli,并选择优Amp抗性的转化株, 你可以使用任何recA, end A Ecoli菌。包括ToplO, DH10B或者DH5 a进行转化。不要转化连接反应进入DHIOBac细胞。 注意TOP10和DH10B感受态细胞可以从Invitrogen得到转化方法：你可以选择使用任何方法对Ecoli进行转化。化学转化是最便利的方法，而电

35、转对大质粒是最有效的方法。 选择好转化株，使用含有100ug/ml Amp的LB平板。转化株分析：一旦你得到Amp抗性转化株，我们有以下推荐：1、选出10个转化株，在含有100ug/ml的Amp的LB或培养基过夜培养2、使用你选的方法分离质粒DNA.我们推荐使用公司的试剂盒3、）x,使用限制性方法分析质粒，证明是重组质粒并证明插入起始的正确。使用限制性酶或者酶化合物对Vector和插入 端各进行一次酶切。使用PCR对转化株进行分析：你也可以使用PCR方法对阳性转化株进行分析。使用合适的PCR引物和Amp条件。如 果你是第一次使用此方法，你最好使用限制性分析作平行试验。使用错误的引物或污染的平板

36、可能会得到假象,以下 方法可以给你提供便利。其他方法也是可用的。需要的材料：高保真PCRSuperMix,合时的PCR前后引物过程：1、对于每个样品，住的小离心管加入483的高保真PCR SuperMix和各lul的前后引物。2、选出10个克隆，在上述离心管中进行重悬（记得做一个Patch板保护克隆以便进行更深的分析）3、94度10分钟溶解细胞灭活核酸酶4、20-30个循环进行扩增5、延伸使用72度10分钟。4度储存6、琼脂糖凝胶电泳检测测序：对于你的结构需要进行测序证明目的基因是正确的起始以便表达。如果你是将基因克隆进入了 PFastBacHT, 证明的基因进入了 N末端标签的读框中。%长期

37、保存：一旦你证明了测序的正确，确定克隆的纯度并制作甘油菌长期保存。推荐储存质粒DNA在-20度1、在含有100ug/ml的LB平板上对原始的克隆进行划线培养2、挑单克隆在l-2ml含有Amp的LB抚育3、培养至稳定期4、在的培养物中混合的过滤甘油，转到冷冻小管5、-80度储存重组质粒的产生转化到 DHIOBac Ecoli介绍：一旦你有了你的pFastBacTM结构，你就可以准备转化纯化的质粒DNA进入DHIOBacTMEcoli,转变成为杆粒。你 可以使用蓝/白斑选出含有重组杆粒的克隆。Bac-toBac表达系统提供高效DHIOBac感受态细胞。阳性对照：每个pFastBacTM质粒都提供相

38、应的阳性对照用来作为阳性转染和表达对照（下表）。根据pFastBacVecctor 的使用，我们推存在你的DHIOBac转染试验中作相应的对照。pFastBac VectorControl PlasmidpFastBaclpFastBac l-GuspFastBacHTpFastBacHT-CATpFastBac DualpFastB Y LXial-Gus/CAT所需材料：开始之前你需要有以下材料* 纯化的pFastBac结构（200pg/ul储存于的TE）* 阳性表达对照* 高效DHIOBacTM感受态细胞（表达系统提供，每个转化试验使用1管细胞）*pUC19 （与DHIOBac一起提供，

39、用来做对照）*LB平板，包含Kan, Gen （庆大），Tetracycline （四环素），Bluo-gal （卤代味基-beta-D-半乳糖昔）和IPTG。 （每个转化3个板，使用新鲜平板，推荐见下文）*LB板含有100ug/mlAmp （用于pUC19转化对照）*介质*15ml圆底塑料管*42度水域和37度摇床及37度培养箱。你需要准备 LB 琼脂糖平板，包含 50ug/ml Kan, 7ug/ml Gentamicin, lOug/ml tetracycline, lOOug/ml Biuo-gaL40ug/ml IPTG, 用来进行DHlOBadM转化株的筛选。可以从我公司预订抗生素

40、，Bbluo-gal, IPTG,在后面有制备平板的指导。如果你正 准备的LB平板使用的是事先混合好的，我们推荐使用Luria Broth Base代替LB。使用LB板将会降低颜色敏感度，并可 能降低克隆的数量。注意：在蓝/白斑筛选中使用Bluo-gal代替X-GaL Bluo-gal产生的蓝斑颜色要比X-Gal深。准备转化：对于每个转化，你都需要一小瓶感受态细胞和三个平板。*42度水域平衡 *37度烘板30分钟*室温放置SOC介质 *对于每个转化试验预冷一个15ml管子转化过程：按照以下过程用高效DHIOBac感受态细胞转化pFastBacTM结构。我们推荐做阳性对照的转化来帮助你证 明你的

