染色体变异专项训练题5页

1、染色体变异专项训练题1下列过程可能存在基因重组的是（）A B C D2下列有关生物变异与育种的叙述，正确的是（ ） A染色体结构变异，大多数对生物体不利，但在育种上仍有一定的价值B人工诱变育种改变基因结构，能够明显缩短育种年限C用单倍体育种法改良缺乏某种抗病性的水稻品种D三倍体西瓜不能形成正常的配子，是因为秋水仙素抑制纺锤体的形成3下列变异的原理一般认为属于基因重组的是（ ）A将四倍体植株与正常二倍体植株杂交，产生三倍体植株B血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些血红蛋白病C一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子D染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上而引起变异4突变基因杂合

2、细胞进行有丝分裂时，出现了如图所示的染色体片段交换，这种染色体片段交换的细胞继续完成有丝分裂后，可能产生的子细胞是正常基因纯合细胞 突变基因杂合细胞突变基因纯合细胞A B C D5四倍体水稻的体细胞中有48个染色体，用它的花粉培育出来的植株是：( )A.含有36个染色体的三倍体 B.含有48个染色体的四倍体C.含有24个染色体的单倍体 D.含有24个染色体的二倍体6下列关于细胞分裂的叙述，正确的是（ ）A分裂期的动物细胞中含有两组中心粒B大肠杆菌通过无丝分裂产生新细胞C植物细胞有丝分裂时，经过DNA复制后染色体数目加倍D秋水仙素能抑制植物叶肉细胞纺锤体的形成从而使染色体数目加倍7基因型为AaB

3、b的某动物，若一个精原细胞经减数分裂产生了基因组成为AB、aB、Ab、ab的4个精子。据此可以确定（ ）A该过程发生了基因重组 B该过程发生了染色体变异C两对基因位于一对同源染色体上 D两对基因位于两对同源染色体上8关于生物变异的下列说法，正确的是A联会时的交叉互换实现了染色单体上等位基因的重新组合B用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是纯合子C基因重组导致生物性状多样性，是生物变异的根本来源D育种可以培育出新品种，也可能得到新物种9利用基因型为aabb与AABB的水稻作为亲本培育基因型为AAbb的新品种，有关叙述不正确的是（ ）A操作最简便的是杂交育种，能明显缩短育种年限的是单倍体育种B利用

4、F1的花药进行离体培养可获得该新品种C诱变育种不能定向获得该新品种D若通过多倍体育种获得AAAAbbbb个体，和该新品种存在生殖隔离10诱变育种有很多突出优点，也存在一些缺点，下列分析正确的是结实率低，发育迟缓 提高变异频率，使后代变异性状较快稳定，因而加快育种进程来源: ,X,K大幅度改良某些性状 茎杆粗壮，果实种子大，营养物质含量高 有利个体不多，需要大量的材料A B C D11右图表示某家族的遗传系谱图,涉及甲、乙两种单基因遗传病，其中一种遗传病为伴性遗传。下列有关分析中，不正确的是A甲病是X染色体隐性遗传病 B1和3的基因型相同C5和9 的基因型不能完全确定D7和8生第二孩是健康女孩的

5、概率为333%12下图1表示基因型为AaBb的某动物细胞分裂过程示意图，图2是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。分析回答：（1）图1中，细胞经图示减数分裂形成的子细胞基因型有_ _。（2）图1中细胞的名称是_，细胞中有_ 个DNA，可能不含X染色体的细胞是_（填序号）。（3）图2中，CD段可表示_期，细胞对应于图2中的_段，可发生基因重组的是_段。（4）图2中出现GH段的原因是 _13玉米非糯性基因（A）对糯性基因（a）为显性，植株紫色基因（B）对植株绿色基因（b）为显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色。现有非糯

6、性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择。（1）若要采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择非糯性紫株品系与 品系杂交。（2）当用X射线照射纯合非糯性紫株玉米花粉后，将其授于纯合非糯性绿株的个体上，发现在F1代734株中有2株为绿色。经细胞学的检查表明，这2株绿色植株是由于第6号染色体载有紫色基因（B）区段缺失导致的。已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。请回答：在上述F1代绿株的幼嫩花药中观察到上图染色体图象，说明此时细胞处于期。该细胞中b基因所在位点应该是上图中基因位点 （填基因位点“1”或者“2”）。在做细胞学的检査之前，有

7、人推测F1代出现绿株的原因是经X射线照射的少数花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b），导致F1代少数绿苗产生。某同学设计了以下杂交实验，以探究X射线照射花粉后产生的变异类型。实验步骤：第一步：选上述F1代绿色植株与_纯种品系杂交，得到种子（F2代）；第二步：让F2代植株自交，得到种子（F3代）；第三步：观察并记录F3代植株颜色及比例。结果预测及结论：若F3代植株的紫色:绿色为_，说明X射线照射的少数花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b）。若F3代植株的紫色:绿色为_，说明X射线照射的少数花粉中第6号染色体载有紫色基因（B）的区段缺失。14天使综合征（又称AS综合征）是一种由于患儿脑细胞中U