41、结果。1、整管高效DHlOBadM感受态细胞冰上解冻。2、每个转化试验，轻轻地混合，将1003高效DHlOBadM感受态细胞倒入预冷的15ml管子3、向细胞中加入适量的质粒DNA,轻轻混合。千万不要上下吹吸混合*pFastBacTM 结构：lng（5ul）*pFastBac，M 对照质粒：Ing*pUC19 对照：50pg （5ul）4、冰上抚育30分钟5、42度热激45秒6、立即冰上2分钟7、加入9003室温的SOC培养基8、pFastBa/M转化：37度225转震荡培养4小时。pUC19转化：37度225转震荡培养1小时9、对于每个pFastBac的转化：准备10折连续（不知道什么意思）用

42、SOC稀释的细胞（10汽IO 2, 10-3）, 每个稀释用 100ul 铺一个 LB 平板,平板包含 50ug/ml Kan, 7ug/ml Gentamicin, lOug/ml tetracycline, lOOug/ml Biuo-gal, 40ug/ml IPTGo 对于 pUC19 转化：用 SOC 培养基 1： 100 稀释细胞,铺 100ul 稀释物 在含有100ug/mlAmp的LB平板。10、37度抚育48小时。分析筛选的克隆（参见推荐）。注意：我们不推荐早于48小时挑单克隆，因为这样 可能会难于区分蓝白斑。重要的：微型Tn7插入到微型attT”附属位点会干扰LacZa肽的

43、表达，所以包含重组质粒的克隆在蓝色背景下是白色 的，可能隐藏在未改变的质粒中。选择白斑分析。真正的白斑克隆比较大：因此为了避免选择成假阳性，选择最大的, 最独立的白斑。避免挑出现灰色的或者在中间的菌落，因为他们可能是包含空质粒的细胞核重组细胞的混合。（验证显性：1、挑10个白色的克隆，重新划线在新鲜LB平板（50ug/ml Kan, 7ug/ml Gentamicin, lOug/ml tetracycline, lOOug/ml Biuo-gaL 40ug/ml IPTG ）o 37 度过夜培养。2、在包含Bluo-Gal和IPTG的重新划线的平板上选出单克隆证明是白色的显性,嫁接至有50u

44、g/ml Kan, 7ug/ml Gentamicin» lOug/ml tetracycline 的液体中3、使用我公司的试剂盒抽提重组质粒DNAo选择性的，你可以使用附录提供的操作步骤。这个过程源于 抽提大的质粒DNA OlOOkb）,适用于分离质粒DNA。4、分析重组质粒DNA证明成功转化到了杆粒中。我们推荐使用PCR分析杆粒DNA“注意：适用琼脂糖凝胶电泳可以证明转化的成功与否，他可以分出高分子量的DNA,这个方法要比PCR 分析可信度低，因为高分子量DNA是很难见到的。使用PCR分析重组质粒介绍：重组杆粒DNA要大于135kb,既然限制性分析很难完成这么大的DNA分析，我们

45、推荐使用PCR分析鉴定重组杆 粒中的目的基因。杆粒包含M13正负引物位点，位于LacZa互不区域的微型attTn7位点两侧，可以完成PCR检验。 本芍提供使用M13引物的PCR检验指导,使用M13引物进行PCR分析：使用PCR法证明你的目的基因在重组杆粒中，你可能会:*使用 M13Forward (-40)和 M13 Reverse 引物*使用M13Forward (-40)或M13 Reverse引物于你的插入片段杂交成联合物PrimerSequenceCatalog no.M13 Forward (-40)5,dGTTTTCCCAGTCACGAC3,N540-02M13 Reverse5d

46、CAGGAAACAGCTATGAQ3'N530-02DNA聚合酶：你可能会使用任何DNA聚合酶在你的PCR试验中，包括Platinum Taq酶.如果希望PCR产物4kb,我 们推荐使用聚合酶混合物。例如高保真的Platinum Taq酶得到PCR产物：使用下而过程扩增重组杆粒DNA,适用M13正反引物和Platinum Taq酶。如果你使用M13F或M13 R 与一个你的基因特意引物混合，你需要自己决定扩增的条件。如果你使用其它的聚合酶，依照供应商提供的建议°注 意：如果你的插入片段4kb扩增条件需要被优化.1、每个样品，在微型管子中装入503的量进行PCR反映重组杆粒 D

47、NA (100ng)lul10XPCR Buffer5ullOmM dNTP Mix5ul50mM MgCI2PCR 弓| 物(lOuM) 蒸播水总体积50ul2、一滴矿物油覆盖3、一下参量进行扩增StepTimeTempera hueCyclesInitial Denaturation3 minutes93IXDenaturation45 seconds9425-35XAnnealing45 seconds55Extension5 mmutes720 cFilial Extension7 miiiutes72IX4、从反应产物吸取5-10ul进行琼脂糖电泳分析你将会看到：如果转化发生了，而且

48、你使用的是M13正负引物扩增，你将会在电泳上看到下列PCR产物大小SampleSize of PCR ProductBacmid alone300 bpBacrnid transposed with pFastBac:l2300 bp + size of your insertBacrnid transposed with pFastBac:l-Gus-4200 bpBacmid trarisposed with pFastBacHT2430 bp + size of your insertBaaiiid transposed with pFastBacHT-CAT-3075 bpBacrni

49、d transposed with pFastBac: Dual2560 bp + size of your insertBacinid traiisposed with pFastBac ：，Dual-Gus/CAT-5340 bp如果你使用的是M13和你的特异引物进行的扩增，你需要决定PCR产物是否是希望的。12页的图有助于你计算。重组杆状病毒的产生转染昆虫细胞：介绍：一旦你证明了你的重组杆粒含有你的目的基因，就可以准备进行昆虫细胞的转染了，以产生重组杆状病毒。本 章提供指导和建议以便完成昆虫细胞的转染准备质粒：你可以使用任何方法准备纯化的重组杆粒DNA。杆粒DNA必须没有酚和NaCI的污

50、染，他们会杀死细胞， 盐类会干扰脂类复合物，降低转染效率。我们推荐使用本公司产品提质粒。转染方法：推荐使用一个阳离子脂质体，例如Cellfectin试剂进行转染。此试剂用来提供给表达系统使用。Cellfectin试剂：不做翻译Cellfectin3 Reagent is a 1:1.5 (M/M) liposome fonnulation of the cationic lipid N, N N”, Nm-Tetramethyl-N,N”，Nn-tetiapalmitylspemiiiie (TM-TFS) anddioleoyl phosphatidylethaiiolaniine (DOP

51、Ey iii membrane-filtered water.Cellfectin' Reagent has been found to be superior for tianstection of Sf9 and othei、insect cells.昆虫细胞系：推荐使用Sf9和Sf21进行转染。HighFiveandMimicSf9不推荐因为他们转染效率低下。不过，如果你有了 你的杆状病毒株，你可以进行High Fiveand MimicSfS友达试验。转染介质：为了高效的转染，我们推荐在无Grace的昆虫细胞培养基中完成转染。注意Grace的昆虫细胞培养基应该 不含有FBS (

52、血糖)，因为蛋白在血糖和其补充物中会与Cellfectin试剂互作，影响转染。注意：如果你在Sf-9OOII SFM中收获了 Sf9或Sf21,你可以在不含有Grace的培养基中完成转染，转染后可 以容易的将Sf-900l【SFM转变回去阳性对照：如果你有了从pFastBac对照质粒中得到的重组杆粒，我们推荐，包括这个阳性对照在你的试验中和转化中 能够评估你的结果。在这些杆粒中，包括B-葡糖甘酶（Gus）和/或氯霉素乙酰转移酶（CAT）将会在PH或者P10启动 子控制下表达。在转染过后，表达的Gus和CAT可以适当进行验证。所需材料：开始之前需要有下列材料：*MpFastBacTM结构（500

53、ng/ul TE溶解，）中纯化的重组杆粒DNA*从合适的pFastBa/M对照结构中纯化的重组杆粒DNA*合适培养基收获的Sf9或者Sf21*Cellfectin试剂（4度保存）"Grace's昆虫细胞培养基，未被补充的（培养基不含有补充剂，FBS或者抗生素）1、 孔培养板或者其它组织培养用具*12X75mm灭菌管2、 养昆虫细胞的完全培养基0计算出你的转染试验所需的Sf9细胞数量，进行扩增。转染前确定细胞健康且繁殖能力97%。转染条件：我们通常使用下列条件在Sf9中扩增杆状病毒株。对于你的转染试验这些条件应该作为一个起始点，你可 以通过改变DNA和Cellfectin试剂的

54、浓度以及细胞密度对条件进行优化。ConditionAmountTissue culture plate size6-well (35 nini) plate (one well per bacmid)Nuniber ot Sf9 cells to transfect9 x 105 cellsAmoimt of bacmid DNAI ug (can vaiy from 1 to2 |ig)Amount of Cellfectm6 Reagent6 til (can vary from 1.5 to 9 M)转染步骤：适用下列步骤在6孔板进行Sf9细胞的转染。如果你想在其它细胞培养用具中转染细胞

55、，你需要对你的条 件进行优化。记得使用无补充的Grace's培养基，他不含有FBS或抗生素1、在6孔板或35mm组织培养板，与每个孔2ml含有抗生素的培养基中（例如：2ml的SF900 II SFM包含50 单位/ml青霉素和50ug/ml链蠹素）接种9X105Sf9细胞。2、27度细胞最少接触1小时3、对于每个转染的样品，准备杆粒DNA： Cellfectin试剂混合在12X75mm的灭菌管中1）将lug纯化的杆粒DNA稀释进入100ul未补充Grace培养基2）完全混匀Cellfectin试剂，翻转混合5-10次。吸出6ulCellfectin试剂稀释进lOOul未补充Grace培养基。3）使用稀释的Cellfectin试剂连接稀释的杆粒DNA （总体积约2103）。轻混合，室温抚育15-45分钟。4、工 在DNA/脂肪混合体抚育过程中，从细胞中除去培养基并