8、BE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。研究发现，位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白。该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的该基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达，其过程如下图，请回答下列问题：（1）UBE3A蛋白是泛素蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解。由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白 （填“低于”、“等于”或“高于”）正常人。直接影响了神经元的功能。对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如下：正常人：TCAAGCA

9、GCGGAAA患 者：TCAAAGCACGGAAA由此判断，绝大多数AS综合征的致病机理是由于来自 方的UBE3A基因发生碱基对的 而导致翻译过程提前终止。（2）研究表明，人体内非神经系统组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经系统中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明UBE3A基因的表达具有 性。（3）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”。“三体”的性原细胞在减数分裂过程中，三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时，另一天随机移向细胞任一极。现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵，其余染色体均正常。该“三体”形成的原因是参与受精过程的 （填“

10、雄”、“雌”或“雄或雌”）配子发生异常所致。如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成，并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的几率是 （不考虑基因突变）。15分析下图所示家族遗传系谱图（甲病:显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为 B，隐性基因为b），回答有关问题：（1） 甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。（2） 3、8两者的家族均无乙病史，则10基因型为 。若10与一正常男子婚配，所生孩子同时患两种病的概率为 ，患病概率为 。（3）若7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是 。16假设A、b代表玉米

11、的优良基因，这两种基因是自由组合的现有AABB，aabb两个品种，为培育出优良品种AAbb，可采用的方法如图所示请根据图回答问题：（1）由品种AABB、aabb经过、过程培育出新品种的育种方式称为 ，其原理是此过程中会出现 应用此育种方式一般从 代才能开始选育AAbb个体，是因为 （2）若经过过程产生的子代总数为1552株，则其中基因型为Aabb理论上有 株基因型为Aabb的植株经过过程，子代中AAbb与aabb的数量比是 （3）过程常采用 技术得到Ab个体与过程“”的育种方法相比，过程的优势是 （4）过程育种方式是 ，与过程比较，过程方法的明显优势是 17下图表示果蝇体细胞的染色体，请回答下

12、列问题：（1）果蝇的体色有灰体和黑檀体（由基因A、a控制），若多对纯合灰体雌果蝇与黑檀体雄果蝇交配，子一代均为灰体，将子代的雌果蝇与其亲本雄果蝇回交，后代灰体和黑檀体两种果蝇的比例为l：1，则由此不能确定基因A、a一定位于常染色体上，理由是与Fl回交的亲本雄果蝇的基因型可能为 。（2）已知控制正常翅/残翅的基因（B，b）位于果蝇的2号染色体，控制灰体/黑檀体的基因（D，d）位于果蝇的3号染色体，其中的残翅和黑檀体为突变性状。将亮红眼果蝇与残翅果蝇进行杂交，F1代均为红褐眼正常翅果蝇，将F1果蝇与 （性状）果蝇杂交，则后代中出现4种不同的性状，且比例为1:1:1:1而将亮红眼果蝇与黑檀体果蝇进行

13、杂交，F1代均为红褐眼灰体果蝇，F1代的测交后代中出现了4种不同的性状，但比例为9:9:1:1，其中比例较少的两种性状分别为 ，出现这两种性状的原因是 。综上可以判断出，控制红褐眼/亮红眼的基因位于 号染色体上。请在答题纸图中标出野生型果蝇控制红褐眼/亮红眼、正常翅/残翅、灰体/黑檀体的基因在染色特上的相应位置。控制红褐眼/亮红眼的基因如果为一对，用A/a表示；如果为两对，用A/a和E/e表示。（3）决定果蝇眼色的色素主要有果蝇蝶呤和眼黄素两类，果蝇的眼色是两类色素叠加的结果。进一步的研究表明，果蝇亮红眼色的出现是scarlet基因突变的结果，该基因表达出的蛋白质负责将眼黄素前体向色素细胞转运

14、。从该蛋白发挥作用的位置来看，它可能是一种 蛋白。与野生型果蝇相比，亮红眼色果蝇眼睛中的这两种色素含量应为 。18子叶黄色（Y，野生型）和绿色（y，突变型）是孟德尔研究的豌豆相对性状之一。野生型豌豆成熟后，子叶由绿色变为黄色。（1）在黑暗条件下，野生型和突变型豌豆的叶片总叶绿素含量的变化见下图。其中，反映突变型豌豆叶片总叶绿素含量变化的曲线是_。（2）Y基因和y基因的翻译产物分别是SGRY蛋白和SGRy蛋白，其部分氨基酸序列见图11。据上图推测，Y基因突变为y基因的原因是发生了碱基对的_和_。进一步研究发现，SGRY蛋白和SGRy蛋白都能进入叶绿体。可推测，位点_的突变导致了该蛋白的功能异常，从而使该蛋白调控叶绿素降解的能力减弱，最终使突变型豌豆子叶和叶片维持“常绿”。（3）水稻Y基因发生突变，也出现了类似的“常绿”突变植株y2，其叶片衰老后仍为绿色。为验证水稻Y基因的功能，设计了以下实验，请完善。（一）培育转基因植株：植株甲：用含有空载体的农杆菌感染_的细胞，培育并获得纯合植株。植株乙：_，培育并获得含有目的基因的纯合植株。（二）预测转基因植株的表现型：植株甲：_维持“常绿”；植株乙：_。（三）推测结论：_。19某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、